Б1

1. Вопрос 16. Ракообразные.(Chrysthacea) Отл от др членистон характ особ-ми:2пары ус-отрост акрона(антенулы) и видоизмен конечн 1го сегм тела –антенны;ножки сохр приметивн 2ветв строен. Строение! 3 отдела тела (ГГБ) головной отд const сегм-й сост: акрон с антенулами+4 сегм-а,на 1м антенны, 3с видоизм конеч для захв и перетир пищ.Г и Б неодин число сегм, у высш 8гр, 6брю,брюшко зак тельсоном с ан отвер.упримитив на тельсоне фурка.Ротов отверст им верзгубу-кутик складка, есть головн щит –коропакс,за акроним наст конеч-и.орган дых жабры,дыхат придатки.Антены и антенулы-органы чувств, Мандибулы и максиллы.Груд конеч-органы движен.Брюш конеч у высш раков, несут иную функ-ю. Покровы! кутикула, эластичн хитин, мышцы попер-полос, отдел пучками. Пищ.с. перед,задн кишка выстл кутик эпидер происх,жевател и цедил желудок, печень.Дых.с. связ с конечн:жабры на груд ножк, мекие всей пов-ю. Кр.с незамкнута,сильно связ с дых, сильно варьир.Н.с примит 2 нерв ствола, лестн типа, у высш конденсация.орг осяз-волос антенул,глаза: науплиарный с хрустал(непарн. лобн.),2фасеточных.В.с.-2пары целомодуктов.Полов деморф, большенство забот о потом. Разв через науплиус. П/кл Цефалокариды 10 видов, мелкие вытян-е, анаморфоз в развит,морск живут в песке, четко разделены ГГБ.П/к Ремипедия 10 вид, подвод морск пещеры Багам до 3см,нет глаз, 30 сегм с парой нож на каждом.П/кл Бранхиопода 850, отр Анастрака оч примит.груд сегм пох на брюшн, труб сердце, ост к-м мешка, разв через науплиус.Отр филопода сегмент голова, мощ карапакс,листовид конечн. П/кл Максилопода 8500 мор жолуди, ивестк домик ,тонк усики паразиты.П/кл Остракода 7000 древ сильноспециал гр-а 2 известк раков,5-6 сегм,длина тела 1-2 мм.,разв прямое.П/кл Малакострака 23000 круп, наиб соверш повед инстинкты, пост число сегм, но налич конеч на всех сегм, НС лестнеч типа, через науплиус, наиб разв декаподы.

1. Клеточная теория:4постулата: Клетка – элементарная единица живого. Ей свойств: рост,воспроиз,наслед, изменчив. Только кл отвеч определ живое. Прокариот кл им метабол анна или аэробн, органеллы немногочис или отсут, кольц ДНК в цитопл, РНК и белки синтез в 1м корпантменте нет цитоскел, нет движ цитопл, эндо и экзоцитоза, деление перетяжкой.Эукариот кл все аэробы,полн набор органелл,длин ДНК,организ в хромасом и в ядре.Синтез РНК в ядр, белк в цитопл.Цитоскел из белк волокон, движ цитопл,экзо и эндоцитоз, митоз/мейоз.У многокл есть кл диф-ка.Гомологичность клеток-единый план строен, разв из одинак зачатков, но им морф отл. Живая кл сост из один набора хим элт-ов.испол 4 осн типа молекул:БЖУ,НК.все кл в кач наслед мат ДНК,един ген код и сход в строен.Тотипатентность.Клетка от клетки Вирхов.процесс деления описать. Амитоз –делен кл перед смертью. Клетка и организм: Организм-сложная сист клеток объед в тк и органы. Развитие многокл прив к интегр кл-узкоспец компл, гр кл специал на вып опред функ-и и де как ед целое-сист кл 1поряд(долька печ,легоч пузыр), вней сильны межкл контакты,выполн нов финкции(эмерджентные). Сист 2го пор-ткани=>органы и т.д. Появл гуморал и нерв связи.

2. ППРОКАРИОТЫ

3. -нет обособленного ядра

4. -имеются плазмиды

5. -большинство генов в единственном экземпляре

6. -генотип не содержит интронных некодируюзих вставок

7. -рибосомы 50+30=70S

8. -мембранных органоидов нет (их функции выполняют выросты ЦПМ)

9. -клеточный центр отсутствует

10. -клеточная стенка у бактерий содержит муреин, у цианобактерий- целлюлозу, пектиновые вещества, немного муреина

11. ЭУКАРИОТЫ

12. -морфологически обособленное ядро, есть ядрышки

13. -есть мембранные органоиды - митохондрии, пластиды, они содержат бактериальную ДНК с плазмидами и самостоятельно размножаются, содержат бактериальные рибосомы

14. -Доля генов, представленных в нескольких копиях, может достигать 45 %,

15. -геном экзонно-интронного типа (содержит интроны - некодирующие вставки)

16. -рибосомы 60+40+80S.

17. -клеточный центр имеется в клетках животных и грибов, у растений - в клетках водорослей и мхов.

18. -клеточная стенка у растений целлюлозная, у грибов - хитиновая, у животных отсутствует.

Генет теор ест отбора теор ест отб – 1 из осн-х обощ-й в биол= обьясн-н мех-зм эв. Е.о. явл движ ф-ом эв. Это объект.диалектич.противореч. пр-сс. Объектив усл-ем отбора – неравноценность особей и групп особей к дан усл ср. До сер 20г20в действ ест отб как и во вр. Д. рассм-сь только на фенотип ур-не.Нач 1925г разр-ся генет теория ест отб. Созд-сь на основе математ ап-та.В основе созд-я этой теор были положены работы англ уч-х Фишера и Холдейна – провод-ся анализ изм-я частот генов и генотипов попул. Ест отб всегда идет по фенотипу и если генопит.разл-я не проявл-ся в фенотипе(гетерозиг.сост.), то такие генот изм-я не доступны отбору.Т.о отб всегда оценивает фенотип, Но т.к. он опр-ся генотипом то при отб по фенот в конеч итоге идет отбор генотипов. Т.о. рассм-я изм-е индив отб: 1) идет по фенотипу, 2) отбир-ся целостные генотипы, 3) в рез-те отб генотипов происх эв пр-сов инд.разв. Рез-том де индивид отб -> индивид приспос-е. Но отб м. приводить к созр-ю признаков, он м. оказ-ся полез для попул и для вида в целом. Т.е. м. возн-ть гр приспос – это рез-т действия ест отб на гр особей внутри видов. Отб напр на соверш гр – кинотбор (отб сородичей). Кажд поп ген неоднородна. Особи в поп отл-ся по мн приз. У тех размн опр-ся их генотипом. Т.е. в конкрет усл все генотипы им разн присп-ть, т.е. различия вер-сть их усп размнож.Приспос-ть генотипа. - ср число потомков оставл-х этим генотипом посрав-ю со ср числом потомков у др конкур-х с ним генотипов. Присп-ть вкл в себя: отн плодовитость, длительность репродуктив периода, общ выносл-ть. репродуктив потенциал – наиб важн компонент,W – адаптив цен-ть генотипа – сп-ть генотипа к выжив и воспр-ю по сравн с др генотипами в попул. (колеб-ся 1-0) При W=1 происх полн реализ возмож-й данного генотипа к размнож-ю. Особь кот выжила но не ост-ла потомства – бесполезна. Велич обрат W – коэф селекции S (0-1) Если W=1 то S=0 и наоборот. Если S=0,то нет преимущ-ва у одного перед др.S=1-А/а (А-частота ал-ля, к-рому небл-ет отб, а-частота ал-ля, к-рому отбор благ-ет) S хар-ет интенсив-ть элиминации, т.е. возраст-е частоты к-то ал в поп из пок-я в покол-я. В природ поп велич коэф отб обычно < чем 0,01 но в модельн опытах в усл экспер-та эта велич м\б увелич. Пр: при S=1 поп за 1 покол избавл-ся от доминант вред-х мутаций. Зная велич S, зная конц ал в поп м. в простейших случаях опр-ть скорость ест отб. Чем выше S тем интенсивнее идет элиминация против к-то ал., т.е. при увелич S набл-ся и повыш давл отбора. Давл отб м. привести к изм-ю частот встреч ал в поп (эф-ть отб)При увелич давл отб – он бысто избавляется от вред мутаций в поп.вектор отб им 3 хар-ки:признак по кот идет отб; велич хар-ая S; напр-е, кот опре-ся услов-ми ср. При действии разл факторов отбора вектор отб м. отлич-ся. В генет теор ест отб разл: 1) отб против рец ал, 2) отб против дом ал, 3) отб в пользу гетероз-т, 4) отб протв гетероз-т.1. отб действ против рец ал снижает их конц в попул. Но рец ал м. нах-ся в скрытом гетерозиг сост=> отб против рец ал явл-ся менее эф-ым по сравн с 2. Если особи кот им вред дом ал то отб будет действ против них=> эвол-я´=> исчезновение из поп. Но всилу пов-го мутирования вред дом ал спос вновь появл-ся.3. тот случай когда гетероз-ты обл-ют повыш-й ж\с-ю по сравн с отб гетероз и с мутант гетерозиг. 4. этот отб напр-лен против гетероз особей, кот обл пониж ж/с-ю. Согласно ген теории: отб – избират или неслуч воспр-е генотипов. Ест отб – проц избират выжив и разв орг-ов, в рез-те кот происх образ-е нов в-в, соверш приспос,.прогрес эВ.

Б2

Рептилии.произошли от стегоцефалов. П/кл-Первоящеры, п\кл-Чешуйчатые (отр Ящ.хамел,змеи) п\кл Крокод, п/кл Черепахи (отр Скрытошейные, морские, бокошейные, мягкие). Рептилии. Ящ.крок, хамел похожи на древних хвост. земноводных. Черепахи-панцирь, снижен.активн. Ихтиозавры- форма дельфинов, агамы- длин.конечн, быстрое передвиж. Кожн.покровы- ороговение эпидермиса(защ от иссуш), кориум. Кожа проницаема для воды.Кожн желез почти нет; у молод крокод-спина, ниж чел, клоака. У ящ. бедреннные поры, выделит секрет в период размножения Скелет-полн окостен, позвонки вогнуто-выгнутые (процельные), у гаттерии- двояковыгнут. 1.Шейн.отдел-7-10 позв(атлант и эпистроф=повороты), 2грудной –длин.ребра срастаются в грудн.клетку(нет у зм) -пояснич, 3крестцовый- 2позв., 4хвостов- до неск. дес. Пояса конечн.укрепл(плеч пояс связ с осев скел, а не леж своб). Впереди появл интертарзальн и интеркарпальный сустав. Череп диапсидный с двумя височн ямками. Трубчатость сохраняется. Внутр полость запролнена крас.костным мозгом (кроветвор) и желт к.м.( костеобраз) мышечн. -нарушение метамерии-на черепе в районе височн.ямки мощн.жеват мускул., шейная, мышцы-антагонисты, зачатки пождкожн.мускулат, межреберная мускулат. Кров. Перегор м-у част желуд, 3 самост ствола(у зем-1)Пищ.- На дне ротовой полости располагается мускулистый язык, способный далеко выдвигаться. У ящериц и змей он обычно раздвоен на конце и используется как орган осязания, а совместно с Якобсон'овым органом — и как хеморецептор. Расширенный на конце язык хамелеонов может мгновенно выбрасываться и служит для захвата мелкой подвижной добычи. протоки слюн.желез, часть из них ядов, змеи, черепахи могут голод.1-2года; у чер и крок носоглот ходы отдел от рот пол-ти втор кост небом;зубы Дых.-легкие с больш.ячеистостью. Задн.часть легких имеет полые, пальцевидн.выросты. Появл.трахея, гортань. Вентиляция легких обеспечивается работой грудной клетки с помощью межреберной и брюшной мускулатуры. Н.С.- полушария передн.мозга крупные, х.развит мозжечок.11 пар ч/мозговых нервов, неопал-зач сер коры бол полуш. ОЧ- наружное веко, мигат. перепонка, х.разв. слюн.железы. Слух- обособл улитка, у змей нет бараб.перепонки, обоняние- наружные ноздри хоаны, Выд.-метанефр=таз.почки (водно-солевой обмен; В результате концентрация веществ на выходе из канальца становится в 20 раз выше, чем концентрация их в крови.).Пол. Появление совокуп.органов (у крок.черепах-непарные).Опл внутр!Рептилии в больш. яйцеклад. Я/живор- гадюки, веретеницы.Яйцо задерж. В я/воде, проис эмбрион.развитие типичным для амниот путем;Образ зародыш оболочки—серозная и амнион— развивается аллантоис. для образования амниоти жидк и для норм развития зарод вода у ящериц и змей - за счет окисл жиров желтка (метаболическая вода) и абсорбции влаги из внешней среды, а у имеющих плотную скорлупу черепах и крокодилов — за счет метаболической воды и запаса воды в мощной белковой оболочке. Наст.плацента – змеи, ящ.Зародыш обол. Выросты алантоиса (первичн.мочев.пузырь) и серозы сраст.с маточным отделом. Ф. стегоц=панцирн амф м провод на суше больше врем, т.к Клим стал засушлив, горообраз проц, →надо прогр разв цнс, орогов эпид, увел желтка в яйце, разв обол→ антракозавры-бол приспос наземн-возд среде→мезозавры~крок, водн, яйцежив; ихтиоз~дельф, синаптозауры~ящериц, анапсиды~череп. Зат измен Клим, горообр,+млекоп и птицы; м ледник, жесткое излуч, увел кислор в атм→вымерла часть.

