- •1. Необходимо восстановить, насколько возможно, функцию нервной системы, а для этого провести правильную её диагностику её нарушений
- •4. Определить, способны ли органы выделения перенести ту терапию, которую вы предполагаете назначить, и только потом её назначать предисловие
- •Варианты реагирования тонуса
- •Токсикология Свободные радикалы - молекулы, имеющие, непарный свободный электрон, с очень нестабильной связью.
- •Система пищеварения
- •1.1. Характеристика нормальной флоры пищеварительного тракта
- •1.2.Критерии химической нормореакции
- •2. Оптимальные условия протекания биохимических реакций в организмах
- •Отражающих состояние иммунной системы
- •Глава 2 особенности использования прикланой кинезиологии в коррекции химических нарушений критерии нормотоничной мышцы
- •Переключение.
- •Снятие "дымовой завесы".
- •Практические навыки, необходимы для диагностики химических нарушений
- •Наборы для диагностики химических нарушений
- •Глава 3 этиология патохимических нарушений Классификация функциональных нарушений биохимических процессов.
- •3.0. Клиника
- •3.1.Нарушение собственно химических процессов
- •3.2.Нарушение функции других органов и систем
- •3.1 Этиология химических нарушений
- •Переход из одной стадии в другую
- •Пути проникновения
- •Клинические проявления а. Общие
- •Методы диагностики
- •Серологическая иммунодиагностика – 60% выявляемость
- •Многосистемные заболевания
- •Этапы продвижения
- •Варианты следования
- •Уровни распределения
- •Свободные радикалы
- •Молекулы, имеющие, непарный свободный электрон, с очень нестабильной связью.
- •Клиника – повреждение преимущественно происходит : Клеток сосудов – атеросклероз
- •3.4.Иммунная система
- •Отражающих состояние иммунной системы
- •3.5. Патобиомеханика внутренних органов Желудок
- •Энергетические нарушения - меридиан желудка (7-9час.)
- •Печень Функция: детоксикация, ресинтез новых веществ для производства энергии или пластических функций. Необходимые вещества: жирорастворимые витамины а, д, (пнжк)
- •Функция: хранение и выделение желчи по протокам к 12-ти перстной кишке Необходимые вещества: жирорастворимые витамины а, д, (пнжк)
- •Толстый кишечник
- •Химические нарушения
- •Глава 4 патогенез формирования патохимических нарушений
- •4.1. Кислотно-щелочное равновесие
- •Катаболические процессы
- •Анаболические процессы
- •Белковый обмен
- •Уровни соединения аминокислот
- •Функции белков
- •2.Основное переваривание
- •3.Всасывание
- •Структурные нарушения Дисфункция
- •1.Дисфункция внутренних органов, производящих
- •Формирование липопротеидов для транспортировки гормонов.
- •2. Усвоение
- •Энтероциты
- •Периферические ткани
- •4.Преобрпазование
- •1. Нарушение работы энтероцитов
- •2. Нарушение работы поджелудочной железы
- •3. Нарушение работы печени, желчевыводящих путей
- •Химические
- •2. Струтурные
- •Функции углеводов
- •Расщепление полисахаров до дисахаров
- •2. Основное переваривание
- •3. Всасывание
- •1.Дефицит поступления с пищей
- •Глава 5 Клиника нарушений химических процессов
- •Неспецифические реакции химической составляющей здоровья при её нарушении.
- •5.2.Клинические проявления химических нарушений
- •1 Фаза аллергия и аллергоподобные состояния
- •2 Фаза воспаление
- •Сосудистая.
- •Клеточная.
- •3 Фаза интоксикация
- •5.3. Функциональные нарушения органов и систем
- •5.3.1. Функциональное нарушение нервной системы
- •5.2. Признаки функционального нарушения эндокринной системы
- •6.0.Диагностика нарушений химической составляющей
- •Этапы диагностики пфункционального нарушения химических процессов
- •2 Этап Определение клинической фазы неспецифической реакции организма и проведение соответствующей диагностики
- •3.Этап. Диагностика по конкретным направлениям
- •1 Этап: Определение диагностических признаков первичного поражения химической составляющей:
- •Кислотно-щелочное равновесие
- •2 Этап Определение клинической фазы неспецифической реакции организма и проведение соответствующей диагностики
- •1 Фаза аллергия, нейродерматоз
- •2 Фаза воспаление.
- •3 Фаза интоксикация
- •3 Этап. Диагностика по конкретным системам
- •3.1 Диагностика нарушения эндокринной системы
- •3.2. Диагностика нервной системы
- •3.3.Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний
- •4 Этап Определение дефицита или избытка конкретного вещества.
