Билет №34

Гаметогенез: овогенез.отв: Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное тельце овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием.Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика.отв: это видимые изменения структуры хромосом.Они могут быть:1)внутрихромосомными2) межхромосомными.1-внутрихромо-е:а)дефишенси(потеря конц.участка. Происходит обычно в мейозе при разделении хромосом на хроматиды и их расхождении.),б)делеции(потеря участка внутри плеча.Это приводит к нарушению генетической структуры хромосом, последовательности расположения генов, их взаимосвязи. Р–верхнее (короткое) плечо хромосомы, q–нижнее (длинное) плечо.46,ххр^– синдром Шерешевского-Тернера.46,хх,21q^–хроническая миелоидная лейкемия (белокровие),46,ху,5р ^– синдром «кошачьего крика»,46,ху,18q^–синдром Лежена,46,ху,18р ^– синдром де Груши),в)дупликации(удвоен-е участка хром-мы. Дупликация наблюдается часто одновременно с делецией.46,хх,4р+ и 46,ху,4q+ = тяжелая умственная недостаточность;аномалия развития лица умирают в детском возрасте, 46,хх,9р+ = пороки мозговой и лицевой части черепа,и других костей),г)инверсии(поворот участка хром-мы на 180⁰,Возникают в момент расхождения хромосом после конъюгации в мейозе).Межхромосомные мутации:Транслокация–обмен участками между негомологичными хромосомами.Происходит резкое нарушение групп сцепления генов.Часто наблюдается транслокация между акроцентрическими хромосомами.Причина рождения ребёнка с синд.Дауна

3.Вши: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.отв:II. отр. Anoplura – вши.Pediculus humanus – вошь человеческая Phthirus pubis – лобковая вошь.Постоянные эктопаразиты, моноксенные организмы.P. humanus включает.2 биологические расы:P. humanus humanus - платяная;P. humanus capitis – головная.Ротовой аппарат колюще-сосущий.Метаморфоз неполный –яйцо, 3 личинки, имаго.Развитие 15-16 суток,продолжительность жизни~ 30 дней.Медицинское значение:1. Возбудитель педикулеза;2. Специфический переносчик:- сыпного тифа;- возвратного тифа;- волынской лихорадки.3. Может быть механическим

переносчиком крысиного сыпного тифа.Phthirus pubis:1.Возбудитель фтириоза;2.При экспериментальном заражении восприимчива к возбудителям крысиного, сыпного тифов и волынской лихорадки

Билет №35

Органоиды общего значения (мембранного и немембранного строения), их строение и функции.отв:мембр=ЦитоплазматическаяСеть(ЦПС):1)гладкая(агранулярная);2)шероховатая (гранулярная).Гладкая–комплекс внутриклеточных мембранных структур: множество канальцев и пузырьков.Гранулярная–к наружной стенке канальцев прикрепляется рибосомы.Функции ЦПС.Гладкая ЦПС:участвует в углеводном и жировом обмене:1) синтез липидов;2) расщепление сложных углеводов (гликогена). Транспортная. Гранулярная ЦПС:1) Синтез:белков, выводимых из клетки;синтез белков мембран и матрикса цитоплазмы.2) Сегрегация и изоляция белков от основных функционирующих белков клетки;3) Модификация белков (глюкозирование);4) Конденсация белков с образованием секреторных гранул.5)Образование и построение клеточных мембран;6) транспортная.Происхождение:производные клеточной мембраны;производные ядерной мембраны.Комплекс Гольджи.2 типа: а) диффузный – диктиосомы;б) сетчатый.Строение:1) мембранные мешки (цистерны), лежащие стопками по 5-10 – диктиосомы;2) мелкие пузырьки в периферических участках;3) крупные вакуоли.Ферменты комплекса Гольджи:Кислая и щелочная фосфотазы,пероксидазы, гидралазы и др.Функции комплекса Гольджи:1. Сегрегация и накопление белков, синтезированных в гранулярной ЦПС;2. Синтез сложных углеводов – полисахаридов3.Выведение готовых секретов за пределы клетки;4. Образование лизосом.Происхождение:1–производные гранулярной ЦПС;2–производные ядерной мембраны.Лизосомы-Пузырьки (0,2-0,4 мкм), окружены однослойной мембраной ~ 7 нм.Ферменты – гидралазы: кислая фосфотаза, рибонуклеаза,дезоксирибонуклеаза и др.(всего ~ 40) Явление автолиза.Типы лизосом:1)Первичные–образуются в комплексе Гольджи;2)Вторичные–образуются при слиянии первичных лизосом или с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями;3)Телолизосомы (остаточные тельца) – в них накапливаются непереваренные продукты, меньше ферментов;4)аутосомы (аутофагосомы)–в них встречаются фрагменты или целые цитоплазматические структуры (митохондрии, ЦПС и др.)Функции лизосом:1 – внутриклеточное пищеварение;2 – освобождают клетки от продуктов распада («санитары», «мусорщики»);3 – выполняют важную роль в защитных реакциях клетки и организма.Происхождение – образуются в комплексе Гольджи. Пероксисомы-Пузырьки округлой или овальной формы,0,3-1,5 мкм, окружены одинарной мембраной.Ферменты:1) окисления аминокислот;2) каталаза (разрушает Н₂О₂)Функции:1) обезвреживающие реакции;2) распад жирных кислот.Происхождение–образуются из канальцев гладкой ЦПС.Митохондрии-Отделены от цитоплазмы 2 мембранами:1) наружная – 7 нм;2) внутренняя – 10 нм, образует кристы между ними находится;3)наружная камера; 4) Матрикс–внутреннее, содержимое митохондрии.Функции:1) выработка всей энергии клетки в виде АТФ;2) синтез белков миторибосомами;3) обеспечивают внутриклеточное дыхание.Происхождение–гипотеза эндосимбиотического происхождения.немембр= Рибосомы.плотные тельца.Содержат 50% белка и 50% РНК.Состоят из 2-х субъединиц:большой и малой.Малая субъединица удерживает и-РНК и т-РНК. Большая субъединица отвечает за образование полипептидной цепи.Виды рибосом:1)свободные–одиночные и полисомы (группы по 3-5 рибосом,связанных и-РНК);2)связанные с канальцами ЦПС и ядерной мембраной;3)миторибосомы;4)ядрышковые рибосомы.Функции рибосом:Синтез белков–в свободных рибосомах синтезируются белки, необходимые самой клетке, в связанных с мембранами - белки, которые выделяются из клетки.2.Клеточный центр.Строение:2 центриоли–диплосома;центросфера,астросфера.Ультраструктура центриолей:1) каждая центриоль–цилиндр.Стенка цилиндра образована 9 триплетами микротрубочек.2)матрикс,в котором имеется ДНК;3)материнская центриоль имеет на наружной стенке перицентриолярные сателлиты;4)материнская и дочерняя центриоли располагаются под прямым углом по отношению друг к другу.Функции:1)Участвуют в образовании веретена деления при митозе;2)Являются составной частью ресничек и жгутиков (образуют в них базальные тельца).3. Микротрубочки -трубчатые полые образования длиной 24 нм. Состоят из белков тубулинов, не способных к сокращениям.Функции:1)Скелетная или каркасная;2)Участвуют в образовании веретена деления;3)Двигательная.

2.Врожденные пороки развития. Их причины. Основные принципы работы МГК (медико-генетических консультаций). Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний.