1. Ластовиння та полідактилія — це ознаки, які у людини успадковуються за автосомно-домінантним типом. Гени, які їх зумовлюють, локалізовані в різних парах гомологічних хромо­сом. У дружини з цих ознак є лише ластовиння, а у її чоловіка полідактилія. Відомо, що у матері чоловіка була полі­дактилія. Яка ймовірність народження дитини з ластовинням та полідактилією, якщо бабуся матері не мала ластовиння?

2. У батька — астигматизм, у матері — гемералопія. Астигма­тизм (порушення рефракції ока) і гемералопія — автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження в сім'ї здорових дітей? Відповідь обґрунтувати.

3. Катаракта має кілька різних спадкових форм, які визнача­ються генами, що мають автосомно-домінантне успадковування. При яких генотипах батьків імовірність народження здорових дітей може становити 25 %, якщо у батьків різні форми катарак­ти? Відповідь обґрунтувати.

4. У дорослих різні форми глухоти мають автосомно-рецесивний типи успадковування. В яких ви­падках у глухих батьків народжуються лише здорові діти? Від­повідь обґрунтувати.

5. У дорослих різні форми глухоти мають автосомно-рецесивний та автосомно-домінантний типи успадковування. В яких ви­падках у глухих батьків народжуються лише здорові діти? Від­повідь обґрунтувати.

6. У матері резус негативна кров ІІ групи, у батька резус-по­зитивна кров III групи. У брата батька також резус-позитивна кров III групи, а у сестри жінки резус-негативна кров II групи. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи мо­же тут бути конфлікт за резус-фактором?

7. У матері резус негативна кров ІІ групи, у батька резус-по­зитивна кров III групи. Чи успадкують діти групу крові батьків, якщо відомо, що жінка гетерозигота за генотипом групи крові? Чи мо­же тут бути конфлікт за резус-фактором?

8. Народилася дитина, яка має резус-негативну І групу крові. На суді мати дитини стверджує, що її зґвалтував чоловік, від якого вона завагітніла. Було встановлено, що у цього чоловіка резус-негативна кров III групи, а у жінки IІ група крові. Які генотипи повинні мати ці чоловік та жінка, якщо вона говорить правду?

9. Цукровий діабет зумовлюють два незчеплені автосомно-рецесивні гени. У здорових чоловіка та жінки народилася хвора донька. Яка ймовірність народження в цій родині здорових дітей, якщо у кожного з батьків є гени тільки однієї з форм цукрового діабету? Відповідь обґрунтувати.

10. У подружжя народилося троє дітей, усі вони мають темне волосся та карі очі. Мати жінки має темне волосся, а батько — світле. У батька чоловіка — карі очі, у матері — блакитні. Які генотипи мають чоловік та жінка, якщо темне волосся та карі очі — це домінантні ознаки? Написати хід схрещування та обґрунтувати відповідь.

11. У дівчини кругла форма обличчя. Вона одружилася з чоловіком, у якого обличчя має довгу форму і короткозорість. Мати чоловіка мала кругле обличчя та страждала на короткозорість. Кругла форма обличчя та короткозорість у людини успадковуються як автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження у молодого подружжя дитини з нормальним зором?

12. У пологовому будинку виникла пожежа після якої під час евакуації переплутали дітей, а це з'ясувалося через багато років. У батька хлопчика III група, а у матері — І; у самого хлопчика резус негативна IV група крові. Які генотипи повинні бути у справжніх батьків?

13. Для присудження аліментів намагаються встановити бать­ка дитини. У новонародженої дівчинки позитивний резус, II гру­па крові (Rh⁺ Rh- І^AІ⁰). Підозрюються два чоловіки: у одного —резус-негативна кров І групи; у другого — резус-позитивна кров II групи. Чи можна точно сказати, хто з них батько цієї дівчинки. Що ще слід зробити для розв'язання цього питання?

