Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
курсовая пиапп.doc
Скачиваний:
7
Добавлен:
11.09.2019
Размер:
430.59 Кб
Скачать

5. Определение поверхности теплопередачи выпарных аппаратов:

Поверхность теплопередачи каждого корпуса выпарной уста­новки определяют по основному уравнению теплопередачи:

Для определения тепловых нагрузок Q, коэффициентов теплопе­редачи К и полезных разностей температур Δtп необходимо знать распределение упариваемой воды, концентраций растворов и их тем­ператур кипения по корпусам. Эти величины находят методом последовательных приближений.

Производительность установки по выпариваемой воде опреде­ляют из уравнения материального баланса:

W = GН(1 – xн/xк)

W = 2.2(1 – 11/46) = 1.7 кг/c

    1. Концентрации упариваемого раствора

Распределение концентраций раствора по корпусам установки зависит от соотношения нагрузок по выпариваемой воде в каждом аппарате. В первом приближении на основании практических данных принимают, что производительность по выпариваемой воде распре­деляется между корпусами в соответствии с соотношением:

Тогда

w1 = W/(1 + 1.1 + 1.2) = 1.7/3.3 = 0.52 кг/с

w2 = 1.1W/3.3 = 0.57 кг/с

w3 = 1.2W/3.3 = 0.62 кг/с

Далее рассчитывается концентрация раствора в корпусах:

x1 = Gнxн/Gн – w1 = 24.2/(2.2 – 0.52) = 14.4 %

x2 = Gнxн/Gн – w1 – w2 = 21.8 %

x3 = Gнxн/Gн – w1 – w2 – w3 = 45.4 %

Концентрация раствора в последнем корпусе х3 соответствует заданной концентрации упаренного раствора xк.

    1. Температуры кипения растворов

Общий перепад давлений в установке равен

∆Pобщ = Pг – Pбк = 111.5 – 16.38 = 95.12 кПа

В первом приближении общий перепад давлений распределя­ют между корпусами поровну. Тогда давления греющих паров в кор­пусах можно определить следующим образом:

Pг = 111.5 кПа

Pг2 = Pвп1 = Pг1 - ∆Pобщ/3 = 111.5 – 95.12/3 = 79.8 кПа

Pг3 = Pвп2 = Pг2 - ∆Pобщ/3 = 79.8 – 95.12/3 = 48.1 кПа

Давление пара в барометрическом конденсаторе

Pбк = Pг3 - ∆Pобщ/3 = 48.1 – 31.7 = 16.4 кПа

что соответствует заданному значению Pбк.

По давлениям паров находим их температуры и энтальпии

P 103 , Па

t, °С

I, кДж/кг

Pг = 111.5

102.7

2680.5

Pг2 = 79.8

93.2

2664.8

Pг3 = 48.1

80.4

2643

Pбк = 16.4

56.1

2602.2

Изменение температуры кипения по высоте кипятильных труб происходит вследствие изменения гидростатического давления столба жидкости. Температуру кипения раствора в корпусе принимают соответствующей температуре кипения в среднем слое жидкости. Таким образом, температура кипения раствора в корпусе отличается от температуры греющего пара в последующем корпусе на сумму температурных потерь: от температурной ( ), гидростатической ( ) и гидродинамической ( ) депрессий .

Гидродинамическая депрессия обусловлена потерей давления пара на преодоление гидравлических сопротивлений трубопроводов при переходе из корпуса в корпус. Примем для каждого корпуса , тогда температуры вторичных паров в корпусах:

tвп1 = tг2 + ∆’’’1 = 93.2 + 1 = 94.2 ºС Pвп1 = 82.8 кПа

tвп2 = tг3 + ∆’’’2 = 80.4 + 1 = 81.4 ºС Pвп2 = 50.6 кПа

tвп3 = tбк + ∆’’’3 = 56.1 + 1 = 57.1 ºС Pвп3 = 17.4 кПа

r1 = 2271.6 кДж/кг

r2 = 2303.3 кДж/кг

r3 = 2364.9 кДж/кг

Сумма гидродинамических депрессий:

Гидростатическая депрессия обусловлена разностью давлений в среднем слое кипящего раствора и на его поверхности.

