8. Класифікація і морфологія грибів. Дріжджі та дріжджеподібні гриби роду Сandida. Нитчасті (плісняві гриби)

Класифікація грибів (заснована на способі їх розмноження):- Ascomycetes , - Basidiomycetes , - Zygomycetes - Oomycetes .

гриби мають ядро з ядерною оболонкою, цитоплазму з органелами, цитоплазматичну мембрану (яка

містить фосфоліпіди і стероли) і потужну клітинну стінку, що складається з глюкану,

целюлози, хітину, білка, ліпідів та ін.. Гриби складаються з довгих тонких ниток (гіф),

сплітаються в грибницю, або міцелій. Гіфи нижчих грибів, фікоміцетів, не мають

перегородок. У вищих грибів. еуміцетів. гіфи розділені перегородками; їх міцелій

багатоклітинний.

Гриби розмножуються спорами статевим і безстатевим способами, а також вегетативним шляхом

(брунькування або фрагментація гіф).

За будовою гриби можна розділити на дві групи - нитчасті (або плісняві, або міцеліальні) і дріжджові.

Дріжджі - внетаксономічна група одноклітинних грибів, які втратили міцеліальну будову у зв'язку з переходом до проживання у рідких і напіврідких, багатих органічними речовинами субстратах. Об'єднує близько 1500 видів, що відносяться до аскоміцетів та базидіоміцетів.

Гриби рода кандіда: вони відносяться до дріжджеподібних грибів і відрізняються від справжніх дріжджів здатністю утворювати міцелій і відсутністю статевого способу відтворення, тобто відносяться до неспороутворюючих дріжджів. Можуть рости на агарових поживних середовищах. Антигени збудників володіють алергізуючими і антигенними властивостями. Гриби роду кандіда нерідко виявляються як сапрофіти в мікрофлорі порожнини рота, кишечника, піхви.

Плісняві гриби - різні гриби (в основному, Зіго-і аскоміцети) утворюють розгалужені міцелії без великих, легко помітних неозброєним оком, плодових тіл

Багато нитчастих грибів виробляють вторинні метаболіти-антибіотики і мікотоксини, що гнітюче або токсично діють на інші живі організми.

9.Методи мікроскопії.Виготовлення бактеріологічних препаратів.Барвники та фарбуючі розчини,прості та складні методи фарбування.

1.Світлова мікроскопія:

-світлопільна-різновид оптичної (світлової) мікроскопії, де візуалізація досліджуваного об'єкта ґрунтується на вибірковому поглинанні ним або елементами його структури світла з різною довжиною хвилі.

-темнопільна- заснована на розсіюванні світла мікроскопічними об'єктами . При темнопольній мікроскопії в об'єктив попадають тільки промені світла, розсіяного об'єктами при бічному висвітленні . Прямі промені від освітлювача в об'єктив не попадають.Застосовується темнопольная мікроскопія переважно для вивчення спірохеті виявлення (але не вивчення морфології) великих вірусів.

-фазово-контрастна- заснована на інтерференції світла: прозорі об'єкти, що відрізняються по показнику переломлення від навколишнього середовища, виглядають або як темні на світлому тлі (позитивний контраст), або як світлі на темному тлі (негативний контраст). Фазово-контрастна мікроскопія застосовується для вивчення живихмікроорганізмів і кліток у культурі тканини.

-люмінісцентна-в основі лежить явище люмінесценції, тобто здатності деяких речовин світитися при опроміненні їх короткохвильової (синьо-фіолетової) частиною видимого світла або ультрафіолетових променів з довжиною хвилі, близької до видимого світла. Люмінесцентна мікроскопія використовується в діагностичних цілях для спостереження живих чи фіксованих мікроорганізмів, пофарбованих люмінесцентними барвниками (флюорохромами) у дуже великих розведеннях, а також при виявленні різних антигенів і антитіл за допомогою іммунофлюоресцентного методу.

-поляризаційна - заснована на явищі поляризації світла і призначена для виявлення об'єктів, що обертають площину поляризації.Застосовується в основному для вивчення мітозу.

-ультрафіолетова-в основі лежить здатність деяких речовин (ДНК, РНК) поглинати ультрафіолетові промені. Вона дає можливість спостерігати і кількісно встановлювати розподіл цих речовин у клітці без спеціальних методів фарбування.

2.Електронна-принципово відрізняється від світлової. В електронному мікроскопі замість світлових променів для побудови зображення використовується потік електронів у глибокому вакуумі. Зображення в електронному мікроскопі спостерігають на флюоресцуючому екрані і фотографують. Як об'єкти використовують ультратонкі зрізи чи мікроорганізмів тканин товщиною 20-50 нм, що значно менше товщини вірусних часток.За допомогою електронного мікроскопа вивчають ультратонку будову мікроорганізмів і тканин, а також проводять імунну електронну мікроскопію.

Виготовлення бактеріологічних препаратів

1.Знежирене предметне скельце проводять через полум'я газового паяльника,охолоджують і кладуть на робоче місце.

2.Бактеріологічну петлю прожарюють у полум'ї,тримаючи її як олівець у правій руці.

3.Не випускаючи петлі,лівою рукою беруть прбірку з 0,9% розчином натрію хлориду,а 4 і 5 пальцями правої руки виймають ватно-марлеву пробку.

5.Вінце пробірки пропускають через полум'я паяльника.

6.Петлю вводять у пробірку і охолоджують її торкаючись стінки.

7.Занурюють петлю у пробірку і набирають краплю фіз. розчину.

8.Виймають петлю, проводять пробку і відкритий край пробірки через полум'я.ставлять пробірку у штатив.

9.На центр скельця наносять взятий ізотонічний розчин.

10.Петлю стерелізують.Уліву руку беруть пробірку з досліджуваним матеріалом,відкривають пробку з дотриманням усіх правил.

11.Петлю охолоджують і набирають невелику к-кість матеріалу.

12.Взятий матеріал наносять на скло біля краплі фіз. розчину,розтираючи та емульгуючи його в краплі,готують мазок,діаметром 1-1,5 см.

13.Петлю прожарюють.

Барвники та фарбуючі розчини

1.Феноловий фуксин Циля

2.Фуксин Пфейфера

3.Насичений спиртовий розчин метиленової синьки

4.Метиленова синька за Леффлером

5.Водно-спиртовий розчин метиленової синьки

Складні методи фарбування

1.За Грамом

2.За Ромамовським-Гімзою

3.Фуксин Пфейфера

4.Метод Циля-Нільсена

5.Метод Нейссера

10. Анілінові барвники, використання у мікробіології. Принципи готування фарбуючих розчинів. Прості та складні методи фарбування. Фарбування за Грамом, фактори, які впливають на фарбування бактерії за Грамом. Властивості, що спільні для грам позитивних або для грам негативних бактерій

Анілінові барвники - органічні сполуки, що утворюються при окисленні аніліну або його солей; широко використовуються в гістологічної техніки, мають бактерицидну, а деякі - канцерогенну дію.

Цей препарат має бактерицидну і бактеріостатичну активність щодо грампозитивних бактерій, особливо стрепто-і стафілококів, а також протипаразитарні і фотосенсібілізуючі властивості.

У медицині використовуються деякі анілінові барвники (фуксин, діамантовий зелений), метиленовий синій, метиловий фіолетовий.

Розрізняють прості і складні (диференціальні) способи фарбування мікроорганізмів. просте фарбування дозволяє швидко вивчити морфологічні особливості мікроорганізмів. Найбільш придатними є основні і нейтральні анілінові барвники. Для простого забарвлення використовують тільки один барвник, найчастіше червоного кольору - фуксин, фіолетового – генціанвіолет.

Складні методи фарбування:

Метод Ціля-Нільсена призначений для диференціації кислотостійких бактерій (збудників туберкульозу та лепри) від некіслотоустойчівих.

Метод Нейссера використовується для виявлення зерен волютину.

Метод Буррі є негативним методом забарвлення: забарвлюється фон, і не фарбуються самі мікроорганізми. Для цього використовують барвники, не фарбують бактерії, наприклад туш.

Метод Буррі-Гінса використовується для фарбування капсульних бактерій і заснований на тому, що капсула не сприймає барвники.

Метод фарбування за Романовським-Гімзою універсальний метод фарбування. При фарбуванні найпростіших їх цитоплазма набуває блакитний колір, а ядра - червоно-фіолетовий.

Основні відмінності складних методів фарбування від простих: Використання декількох барвників.; Використовування додаткових інгридієнтів, що не мають забарвлюючих властивостей.

Метод Грама є універсальним методом забарвлення і рекомендується для фарбування прокариотических клітин. Фарбування за Грамом є важливим методом для диференціації різних видів мікроорганізмів за тинкторальними властивостями

Фактори, які впливають на фарбування бактерій за Грамом:

Точне виконання правил приготування мазка, тривалості фарбування та знебарвлюваності спиртом. Крім того, має значення вік культури та мінливість мікроорганізмів.

Для грам позитивних бактерій є спільне: чутливість до лізоциму, пеніциліну, йоду; нечутливість до дії пепсину панкреатину; слабо виражені імуногенні властивості; можуть бути ксимлостійкими; можуть утворювати ендоспори, екзотоксин; війки не виявлені

Для грам негативних бактерій є спільним: перетравлюються ферментами ШКТ; мало чутливі до дії лізоциму, пеніциліну, йоду; імуногенні властивості добре виражені; чутливі до дії кислот; ендоспор не утворюють; рідко утворюють екзотоксин; можуть утворювати війки

11.Принципи організації,оснащення і режим роботи бактеріологічної,серологічної та вірусологічної лабораторій.

Бактеріологічна лабораторія-науково-дослідні,науково-практичні,практичні установи,які проводять бактеріологічні,серологічні та мікробіологічні дослідження.Їх організовують при науково-дослідних інститутах,навчальних закладах,клінічних лікарнях та санітарно-епідеміологічних станціях.

Правила роботи в мікробіологічних лабораторіях:

1. Всі співробітники повинні працювати в медичних халатах, шапочках і змінного взуття.

2. У лабораторії забороняється палити і приймати їжу.

3. При випадковому потрапляннні заразного матеріалу на стіл, шкіру це місце необхідно ретельно обробити дезінфікуючим розчином.

4. Зберігання, спостереження за культурами мікроорганізмів і їх знищення повинні проводитися відповідно до спеціальної інструкції.

5. Після закінчення роботи руки слід ретельно вимити, а при необхідності обробити дезінфікуючим розчином.

У кожній лабораторії передбачені: а) бокси для роботи з окремими групами бактерій або вірусами, б) приміщення для серологічних досліджень, приготування поживних середовищ, стерилізації, миття посуду; в) віварій з боксами для здорових і піддослідних тварин;, г) реєстратура для прийому та видачі аналізів. Поряд з цими приміщеннями у вірусологічних лабораторіях є бокси для спеціальної обробки досліджуваного матеріалу і для роботи з клітинними культурами.

Лабораторії забезпечені наступним обладнанням: імерсійним мікроскопами з додатковими пристосуваннями, люмінесцентним мікроскопом, термостатами, приладами для стерилізації (автоклав, сушильну шафу, свертивателі), рН-метрами, апаратом для отримання дистильованої води (дистилятор), центрифугами, технічними, аналітичними вагами, апаратурою для фільтрування (фільтр Зейтца тощо), водяними банями, холодильниками, апаратом для виготовлення ватно-марлевих пробок, набором інструментів (бактеріологічні петлі, шпателі, голки, пінцети та ін), лабораторним посудом (пробірки, колби, чашки Петрі, матраци, флакони, ампули, пастерівські і градуйовані піпетки).

В лабораторії є місце для забарвлення мікроскопічних препаратів, де знаходяться розчини фарб, спирт, кислоти, фільтрувальний папір та ін Кожне робоче місце забезпечене газовим пальником або спиртівкою і банкою з дезінфікуючим розчином. Для повсякденної роботи лабораторія повинна мати у своєму розпорядженні необхідні поживні середовища, хімічні реактиви, діагностичні препарати. У великих лабораторіях є термальні кімнати для масового вирощування мікроорганізмів, постановки серологічних реакцій.

№ 16

Під ростом розуміють координоване відтворення бактеріальних структур i збільшення маси мшробної клітини. Розмноження - це здат- ність міробів до самовідтворення, при цьому збільщується особин у популяції на одиницю об’ему середовища

Розмноження бактерій - складний процес, пов’язаний iз синхрон¬ною взаемодією багатьох ix структур. Починаеться воно з відтворення генетичного матеріалу - ДНК, яка локалізована в нуклеоїді. Спочатку відбуваеться реплікащя (подвоення) генетичного матеріалу. Розпочинаеться вона з реплікативної точки на ДНК, розташованої в місці з’еднання мезосоми з цитоплазматичною мембраною. Нуклеїнова кислота деспіралізується, й нитки ДНК розходяться. Кожна з них е матрицею,. Синтез дочірніх ниток ДНК відбуваеться ступенево, невеликими фрагментами по 1-2 тис нуклеотида, які зшиваються фермен¬том лігазою.

Паралельно починаеться утворення поперечної перегородки за рахунок цитоплазматичної мембрани.

Під час реплікації та утворення перего¬родки клітина росте, синтезуються біополімери, з яких складатимуться цитоплазматична мембрана, рибосоми, цитоплазма.

В грамнегативних мікробів синтезуеться додатково зовніщня мембрана. Якщо клітини зберігають зв’язки, утворюються ланцюги з кокоподібних чи паличкоподібних форм.

Поділ може відбуватись за трьома типами. Випереджаючий - такий тип, при якому утворюються багатоклітинні палички i коки. При синхронному реплікація нуклеотиду супроводжується поділом клітини, й утворюються одноклітинного організму. Третій тип - iз випереджаючим поділом нуклеотиду, при якому утворюються багато- нуклеотидні форми бактерії.

Як правило, бактерії розмножуються простим поділом, що відбу¬ваеться в різних площинах. Це спричиняє, наприклад, утворення різних морфологічних типів кокоподібних мікроорганізмів. Швидкість розмноження бактерій залежить від багатьох факторів: виду культури, складу живильного середовища, його pH, окисно-відновного потенціалу, температури.

Бактерії розмножуються у геометричній nporpecii. При внесені у живильне середовище бактерії розмножуються за певними закономірностями. Вони ростуть i розмножуються, досягаючи певного максимуму до того часу, поки не будуть вичерпана запаси живильних речовин. Якщо не видаляти кінцеві продукти обміну i не додавати необхідні речовини, то можна одержати періодичну

культуру.

Крива, яка описуе залежність логарифму числа живих клітин від часу культивування, називаеться кривою росту. Розрізняють чотири ocHOBHi фази росту nepioдичної культури: початкову (або лаг-), експонснціальну (або логарифмічну), стаціонарну та відмирання .

Початкова або лаг-фаза охоплюе проміжок між покуляціею бак¬терії i досягненням найвищої швидкості ix поділу. В цей перюд умов в клітині у 8-12 разів зростає РНК, збільшується концентрація ферментів.

Експоненцціальна (логарифм1чна) фаза характеризуеться максимальною швидкістю поділу клітин i зростанням ix кількості у геометричнш прогресії. Вона залежить від виду мікробів і складу се¬редовища.

Стаціонарна фаза наступае тоді, коли число клітин перестає збіль- шуватись. Настае рівновага між кількістю живих мікробів i тих, що відмирають. Цьому сприяе висока шчільність популяції, дефіцит жи- вильних речовин у середовищі, низький парціальний тиск кисню, накопичення токсичних продуктів обміну.

Фаза відмирання (до 10 год) супроводжується різким зменшенням числа живих клітин. Цьому сприяють значний дефіцит поживних речовин у середовищі, нагромадження кислот, автоліз під впливом власних ферментів.

№17

Чисті культури, клітки одного вигляду мікроорганізмів, вирощені на живильних середовищах. Живильні середовища, рідкі або щільні середовища, вживані для вирощування в лабораторних або промислових умовах бактерій, дріжджів,. складаються з певних наборів органічних і неорганічних сполук.

Організми ростуть на агаризованому середовищу, життєздатний організм утворює колонії, використовується посів на чашки штрихом, глибинний посів. Для виділення аеробів використовують метод глибинного посіву.

Не всі організми, здатні рости на твердих середовищах обов'язково поширюються по злегка вологій поверхні свіжорозлитого середовища в чашці. Спірохети і ті організми, що пересуваються шляхом ковзання (міксобактерії і ціанобактерії) можуть пересуватися, якщо поверхня підсушена.

Бактерії і гриби добре ростуть на твердих середовищах, .Простий спосіб одержання чистих культур – метод розведень. Інокулят послідовно розводять стерильним середовищем і з кожного розведення засівають велике число пробірок із середовищем.

Метод розведень має свої недоліки - його можна використовувати для виділення тільки тих організмів, що чисельно переважають у змішаній популяції мікробів.

Двохкомпонентні культури – якщо не вдається одержати чисту культуру, то одержують 2-х компонентну культуру, що містить 2 види мікроорганізмів. Використання 2-х компонентних культур – єдино можливий метод підтримки вірусів, тому що це облігатні паразити клітинних організмів.

Етапи виділення чистої культури:

Перший день - одержання ізольованих колоній. Кашп досліджуваного матеріалу петлею, піпеткою або скляною паличкою наносять на поверхню агару в чашці Петри. Шпателем утирають матеріал у поверхню середовища; не перевертаючи шпателя, роблять посів на 2-ій, а потім на 3-ій чашці. При такому посіві на 1-шу чашку доводиться багато матеріалу й відповідно багато мікробів, на 2-гу менше й на 3-ю ще менше.

Можна одержати ізольовані колонії при посіві петлею. Для цього досліджуваний матеріал емульгують у бульйоні або ізотонічному розчині натрію хлориду.

Другий день - вивчають ріст мікробів на чашках. В 1-ій чашці звичайно буває суцільний ріст - виділити ізольовану колонію не вдасться. На поверхні агару в 2-ій і 3-ій чашці виростають ізольовані колонії. Їх вивчають неозброєним оком, за допомогою лупи, при малому збільшенні мікроскопа й іноді в стереоскопічному мікроскопі. Потрібну колонію відзначають із боку дна чашки й пересівають на скошений агар. Посіви ставлять у термостат. (Пересівати можна тільки ізольовані колонії.)

Третій день - вивчають характер росту на скошеному агарі. Роблять мазок, офарблюють його й, переконавшись у тому, що культура чиста, приступають до її вивчення. На цьому виділення чистої культури закінчується. Виділена з певного джерела й вивчена культура називається «штамом».

№18.

Усі чинники зовнішнього середовища, які впливають на розви¬ток прокаріотів, можна розподілити на три основні групи: фізичні, хімічні і біологічні. Волога. Активна життєдіяльність бактерій мож¬лива лише в умовах достатнього зволоження. Температура. Мікроорганізми не регулюють температуру свого тіла, а тому існування їх визначається температурою оточуючого се¬редовища. Випромінювання. Пряме сонячне світло шкідливо впливає на більшість видів бактерій. Тільки фототрофні мікроорганізми ви¬тримують вплив сонячної радіації порівняно легко.. Ультразвук. Ультразвукові хвилі виявляють згубну дію на різні мікроорганізми: зу¬мовлюють розпад високомолекулярних сполук, коагуляцію білка, інактивують ферменти, токсини, спричинюють розрив клітинної стінки тощо. Стерилізація. Методи застосовувані

для знищення усіх форм життя як на поверхні: так і усередині стерилізованих об'єктів. Стерилізують живильні , середовища посуд ,

інструменти.Розрізняють термічну і холодну стерилізацію

У мікробіології застосовують наступні способи термічної стерилізації – прожарювання в полум'ї, випалювання, сухожарова стерилізація, (гаряче повітря) стерилізація насиченою парою під тиском (автоклавування), дробова стерилізація (тиндалізація) і кип'ятіння.

Стерилізація живильних - середовищ вона заснована на нагріванні матеріалу насиченою парою при тиску вище атмосферного.

При цьому гинуть і вегетативні клітки і суперечки. При автоклаву ванні 3-5 відсотків рідини губиться в результаті випару, тому рекомендується в приготовлені середовища додати понад обсяг приблизно 5 відсотків дистильованої води. Середовища звичайно стерилізують у пробірках, колбах, суліях. терилізація в автоклавах здійснюється при температурі в межах 111-138 градусів, від 0,5 до 2,5 атмосфер, температура 111 градусів не надійн Вибираючи режим стерилізації необхідно враховувати рН середовища. Чим нижче значення рН, чим вище температура і тривалість часу стерилізації, тим інтенсивніше відбувається гідроліз. Дробова стерилізація (тиндалізація). Застосовують для стерилізації середовищ, що псуються під дією температур вище 100 градусів, Стерилізація фільтруванням. Вона застосовується для субстратів, що не витримує нагрівання.