П/кл-Первоящеры, п\кл-Чешуйчатые (отр Ящ.хамел,змеи)рогов чешуи разл велич, зубы приращ к челюстн костям, клоака в виде щели, коп орг парн, обычно процельн п\кл Крокод, форм вторич кост небо, зубы в аьвеол, 4хкам серд п/кл Черепахи (отр Скрытошейные, морские, бокошейные, мягкие) налич панциря, подвижн шея, хвост, нет зубов, хор разв легк, сплющ, в акте дых участв плеч и таз мышцы, +отр клювогол : амфиц(двояковогн), сохр уч хорды, есть рогов, сетч, хруст, нет копул орг

Вегетативная нервная система, её строение, значение в регуляции функций организма.

Вегетативная НС. Вегетативн функц наз-ва те, от кот зав осущ обмена в целом орг (пищ, кровообр, дыхан, выделен), а так же рост и размнож, поддерживает гомеостаз псих деятельность. Вег нервн сист отлич от сомат локализ своих ядер в ЦНС, очаговым выходом волокон из мозга, отсутсв сегментарности их распр на переф и малым диаметром волокон. х/а также , что её волокна направл от мозга к внутрен орг, обяз прерыв в периферич вегет гангл, образ синапсы на нейронах, располож в этих гангл. Аксоны их оказ влиян на внутрен орг. Гангл тут явл вынесен на перефер рефлекторные центры, спос регул функц внутрен орг. Вег нервн сист дел на симпатич и парасимпатич Метасим. отделы Нервы из 2 вид волокон: преганглионарные, постганглионарные. Функции ВНС: 3-е действие 1) изменение кровотока ч/з органы под влиянием симпат системы сосуды гол мозга, сердца – расширяются, увеличивается работа скелетных мышц. Приток кислорода, пит в-в 2) з/ч адаптационно-трофического действия 3) непосредственное влияние не работу органа. Симпат (стах) Парасимпат все наоборот.

Центры вегет нерн сист располож в мозговом стволе и спинном мозге. 1. В средн мозге нах мезэнцефальные центры парасимпатическ отд вегет нервн сист, веге волокна от них идут в составе глазодвигат нерва. 2. В продолгов мозге располож бульварные центры парасимпатич отд нервн сист, эфферентнтные волокна от них прох в сост лицевого, языкоглоточного и блужд нервов. 3. В грудн и поясничн сегментах в боговых рогах серого в-ва спиног мозга (с 8 шейн-3 поясн) нах тораколюмбальные центры симпатич отд вегет нерн сист, вегет волокна от них вых через передн корешки спинномозговых сегментов вместе с отростками моторн нейронов. По обе стороны от позвоночника – цепочки нервов (пре-короткие и пост-длинные). 4. Кресцов отдел нах сокральные центры парасим отд вег н.с., волокна в составе тазовых нервов. Все уровни вегет нервн сист подчин высш вегет центрам, располож в промеж мозге – гипоталамусе и полосатом теле. Передний гипофиз-парас. Задний-симпат. Эти центры координир функц многих органов и систем организма. Они подчинен коре больш полушар, кот обеспеч целостн реагирован организма, объед его соматич и вегет функц в един акты поведен. Симпатич нервн волокна (органы головы, органы грудной полости и верхн конечн, брюшн полость, орг малого таза и конечн нижн) имеют бОльш распр, чем парасим (бронхи, сердце, пищевод, желудок, печень, почки, селезенку, надпочечн). Отлич так же по локализации, по разн влияю на внутрен органы, гангл парасим отд распол в иннерв ими органах или вблизи от них, а гангл симпатич локализ в пограничн стволе. Вегет комп произвольно(сознание) не контрол, однако ет автономность условна(т.к. кора больших полуш).

Переф часть эфферент симапт и парасимпат нервн путей построен из 2 последоват располож нейронов. Тело перв нейрона нах в ЦНС, его аксон напрал к преф и оканчив в нервн узле. Здесь нах второй нейрон, на кот аксон первого нейр образ синаптич окончан. Аксон втор нейрон иннерв орган. Такая 2-х нейрон ст-ра явл типичн признаком, отлич их от соматич нерв волокон. На пути вегет нервов после выхода из ЦНС есть только один перерыв нервного волокна – один синапс.

Метасимпат: самая древняя компекс микроганглиев в стенке органов, формирует спонтанную активн организмов(перестальтику). Изменят активность внутренних органов.

Значение: регуляц обмена вещ, возбудимость и автоматия периферич орг, а так же самой ЦНС; регул и измен физиол состоян тканей и орг, приспос к текущ д-ти орг. Корригирующее влияние – когда импульсы только увелич или ослабл работу органа, кот облад автоматией и непрерывн функц. Пусковое влиян – когда работ орг не явл постоян, а возбуждается импульсами. Нередко ет 2 влияния дополн др др. Сильн раздраж блужд нерва вызыв уменьшен ритма и силы сердечн сокращен, раздражен симпатическ нерва увелич ритм и силы серд сокращ. Парасим- расшир сосуды языка, слюн желез, полов орг, симпатич- сужают. Действ как антагонисты. Некот органы снабж только волокнами симпатич нервн сист(матка, орг чувст, ЦНС). Биоритмы: сезонные весной летом тонус симпатич системы, суточные утром и вечером симпат, ночью парасимпат.

Закон гомологических рядов наследственности Н.И. Вавилова.

Крупнейшим обобщ работ по изучению изменчивости в начале ХХ в. стал закон гомологических рядов в наследст изменч Н. И. Вавилова, который он сформулировал в 1920 г. в докладе на III Всероссийском селекционном съезде в Саратове. Согласно этому закону близким видам и родам организмов свойственны сходные ряды наследственной изменчивости. Чем ближе таксономически рассматриваемые организмы, тем большее сходство наблюдается в ряду (спектре) их изменчивости. Справедливость этого закона Н И. Вавилов проиллюстрировал на огромном ботаническом материале. Закон Н. И. Вавилова находит подтверждение в изучении и изменчивости животных и микроорганизмов и не только на уровне целых организмов, но и отдельных их структур - достаточно вспомнить эволюционный принцип параллелизма в развитии тканей, сформулированный затем А. А. Заварзиным. Очевидно, что закон Вавилова стоит в ряду научных достижений, приведших к современным представлениям об универсальности многих биологических структур и функций. Закон Н. И. Вавилова имеет большое значение для селекционной практики поскольку прогнозирует поиск определенных форм культурных растений и животных. Зная характер изменчивости одного или нескольких близких видов, можно целенапраиленно искать формы, еще не известные у данного организма, но уже открытые у его таксономических родственников. Своим законом гомологических рядов Н. И. Вавилов фактически заложил основы нового направления — сравнительной генетики.

Б3

Птицы происх. Предки Архозавры, в мезозое обособились, ближе к отр текодонтов. Эвол шла путем приспособ к лазанию по дерев,прыжкам-чешуя с верх частей конеч удлинилась-обр перья=>это позволило летать и теплокров. Перьевой покров, саблевид лопатки, сросшаяся в дужку ключицы, задние конечности как у птиц (сросш плюсна, цевка) питались насек или плодами. Примитивные ихтиорнисы, гесперорнесы, в третичном периоде птицы современ. исх среда обит-лес. Кожа:тонкая почти без желез, челюсти покрыты роговыми щитками, птерилии с перьями, скелет-пневматичен, шейн отдел 11-25 поз-ов, есть атлант и эписторфей, грудной позвонок 3-10, сросшийся с кресцом, ребра подвижно сочленен с грудиной, есть киль, хвостовые позвонки свободно. К.с Полное разделение арт и вен крови 4х кам сердце, интенс обмен в-в. От левого желудочка правая дуга: дает безымян артерии, делся на сонные и подключичн. Дуга в виде спин аорты от позв-ка к хвост отделу. От прав-общелегочн артерия и распадает на венв,венозн кр от головы в ярем вены. Выд.с. Крупн таз почки много нефронов, продукт мочевая кислота, нет пузыря, моча кашица. Пол.с. семенники – пара бобовид тел величин мен во врем года, есть придатки от них семепровод-клоака, у не многих копулятив органы, самки-сист ассиметрична, только лев яичник и яйцевод в клоаку. Нач отдел яйцев богат белк желез-и потом 2 подскорлупов обол и известк железы, в яйце есть возд кмера и халазы, дышит через поры. Откл яйца в гнезда, забота о потомстве. Половой деморфизм. есть моногамия, полигамия, полиандрия. Брачные игры и гнездование м.б. группами. Н.с круп голов мозг,все 5 отдел развиты, есть эпифиз и гипофиз, хор мозжечек. Зрит доли сильно отодвинуты в бока,12 пар нервов. В обл поясн и плечей спин мозг расширяется. Орг слуха – внут и сред ухо, улитка сильно развита. евстахиевы трубы в глотку 1отверст, слухов кост одна, зрение хор, глаз яблоки крупн,аккомодац за счет изменения формы хруста, измен расстоя м/у сесчат и хруст, плохо воспр запах. П.с нет зубов, слюн жел есть, пищевод обр зоб есть железист и мускульн желудок есть поджел желез, к-к типич, клоака и есть слепой вырост фабриц сумка, печень 2 лопости, есть пузырь, небольш длина к-ка. Д.с. есть гортанная щель, котор ведет в трах, легкие губчат тела, есть ветвящ бронхи, есть возд мешки, прониз капилляр.

Сходство с репт: наличии роговых чешуи хотя бы на пальцах задних конечностей и в роговом покрове клюва, в почти полном отсутствии кожных желез. Единственная кожная железа — копчик — лежит на хвостовых позвонках. Последние фаланги пальцев ног покрыты роговыми когтями, Череп диапсидного типа, но с редуцированной верхней дугой; есть лишь один затылочный мыщелок и сходный с пресмыкающимися набор костей. В конечностях образуются интеркарпальное и интертарзальное сочленения. Ребра несут крючковидные отростки. Артериальная кровь из сердца идет по правой дуге аорты, а схема периферической кровеносной сети близка к таковой рептилий. Сходно строение мочеполовой системы и характер эмбрионального развития. Форма тела. Приспособление к полету обусловило относительное однообразие формы тела. Туловище компактное, более или менее округлое. Голова небольшая, шея длинная и подвижная. Передние конечности — крылья — в спокойном состоянии сложены и прижаты к бокам тела. Оперение обеспечивает обтекаемость тела.

Отлич от репт: выс разв н.с, повед, пост темп тела, распростр по воздуху, соверш размнож (высиж яиц и вскармлив птенцов). Теплокров, амниот лет сущ-ва, ороговев (перьевой покров), двуногие, передние-крылья, сердце 4хкамер, кровь не смеш, полет, 5 отд позв, груд позв сраст м/у собой и крестцом, кости пневмотичны, развита грудина и киль, дистальн часть перед конеч удлин (крепл маховых крыльев) таз больш и открыт, мышеч с-ма распол на тулов к конечн ведут сухожил Пищ.С.-зоб мускул и железист желуд.орг дых-легкие и возд мешки, от левого желуд отход прав дуга аорты, у самцов парн семен у самок левый яичник

П/кл ящерохв, веерохвост, н/отр страусовые отр афр, амер, австрал страусы, киви, н/отр пингвины, н/отр килевые отр-гагарообр трубконос веслоног аистооб гус дн хищн тинаму куриные гоацины журав ржанков голубин кукушков попуг совы ракшеобраз дятлов воробьин

Совы-140в. в перм кр 11в от филина до вороб сыча миофаги-мыши рыба бород неясыть –Кр кн.

Стрижеобр-60в. в П.обл 1 вид нет цевки не могут садится на землю

Ракшеобр-200в обитат тропик п/отр зимородк (глубой зимородок),щурок (золотист щурка), удоды, ракши, птицы-носороги.

Отр Дятлобр 400в. в П.обл чер, б и м пест дятел, седой, белоспин

Отр вороб-5т в.сем вранов (ворон грач ворона галки кукши), синицев (московка гаечка б.синица), поползневые, дроздовые (дрозд-рябинник, белобровник, певчий) трясогусков (зеленушки, клесты, снегири, зяблики)

Гомойотерм обес за счет термоизол покровов полного разделения тоов крови. 3 гипотезы: от планирования, от прыжков, У птиц в перед конечн обр пряжка, преор кисть, гистальн часть удлин за счет удл цевки. Боль-во счит предками псевдозухий (орнитозух) Археоптер найден в в/юрских отложен. Осевой скелет рептильного типа, череп вооруж зубами пояс перед конечн с грудной клет. Сходство с птицами: наличие цевки в задн конечн К каждой косточке плечев отдела присоед пара перьев. Птицы мелового периода-гестерорнис и ихтиорнис

Общ хар серд деят-ти.

Фазы серд цикла: 1. Сист предс (0,1с), 2. Сист жел (0,3) 3. Диастола (0,4) осн показ –ЧСС (60-80), СОК (70-75 мл), МОК (Сок*ЧСС) Св-ва серд мышцы: возб, проводим, сократим, автоматия-спос к с/возб Анат основой с. явл пров с-ма с. (ПСС), котор обр атипическими мыш кл (пейсмейкеры)-богаты саркоплазмой, меньше миофибр. Они генерир и провод нервн имп. ПСС: синус узел-в Кисса-Флека в основ пр полой вены, атриовентрикул-предсердножелуд перегор пр предс, пучок Гисса-межжел перег, ножки Гиса-заканч волок Пуркинье, к. перед импусльсы к миокар. Все отд ПСС автономны, но она убывает сверху вниз (пейсмеккер 1 пор и т.д.) Возб-спос ткани отв на раздраж п.п.-85-90 мВ п.д.100 и б. Фаза депол (восх фПД) осущ быстро, реполяр(нисх фПД) –медлен обр плато, след потенциалов нет. Фазы возбудимости:-рефрактерность сер кл совп с пер систолы. Если разд с. в пер систолы оно не отв. Благод длит пер абс рефрактерности с. сокр по типу одиночн сокращ. При диастоле возб с. восс, наст ф.относ рефрактерности если раражать - экстрасистола, после неё наступ компенсаторная пауза. Пров-спос к распр возб. В с. скор различна –в. Пурк-5м/с по миок жел- 1м/с. Кл миокарда вовлек в возб неодин. В атрио-вентрик узле возн задерж пров возб на 0,4с - атриовентик. задерж. Жел сокращ только после сокращ предсердий - послед сокращ. Сокр-измен длины серд мышцы. Зак «все или нич»-на порог и надпор отв макс сокращ. З.лест Боудича-если разд мышцу имп возр част, то сила сокр с.возраст на кажд послед импульс. З с.Старлинга (гетерометрич)-чем сильнее с. растян во вр диастолы, тем оно сил сокр во врем систолы. З хила(гомеометр)-сила с. сокр тем больше, чем больше предстоит выбросить крови. Иннервация сердца. Парасимпат-10 блужд нерв (вагус) нач от ядер расп в прод мозге длинные пре и коротк постгангл вол. Ганглии(н.узлы) нах в самом с. Блужд нерв явл тормоз. При разд бл.нерва раб с. замедл От ц.прод мозга идут тормоз импульсы. Симпат: центы-в гр отделе СМ, в 5 нервн сегм в бок рогах сер вещ- корот пре и дл постгангл вол. Оказ + влиян навсе св-ва серд мышцы. Передача разд на с. осущ с пом медиаторов. В окон бл нерва выдел ацетилхолин, симп-норадр. Гипот обес соглас раб ПНС и СНС. Раб с. изм под влиян услов деят коры. Рефл регул-на раб с. влияет разд рецеп кожи огр с-с сист. Рефл кардиокард- при ↑ давл в полых венах –застой веноз крови в пр.пред возб механорецеп пред полых вен. Возб идет в прод мозг, сниж тонус бл нерва, увел тонус симп нервов. Возр сила сер. сокр застой ликв-загрузоч рефлекс. Сосудисто-кардиальный в стенке сосудов рецепторы , реагир на изм. АД и хим со-ва крови.(сосудисто-рефлексогенная зона) аортальная +на разветвление общей сонной артерии. АД↑ возбжд механориц СРЗ, поток импульсов в прод мозг. Возб тонус вагус, сзамедлен ритма, ад падает и наоборот. Висцерокардиальный импульсы от рецепторов тела по черепным нервам в мозг в вагус остановка сердца. Глазосердечный ультрасон. Гумор регул: «+» адреналин (мозг слой надпоч), тирокс, НА (Симп), Са, «-» АЦХ (парас), К

Генетическая рекомбинация у прокариот. Конъюгация у бактерий. Половой фактор у кишечной палочки, его роль. Плазмиды, их роль в переносе генетической информации.

Генетическая рекомбинация - общебиол явление, свойственное всем живым организмам, начиная от вирусов и бактерий и кончая человеком. Это взаимодействие между 2-мя геномами, те между ДНК, обладающими разл. генотипами. Оно ведет к образаванию рекомбинаций ДНК, формированию дочернего генома сочетающего гены обоих родителей. Отсутствие истинного полового процесса и мейоза у прокариот, а также гаплоид. набор определяет особеность рекомбинации бактерий. Клетки-доноры передают генет. материал, а клетки-реципиенты воспринимают. В клетку-реципиент проникает только часть хромосомы клетки-донора, те 1 или несколько генов. Обр. только 1 рекомбинант, генотип которого представлен генотипом реципиента с включением фрагментов хромосомы донора. Идет перераспределение генов или их составных частей и в конечном итоге- изменение наследственных свойств потомства. Большая роль генетической рекомбинации как одной из движущих сил в эволюции прокариот. Рекомбинация может происходить путем обмена клеточными ядрами, целыми молекулами ДНК или частями молекул ДНК. Рекомбинация бывает гомологичной (в процессе разрыва и воссоединения ДНК происходит обмен между участками ДНК, облад. высокой степенью гомологии. Сайт-специфическая рекомбинация – только в определ. участках (сайтах) генома и не требует высокой степени гомологии ДНК, например, включение плазмиды в хромосому бактерии. Рекомбинация – конечный этап процесса передачи и обмена генет.материала между бактериями.

Эволюционное значение процесса рекомбинации в том, что существенно увеличивает генетическую изменчивость вида в целой популяции. Это дает возможность виду приспосабливаться к среде обитания. Преимущества рекомбинации настолько велики, что этот процесс характерен для всех живых организмов: вирусов, бактерий, растений и животных. Передача генетической информации у микроорганизмов происходит 3 механизмами: трансформация,трансдукция и конъюгация.

Конъюгация-передача генет.материала от клетки-донора в клетку-рецепиент путем непосредственного контакта клеток.соединение клеток противоположного пола( мужских f⁺ и женских f^-) посредством протоплазматических мостиков,через которые в течении 1,5ч. передается генетический материал из донорских клеток (мужских)в реципиентные (женские). Т.о.конъюгацию у бактерий можно рассматривать как аналогию полового процесса у высших организмов. этот процесс условно можно разделить на 5 стадий: соединение клеток и образование конъюгационного канала (его создают трасмиссивные плазмиды, они кодируют половые пили, которые создают мостик); соединение гомологичных участков хромосом(синапис) и образование частичной зиготы; взаимодействие молекул днк родителей и образование рекомбинантных структур; сегрегация стабильных гаплоидных геномов. Для установления клеточных контактов необходимо наличие специальных генетических факторов, которые лурия назвал ’’конъюгонами’’. Клеточный контакт является необходимым условием для последующей передачи днк и половой рекомбинации.

Трансдукция – передача бактериал. ДНК посредством бактериофага. 2 типа: а) общая – перенос бактериофагом фрагмента любой части бактериал. хромосомы. Этот процесс идет вследствие того, что бактДНК фрагментируется после фаговой инфекции и кусочек бактДНК того же размера, что и фаговая ДНК, проникает в вирусную частицу с частотой 1 на 1000 фаговых частиц. Б) специфическая – когда фаговая ДНК интегрирует в бактериальную с образованием профага.

Трансформация – передача генет.информ. через выделенную из клетки-донора ДНК. Данный процесс может самопроизвольно происходить в природе у некоторых видов бактерий, чаще грамположительных, когда ДНК, выделенная из погибших клеток, захватывается реципиентными клетками.

Половой фактор у e.coli (фактор f)

Для образования рекомбинантов необходимо сохранение жизнеспособности одного из родителей, в то время как другой может погибать. Это позволило различать два половых типа f⁺ (донорные или мужские штаммы) и f^- (женские штаммы). Рекомбинанты от скрещивания f⁺ хf^-всегда принадлежат к типу f⁺, приобретая

Фактор f. Для такой инфекционной передачи фактора f в клетки f^- необходим клеточный контакт(конъюгация).фактор f по своей природе является днк ,колличество днк в факторе f сходно с содержанием днк в бактериофаге.

Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы ДНК. Устойчивость клеток к действию различных повреждающих агентов, их спонтанная и индуцируемая мутабильность,репликация и рекомбинация хромосомной днк контролируются хромосомными и плазмидными генами. Бактериальные плазмиды могут нести гены, ответственные за разнообразные признаки клетки-хозяина, вклюцая рост клеток, метаболизм рнк, углеводов и углеводородов, образование пигментов и антибиотиков.

Генетическое картирование - это картирование, основанное на методах классической генетики - определении групп сцепления, частоты рекомбинации и построении генетических карт, где единицей измерения служат проценты рекомбинации, или сантиморганы. Генетической картой хромосомы называют относительное положение генов, находящихся в одной группе сцепления. Первым шагом на пути построения генетических карт является формирование групп сцепления генов и исследование их взаимного расположения. Основным методом построения карт сцепления является классический генетический анализ, т.е. анализ наследования признаков в родословной, а также изучение частоты рекомбинации генных локусов в мейозе. Карты сцепления показывают порядок линейного расположения генов и маркеров на хромосоме и генетическое расстояние между ними, выраженное в процентах рекомбинации - сантиморганах (сМ). Считается, что два гена на хромосоме находятся на расстоянии 1 сМ, если вероятность рекомбинации между ними в процессе мейоза составляет 1%. Карта генетического сцепления составляет около 2809 сМ для мужчин и 4782 сМ для женщин. Меньший "размер" мужского генома объясняется тем, что частота рекомбинации в сперматогенезе меньше, чем в оогенезе. Средняя длина генома человека в единицах генетического расстояния составляет около 3300 сМ. Сопоставив эту величину с размером гаплоидного генома человека, оцениваемым примерно в 2,91 млрд.п.н., можно заключить, что на 1 сМ генетической карты приходится в среднем немногим менее 1 млн.п.н. ДНК на физической карте генома.

Методы генетического картирования при конъюгации.

Искусственно прерывая процесс конъюгации, можно по возникшим типам рекомбинантов установить, какие гены успели перейти в клетку-реципиент. Каждый ген в хромосоме передается в определенный момент времени. Эта временная последовательность переноса генов соответствует порядку их расположения в бактериальной хромосоме.

При переносе генетического материала из клетки-донора в клетку-реципиента при конъюгации кольцевая хромосома разрывается и образующаяся линейная структура переносится из одной бактериальной клетки в другую (у кишечной палочки в течение 100 мин, при температуре инкубации около 37⁰С).