Давление среднего слоя кипящего раствора каждого корпуса:

Для выбора значения Н необходимо ориентировочно оценить поверхность теплопередачи выпарного аппарата . При кипении водных растворов можно принять удельную тепловую нагрузку аппаратов с естественной циркуляцией . Примем . Тогда поверхность теплопередачи 1-го корпуса ориентировочно равна:

Fop = Q/q = w1r1/q = 0.52*2271.6/40000 = 29.5 м2

По ГОСТ 11987-81 принимаем высоту кипятильных труб Н= 4 м = 4000 мм

Находим среднюю концентрацию растворов в корпусе:

xср1 = (xн + x1)/2 = (11+14.4)/2 = 12.7 %

xср2 = (x1 + x2)/2 = (14.4+21.8)/2 = 18.1 %

xср3 = (x2 + x3)/2 = (21.8+45.4)/2 = 33.6 %

Находим плотность растворов по корпусам:

p0 = 10[1.42x + (100 – x)]

p1 = 10[1.42*12.7 + (100 – 12.7)] = 1053.34 кг/м3

p2 = 10[1.42*18.1 + (100 – 18.1)] = 1076.02 кг/м3

p3 = 10[1.42*33.6 + (100 – 33.6)] = 1141.12 кг/м3

При определении плотности растворов в корпусах пренебрегаем изменением ее с повышением температуры от 15 °С до температуры кипения ввиду малого значения коэффициента объемного расширения и ориентировочно принятого значения Ɛ. Принимаем Ɛ = 0.5.

Давления в среднем слое кипятильных труб корпусов равны

P1ср = Pвп1 + p1gH(1 – Ɛ)/2 = 82800 + 1053.34*9.81*4*0.5/2 = 93133.27 Па

P2ср = 50600 + 1076.02*9.81*4*0.5/2 = 61155.8 Па

P3ср = 17400 + 1141.12*9.81*4*0.5/2 = 28594.39 Па

Этим давлениям соответствуют следующие температуры кипения и теплоты испарения растворителя:

Р, кПа

t, °С

r, кДж/кг

93.13

97.7

2264

61.16

86.6

2290

28.6

68.2

2337.1

Определяем гидростатическую депрессию по корпусам:

∆”1 = t1ср – tвп1 = 97.7 – 94.2 = 3.5 °С

∆”2 = t2ср – tвп2 = 86.6 – 81.4 = 5.2 °С

∆”3 = t3ср – tвп3 = 68.2 – 57.1 = 11.1 °С

Сумма гидростатических депрессий:

Σ∆” = ∆”1 + ∆”2 + ∆”3 = 3.5 + 5.2 + 11.1 = 19.8 °С

Температурную депрессию Δ' определяем по уравнению:

= 0.38e0.05 + 0.045x

1 = 0.38*2.710.05 + 0.045*14.4 = 0.77 °C

2 = 0.38*2.710.05 + 0.045*21.8 = 1.1 °C

3 = 0.38*2.710.05 + 0.045*46 = 3.2 °C

Сумма температурных депрессий:

Σ∆ = ∆1 + ∆2 + ∆3 = 0.77 + 1.1 + 3.2 = 5.07 °C

Температуры кипения в корпусах:

tk1 = tг2 + ∆1 + ∆’’1 + ∆’’’1 = 93.2 + 0.77 + 3.5 + 1 = 98.47 °C

tk2 = tг3 + ∆2 + ∆’’2 + ∆’’’2 = 80.4 + 1.1 + 5.2 + 1 = 87.7 °C

tk3 = tбк + ∆3 + ∆’’3 + ∆’’’3 = 56.1 + 3.2 + 11.1 + 1 = 71.4 °C