Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3.1 химия.doc
Скачиваний:
368
Добавлен:
30.08.2019
Размер:
4.39 Mб
Скачать

3.Этап. Диагностика по конкретным направлениям

3.1. Диагностика нарушения эндокринной системы

3.2. диагностика нервной системы

3.3.диагностика иммунной системы

4

этап Определение дефицита или недостатка веществ

5 этап Определение причины нарушения химической составляющей

здоровья

1 Этап: Определение диагностических признаков первичного поражения химической составляющей:

Для диагностики необходимо наличие исходно гипотоничных мышц, выявляемых при тестировании. При этом важно определить

гипотоничность мышц, ассоциированных с внутренними органами, особенно это характерно для стадии аллергической реакции и острого воспаления.

Если мышцы сильные, то необходимо проверить на наличие гипертоничности.

Проведение мануального мышечного тестирования в сочетании с терапевтической локализаций точки К27

На этом этапе, чрезвычайно важным является определение нарушения кислотно-щелочного баланса. Используемые диагностические «Кислота, щёлочь (HYDROCARB)» При этом многие авторы указывают на зону в области ниже пупка, как наиболее чувствительную к диагностике химических нарушений при помощи нозодов, гомеопатических препаратов и аллопрепаратов.

Если поиск гипотоничности или гипертоничности мышцы не увенчался успехом, то можно диагностику начинать со 2-го этапа

Кислотно-щелочное равновесие

Этапы диагностики

1.Мануальный мышечный тест Большая круглая мышца - ассоциированная с нарушением кислотно-щелочного равновесия

2. терапевтическая нагрузка в виде расположения кислоты или щелочи в ампуле на кожу пациента под магнитом и проводится повторное мышечное тестирование.

Оценивается изменение реакции мышечного теста

3. Одновременно вместе с терапевтической нагрузкой в виде расположения кислоты или щёлочи в ампуле на кожу пациента, проводится последовательное терапевтическая локализация рукой пациента или магнитом на проекцию внутренних органов , которые предполагаемо могут служить причиной сдвига КЩР, с одновременным проведением мышечного тестирования

4.В подтверждение правильности проведённой диагностики осуществляется мануальное тестирование ассоциированной (связанной) с поражённым органом мышцы. Оценивается: выявленная слабость или сверхфасцилитация ассоциированной мышцы подтверждает вовлечение данного внутреннего органа в патологический процесс

5. проводится терапевтическая локализация с диагностическим нозодом, восстанавливающим нормотоничность ассоциированной мышцы и устраняющая реакцию нормотоничной мышцы на локализацию нозодов с кислотой и щёлочностью

2 Этап Определение клинической фазы неспецифической реакции организма и проведение соответствующей диагностики

Необходимо учесть, что :

Механическая боль- уменьшается при изменении позы тела

Химическая боль – при использовании химической провокации

Эмоциональная – при коррекции эмоциональных проблем

Алгоритм диагностики

Различается в зависимости от клинической картины заболевания

1 Фаза аллергия, нейродерматоз

Диагностика аллергеноподобных и аллергических реакций

1. Проводится терапевтическая локализация электронными гомеопатическими копиями (нозодами) либо продуктами питания или аллергенами, (шерсть животных)исследуем (тестируем) по одному. Отрицательная ТЛ - данный агент не оказывает на пациента какого-либо влияния. Положительная ТЛ - препарат оказывает на пациента определенное влияние, и оно может быть двояким: 1) тестируемый агент вызывает аллергию либо псевдоаллергические реакции; 2) действительно, является причинно-значимым в возникновении патологического процесса.

Для дифференциальной диагностики логично будет использовать поиск агента, вызывающего аллергию по Шелдону. В первом случае - движение глазных яблок в направлении 900, 1030, 1200, 1330, или 15 часов, возвратит состояние мышечного тонуса тестируемой мышцы к исходному состоянию. Во втором - реакция мышечного тонуса возникает только после прикладывания к телу пациента препарата, который “обезвредит” негативное влияние тестируемого вещества. Таким образом, мы диагностируем патогенный агент(ы) (бактерии, грибки, вирусы, токсические металлы, продукты питания), который является причинно-значимым в возникновении патологического процесса и одновременно лекарственные препараты для борьбы с ним. Эффективность данной диагностики была подтверждена Фёдоровым А.Ф. при использовании ЭЭГ ( 2003)

Поиск патогенетически значимого органа.