
- •Введение
- •Предисловие
- •Защитные системы организма
- •Глава 1. Система неспецифической защиты организма
- •1.1 ФагоцитОз
- •1.2 Система комплемента
- •1.3 Другие факторы неспецифической резистентности
- •Глава 2. Иммуная система
- •2.1 Антигены
- •2.2 Антитела
- •2.3 Роль клеток крови в иммуных реакциях Макрофаги
- •Гранулоцитарные лейкоциты и тучные клетки
- •2.4 Иммунокомпетентные клетки
- •2.5 Главный комплекс гистосовместимости (гкг , мнс«major histocompatibility complex»).
- •Глава 3. Органы иммуной системы
- •Лимфатические узлы
- •Селезёнка
- •Мук030асс0циир0ванная лимфоидная ткань
- •Глава 4. Иммунные реакции и состояния
- •Глава 5. Взаимодействие клеток при иммуном ответе
- •Возрастные особенности иммуной системы
- •Глава 7. Аутоиммуные реакции.
- •Индукция аутоиммунных процессов
- •Аутоиммунные заболевания
- •Глава 8. Иммунодефицитные состояния
- •Дефекты, поражающие несколько типов клеток
- •Иммунодефицит с преимущественным поражением т-лимфоцитов
- •Иммунодефицит с преимущественным поражением в-лимфоцитов
- •Дефекты комплемента
- •Дефекты клеток миелоидного ряда
- •Вторичный иммунодефицит
- •Иммунодепрессивные состояния и иммунодефициты
- •Глава 9. Особенности противомикробного иммунитета
- •Глава 10. Особенности противовирусного иммунитета
- •Глава 11. Особенности противобактериального иммунитета
- •Глава 12. Особенности противогрибкового иммунитета
- •Глава 13. Особенности иммунитета к гельминтам
- •Глава 15. Особенности диагностики и коррекции иммуной системы методами прикладной кинезиологии.
- •Глава 16. Средства нормализации иммунитета и естественной микрофлоры человека
- •Основные препараты в аптечной сети.
- •Глубокоуважаемые коллеги!
- •Программа семинаров
- •Вертебральная мануальная терапия функциональных блоков тазового региона с основами пк
- •1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами пк
- •Вертебральная мануальная терапия функциональных блоков тазового региона с основами пк
- •1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами пк
- •1.5. Висцеральная мануальная диагностика и терапия с основами пк органов брюшной полости.
- •1.6. Висцеральная мануальная терапия органов грудной полости и таза.
- •1.8. Кранио-сакральная мануальная терапия в стоматогностике.
- •2.1. Компрессионные синдромы поясничного отдела Висцеральная, вертебральная, кранио-сакральная терапия.
- •2.2. Компрессионные синдромы шейного отдела позвоночника.
- •2.4. Патобиомеханики суставов конечностей.
- •2.6. Функциональные сколиозы различного генеза. Клиника, дифференциальная диагностика терапия.
- •2.7. Мануальная терапия новорождённых.
- •3.1. Функциональные нарушения химических процессов.
- •3.2. Эмоциональный дисбаланс.
- •3.3. Функциональные нарушения электромагнитных процессов.
- •3.4. Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов.
- •3.5. Уровни регуляции канально-меридианальной системы с позиции прикладной кинезиологии.
- •3.6. Эндокринология.
- •1.5. Висцеральная мануальная диагностика и терапия с основами пк органов брюшной полости.
- •1.6. Висцеральная мануальная терапия органов грудной полости и таза.
- •1.8. Кранио-сакральная мануальная терапия в стоматогностике.
- •2.1. Компрессионные синдромы поясничного отдела Висцеральная, вертебральная, кранио-сакральная терапия.
- •2.2. Компрессионные синдромы шейного отдела позвоночника.
- •2.4. Патобиомеханики суставов конечностей.
- •2.6. Функциональные сколиозы различного генеза. Клиника, дифференциальная диагностика терапия.
- •2.7. Мануальная терапия новорождённых.
- •3.1. Функциональные нарушения химических процессов.
- •3.2. Эмоциональный дисбаланс.