14. У людини одна з форм спадкової глухоти визначається двома рецесивними незчепленими алелями d і е. Для нормального слуху необхідна наявність двох домінантних алелей (DЕ), один з яких визначає розвиток завитки, а другий - слухового нерва. У сім'ї батьки глухі, а двоє їхніх дітей з нормальним слухом. Визначте генотипи членів сім'ї. Як взаємодіють ці два домінантні неалельні гени

15. Загибель зародка на ранніх стадіях ембріогенезу може бути викликана різними причинами, серед них і дією рецесивного гена, локалізованого в Х-хромосомі. Яка ймовірність народження дитини (хлопчика і дівчинки), якщо жінка є носієм такого гена?

16. Глухоніма жінка з нормальним зором, виходить заміж за здорового чоловіка чоловіка, який має нормальний слух та зір. Від цього шлюбу народжується глухоніма дитина з короткозорістю. Визначити можливі генотипи батьків і дитини. Яка ймовірність народження в майбутньому дитини з нормальним слухом та зором, якщо глухонімота і поганий зір спричинені дією рецесивних генів ?

17. Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, що спричиняє ураження мозку та прогресуючу ідіотію) успадковується як рецесивна ознака. У здорових батьків народилася дитина з фенілкетонурією. Визначте ймовірні генотипи батьків і дитини. Чи можливе народження здорової щодо фенілкетонурії дитини у цього подружжя?

18. Існує така форма рахіту, що не піддається лікуванню вітаміном D, вона зумовлена наявністю домінантного гена в Х-хромосомі. Визначте ймовірність народження здорового потомства в сім’ї, де чоловік хворий на це захворювання, а мати здорова?

19. У матері резус-позитивна кров І група, у батька резус-негативна кров IV групи. Батьки матері мали резус-позитивну кров. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором?

20. У матері резус-негативна кров IV група, у батька резус-позитивна кров III групи. У брата батька також резус-позитивна кров III групи. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором?

21. У матері резус-негативна кров IV групи, у батька резус-негативна кров III групи. У брата батька також кров III групи. Відомо, що жінка гомозигота за другою групою крові. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором?

22. У пологовому будинку виникла пожежа, після якої під час евакуації переплутали дітей, а це з'ясувалося через багато років. У батька хлопчика III группа, резус позитивний, а у матері — ІІ резус позитивний; у самого хлопчика IV. Які генотипи повинні бути у справжніх батьків.

23. Для присудження аліментів намагаються встановити батька дитини. У новонародженої дівчинки позитивний резус, II група крові (Rh+ Rh- І^АІ^А). У мами дитини четверта группа крові резус позитивний. Підозрюється чоловік у якого резус-позитивна кров ІІ групи (Rh+ Rh- І^АІ^А ). Чи можна точно сказати, що цей чоловік є батьком цієї дівчинки? Що ще слід зробити для розв'язання цього питання?

24. У чоловіка за системою АВО — І група крові, резус позитивний (чоловік гомозигота за резус-належністю). У жінки за системою АВО — IV група крові, резус негативний. Напишіть усі можливі генотипи дітей. Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором?

25. У матері ІІ група крові резус-плюс (мама гетерозигота за группою крві і резус-належністю), у батька – IV група резус-мінус. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного із своїх батьків? Чи може бути конфлікт за резус-фактором.

26. Кучеряве волосся та полідактилія — це ознаки, які у людини успадковуються за автосомно-домінантним типом. Гени, які їх зумовлюють, локалізовані в різних парах гомологічних хромо­сом. У дружини з цих ознак є лише кучеряве волосся, а у її чоловіка полідактилія. Відомо, що у матері чоловіка була полі­дактилія. Яка ймовірність народження кучерявої дитини з полідактилією, якщо бабуся матері мала пряме волосся?

27. У батька — багатопалість, у матері — гемералопія. Полідатилія і гемералопія — автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження в сім'ї здорових дітей? Відповідь обґрунтувати.

28. Глухонімота має кілька різних спадкових форм, які визнача­ються генами, що мають автосомно-домінантне успадковування. При яких генотипах батьків імовірність народження здорових дітей може становити 25 %, якщо у батьків різні форми глухонімоти? Відповідь обґрунтувати.

29. У дорослих різні форми сліпоти мають автосомно-рецесивний типи успадковування. В яких ви­падках у сліпих батьків народжуються лише здорові діти? Від­повідь обґрунтувати.