Б4

Класс земноводные. Amphibia Земноводные, или амфибии, — первые наземные позвоночные, еще сохранившие значительные связи с водной средой. У большинства видов яйца (икра) лишены плотных оболочек и могут развиваться только в воде. Вылупившиеся из яиц личинки ведут водный образ жизни и лишь затем совершают метаморфоз (превращение), во время которого формируются особенности взрослых, ведущих наземный образ жизни. Кожа голая, лишенная наруж покрова из чешуй, в эпидерм много желез (газообм, предохр от иссуш, бактериц, выд яд), мигательн переп. Пищ. Широкое ротовое отверстие ведет в большую ротоглоточную по­лость+слюн жел, переходящую в пищевод. Слизистая оболочка этой полости имеет густую капиллярную сеть. Короткий, сильно растяжимый пищевод (oesophagus) впадает в слабо от него отграниченный желудок (gaster), имеющий более толстые мускульные стенки. От желудка отходит двенадцати­перстная кишка (duodenum), незаметно переходящая в тонкую кишку (illeum), впадающую в широкую прямую кишку (rectum). Последняя открывается в клоаку (cloaca). Характерная особенность земноводных — множественность органов дыхания. В поглощении кислорода и выделении углекислоты участвуют: у личинок — кожа, наружные и внутренние жабры, у взрослых — легкие, кожа и слизистая оболочка ротоглоточной полости. У некоторых видов хвостатых земноводных и у взрослых сохраняются наружные жабры и недоразвиваются или редуцируются легкие. Для взрослых земноводных характерны парные конечности с шарнирными суставами. Череп двумя затылочными мыщелками подвижно сочленяется с шейным позвонком. Небно-квадратный хрящ срастается с мозговой коробкой (аутостиличный череп), а верхний элемент подъязычной дуги — подвесок — превращается в ко­сточку среднего уха — стремечко. Тазовый пояс причленяется к поперечным отросткам крестцового позвонка. 4отд тела:шейн, тул, крест, хв. Своб конеч: предпл+гол= прыжки, предпл и пл=таранная и пяточн для прыжк. Формируются два круга кровообращения, полностью не разобщенные: в сердце два предсердия, но один желудочек (от артер конуса отх 3 пары арт дуг: к гол, верх пояс конеч, в легк), полые вены и вен син. Дифф мыщ с-ма антагонисты, наруш метамер. Глаза имеют подвижные веки, линзов хруст; стремя из верх Эл губы+бараб переп. Органы боковой линии у взрослых обычно исчезают. Передний мозг увеличивается и разделяется на два полушария; в его крыше есть скопления нервных клеток. Средний уровень метаболизма амфибий заметно выше уровня рыб. Наряду с этим земноводные сохранили и признаки водных позвоночных. Проницаемая для воды и газов голая кожа имеет большое количество слизистых желез. Органами выде­ления служат туловищные (мезонефрические) почки (мочев) и кожа. Темпера­тура тела зависит от температуры окружающей среды и лишь слегка превышает последнюю (пойкилотермия). Пол: у самц-вольф и мочет и семенн.;яичн, Мюллер канн, клоака. Форма тела. Вариации формы тела современных земноводных невелики: короткое, уплощенное дорзо-вентрально туловище с реду­цированным хвостом, задние конечности длиннее и мощнее передних (отр. бесхвостые); вальковатое, удлиненное, иногда слегка сплющенное или сжатое с боков тело с небольшой головой, длинным хвостом и короткими конечностями (отр. хвостатые); лишенное конечностей червеобразное тело с маленькой головкой (отр. безногие). Ф От ихтиостегов (рудим жаб крышки,рыбий хвост, кожа покрыта мелк чеш, пятипал конеч, испол атм кислор, легоч дых)→стегоц(тазов пояс соед со скел, полувод обр жиз, корот конеч). Они от кистеп т.к. легоч дых и сход скел конеч, усых водоем и вых на сушу. Отряд Безногие — Apoda Включает единственное семейство червяги — Caecilidae, объединяющее около 60 видов, внешне напоминающих крупных червей или змей (длина 30—120 см). Поверхностные поперечные перетяжки как бы делят червеобразное тело на отдельные «сегменты». Конечности и их пояса отсутствуют; хвоста нет и клоака открывается наружу на конце тела. Большинство видов ведет подземный образ жизни: медленно передвигаются, минируя рыхлую почву и лесную подстилку и поедая ее обитателей — почвенных насекомых и их личинок, червей, моллюсков. Некоторые виды поселяются в термитниках и муравейниках, питаясь их обитателями. Оплодотворение внутреннее; яйца откладывают во влажную почву или вырытые по берегам норки. У многих видов самки охраняют кладку, обвивая ее телом. Несколько видов червяг ведет водный образ жизни; эти виды живородящие По-видимому, это очень древние земноводные, дожившие до наших дней благодаря приспособленности к роющему образу жизни. Отряд Хвостатые — Urodela, seu Caudata.(саламандры) Объединяет около 280 ныне живущих видов. Голова незаметно переходит в удлиненное туловище; всегда есть хвост. Передние и задние конечности примерно одинаковой величины; у части видов конечности развиты слабо, а у сирен задняя пара редуцируется. Ползают или плавают, змееобразно изгибая тело и хвост. Многие перешли к водному образу жизни. Распространены преимущественно в северном полушарии. Отряд Бесхвостые — Anura. Объединяет около 2 100 видов.,приспособившихся к передвижению по суше прыжками при помощи удлиненных задних конечностей. Сюда относятся различные лягушки, жабы, чесночницы, жерлянкики, квакши и т.п. Распространены по всем материкам, кроме Антарктиды. Несмотря на большое число видов, общий облик и строение однотипны: широкая голова незаметно переходит в короткое, слегка уплощенное туловище; хвоста нет; задние конечности в 2—3 раза длиннее передних.

Основные экологические группы современных амфибий (водные, наземные, древесные, роющие). Наземные - далеко уходят от водоемов вне периода размножения, причем наземные формы в некоторых местах с неблагоприятными условиями существования могут переходить к водному образу жизни. Водные - проводят всю жизнь в воде или в непосредственной близости от нее. Водные формы господствуют среди хвостатых. древесные и роющие. Первые живут в листве деревьев, вторые копаются в земле, как кроты, – роют землю задними ногами, на которых у них роговые мозоли.

Возбудимость и воз-буждение. Оценка возб-ти ткан. Фазы возб-ти. Впервые док-ва об эл явл в живых тк были даны в 1791г. итал учен Гальвани. При подвешива нервно-мышечн препар на железн решетку с помощью медного крючка, проходящ ч/з СМ препар, им место сокращение мышц лапки каждый раз, когда эта лапка соприк-сь с железн решеткой балкона. Гальвани считал причиной сокращ мышцы эл-во, источник этого эл-ва он видел в нервно-мышечн препарате лягушки. Ему возразил Вольт, кот счит, что мышца явл лишь чувствит «электрометром» эл-ва, порожд-го разностью потенциалов разных металлов. Позднее, Гальвани воспроизводит опыты, в кот сокращение мышцы вызывалось путем набрасывания нерва с помощью стеклянной палочки на поврежденный и неповрежденный участок мышцы. Мышца заряж «+», а нерв «-», м/у ними возник разн потенц. Позднее открытия Гальвани были подтверждены в работах Маттеучи (1837). Однако Маттеучи обна ружил явление вторичного или индуцированного сокращения: при помещении нерва одного нервно-мышечного препарата на мышцу другого препарата и раздражителя нерва этого препарата, Маттеучи наблюдал сокращение мышцы обоих препаратов. На основании этого явления Маттеучи выдвинул предположение об изменении электрических зарядов нервной ткани при ее возбуждении. Наибольший интерес представляют работы Э.Дюбуа-Реймона, выполненные в 1840-1860 гг. В этих работах удалось впервые определив электрические процессы в мышце, зарегистрировав потенциал наружной и внутренней поверхности мембраны клеток. Он установил, что наружная мембрана заряжена «+» по отнош к внутр, и эта разность потенциалов измен при сокращении мышцы. Возбудимость – св-во тк отвечать возбуждением на раздражение. Возбудимость возникла в процессе эволюции в связи с развитием высокодифференцированных тк и присуща прежде всего нервн, мышечн и железистой тк. Соед тк не возбуд. Меры возб-ти: 1. порог возб-ия (пороговая сила раздр-ля) это миним сила разд-ля, вызыв разд-ие. Если в кач раздр-ля исп эл ток. то порог сила наз реобазой и выраж в Вольтах. Чем выше возб-ть, тем ниже порог раздр и наоб, т.е. завис обратная. Различ: подпорог силу раздр (ниже пороговой) и надпорог (выше порог). 2. хроноксия – наим промеж времени, в теч кот ток равный удвоен реобазе вызыв в тк возб-ие. Измер в мсек. Завис от возб-ти обратн, измер хроноксиметром.

Возбудимость не следует путать с возбуждением - реакцией живой клетки на раздражитель, во время которой живая система переходит из состояния физиологического покоя к специфической деятельности. Возбуждение - активный физиологический процесс, возникающий в клетках в ответ на действие пороговой или надпороговой силы раздражителя, сопровождающийся биоэлектрическими, биохимическими, морфологическими изменениями и приводящий к возникновению специфической функции ткани. Фазы возбудимости. В проц возб-ия возб-ть мен-ся, 4 фазы: 1) абсолют рефрактерн (невозб-ти) наносим раздр-ие => возб-ть=0 и так некот вр. В эту фазу тк не реагир ни накакое раздраж, даже сильное. 2) относит рефр-ти –возб-ть возраст, тк отвеч только на сильн надпорог раздр-ли. 3) экзальтации (сверхвозб-ти) возб-ть станов больше норм, тк отвеч на люб раздр-ие даже слаб. 4) субнормальн период возб-ть ниже нормы и далее возраст к норме.

Лабильность (функцион подв-ть тк)-спос-ть тк проводить максим число импульсов в сек. У разн тк различн Л. (у скел мышц-200 имп/сек, нерв-500-1000, серд 3,3). Л завис от длит-ти рефракт п-да, завис-ть обратн, т.е. чем короче рефракт п-д, тем выше Л, больше имп спос пропуск тк. Л завис и от физич сост, сниж при утомл и болезни. Организм-сов-ть тк и орг, связан общей функ. Тк и орг мог пребыв в различн состоян: покоя или действ. Переход от одн к др происх под влиян раздражителей. Разд-ль – агент внеш или внутр среды орг кот действ на тк, вызыв разд-ие. Раздр-ие – быстрое измен внеш или внутр ср орг. Классиф раздр-ей. Все раздражители по их природе можно разделить на три группы: физические (механические, температурные, звуковые, световые, электрические); химические (щелочи, кислоты, гормоны, продукты обмена веществ и др.); физико-химические (изменение осмотического давления, рН среды, ионного состава и др.); по физиол зн-ию: адекватные (раздр-ли к кот орг, тк, кл спец приспо-ны – для глаз-свет, для уха-звук) и неадекватные (разд-ли, для восприят кот орг, тк, кл не приспос, искусств разд-ли – эл ток, хим, механ, биол, темп, светов, звуков).

Генетика пола. Пол хромос. Типы хромос опред пола. Гомо- и гетерогамет пол. Наслед сцеплен с полом, генет анализ. Генет пола - раздел генетики, изуч роль мех-ов насл-ти и наслед-ой изм-ти в процессе опред и дифференц пола. При этом им знач как определ набор хромос, так и действие ряда генов, одни из кот располож на пол хром, другие — на аутосомах. Пол наслед-ся генет-ки. Пол-сов-ть морфол, физиол, биол и поведенческих пр-в орг-ма, обеспеч-х репродукцию. Хромосомы одинаков у обоих полов – аутосомы. Хромосомы, по кот мужской и женский пол отличаются друг от друга, называют половыми. Пол, образующий одинаковые гаметы по половой хромосоме называют - гомогаметным. Пол образующий разные гаметы по половой хромосоме называют – гетерогаметным. Гетеро- и гомогаметность имеют разную половую принадлежность.У подавл больш-ва эукариот пол заклад в момент оплодотв и опред генотип-ки хромос набором, который зигота получает от родителей. Половые хромосомы принято обозначать как Х- и Y-хромосомы. В зависимости от их сочетания у жен и муж организмов различают 5 типов хромосомн опред пола:1) XX, ХО (O обозначает отсутствие хромосом) встречается у видов Protenor (нек баб, плос и кр черви);2) XX, XY — Ligaeus он характерендля дрозофилы, человека);3) XY, XX — этот тип определения пола характерен для бабочек, птиц, рептилий;4) ХО, XX — наблюд у тли; Наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах называют наследование сцепленное с полом. Явление сцепленного с полом наследования было открыто Морганом, который обнаружил, что наследование окраски глаз у дрозофилы находится во взаимосвязи с полом родителей — результаты прямого и обратного скрещивания были неодинаковы. При скрещивании мух с белыми глазами и мух с обычными темно-красными глазами были обнаружены различия результатов реципрокного скрещивания. Два скрещивания, различающиеся по тому, кто из родителей вносит в зиготу доминантную (или рецессивную) аллель – реципрокные.

Наследствование этого признака выявленное в регулярных скрещиваниях обнаружило интересную зависимость.

Р ♀ х ♂ ♀ х ♂

бел глаза красн. глаза. красн. глаза бел глаза

F1 ♀ ♂ ♀ ♂

красн глаза бел глаза все красн глаза

1 : 1

F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♂

красн глаза бел глаза красн глаза бел глаза

1 : 1 : 1 : 1 2 : 1 : 1

Обращает на себя внимание то, что:

1. реципрокное скрещивание дает разный результат, т.е. имеет значение направления скрещивания.

2. В F1 белоглазые только самцы, т.е признак сцепления с определенным полом.

3. признак распределяется крест-накрест, т.е. от матери – сыну, от отца – дочери.

4. Единственный рецессивный аллель, не гомозигота и не гетерозигота. Такое состояние называется гемизиготность. Признак определяется единственным рецессивным аллелем. Проявл. рецес. признака при отсутствии пары в Y-хр.

Проведя ряд экспериментов, ученый пришел к выводу, что в Y-xpoмосоме самца не содержится участка, кодирующего окраску глаз. У чел наслед-ся ряд рецес пр-в (дальтонизм, гемофилия, мышечн дистрофия), сцеплен с Х-хромос. Доменантно сцепл с полом наслед-ся недостаток орг-го фосфора в крови => рахит; ген потемнения эмали зубов. Наслед сцепл с Y-хромос от отца к сыну отмечено лишь для небольш числа пр-в (синдактелизм-сросш пальцы, гипертрихоз- волосат уши). Выводы: 1) пол наслед как люб др пр-к; 2) расщепл пола 1:1, т.к. обр 2 типа гамет у гетерогамет пола; 3) гетерогамет м/б и муж и жен пол; 4) наслед пр-в сцепл с пол идет по типу крис-крос (крест-накрест) от матери к сыну, от отца к дочери; 5) пр-ки муж пола м/б располож в аутосомах.

Б5

К типу членистоногих (Arthropoda) относятся сегментированные животные с плотным хитиновым покровом и членистыми конечностями. Немало среди них и паразитичеких форм. Среди членистоногих имеются плавающие, ползающие, бегающие, роющие, летающие, реже малоподвижные и неподвижные формы. Пищей им могут служить не только живые ткани животных и растений, но и древесина, воск, рог, кожа, волос, перо. Общая морфофизиологичес характеристика Членистоногие — билатерально-симметричные, целомичес животные из группы трохофорных, к которой относятся кольчатьие черви и моллюски.

