3.Возбудитель балантидиоза: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика

Тип простейшие PROTOZOA, класс инфузории Infusoria Балантидий Balantidium Coli Воз. Балантидиоза. Стр-ние: 30-200 мкм, тело яйцевидной формы об-ка- Пелликула покрыта короткими ||ресничками. Перед. конец сужен.- ротов. отв-тие- Цитостом—глотка- Цитофаринкс—закан-ся в цитоплазме, задн. округл. расширен. есть анальная пара. В середине тела 2-ядра: *бобовид. формы-Макронуклеус в его углублении *Микронуклеус- зёрнышка. Экто- и Эндоплазма- содерж. 2-сократительные вакуоли, много пищева-ных вакуолей. Размнож.- попереч. деление. Лок.- толстый киш-к. Резервуар: природ.- дикие свиньи, Антропо-ный- больн. или носитель чел-к, дом. свинья. Ц.Р.- у зд.- вегетотивн-е формы носителей невыз-ют клиники, пит-ся бактер-ми, грибами. При гликогеном голоде—как тканевые паразиты (прон-ют в стенку тол. киш-ка= глубокие язвы, питаются эрит.лейкоц. Об-ся Цисты у свиней (инвазион. форма д/чел-ка они их не образуют т.к. короче киш-к). Зараж. Аллиментар. путь (м/перед. мухи). Диа. у свин. вегетат. и цисты, у чел-ка вегет.фор. Леч. заб. затухает. Проф. Заб.- раб.свинокомп-ов, убойных отделов мяскомб.

Задача.

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках.

1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где лишь один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно – каменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.отв: Аа-повыш.сод-е,аа-камни.1)Р Аа*аа,F Аа,аа2)аа*АА F Аа

Билет №12

1.Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения.Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.отв: Николай Алексеевич Северцов – русский ученый, эволюционист.Основной фактор эволюции–влияние внешней среды как прямое, так и косвенное.

2.Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.Отв:это видимые изменения структуры хромосом.Они могут быть:1)внутрихромосомными2) межхромосомными.1-внутрихромо-е:а)дефишенси(потеря конц.участка. Происходит обычно в мейозе при разделении хромосом на хроматиды и их расхождении.),б)делеции(потеря участка внутри плеча.Это приводит к нарушению генетической структуры хромосом, последовательности расположения генов, их взаимосвязи. Р–верхнее (короткое) плечо хромосомы, q–нижнее (длинное) плечо.46,ххр^– синдром Шерешевского-Тернера.46,хх,21q^–хроническая миелоидная лейкемия (белокровие),46,ху,5р ^– синдром «кошачьего крика»,46,ху,18q^–синдром Лежена,46,ху,18р ^– синдром де Груши),в)дупликации(удвоен-е участка хром-мы. Дупликация наблюдается часто одновременно с делецией.46,хх,4р+ и 46,ху,4q+ = тяжелая умственная недостаточность;аномалия развития лица умирают в детском возрасте, 46,хх,9р+ = пороки мозговой и лицевой части черепа,и других костей),г)инверсии(поворот участка хром-мы на 180⁰,Возникают в момент расхождения хромосом после конъюгации в мейозе).Межхромосомные мутации:Транслокация–обмен участками между негомологичными хромосомами.Происходит резкое нарушение групп сцепления генов.Часто наблюдается транслокация между акроцентрическими хромосомами.Причина рождения ребёнка с синд.Дауна