- •3.3. Функциональные нарушения электромагнитных процессов.
- •3.4. Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов.
- •3.5. Уровни регуляции канально-меридианальной системы с позиции прикладной кинезиологии.
- •3.6. Эндокринология.
- •Перечень дисков семинара выходного дня
- •1. Семинар
- •2. Семинар
- •3. Семинар
- •4. Семинар
- •5. Семинар
- •6. Семинар
- •Список литературы по прикладной кинезиологии
- •1 Год обучения
- •1. Теоретические основы прикладной кинезиологии.
- •12. Васильева л.Ф. Михайлов а.М. Патобиомеханика внутренних органов висцеральная диагнсотиика и висцеральная терапия.
- •3 Год обучения
- •Глубокоуважаемые коллеги!
- •Воспаление, кинезиологическая диагностика и коррекция
1.2 Система комплемента
Система комплемента - группа сывороточных белков (по меньшей мере 26 компонентов комплемента), опосредующих защитные реакции при участии гранулоцитов и макрофагов (табл. 29–1). Компоненты комплемента обозначают буквами латинского алфавита C, B и D с добавлением арабской цифры (номер компонента) и дополнительных строчных букв. Компоненты системы участвуют в реакциях свёртывания крови, вызывают лизис (разрушение) бактерий и инфицированных вирусами клеток. В норме компоненты системы находятся в неактивной форме. Активация комплемента приводит к поочередному (каскадному) появлению его активных компонентов в серии протеолитических реакций, стимулирующих защитные процессы (рис. 1).
Основные функции компонентов комплемента в защитных реакциях — стимуляция фагоцитоза и нарушение целостности клеточных стенок микроорганизмов мембраноповреждающим комплексом (особенно у видов, устойчивых к фагоцитозу), а также индукция синтеза медиаторов воспалительного ответа (табл. 2). Активация компонентов комплемента может происходит по классическому и альтернативному путям.
Таблица 1. Компоненты системы комплемента
Компонент |
Биологическая активность |
Классический путь |
|
C1q |
Взаимодействует с Fc-фрагментами АТ иммунных комплексов; взаимодействие активирует C1r |
C1r |
C1r расщепляется с образованием протеазы C1s, гидролизующей компоненты С4 и С2 |
С4 |
С4 расщепляется с образованием С4а и С4b, адсорбирующегося на мембранах и принимающего участие в конвертировании С3 |
С2 |
С2 взаимодействует с С4b и конвертируется C1s в С2b (протеазный компонент С3/С5 конвертазы) |
С3 |
Расщепляется С2b на анафилатоксин С3а и опсонин C3b; также является компонентом С3/С5 конвертазы. Компонент альтернативного пути активации. |
Альтернативный путь |
|
В |
Аналог С2 классического пути активации |
D |
Сывороточная протеаза, активирующая фактор В путём его расщепления |
Мембраноповреждающий комплекс |
|
С5 |
Расщепляется комплексом С3/С5; С5а является анафилатоксином, С5b фиксирует С6 |
С6 |
Взаимодействует с С5b и образует фиксирующий комплекс для С7 |
С7 |
Взаимодействует с С5b и С6, затем весь комплекс встраивается в клеточную стенку и фиксирует С8 |
С8 |
Взаимодействует с комплексом С5b, С6 и С7; образует стабильный мембранный комплекс и фиксирует С9 |
С9 |
После взаимодействия с комплексом С5–С8 полимеризуется, что приводит к лизису клетки |
Рецепторы (р.) к компонентам комплемента |
|
С1-р. |
Усиливает диссоциацию С3-конвертаз, стимулирует фагоцитоз микроорганизмов, опсонизированных С3b и С4b |
С2-р. |
Опосредует сорбцию комплемент-содержащих иммунных комплексов; рецептор для вируса Эпстайна–Барр |
С3-р. |
Обусловливает адгезию (белок семейства интегринов), стимулирует фагоцитоз микроорганизмов, опсонизированных С3b |
С4-р. |
Белок семейства интегринов, стимулирует фагоцитоз микроорганизмов, опсонизированных С3b |
Комплемент–зависимые защитные реакции — прямое разрушение (лизис) клеток и опсонизация бактерий. В первом случае происходит активация системы комплемента (рис. 1) и, в частности, образование мембраноатакующего (повреждающего) комплекса. При этом АТ (IgM или IgG) реагирует с Аг на поверхности клетки, что и вызывает активацию системы комплемента и приводит в действие мембраноатакующий комплекс, который нарушает целостность мембраны. Во втором случае (рис. 2) клетки фагоцитируются после фиксации АТ или компонента комплемента С3b на поверхности бактериальной клетки (опсонизация). Схема участия опсонинов в фагоцитарных реакциях. Бактерии опсонизируются молекулами АТ и C3b‑компонента комплемента, рецепторы к которым экспрессируются на поверхности фагоцитов. Взаимодействие соответствующих рецепторов с лигандами облегчает поглощение бактерии в ходе фагоцитоза.