1. Главная специфическая особенность— хит. кутикула, которая выделяется кожей — гиподермой. Кутикула состоит из хитина, задубленных белков и других веществ. Она обладает большой эластичностью, прочностью. У некоторых особенно прочная, так как пропитана солями кальция, железа, кремния. Кутикула состоит из нескольких слоев: наружного слоя — экзокутикулы с поперечно-волокнистой структурой и внутреннего — эндокутикулы столбчатой структуры, пронизанной поровыми канальцами. У сухопутных членистоногих дополн имеется еще 1 поверхностный слой — эпикутикула, который состоит из липидньих соединений и предохраняет тело от потери влаги. В хитиновом покрове различают уплотненные участки — склериты и тонкие мягкие — мембраны, располагающиеся между сегментами, что обеспечивает подвижность тела. Хитиновая кутикула лавыполняет еще и роль наружного и внутреннего скелета. К внутренним впячиваниями хитиновой кутикулы изнутри прикрепляется мускулатура. Рост членистоногих из-за нерастяжимости кутикулы прерывистый и сопровождается линькой.

2. Сегментация тела членистоногих гетерономная. Группы сегментов различаются морфофункционально и обособлены в отделы тела (тагмы). Тело 3 отдела:ГГБ. На голове расположены рот и органы чувств. Гол отдел состоит из акрона и четырех сегментов. Грудной отдел несет в основном локомотор фу-ю, а в брюшке расположены внутренние органы. В пределах типа расчленение тела варьирует от почти гомономной сегментации у вымерших трилобитов до гетерономной у большинства видов. Сегментарный состав грудного и брюшного отделов изменчив. Число сегментов туловища колеблется от З—5 до нескольких десятков. Брюшко заканчивается анальной лопастью, или тельсоном.

З. Членистые конечности — важная прогрессивная особенность типа членистоногих. Они покрыты кутикулой, и потому их подвижность обеспечивается членистостью строения. Некоторые конечности вид-ны в органы чувств — антенны, др — в челюсти или выполняют дыхательную или половую функцию.

4. Мускулатура членистоногих диф-на на систему мышц, выполняющих разные функции. В голове сильно развиты жевательные мышцы, а в грудном отделе — локомоторные. Отдельные пучки продольных и дорсовентральных мышц обеспечивают подвижность сегментов тела. Мьишечная ткань членистоногих поперечнополосатая.

5. Полость тела у членистоногих — миксоцель — смешанного происхождения, образующаяся засчет слияния целома с первичной полостью. Полостная жидкость, заполняющая миксоцель, называется гемолимфой Миксоцель подразделена двумя диафрагмами на синусы: перикардиальный, висцеральньий и периневральный. В перикардиальном Синусе расположено сердце, в периневральном — брюш. нервная цепочка, а в висцеральном — остальные внутренние органы. Остатки целома сохраняются в гонадах и почках.

6. Пищеварительная система состоит из трех отделов. В переднем отделе обособлены пищевод, жевательный желудок. В среднем отделе кишечника происходит пищеварение и всасывание пищи. Роль пищеварительных желез может выполнять печень или особые пилорические придатки.

7. Кровеносная система членистоногих незамкнутая. Кровеносные сосуды развиты слабо. Гемолимфа циркулирует частично по сосудам, а также по синусам миксоцеля в промежутках между органами. Имеется трубочатое многокамерное сердце — видоизмененный спинной кровеносный сосуд. Кровь поступает в камеры сердца через парные боковые отверстия — остии с закрывающямися клапанами, а выталкивается через артерии в синусы миксоцеля.

8. Нервная система членистоногих представлена парными надглоточными ганглиями, образующими мозг, и брюшной нервной цепочкой, или лестницей, — у примитивных видов. У членистоногих сильно развит мозг и развиты нейросекреторные клетки, обеспечивающие нейрогуморальную регуляцию ф-ий организма. В пределах типа наблюдается тенденция к слиянию ганглиев брюш. нервной цепочки (принцип олигомеризации) с последующей функциональной дифференциацией нервных клеток. Хор разв ОЧ и сложное поведение. У них имеются сложные — фасеточные глаза или простые, органы осязания, слуха, равновесия, химического чувства.

9. Органы дыхания членистоногих представлены жабрами у водных форм, легкими или трахеями — у назем. У некоторых мелких м б кожное дыхание.

10. Органы выделения у большинства членистоногих представлены почкам — видоизмененными целомодуктами (1—2 пары). Для сухопутных форм характерны особые органы выделения — мальпигиевы сосуды, экономящие влагу в организме.

11. Размножение половое. Большинство раздельнополые, реже гермафродиты. У некотор партеногенез. 12. Развитие чаще происходит с метаморфозом, реже прямое, без образования личинок.

Тип членистоног. подраздел. на 4 подтипа: Трилобитоообразные, Жабродыщащие, Хелицеровые, Трахейные.

Трилобитообраз.-примитивн, вымерш.группа морских членистоног. Особенности: подразделен. тела на голову и туловище с гомономной сегментацией, налич. одной пары одноветвистых усиков-антеннул, двуветвистые мультифункционал. конечности (дахат, двигат, жевател), жаберн. дыхан. Класс трилобиты-тело из цельной головы и сегментирован.туловища, придонный обаз жизни. Туловище трилобитов сост.из множ. гомономных сегментов (притивн. признак). У многих последн. сегменты тела и анал.лопасть сливаются образуя хвостовой щит-пигидий. Развитие трилоб. с метаморфозом- яйца, личинки-протосписы. Предки - древние кольчецы. п/т Жабродышашие: Водные. Тело подразделено на головн, грудной и брюшн. отделы. Головн.отдел сост.из акрона из 4х сегментов. На голове две пары усиков. Антеннулы -придатки акрона и антенны - видоизмененые конечности первого головного сегмента. Кл Ракообразные. Хитиновые покровы пропитаны карбонатом кальция, склерротизир-ые участки сегментов образуют на брюшной стороне стерниты, на грудной тергиты. При слиянии сегментов образуется хитиновый панцирь, на голове иногда образуется складка-карапакс. В состав кутикулы пигменты-придают покровительствен. окраску. пищеварит. сист. из передн. (пищевод и желудок-иногда подразделяется на жевательный с хитиновыми зубцами и пилорический - фильтрация пищи), средн (в нее впадают протоки печени она выполняет роль пищеварит. железы а также всасывание пищи) и заднего отдела (зад. кишка выстлана кутикулой). Дыхание: у большинства ракообразн-кожные жабры. Обычно жабры на грудных конечностях (но у ротоногих брюшные ножки полностью превращены в жабры) у мокриц на брюшных ножках выросты-псевдотрахеи. Выделен: 2 пары почек-антеннальные и максилярные железы. Полов: у самца речного рака 1-2 пары брюш. ног выполняют роль копулятивн. органов-трубочки с их помощью сперму в полов. отверст. самок. п/т Хелицеровые обитатели суши (искл. мечехвосты). Тело из головогр.и брюшка, конечност одноветвистые. Хелицеры - органы размельчения для захвата добычи, нет антен. Выделен: коксальные железы или почки, у некотор.есть мальпиг. сосуды. Оплодотв у водных наружное у сухопутн. наруж-внутреннее или внутренн. Вкл 3кл (мечехвосты, вымершие ракоскорпионы и паукообр) Мечехвосты бентосные роющие, раздельнополы, отклад. яйца. Паукообразн. п/т Трахейнодыш (кл. многоножки, кл. насек)

Память-это совокуп процессов закреления,хранения,последующего счит получ ин-фы. Процеесы памяти. Запоминание — это процесс памяти, посредством кот происх запечатление следов, ввод новых элементов ощущений, восприятие, мышления или переживания в систему ассоциативных связей. Основу запоминания составляет связь материала со смыслом в одно целое. Установление смысловых связей — результат работы мышления над содержанием запоминаемого материала. Хранение — процесс накопления материала в структуре памяти, включающий его переработку и усвоение. Сохранение опыта дает возможность для обучения человека, развития его перцептивных (внутренних оценок, восприятия мира) процессов, мышления и речи. Воспроизведение и узнавание — процесс актуализации элементов прошлого опыта (образов, мыслей, чувств, движений). Простой формой воспроизведения является узнавание — опознание воспринимаемого объекта или явления как уже известного по прошлому опыту, установлением сходств между объектом и образом его в памяти. Воспроизведение бывает произвольным и непроизвольным. При непроизвольном образ всплывает в голове без усилий человека. Забывание — потеря возможности воспроизведения, а иногда даже и в узнавании раннее запомненного. Наиболее часто забываем то, что не значимо. Забывание может быть частичным (воспроизведение не полностью или с ошибкой) и полным (невозможность воспроизведения и узнавания). Выделяют временное и длительное забывание. Формиров памяти связано с кругом пейпница. Круг пейпеца 1: поясная извилина – таламус – гипоталамус - гипокамп-парагипокампальная извилина – гипоталамус + круг 2: гипоталамус - ср. мозг - мендалины=.(лимбическая сис-ма, гл роль принадл гипокампу и задн зонам лобной коры). Их деят необход для перех кратко в долговремен память. Поврежд гипокампа- нарушение в освоении нов ин-фы. Краткосрочная пам - циркул нерв импул по замкн цепям нейронов, с полож. обр. связями. Кратковременная память существует за счет временных паттернов нейронных связей, исходящих из областей фронтальной (особенно дорсолатеральной, префронтальной) и теменной коры. Сюда попадает информация из сенсорной памяти. Кратковременная память позволяет вспомнить что-либо через промежуток времени от нескольких секунд до минуты без повторения. Ее емкость весьма ограничена (Джордж Миллер). Все возд которые прерыв эту циркул, нарушают этот вид памяти не затраг долгоср. Долгоср - стойкое измен синаптическ проводимости, обр нов синапсы, повыш инетенсивн передачи в сущ, усиленное их испол. В долгоср много участвует больше медиаторов. Долговременная память поддерживается более стабильными и неизменными изменениями в нейронных связях, широко распределенных по всему мозгу. Гиппокамп важен при консолидации информации из кратковременной в долговременную память. Память связана с де обширн нейрон-ых попул в ЦНструктурах, синхронизация активности цепочек ней-в услов движен нерв импульсов.

УФ излучение — электромагнитное излучение, занимающее диапазон между фиолетовым концом видимого излучения и рентгеновским излучением (380 — 10 нм, 7,9×10^14 — 3×10^16 Гц). Диапазон условно делят на ближний (380—200 нм) и дальний (200—10 нм) ультрафиолет. Воздействие на биологические объекты. Биологические эффекты ультрафиолетового излучения в трёх спектральных участках существенно различны, выделяют следующие диапазоны: Ближний ультрафиолет (УФ-A) лучи (315—400 нм), УФ-B лучи (280—315 нм), Дальний ультрафиолет, УФ-C лучи (100—280 нм), практически весь UVC и приблизительно 90 % UVB поглощаются озоном, водным паром, кислородом и углекислым газом. Излучение из диапазона UVA достаточно слабо поглощается атмосферой. Поэтому радиация, достигающая поверхности Земли, в значительной степени содержит ближний ультрафиолет UVA, и, в небольшой доле — UVB. УФ относят к э-м. ионизирующему излучению с энергией 10-12 эВ. — способность к ионизации в-ва. + рентгеновское и гамма (10 КэВ). С ростом частоты, уменьш. длина и увеличив. энергия. Биологическое действие ионизирующих излучений. Точка приложения иониз. изл. являются белки и нукл. кислоты (ядерн. апп). Ионизация, создаваемая излучением в клетках, приводит к образованию свободных радикалов. Свободные радикалы вызывают разрушения целостности цепочек макромолекул (белков и нуклеиновых кислот), что может привести как к массовой гибели клеток, так и канцерогенезу и мутагенезу. На молекулярн. уровне. Этапы: 1. Погл. энерг. излуч. -> иониз или возб формы -> трансформац. энерг (тепло + разрыв хим. связей) -> образование радикалов. Действие на белки: разрушение сульфгидр. групп, денатурация (измен. III и IV), изменение а.к. последовательности, агрегация молекул (объед. нескольких радикалов в новую молек.), разрыв ковалентных связей м/д С-С, C-N, C-H; образов. перекисей, снижение синтеза белков. Действие на нукл. к-ты: разрыв двойной, а впоследствиие и одинарной спирали; образование ковалентных сшивок м/д спиралями. Действие на липиды: перекисное окисление и образование гидроперекисей. На клеточном уровне. Наиболее подвержены воздействию ионизирующего излучения активно делящиеся (эпителиальные, стволовые, также эмбриональные) клетки. После действия излучения на организм в зависимости от дозы могут возникнуть детерминированные (структ. изменения, измен. тканев. метаболизма, действие на весь орг-м) и стохастические радиобиологические эффекты. С увеличением дозы облучения возрастает лишь частота проявления этих эффектов. Проявиться они могут как спустя много лет после облучения (злокачественные новообразования), так и в последующих поколениях (мутации). Лучевая болезнь - заболевание, развивающееся в результате гибели преимущественно делящихся клеток организма под влиянием кратковременного или до нескольких суток воздействия на значительные области тела ионизирующей радиации. В патогенезе лучевой болезни определяющую роль играет гибель клеток в непосредственных очагах поражения. Под влиянием ионизирующей радиации гибнут прежде всего делящиеся клетки, находящиеся в митотическом цикле, погибают и покоящиеся клетки, гибнут и лимфоциты. Лимфопения является одним из ранних и важнейших признаков острого лучевого поражения. Фибробласты организма оказываются высокоустойчивыми к воздействию радиации. После облучения они начинают бурный рост, что в очагах значительных поражений способствует развитию тяжелого склероза. К важнейшим особенностям острой лучевой болезни относится строгая зависимость ее проявлений от поглощенной дозы ионизирующей радиации.