Асептика— комплекс заходів, спрямованих на запобігання проникненню мікроорганізмів у рану і в організм в цілому. А. переслідує основну мету: захист організму хворого і особливо рани від контакту із зовнішнім бактерійно зараженим середовищем; знищення мікроорганізмів за допомогою фізичних, хімічних, біологічних і механічних методів на всьому, що може контактувати з раною хворого, а також на предметах, які можуть стати джерелом розповсюдження внутрішньолікарняної інфекції.

Антисе́птика — сукупність заходів та методів, спрямованих на боротьбу з наявною інфекцією в рані, та організмі загалом.

дезинсекція-це знищення комах та кліщів.

Дератизація-боротьба з гризунами що складають небезпеку в епідеміологічному значені.

№19

Мікроорганізми або мікроби — мікроскопічні організми, тобто занадто маленькі, щоб бути видимими неозброєним оком. Вивченням мікроорганізмів займається мікробіологія. Мікроорганізми можуть бути бактеріями, археями, грибами або деякими іншими (ніж грибами) еукаріотами, але не вірусами або пріонами, бо останні загалом класифікуються як неживі, хоча мікробіологія вивчає і ці об'єкти. Мікроорганізми часто описуються як одноклітинні організми; проте, деякі одноклітинні бактерії або протісти видимі неозброєним оком, а деякі багатоклітинні види мікроскопічні.

Мікроорганізми живуть майже усюди на Землі, де є рідка вода, зокрема у вологому ґрунті, у гарячих джерелах, у верхніх шарах океанської води і глибоко усередині скель в межах земної кори. Мікроорганізми критично важливі для харчового ланцюжка в природі, особливо переробки поживних речовин в усіх екосистемах. Оскільки деякі мікроорганізми можуть також фіксувати азот, вони — важлива частина азотного циклу. Проте, патогенні мікроби можуть вторгатися до інших організмів і викликати хвороби.

Одна з перших спроб наукової класифікації бактерій належить датському зоологу О. Мюллеру, який ще у XVIII ст. виділив два роди - Monas i Vibrio. Пізніше німецький біолог Е. Геккель запропонував виділити мікроби в окреме царство Protista (protos - найпростіший). Воно охоплювало переважно однотипні мікроорганізмиСучасна систематика (таксономія) бактерій - наука про ix розподіл за певними групами (таксонами). Для ix характеристики враховують piзноманiтні властивості: морфологічні ознаки, здатність споживати атмосферний кисень, шляхи одержання енергії, оптимальна температура росту, pH середовища, здатність засвоювати певні речовини, наявність включень, склад клітинної стінки, вміст основ ДНК,тощо.

Для назви MiKpoopraHi3MiB використовують подвійну номенклату¬ру К. Лшнея. Перше слово вказуе на рід i пишеться з великої літери. Воно походить від пpiзвищa вченого, який відкрив i вивчав даний мжроорганізм, або характеризує якусь морфологічну ознаку. Друге слово означає вид, пишеться з малої літери i пов’язане з назвою хвороби.Так, стафілокок золотистий мае назву Staphylococcus aureus, збудник туберкульозу - Mycobacte¬rium tuberculosis, кишкова паличка - Escherichia coli.

Найбільше визнання серед мiкpoбioлoгiв отримала класифікація MiKpoopraHi3MiB, яка подана у Визначнику бактерій Д. Bepri (Bergey’s Manual Systematic Bacteriology).

Основною таксонмічною категорією є вид - група близьких між собою організмів, які мають спільне походження, єдиний генотип, подібні морфологічні, фізіологічні, 6ioxiмiчнi, серологічні, ознаки.

Відповідно до міжнародного кодексу номенклатури бактерії використовуєть такі таксоноічні критерії систематики: вид - рад - родина - порядок - клас - відділ - царство.