- •5 Этап Поиск причины формирования нарушений химической составляющей
- •3. Химическая провокация
- •Глава 7 восстановление химической состалвяющей здоровья
- •Яичники
- •2 Этап восстановления здоровья. Проведение детоксикации
- •Локализация н2о2, NaOh на теле пациента приводит:
- •1.Устранение токсина
- •3.Выведение токсина
- •Пути детоксификации
- •4.Введение полезных веществ и микрофлоры
- •5.Активизация построения
- •6. Восстановление клеточной мембраны
- •3 Травы от 100 паразитов
- •1 .Укажите четыре критерия химической нормореакции
- •2 Назовите три критерия химических функциональных нарушений в организме
- •1.4.. Вертебральная мануальная терапия с основами пк на уровне
- •2.1.5. Алгоритм лечения пациентов с острым болевым синдромом 2.1.6. Осложнения после вертебральной терапии
- •3.3.Функциональные нарушения электромагнитных процессов
- •3.4.Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов
2. Усвоение
место - энтероцит
поставщики - в соединении с желчными кислотами (которые обратно выводятся в кишечник)
3. Ресинтез собственных триглицеридов (новый синтез жиров)
место: эндоплазматический ретикулум, комплекс Гольджи клеток
поставщики - соединение с транспортными формами фосфолипидов
Варианты формирования новых жиров
(липопротеидов - соединение жиров и белков)
Энтероциты
1 хиломикроны
2.липопротеиды очень низкой плотности соеденены с небольшим количеством белка (триглицериды, холестерин,)
функция транспорт жиров и холестерина в ткани
3 липопротеиды низкой плотности
функция : транспорт жиров в печень
4.липопротеиды высокой плотности (соединены с белком 50%)
функция: забирают холестерин из тканей
Периферические ткани
липопротеиды - источник энергии-липолиз
Механизм образования желчи
4.Преобрпазование
а) Место-Печень
Инградиенты- холестерол
Форма желчные кислоты (первичная форма) - холиевая, дезоксихолевая кислоты в присутствии вит. С, меди соединяются с глицином и таурином и транспортируются в толстый кишечник
б) Место - Толстый кишечник
Желчные кислоты выполняют функцию эмульгаторов
далее
А)всасываются (вторичные желчные кислоты)
Б) выделяются вместе с калом
Причины нарушения усвоения жиров
1.Дефицит поступления с пищей:
ко-факторов и ферментов
меди, фосфатидилхолина, полиненасыщенных жирных кислот
витаминов С, жирорастворимых витаминов А, Д
аминокислот глицина, таурина,
2.Дисфункция органов расщепления, переваривания, усвоения (печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей толстого кишечника)
ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ЖИРОВ
1. Нарушение работы энтероцитов
2. Нарушение работы поджелудочной железы
3. Нарушение работы печени, желчевыводящих путей
- химические: дефицит витамина С, таурина, фосфотидилхолина, глицина полиненасыщенных жиров
- токсические
- инфекционные
- биомеханические (дисфункция, диспозиция желчного пузыря, сфинктера Одди, спазм диафрагмы
4. Ассоциированные мышцы: большая грудная мышца, ромбовидная мышца; функциональный блок Thiv
5. Энергетические дисфункции: нарушение меридиана печени; нарушение желудочной и сердечной чакры; эмоции (гнев)
Причины нарушения усвоения жиров
Химические
Дефицит ферментов
желчные кислоты (холевая, дезоксихолевая)
-провокация - край 12 ребра справа
холинэстераза фосфатидилхолин,
Дефицит ко-факторов (локализация провокации)
Са - краниальная поверхность головки правой ключицы
вит. С (средина подключичной области слева)
вит. А (- правая глазница)
вит.Д
меди (средина передне-подвздошно-пупочной линии слева)
полиненасыщенных жирных кислот (омега3,6)
глицина (эмоц точки)
таурина (эмоц.точки)
фосфолипидов
2. Струтурные
Дисфункция органов
желудок
печень,
12типерстная кишка
желчный пузырь,
толстый кишечник
НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
50% питание
Углеводы состоят из углерода и водорода
моносахара –гексоза (глюкоза, манноза, фруктоза )
дисахара - мальтоза, сахароза, лактоза
полисахара – гликоген, пептин (крахмал)
Уровень глюкозы в крови является одним из признаков гомеостаза и зависит от работы печени, почек, кишечника, поджелудочной железы, жировой ткани, надпочечников. Существует несколько уровней регуляции углеводного обмена: субстратный, нервный, почечный, гормональный.
Инсулин. Это полипептид, состоящий из двух цепей по 21 и 30 аминокислот. Цепи соединены двумя дисульфидными мостиками. Инсулин человека схож с инсулинами различных животных.
А-цепь идентична у человека, свиньи, собаки, кашалота;
В-цепь у быка, свиньи, козы. Инсулин свиньи и человека различается только тем, что на карбоксильном конце В-цепи свиньи расположен аланин, а у человека треонин.
Инсулин синтезируется в неактивном виде проинсулина, сохраняется в гранулах β-клеток в островках Лангерганса. Активация инсулина происходит за счёт протеолиза и образованием С-пептида. В крови инсулин содержится в свободном и связанном с белками виде. Деградация инсулина происходит в печени (до 80%), почках, жировой ткани.
Глюкагон. Полипептид из 29 аминокислот, секретируется α-клетками поджелудочной железы. Его секреция снижается при повышении уровня глюкозы в крови и его эффект противоположен инсулину.
Н2О и СО2. Г-6-Ф В1.