Б6

Многообразие живых организмов.

Существует около 2 млн видов животных, около 500 тыс. видов растений, сотни тысяч грибов, тысячи видов и еще больше штаммов (разновидностей) бактерий. Все организмы должны иметь нечто общее, что отличало бы их от неживой природа. Это - обмен веществ и энергии, способность к размножению и развитию, изменчивость и адаптивная эволюция. Жив матер – это форма мат, сущн кот явл самосохран и самовоспр. Прежде чем говорить о мнгообразии живого, следует обратить внимание на ключевой критерий, отличающий жив орг-мы др от др- это способ полученя энергии и её трансформация, поскольку все ж орг-мы явл открыт. С-мой и термодин неравновесой. По способу получен энерг жив орг млжно разделить на 2 принципиально отлич группы: автотрофы(источн энерг- солнце, растения) и гетеротрофы(дел на сапротрофы, питание растворен органикой - грибы и голозойный, захват органических частиц - животн). Таковым было деление живого мира по Уиттекеру, дальнейшее развитие биолог привело к открытию таких оргк, как вирусы, плазмиды, риккетсии и архибактерии. Их наличие не вписывалось в экологич искуст систему Уитт. На данный момент В Рос принята сист разделен живого на 2 империи: 1.cellulata, 2.noncellulata(сюда отнесены все некл организм). 1. Дел на 3 доминиона: архебакт, эубактер и эукариота. х/а нонцеллюлата(вирусы): Неклеточн строение, присутв одного типа нук, нет органелл, нет собств обмена, паразиты. Архебакт: типичн прокариоты с цикл ДНК, клеточн стенка не содержит мурановой к-ты, односл наружн мембр, тяжел рибосомы и РНК-полимераза, наличие интронов, в геноме уникальн последов, кот присущи только им, экстимальн условия обитания. Эубактер (типичн прокариоты)-двуслойн мембр, органеллы явл продолжен мембраны, кл стенка с муреином, легк рибосомы и РНК-полим,нет оформлен ядра, не образ колонии,т.к. нет микротрубочек в цитоплазме, нет настоящ полового размнож, движен с пом жгутика. Эукариоты: масса обособл органелл, ядро, ДНК защищ гистонами и формир хромосому. Кроме ядерн ДНК есть еще в органеллах. Ундулиподии, тяжел рибосом и РНК-полимер, есть и митоз и мейоз(возможен только при налич веретена деления), в цитопл микротрубочки, отв за формир межкл контактов. Характерная особенность Metazoa — наличие в их жизненном цикле сложного индивидуального развития (онтогенеза), в процессе которого из оплодотворенного яйца (а иногда при партеногенезе из неоплодотво­ренного) образуется взрослый организм. Онтогенез многоклеточных включает дробление яйца на множество клеток (бластомеров) и после­дующую дифференциацию их на зародышевые листки и зачатки органов. У простейших онтогенез осуществляется в пределах клеточной организа­ции, проявляясь, например, в развитии ресничного аппарата, органелл захвата пищи, двигательных органелл. 2 теории происх многокл: гастрея Геккеля и Фагоцителла Мечникова. Геккель утверждал, что отдаленным предком многоклеточных была шаровидная колония про­стейших. Он опирался на данные эмбриологии, говорящие о том, что в онтогенезе внутренний зародышевый пласт (энтодерма) часто образу­ется путем впячивания (инвагинации) стенки однослойного зародыша (бластулы), в результате чего получается двухслойная стадия (гаструла). Геккель полагал, что и в процессе эволюции (филогенеза) одна по­ловина шаровидного бластулообразного организма впятилась в другую, и таким образом возникла первичная кишечная полость, открывающая­ся наружу ротовым отверстием. Мечников заметил, что энтодерма многокл образуется не посредством впячивания, а путем внед­рения отдельных клеток в полость бластулы — бластоцель, где они и образуют сначала рыхлый, а затем плотный зачаток внутреннего пла­ста.

Животная клетка не имеет плотной клеточной стенки. В ней отсутствуют вакуоли , характерные для растений и некоторых грибов. В качестве резервного энергетического вещества обычно накапливается полисахарид гликоген . Большинство клеток растений и грибов, подобно клеткам прокариот , окружено твердой клеточной оболочкой, или стенкой. Однако химический их состав различен. В то время как основой стенки растительной клетки является полисахарид целлюлоза , грибная клетка окружена стенкой, в значительной части состоящей из азотсодержащего полимера хитина. Клетки растений всегда содержат пластиды , в то время как у животных и грибов пластид нет. Резервным веществом у большинства растений служит полисахарид крахмал , а у основной массы грибов, как и у животных, - гликоген.

У множества клеток грибов имеется клеточная стенка, отсутствует она лишь у зооспор и вегетативных клеток некоторых примитивных грибов. На 80—90 % она состоит из азотистых и безазотистых полисахаридов, у большинства основным полисахаридом является хитин, у оомицетов — целлюлоза. Также в состав клеточной стенки входят белки, липиды и полифосфаты. Внутри находится протопласт, окружённый цитоплазматической мембраной. Протопласт имеет строение типичное для эукариот. Есть запасающие вакуоли, содержащие волютин, липиды, гликоген, жирные кислоты (в основном ненасыщенные) и другие вещества. Ядер одно или несколько. У различных групп преобладают различные стадии по плоидности.

Основа тела грибов — мицелий (грибница) — система тонких ветвящихся нитей — гиф. Грибница обычно имеет большую общую поверхность, так как через неё осмотическим путём всасывается пища. Растит чертой грибов является способность к неогран росту

Сердце и сосуды представл собой систему кровообращ. БКК: лев жел – прав дуга аорты – спин аорта + безымянные артерии ( каждая делится на сонную и подключичную) – от спинной отходят внутриностная и брызжеечная, бедренные, седалищные! венозная система: из головы – парные еремные вены +грудная вена+ плечевые вены(лев и прав)= передняя полая вена – правое предсердие; из туловища – копчиково-брызжеечная вена – воротная вена печени – задняя полая вена – правое предсердие (впадают верх и нижн пол вен). МКК: прав жел – легочной ствол(даёт прав и лев лег арт) – легкое – по 2 прав+левая легочные вены – лев предсердие(впад 4 легочные вены).Сосуды- арт, артериолы, венулы, вены, капилляры. Из 3 обол – интина(эндотел), медия(элас и мыш волокна), адвентиция(соед ткань) Артерии: эластического типа (аорта, легочный ствол), смешанного типа (эластич+мышеч сред артерии), мышечного типа (только гладкие мышцы, артериолы). Вены – средняя оболочка > тонкая, клапаны. Капилляры-1 слой эпит клет. Функциональные типы сосудов. 1) амортизирующие (аорта, легочная артерия) в момент систолы смягч толчки крови, диастола- спадаюся-доп толчок. 2) резистивные (концевые артерии и артериолы) могут изменять ширину просвета, регулируя давление. 3) сфинктеры – последние участки артериол с кольцев мускулатурой, напрвление тока крови идущего в капилляры. 4) обменные=капилляры – обмен в-в и газов м/у кровью и Кл орг-ма, тонкие стенки, самые многочисленные. 5) емкостные (вены, венулы, крупные вены) вмещают до 70% всей крови. 6)шунтирующие – в некотор областях тела (ухо, нос, стопа) – анастомозы – связывают венулы и артериолы минуя капилляры. Факторы опред-ие движ крови по сосудам: работа сердца – нагнетает в артерии кровь, АД> чем в венах; переферич сопротивление кровотоку – при движ крови: вязкость крови увелич, просвет сосудов, эластичность сосудов; по венам – остаточная сила сердца, присасывающие действие грудной клетки, наличие клапанов. Гемодинамика: 1. Скорость (линейная V=S/t, объёмная). Лин различна в разн уч-ках: аорта-0,5м/с, капил- 0,5 мм/с, вены- 0,25м/с. Время кругооборота- 23-27сек (4/5-БКК, 1/5 ММК). Объёмная – объем, прошедш через поперечное сечение сосуда в ед. врем., в разн местах разная. Общий и местный объемный кровоток. Общ – объем оттока=притоку к сердцу => общ. объемн. скорость const. Местн. V-ная скор. кровотока различна в различн. органах. В завис от развития сос сети. Чем больше сосудов, тем больше кровоток на ед. массы органа. В одном и том же органе кровоток может меняться в зависимости от нагруженности (просвет сосудов). 2. АД сила давл крови на сосуды. Сист АД -макс- 110-125 показатель сост. и тонуса сосудов, Диаст- мин- 70-80. Пульсовое- разн м/у Сист и диа (40-50). Сред АД- независ от сист и диаст (сумма диастолич +1/3 пульсового). Аорта-120, ср.арт-70-80, артериолы- 40, капил арт-30, капил вен-15, венулы-15, ср вен- 5-8, полые вены- 0. Волны АД- Ад колеблется относит ср уровня. Волны: 1порядка- завис от сокращ сердца (сист-рост АД, диаст- падает), 2 пор- Совпад с дых движ (Вдох-АД падает ) 3 пор- обуслов тонус сосудодвиг центра 3.Арт.пульс –ритмич колеб стенки арт обусловл поступл крови в аорту при систол лев жел. Волна пульса распростр по артер до капилл и гаснет, скор распростр- 6-9 м/с. СОК, МОК (СОК*ЧСС). Регуляция-нервная – спинальный уровень(S нервы иннерв сос –первичн центры в бок рогах СМ в грудн и первых поясн сегм, в оконч выдел НорА. У сос 2 вида рец- α - сужен и β-расшир. Возб S волокон- сужен больш-ва сос, кроме скел мыш, серд, ГМ, т.к. там больше β рец. PS иннервация у сос слюн жел, потовых, пол орг.) Бульбарн ур- (Центр сосоудодвигатв в продолг мозге, на дне 4 жел. Прессорный - сосудосуж и депрессорный – расшир. отделы. Преоблад прессорн) Гипоталамич ур (центр гипотал. оказ. нисход влиян на сосудодвиг центр прод. м. Раздраж. ведет к сниж кров. давл.) Корковый ур (Раздр лоб и темен доли- изм АД и тонус сос. Рост АД - раздр парарец сосуд рефлексогенных зон - имп в прод мозг - возб депресс ценр—имп в СМ по S нервам - β рец- расширен сос- АД падает). Нервн. Симпат: центы-в гр отделе СМ, в 5 нервн сегм в бок рогах сер вещ- корот пре и дл постгангл вол. Оказ + влиян на все св-ва серд мышцы. Передача разд на с. осущ с пом медиаторов. В окон бл нерва выдел ацетилхолин, симп-норадр. Гипот обес соглас раб ПНС и СНС. Раб с. изм под влиян услов деят коры. Рефл регул-на раб с. влияет разд рецеп кожи огр с-с сист. Рефл кардиокард- при увел. давл в полых венах – застой веноз крови в пр.пред возб механорецеп пред полых вен. Возб идет в прод мозг, сниж тонус бл нерва, увел тонус симп нервов. Возр сила сер. сокр застой ликв-загрузоч рефлекс. Сосудисто-кардиальный в стенке сосудов рецепторы , реагир на изм. АД и хим со-ва крови.(сосудисто-рефлексогенная зона) аортальная +на разветвление общей сонной артерии. АД увел возбжд механориц СРЗ, поток импульсов в прод мозг. Возб тонус вагус, сзамедлен ритма, ад падает и наоборот. Висцерокардиальный импульсы от рецепторов тела по черепным нервам в мозг в вагус остановка сердца. Глазосердечный ультрасон. ГУМОРАЛЬН рег- Сосудосуживающ (АДР (мозг. в-во), НА (медиатор симп постгангл. нервн. ок), вазопрессин (АДГ – горм. заднее доли гипофиза, сужает артериолы орг. брюшн. полости и легк, но расширяет сос. мозга и сердца), Ренин (юкстагламер. кл. поч. клубочков, ренин-анг.тензиноген-анг.тензин1-ангиотензин-2, сужает сосуды, увел давл, увел кровоток), Расшир (Гистамин из базоф и тучн, гист шок – резк сниж давл; серотонин - из клет кишечн и тромбоцит, брадикинин - в подчел и поджел жел, расшир сос ГМ, скел мыш, коронарн, простагландины – лип. прир., и сос.суж и сос. расшир.)