Відповідно до неї царство Procaryotae поділено на 4 відділи за особливостями будови клітинної стінки, відношенням до фарбування за методом Грама .: Gracilicutes (gracilis - тонкий, cutis - шкіра) - грамнегативш бактери, Firmicutes (firmus - міцний) - грампозиттивні бактерії, Tenericutes (tener - м’який, ніжний) - мікроби, які не мають клітинної стінки, Mendosicutes (mendosus - помилковий) - представники , що мають нетиповий пептидоглікан.

Згідно з цим визначником yci мжроорганізми поділені на 33 групи за ознаками, які винесено у назву групи: 1 - спірохети, 4 - грамнега¬тивні аеробні палички й коки, 12 - грампозитивні коки, 13 - грампозитивш палички й бактерії, що утворюють спори, тощо. Всередині груп поділ MiKpo6iB відбуваеться на порядки, родини, роди, види.

Однак генетичні механізми, що лежать в ocнвi мінливості, здатні забезпечувати тільки відносну стабільність ознак в межах одного ви¬ду, тому введено поняття про варіанти (типи) бактерії, які за деякими особливостями відрізняються від стандартних видів: морфовари (за мopфoлoгiчними ознаками), бювари (за бioлoгiчними), ферментовари (за ферментативними), фаговари (за чутливютю до бактеріофагів), серовари (за антигенними властивостями), патовари (за патогеншстю для лабораторних тварин).

Існуе таке важливе поняття як “штам” - cyкупність мікробних особин одного виду, які вияілено з різних джерел (організму людини, тварини, зовн. середовища), або з одного джерела, однак у р1зний час.

У популяційну мiкpoбioлoгiю введено поняття “клон” - нащадки одної мікробної клітини.

№20

Бактерії-значно більші ніж ніж віруси ,їх можна вивчати за допомогою світловоі мікроскопіі.відносяться до царства прокаріотів. Основною номенклатурною та таксономічною одиницею є вид. Визначення виду

мікроорганізмів (ідентифікацію) проводять за морфологічними,

тинкторіальними, фізіологічними, антигенними та молекулярно-біологічними

та іншими ознаками. Відповідно до міжнародного кодексу номенклатури бактерії використовуєть такі таксоноічні критерії систематики: вид - рад - родина - порядок - клас - відділ - царство. для всіх бактерій властива певна форма і розміри.більшість бактерій мають розміри 0.5-0.8 мкм х 2-3 мікрометри.розрізняють такі основні ф-ми бактерій:кулясті ,палички.,звивисті,ниткоподібні.

Коки-ф-ма кулі.діаметер 1-1.5 мкм.поділяються на:

Мікрококи-діляться в одній площині.розташовуються поодиноко і хаотично,сапрофіти,не патогенні.

Диплококи-поділ в одній площині з утвореням пар клітин,що мають богоподібну або ланцетну ф-му.

Стрептококи-поділ в одній в одній площині,при розмножені зберігають між собою зв'язок і утворюють ланцюжки.патогенні викликають сскарлаттину ангіну.

Стафілококи –поділ в декількох площинах.утв .клітини розташовуються скупчення що нагадують грона винограду.виклик.гнійні запалення.

Тетракоки-поділ у 2 взаємоперпендикулярних площинах з утворенням тетрод.

Сарцини-поділ відбувається у 3 взаємоперпендикулярних площинах з утв.пакетів з 8.16.32 і більше особин.

Палички- поділ. На бацили-аеробні спорові бактеріі,анаеробні спорові бактеріі.палички бувають довгими і короткими.кіці можуть бути заокруглені ,потовщені,загостреними,обрізаними.за діаметром бувають тонкі і товсті.залежно від розташування:1)монобактеріі-поодинокі і хаотично розташовані,2)диплобактеріі-розташовуються попарно 3)стрептобактеріі-розташовуються ланцюжком.

Звивисті-поділяються на 2 групи:вібріони-мають 1 згин шо не перевищує чверті оберта спіралі .2)спірили-кл.великі у діаметрі з малою кількістю завитків(2-3).особлива група-спірохети.

Ниткоподібні бактеріі-утв.тимчасові і постійні нитки.тимчасові іноді рогалужені утв.паличкоподібні бактеріі,постійні-формуми утв.з паличкоподібних кл.що зєдн.у довгі ланцюжки.

Ниткоподібні бактеріі для людини непатогенні.