30. У дорослих різні форми глухонімотити мають автосомно-рецесивний та автосомно-домінантний типи успадковування. В яких ви­падках у глухонімих батьків народжуються лише здорові діти? Від­повідь обґрунтувати.

31. Шизофренію зумовлюють два незчеплені автосомно-рецесивні гени. У здорових чоловіка та жінки народилася хвора донька. Яка ймовірність народження в цій родині здорових дітей, якщо у кожного з батьків є гени тільки однієї з форм шизофренії? Відповідь обґрунтувати.

32. У подружжя народилося четверо дітей, усі вони мають кучеряве волосся та карі очі. Мати жінки має кучеряве волосся, а батько — пряме. У батька чоловіка — карі очі, у матері — блакитні. Які генотипи мають чоловік та жінка, якщо кучерявее волосся та карі очі — це домінантні ознаки? Написати хід схрещування та обґрунтувати відповідь.

33. У дівчини чорне волосся. Вона одружилася з чоловіком, у якого світле волосся і короткозорість. Мати чоловіка мала чорне волосся та страждала на короткозорість. Чорне волосся та короткозорість у людини успадковуються як автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження у молодого подружжя дитини з нормальним зором?

34. У людини короткозорість (М) домінує над нормальним зором (м), а карі очі (В) над блакитними (в). Одна дитина короткозорих батьків має блакитні очі і нормальний зір. Встановіть генотипи всіх трьох членів цієї сім’ї.

35. У людини короткозорість (М) домінує над нормальним зором (м), а карі очі (В) над блакитними (в). Блакитноокий короткозорий чоловік, мати якого мала нормальний зір, одружився з кароокою жінкою з нормальним зором. Встановіть генотипи дітей цього подружжя, якщо батьки жінки мають також карі очі.

36. У людини короткозорість (М) домінує над нормальним зором (м), а карі очі (В) над блакитними (в). Блакитноокий короткозорий чоловік, мати якого мала нормальний зір, одружився з кароокою жінкою з нормальним зором. Перша дитина від цього шлюбу – кароока короткозора, друга – блакитноока короткозора. Встановіть генотипи батьків і дітей цього подружжя.

Еталони відповідей до тестового контролю з теми: «Рівні організації живого. Оптичні системи в біологічних дослідженнях. Морфологія та хімічний склад клітини. Структурні компоненти ядра та цитоплазми»

1. B

2. C

3. C

4. D

5. D

6. А

7. E

8. D

9. C

10. B

11. C

12. А

13. D

14. C

15. B

16. А

Еталони відповідей до тестового контролю з теми

«Життєвий цикл клітини. Поділ клітини.»

1. D

2. D

3. А

4. C

5. C

6. D

7. А

8. B

9. C

10. B

11. В

12. D

13. C

14. C

15. A

16. А

17. А

18. С

19. Е

20. D

21. A

Еталони відповіді до тестового контролю з теми:

«Характеристика нуклеїнових кислот. Будова гена про- та еукаріотів. Реалізація генетичної інформації – біосинтез білка.»

– B

– A

– D

– E

– C

– B

– A

– B

– E

–C

– C

– C

– B

– A

– A

– C

– A

– A

Еталони відповіді до тестового контролю з теми: «Закономірності успадкування менделюючих ознак людини(моно- ,ди- та полігібридне схрещування.»

1 – D
2 – A
3 – B
4 – C
5– A
6 – B
7 – C
8 – B
9 – D
10 – A
11 – B
12 – A

Еталони відповіді до тестового контролю з теми: «Мінливість, її форми та прояви»

1 – B
2 – C
3 – A
4 – B
5 – E
6 – A
7 – B
8 – D
9 – E
10 – D
11 – B
12 – A
13 – D
14 – E
15 – D
16 – B
17 – B
18 – D
19 – A
20 – B

Еталони відповіді до тестового контролю з теми: «Основи генетики людини. Методи вивчення спадковості.»

1 – C
2 – B
3 – A
4 – E
5 – D
6 – A
7 – D
8 – A
9 – E
10 – E
11 – C
12 – C
13 – E
14 – C
15 – B
16 – C
17 – A
18 – E
19 – D
20 – B