Нулеиновые кислоты биол. макромолекулы, состоящие из последовательности химически связанных нуклеотидов. Каждый нуклеотид содержит гетероциклическое кольцо из атомов С и N (это азотистое основание), пятиуглеродное сахарное кольцо и фосфатную группу. АО и пентоза образуют нуклеозид, при присоединении к нему фосфата получается нуклеотид. В качестве сахара может выступать рибоза (в РНК) и дезоксирибоза (у нее отсутствует гидроксил по 2-му атому пентозного кольца: ДНК). Азотистые основания:1. пуриновые являются производными пурина – аденин - гуанин. Пиримидиновые производные пиримидина-цитозин-тимин (в ДНК)-урацил (в РНК, в урациле отсутствует метильная группа при пятом атоме углерода в кольце). Азотистые основания соединены с пентозным кольцом гликозидной связью (1й атом С пентозного кольца соединен с 3м атомом N в пуриновом основании или с 9м N в пиримидиновом). ДНК относительно стабильная, устойчивая к разрцшениям, способна к редупликации. РНК менее уст-ва, не спос. К редупликации. ДНК содержится в ядре и митохондриях эукариот и организована в виде нуклеоида у прокариот. РНК присутствует как в ядре, так и в цитоплазме. Нуклеотиды соединены в полинуклеотидную цепь. Остов цепи образован из перемежающихся остатков сахара и фосфатов. 5-й углерод пентозного кольца соединен с 3-м углеродом следующего пентозного кольца через фосфатную группу. Между пентозой и фосфатом - фосфодиэфирная связь.—ДНК Уотсон и Крик в 1953 году на основании данных рентгено-структурного анализа и кристаллографии установили, что молекула ДНК имеет форму регулярной спирали, делающей полный оборот каждые 34 ангстрема своей протяженности, диаметр витка - около 20 ангстрем. Т.о. на 1 виток спирали приходились 10 нуклеотидов. Плотность ДНК свидетельствовала о том, что спираль должны состоять из 2-х полинуклеотидных цепей. Пр-пы построения: 1)Правило Чаргоффа - сумма пуриновых оснований = сумме пиримидиновых. А=Т, Г=Ц; 2)пр-п комплементарности-2 цепочки антипараллельны, удерживаются за сч. Водородных связей м/у парами А-Т-2 связи, м/у Г-Ц -3 связи. Углеводно-фосфатные группы распологаются снаружи спирали. АО имеют плоскую форму, располагаются парами перпендикулярно оси спирали внутри ее. Вдоль спирали АО как бы уложены стопками друг на друга. Энергия, необходимая для поддержания спиральной структуры, обеспечивается гидрофобными межплоскостными взаимодействиями оснований (стеккинг-взаимодействия). ФОРМЫ ДВОЙНЫХ СПИРАЛЕЙ ДНК:-правозакрученные формы (если смотреть вдоль оси спирали, витки по часовой стрелке) А - характерна при относительной влажности 75 %, транскр. (11 пар оснований на виток, диаметр спирали 23 ангстрема). В - влажность 90 %. Это основная форма содержания ДНК в клетке, реплик. (10 пар оснований на 1 виток, угол вращения одной пары 36 градусов, расстояние между парами 3,38 а, диаметр спирали 19 а). Плоскости оснований параллельны др другу и перпендикулярны оси спирали. Снаружи-дезоксирибоза и остатки фосф. Кислоты. С - влажность 50-60%, необходимо присутствие ионов Li+, хромос. (9 пар на виток, диаметр спирали 19 ангстрем). Левозакрученная (как зигзаг) Z-форма, D, E форма только в инвитро (12 пар оснований на виток, угол вращения одной пары оснований отн другой минус 30 градусов, диаметр спирали 18 а, она наблюдается в участках, богатых Г-Ц парами). Т. о: Первичная структура ДНК – последовательность чередования нуклеотидов. Вторичная структура - двойная спираль. ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА - укладка в пр-ве. В частицах вирусов, клетках бактерий, в ядрах эукариот ДНК плотно упакована. (т.к линейные размеры м. более метра). Линейные молекулы ДНК упаковываются. Исходная кольцевая форма у бактерий, пласт, митох. Кольцевая ДНК находится в суперспирализованном состоянии. Кольцевая мол-ла спирализуется относительно оси 2-ной спирали. Если направление спирализации совпадает с направлением спирали мол-лы - положительная спирализация. Если нет-отрицательная. При положительной спир-ции плотность повышается. СВОЙСТВА ДНК. ДНК обладает свойством денатурации, когда при повышении температуры (около 85 градусов, зависит от количества тугоплавких связей Г-Ц) ее цепи расходятся.

ВОзможна обратная ренатурация при нормализации температуры.

Отмечено также, что гетероциклы ДНК поглощают ультрафиолетовый свет с близким максимумом волны 260 нм. Две цепи ДНК зацеплены друг относительно друга. Lk = число зацеплений релакцированной ДНК. При раскручивании цепей относительно друг друга изменяется число оборотов одной цепи относительно другой – Tw, а значит изменяется и суперскрученность молекулы – Wr Т.о. Lk = Tw + Wr. У эукариот - уровни упаковки ДНК: Для упаковки хроматина используются белки-гистоны (H1, Н2А, Н2В, Н3, Н4 - 5 классов). Белки гистоны выполняют регуляторную (рег. транскрипции) и структурирующую функцию. УПАКОВКА ДНК. Уровни: 1. нуклеосома

(гистонный октамер, вокруг него обвернута ДНК в почти 2 витка - 146 пар оснований - нуклеофилламент) Между нуклеосомами линкерные участки – участок неспир. ДНК. 2.Фибриллярный уровень – соленоид, нуклеомер. Образуются фибриллы толщиной около 30 нм, компактизированная цепочка нуклеосом. 3. Петли (доменная уровень) выделяются хромомеры диаметром около 300 нм. В центре - плотный сгусток, от него отходят петли, представляющие собой цепочки фибрилл. 4. Хромонемный уровень

фибриллы диаметром до 700 нм. без гистонов. 5. Хроматида – половина хр. с центромерой. Гетерохроматин плотно упак и нетранскр., эухр. – состояние деспир, идет транскр. Хроматин – компл в-в из которых построены хромосомы (ДНК, гистоны и негист белки), нити ДНК. РНК Существует несколько типов РНК, в зависимости от выполняемых функций: рРНК - 80-90% всей РНК Кл-ки, основа, на которой располагаются белки, составляющие рибосому. рРНК имеют V-образную форму. Вторичная структура рРНК создается за счет коротких двуспиральных участков - шпилек, к остальной части прикреплены белки. тРНК транспортируют аминокислоты в рибосомы и ставят их в определенные участки полипептидной цепи при биосинтезе белка. Втор стр - вид клеверного листа, на одном конце которого антикодоновый акцепторный стебель с 3'-свободным концом (к нему присоединяется аминокислота), противоположно ему располагается антикодоновая петля (шпилька) 7 нук ост, в центре антикодон (специф к кодону мРНК). Т-шпилька из 2-ной спирали(5 пар нукл-в) и петли из 7 нукл-в (вз с рибосомой). D-шпилька образована спиралью из 3-4 пар и петли из 8-11 нуклеатидов - вз с амино-ацилсинтетазой - обр-е компл-са а/к-тРНК. мРНК образуется в процессе транскрипции на матрице ДНК, самые короткожив. Имеет линейную стр-ру. Есть кодир. белок посл-ть, кот открывается инициаторными кодонами УАГ, УАА, УГА. Перед ними модиф гуан нукл (5’ cap) – 5’ Нетрансл. обл (НТО). Заканч. стоп кодоном (АГУ, АУГ) – 3’ НТО – поли А. Зрелая мРНК обр в результате процесса сплайсинга. М. образовывать вторичную стр-ра-короткие спирали 2-3 витка. Образуется шпилька или черешковая форма. В свою очередь она служит матрицей для синтеза белка в рибосоме. Третичная стр-ра-детально не установлена. мРНК+белком(эукариоты). Эти компл-сы называют информосомы-продлевают время жизни мРНК. Существуют 2 типа малых РНК: микроРНК – 22 нукл, могут подавить трансляцию, siRNA – время жизни и деград мРНК, метелирование ДНК.

Б7

Тип Кольчатые черви (Annelida) – около 12.000 видов, живущих в морях, пресных водах и на суше. Характерен целом, выстланный эпителием мезодермального происхождения. Он заполнен целомической жидкостью, выполняющей роль внутренней среды организма. В общем, целом обеспечивает транспортную, выделительную, половую и опорно-двигательную функцию. Появляется метамерность внешнего и внутреннего строения. Тело червеобразное, разделенное на членики (сегменты), в каждом из которых повторяются многие системы органов. Тело состоит из головной, анальной лопастей и туловища. К-м мешок состоит из эпителия, кольцевых и продольных мышц, которые изнутри подстилаются целомическим эпителием. Кишечник состоит из 3 отделов: переднего, среднего и заднего. Ротовое отв с брюшн стор. первого сегм. У большинства кольчецов замкнутая кровеносная система. Основные органы выделения – метанефридии эктодермального происхождения. Каждая их пара начинается в одном сегменте открытыми в целом воронками, от которых выделительные каналы идут в следующий сегмент и там открываются наружу парными отверстиями. В каналах также идет всасывание лишней воды обратно. Нервная система состоит из парных спинных мозговых ганглиев и брюшной нервной цепочки с повторяющимися парными ганглиями в каждом сегменте. Доли мозга разделены на передний, средний и задний ганглии. У многих кольчецов развиты орг. чувств – глаза, обонят. ямки, сенсорн щупальцев. придатки. Обычно низкоорг. раздельнополы, но большАя часть нередко гермафродитны. Дробление спиральное, детерминир. Развитие часто протекает с метаморфозом, личинка – трохофора, имеющая примитивные четры. Тип подразделяется на п/т поясковых (clitellata) и беспоясковых(a-), кл: Многощетинковых, Малощетинковых, Пиявок, Эхиурид и Сипункулид.

Класс Многощетинковых (Polychaeta).

Центральный класс, включающий 8.000 видов, преимущественно морских свободноживущих и разнообразных экологически. Живут на дне, в толще воды, очень различны по форме тела и поведению. Одни активно плавают и имеют змеевидное тело (нереиды), другие зарываются в ил и похожи на дождевого червя (пескожил). Отличаются хорошо выраженным головным отделом. На туловищных сегментах имеются парные боковые выросты со щетинками – параподии. Это примитивные конечности. У их основания есть спинной и брюшной чувствующие усики. Спинной часто превращен в перистые жабры. К параподиям прикрепляются пучки мышц. Также имеется продольная и кольцевая мускулатура. Кожный эпителий выделяет тонкую кутикулу, железистые клетки у сидячих полихет могут продуц защитную роговую оболочку. Целом устроен разнообразно. У прогрессивных он полностью покрывает кишечник и мышцы, или развиваются парные целомические мешки в сегментах, соединенные перегородками. Стенка мешка, выстилающая изнутри мышцы, называется париетальным листком мезодермы; покрывающая кишечник и образующая мезентерий – висцеральным. Полостная жидкость поддерживает тургор и упругость тела. Некоторым червям свойственен гидравлический способ движения: жидкость перегоняется в передний конец тела. ПС: передний отдел начинается ротовым отверстием на перистомиуме. Ротовая полость переходит в мускулистую глотку разнообразного строения, далее – пищевод, в который открываются слюнные железы. Средний отдел служит для окончательного переваривания и всасывания питательных веществ. В задней кишке формируются фекальные массы. Анус обычно на спинной стороне анальной лопасти. Дыхание в основном кожное, м.б. кожные жабры. КС замкнута и состоит из спин и брюшн стволов, соединенных кольцевыми сосудами + перифер сосуды. Кровь часто красная. ОЧ наиболее развиты у подвижных полихет. На голове – бокаловидные или другие глаза, органы обоняния и осязания на параподиях, м.б. статоцисты. Большинство раздельнополы. Гонады развиваются на стенке целома. В нем и происходит дозревание половых клеток. У некоторых есть половые воронки с каналами, выводящими наружу половые продукты. Оплодотворение наружное. Размножение половое и бесполое. Иногда наблюдается их чередование. Бесполое – поперечным делением на части или почкованием. Половое часто связано с резкой морфологической перестройкой организма червя с изменением формы тела в период созревания половых продуктов (сегменты становятся широкими, ярко окрашенными, с плавательными параподиями). Оплодотворенное яйцо делится спирально, неравномерно. Личинка – трохофора с экваториальным ресничным поясом – трохом. Она шаровидная и имеет примитивные черты.

Класс Малощетинковые (Oligochaeta). Обитатели пресных вод, почвы, единично – в морях. Более 5000 видов. Сегментация тела гомономная, параподий нет. В передней трети тела у половозрелых особей есть железистый поясок. Голов отдел не выражен, головная и анальная лопасть лишена придатков. По бокам тела – щетинки – рудименты параподий (адаптация к роющему образу жизни). Дождевой червь питается растительными остатками в почве и играют важную роль в почвообразовании. В пресных водоемах олигохеты – полезные фильтраторы. Длина тела от мм до 3 метров. Тело длинное, сегментированное. Движутся, сокращая мускулатуру тела. Кожа выделяет тонкую кутикулу. Пищеварительная система сходна с полихетами. Кровеносная: в отличие от полихет, кольцевые сосуды в области пищевода пульсируют и называются «кольцевыми сердцами». Глаза нет, в коже есть много светочувствительных, осязательных и др. клеток. Чутко реагируют на факторы света, влажности, температуры. Гермафродиты. Гонады сосредоточены в передних сегментах тела. Семенники прикрыты 3 парами семенных мешков. Семяпроводы сливаются в 2 канала, открывающимися парными отверстиями. Яйцевые мешки прикрывают яичники и воронки яйцеводов. В период размножения сначала все особи становятся самцами, развиты только семенники. Черви соединяются головными концами навстречу, при этом железистый поясок каждого червя располагается на уровне семяприемников другого. Поясок выделяет слизистую муфту, соединяющую двух червей. Из мужских отверстий обоих выделяется сперма и поступает в семяприемник партнера. Черви расходятся. Потом развиваются яичники. Муфта сползает к переднему концу тела и в нее попадают яйцеклетки из женских половых отверстий, а потом впрыскивается чужая сперма. Так происходит перекрестное оплодотворение. Затем муфта сползает с головного конца тела и замыкается. Образуется яйцевой кокон с развивающимися яйцами, напоминающий лимончик желто-бурого цвета. Развитие без метаморфоза. Тип дробления спиральный. Бесполое размножение - у некоторых пресноводных путем поперечного деления на несколько фрагментов, из которых развиваются целые особи. У дождевых червей это крайне редко, но хорошо выражена способность к регенерации.