1.Классический путь. Активацию комплемента по классическому пути осуществляют комплексы «Аг–АТ». При активации происходит поочередное образование всех 9 компонентов (от С1 до С9). Компоненты классического пути обозначают латинской буквой «С» и арабскими цифрами (С1, С2, С9), для субкомпонентов комплемента и продуктов расщепления к соответствующему обозначению добавляют строчные латинские буквы (С1q, C3b и т.д.). Активированные компоненты выделяют чертой над литерой, инактивированные компоненты — буквой «i» (например, iC3b). Первоначально с комплексом Аг–АТ взаимодействует С1 (субкомпоненты C1q, C1r, C1s), затем к ним присоединяются «ранние» компоненты С4, С2 и С3. Они активируют компонент С5, прикрепляющийся к мембране клетки-мишени (бактерии, опухолевые или инфицированные вирусами клетки) и запускающий образование литического комплекса (С5b, С6, С7, С8 и С9). Иначе он называется мембраноповреждающий (мембраноатакующий) комплекс, так как его образование на мембране вызывает разрушение клетки.
Рис. 2. Активация системы комплемента и образование мембраноповреждающего комплекса. Пояснения в тексте и в табл. 1 и 2. Активированные компоненты, согласно международному соглашению, надчёркнуты.
Рис. 3. Опсонизация и фагоцитоз.
Таблица 2. Основные эффекты белков системы комплемента и фрагментов их расщепления
Компонент |
Активность |
C2a |
Эстеразная активность по отношению к некоторым эфирам аргинина и лизина |
С2b |
Кининоподобная активность, увеличение подвижности фагоцитов |
C3a, C4a, C5a |
Анафилатоксины, освобождают гистамин, серотонин и другие вазоактивные медиаторы из тучных клеток, увеличивают проницаемость капилляров |
C3b, iC3b, C4b |
Иммунная адгезия и опсонизация, связывают иммунные комплексы с мембранами макрофагов, нейтрофилов (усиление фагоцитоза) и эритроцитов (элиминация комплексов макрофагами селезёнки и печени) |
C5a |
Хемотаксис и хемокинез, привлечение фагоцитирующих клеток в очаг воспаления и увеличение их общей активности |
С5b6789 (мембраноповреждаю-щий комплекс) |
Повреждение мембраны, формирование трансмембранных каналов, выход содержимого клетки. Клетки млекопитающих набухают и лопаются, бактерии теряют важные внутриклеточные метаболиты, но обычно не лизируются |
Ba |
Хемотаксис нейтрофилов |
Bb |
Активация макрофагов (прилипание и распластывание на поверхности) |
2. Альтернативный путь. Активация комплемента по альтернативному пути происходит без участия АТ и задолго до их появления. Факторы альтернативногo пути имеют буквенное обозначение: P (пропердин), B и D (ферменты системы комплемента). Запуск альтернативного пути осуществляет активация компонента С3, взаимодействующего с факторами B и D. Затем через образование компонента С5 (но без участия С1, С2 и С4) альтернативный путь также завершается образованием на поверхности клеток-мишеней мембраноповреждающего комплекса. Альтернативный путь активируется микробными продуктами (эндотоксины бактерий, вирусы).