Класс Пиявки (Hirudinea) Это в основном кровососы, реже хищники. Около 400 видов, обитающих в пресных водах, морях, на суше. В тропических лесах ЮА встречаются древесные и почвенные пиявки. Морфологически близки к классу малощетинковых. Тело сплющено дорзовентрально, у большинства имеются 2 присоски, щетинки, как правило, отсутствуют. Пиявки плавают, изгибая тело в вертикальной плоскости, по субстрату ползают, шагая, попеременно присасываясь передней и задней присоской. Передняя окружает рот и состоит из 4 слившихся сегментов, задняя – из 7. Сегментация тела гомономная. Каждому истинному сегменту соответствует 3-5 наружных колец. Всего сегментов 30-33. Кожа – однослойный эпителий, выделяющий кутикулу и имеющий пигментные клетки. Целом чаще всего заполнен паренхимой и представлен только лакунарными каналами. Целом сохраняется лишь у примитивных – щетинконосных пиявок. ПС специализирована к кровососанию: у хоботных пиявок имеется хоботок, у челюстных – в ротовой полости челюсти (3 жестких пластины с зубчиками). В ротовую полость открываются слюнные железы, содержащие гирудин. Мускулистая глотка насасывает кровь, которая по пищеводу идет в желудок (измененную среднюю кишку). Желудок имеет очень большой объем благодаря парным боковым карманам. КС развита только у щетинконосных, она замкнутая. У челюстных ее функцию выполняет лакунарная система целома. Дыхание у большинства – всей поверхностью тела. Метанефридии только в средних сегментах тела. Нервная система типа брюшной цепочки, есть частичное слияние ганглиев. Органы чувств – бокаловидные, в основном хемочувствительные, располагаются на каждом сегменте поперечными рядами. На передних сегментах – светочувствительные глаза. Гермафродиты. Семенные мешки, семяпроводы образуют придатки семенников. Яичники заключены в яйцевые мешки, яйцеводы впадают в матку. Женское половое отверстие находится позади мужского. Оплодотворение внутреннее. Пиявки откладывают кокон с яйцами на дно водоема или в почву. Развитие прямое.

Кровь, её состав и функции.

Кровь-жидк соед тк, из клеток и плазмы. Гематокрит-соотнош клеток иплазмы40-45/55-60% Ф-ции крови: 1. Транспорт, 2. Дыхательн (связ и перенос кисл и угл газа), 3. Трофичек, обеспеч все кл пит вещ-ами: глюкоза, а/к, жиры, витамины, 4.экскреторн, уносит из тк-ей конечн прод метабол(мочевина, мочев к-та), 5.терморегуляц, 6. Кровь поддерж стабильность ряда конст гомеостаза: рН, осмотич давлен, изотонию, 7. Обеспеч водно-солев обмен м/д кровью и т-ми, 8. Защитн, фагоцитарн д-ть лейкоцитов (клеточн имм) и налич в крови антител(гуморальн иммун), 9. Гумораль регуляц. Перенос гормонов и др физиологич активн вещ от кл, где они образ, к др кл, 10. Осущ креаторных связей макромол, перенос формен эл крови, осущ межкл передачу информац. Плазма: 92% вода, больш часть – белки. А(4,5-5%) и Г(2,5-3%). Альб: α,β. ф-ция – транспортн, онк. Р. Глоб. – крупнодисп. белки, α,β,γ. α – транспорт горм, β – трансп. лип, образует липопротеины. γ – защитн + ферм. активн. К γ-глоб. относ. α,β агглютинины, фибриноген. Плазма без фибриногена – сыворотка. В плазме наход и прод. обм, сахара, глюк, а.к. Электролиты (NaCl 0,8%, Ca++, K+ Mg++). Ф.Э: лейкоциты -4-9 тыс в мкл, эритроциты – 4-5 млн в мкл, тромбоциты – 200-400 тыс в мкл. Эритроц(Э) красн кровян тельца, безядерные, форма гантели, двояговогн.(быв:нормоциты-75%, макроциты-12,5%, микроциты-12%). Функц: благ наличию гемоглоб (98%сух ост) транспорт газов. Есть мобильн белков часть и железосодерж(гемогл), последн и обеспеч воз-ть соед с газами. При этом образ физиологич соеден – оксигемоглобин и карбогемоглобин. 2-х валент соеден, не прочн, есть патологич соедин. Напр, карбогемогл соед с угарным газом и образ метгемоглобин, образ при окислен железа, очень прочн соеден, опасны цианистые отравлен. Э образ в красном кост мозге, стимулятор – эретропоэтины, вырабт в почках, стимул - недостаток кислор. Под дейст эретропоэтина образ эретробласты, кот потом выбрасыв его. Через неск стад образ ретикулоциты(1%) и Э. живут 90-120 дней. На их место порожд новые, нужны витам В2, В12 и фолиевая к-та. Селезенка и печень – утил. Эритрофагоциты – лейкоциты, кот пожир Э. часть вещ-в ост железо и белок, кот идут на образ нов Э. Эритроцитоз- высок содержан Э, набл у здоровых детей при сильн эмоц, длит физ нагрузке. Эритропения – низк содерж. грруп крови: Янский показ, что в Э – аглютиногены(A и В), аглютины(а и b) в плазме. Вкрови одного чела не встреч аглют и алютиног одноименные. 1 -0 –мож перелив всем, 2-А(перелив в 2и4), 3-В(переел в 3 и4), 4-АВ, никому. Учитыв правило Ромба. СОЭ-скорость оседан эритр. Завис от сод белков, если их много, то оседан высок. Тромбоц(Т): маленьк плазматич выросты, безъядерн, кровян пластинки. С-ва: адгезия (прилипан к поврежден стенке сосуда) и агрегация (скучивание, слипан др с др). в них сод 9 в-в, кот уч в остановке кровотечен. Тромбоцитарн факторы. Гемостаз: остановка кровотечен. 3 механизм:1 сосудистый, 2тромбоцитарн, 3свертыван крови. 1 и 2 приповрежд мелк сосуд, 3- крупных. 1. При порез, ссадинах. Возник рефлекторн спазм сосуда, т.к. БАВ, серотонин и НА. Серотонин из тромбоцит, а норадр из симпатич окончан. 2. Т прикрепл к поврежд уч. обнажен коллагеновые волокна сосуда (имеют + заряд, Т-). Силы эл вз-ия. а) обратим агрегация, за счет выдел АДФ из поврежд сосудов (внешн) и из Т и Э (внутр). образ рыхл тромбоцит пробка, спос пропуск плазму крови. б) необрат, под влиян тромбина. Вызыв слиян тромбоцитов в един гелиобразн массу. И тромб пробка не пропуск плазму. Проц – ретракция – сжатие тромба под влиянием тромбостенина (вызыв. сокращ. нитей стенина). 3. Сложн биохимич проц, в р-те кот кровь из жидкого сост в желеобрзн сгусток. Проц. гемокоагуляции. Он закупорев сосуд, предотвр потерю крови. Теория Шмидта: Свертыван происх при уч плазмен факторов 15 (1-фибриноген, 2-протромбин, 3-тромбопластин, 4-Са, 5,6- акцелератор-глобулин, 7-конвертин, 8-антигемофильн глобул А, 9-антигемофильн глоб В, 10-ф. Стьюэрта-Фауэра, 11 – плазм. предш. тромбопл, 12 – ф. Хагемана, 13 - фибриностабилизир) тромбоцитарн 9 и тканевых 6, выдел при разрушен т-ни. 3 стадии: 1. Образ тромбопластин (самая длит стад 4-5 мин) а.кровян тр.пл. – начин с активац 12 плазмен фактора. В р-те соприкосн крови с раневой пов сосудов. Фактор контакта. 12-11-9-8-(10+5+ Ca) б.тканев: 10-7-Са+тканевой ф, поступ при поврежд. 2. Образ тромбина (из протромб под влиян тромбопласт образ тромбин. Это активн форма). 3. Образ фибрина (из фибриногена под влиян тромбина образ фибрин, фибриноген - раств белок, а фибрин –нет (8+Са). Идет в 3 стадии:1. Образ фибрилмономер, 2. фибринполимер под влиян Са, 3. под влиян 13 фактора оконч фибрин). Из сгустка выдел. сыв, затем ретракция. М. произойти аутолиз (септич.(м/о) и асептич(собств. протеолит ферм)). Организация тромба, прораст соеден т-нью. Образ в нем капилляры и восст проход сосудов, тромб такой ост навечно. Наруш. свертываемости: гиперкоагул (тромбоз и эмболия), гипокоаг. – отсутств. 8 и 9 ф – гемофилия, крис-крос. Антигемостат. система. Кроме свертыв сист есть противосв, позв не гибнуть от царапины. В динамич. равновесии с гемост. Представл. антикоогул: 1. Антитромбопласт, тормозн образ протромбиназы-тромбопл, действ на 1 фазу свертыв. 2. Антитромбин / гепарин в печени, в базофилах выраб. Торм все фазы свертыван крови. 3. Фибринолизин. расщ фибрина до а/к. Антикоогул прямого действ (гепарин, фибринолизин, герудин, оксалаты, цитраты (лимонно кислый Na осаждает Сa)) сразу угнет свертыван. Непрямого действ угнетают синтез плазмен факторов в печени. Гипомарин, неогипомарин. Лейкоциты: белые кровян кл, сод ядро, образ в ккм. Зернистые дозрев в селезенке, лимфоузлах,печени. Измен кол-ва лейкц не явл самост заболеван, а явл призн др болезни. Лейкоз – рак крови. злокачест заболеван системы крови, кол-во лейкц увелич, они не зрел и не м выполн свои фагоцитарн функц. зернист: базофилы(гепарин уч при свертыв крови, гистамин), нейтрофилы (пожирают микробы, как амебы, обеспеч фагоцитоз в нач стадии воспален), эозинофилы(обезвреж яды белков происх). Незерн: моноциты (макрофагоциты, на завершит стад воспален, перев тех, кого не м преревар нейтрофилы), лимфоциты(гл исполн иммун, спос выраб имуноглоб).

Гомеостаз – постоянство состава внутр ср организма. 1) Онкотическое давление – сила с которой белки притягивают воду. Созд. альбуминами. Направлено на удержание воды в сосудах. 25-30 мм ртутн столба. Сниж содерж белка в крови – гипопротеинемия. При кровопотере, длит голодании, тяж заболеваниях – житкость из сос вытекает в межклет пр-во – отек. 2) Осмотическое давление – сила с кот, минеральные соли притягивают воду. 7,6 атмосфер в норме. Обеспечивает нормальное течение обмена воды м/у сосудами и тканями. Может изменятся от концентрации солей. Привышение нормы в 2-3 раза – вода из эритроц выходит в окр среду – эритроцит сморщивается. Снижение нормы в 2-3 раза – вода приникает в эритроцит – лопается. 3)Кислотнощелочное равновесие – pH артериальное= 7,4 венозное – 7,36. колебания на 1 не совместимы с жизнью, только на 0,1. имеются буферные системы предотвращ сдвиг ph: гемоглобиновая 75% ( Hb и оксиHb – соотв-но: связ с кислотой/щелочными в-вами); карбонатная (H₂CO₃ и NaHCO₃ ; HCl + NaHCO₃ – NaCl + H₂CO₃ +H₂O + CO₂); фосфатная (NaH₂PO₄ – слаб к-та, NaHPO₄ – слаб щелоч); белковая – амфотерн свой-ва, т.е. в зав-ти от среды м диссоц-ть как с кислотой, так и с щелоч. Щел. резерв: чтобы сдвинуть pH на 1 нужно в 300 р повысить кислотность и в 80 р щелочность. Ацидоз – увеличение кислотности, алкалоз – увелич щел-ти. Легкие, почки, печень, желудок, кожа – обеспеч постоянство pH.

Полиплоиды- орг-мы, у кот произ умножение целых гапл наборов. У кот число не яв-ся кратным гаплоидному- анеуплоиды. Полиплоидия возник-т в следующих случаях: неравномерное расхождение хр-м к полюсам в анофазе, деление ядра без деления кл-ки, удвоение хром-м без их разделения. 1/3 всех покрытосем-х раст-й явл-ся полиплоидами. Класс прим - полиплоидн ряд - группа родств видов, у кот набор хром составл ряд возрастающ кратного увелич. Пщеница (triticum)t/monococcum, durum, aestivum (2n=14, 4n=28, 6n=42). Умножение одного и того же гапл-го числа хром-м (генома) наз-т автополиплоидией (ААА,АААА). Особ мейоза у автополипл - в норме у диплоидов в профазе мейоза обр-ся биваленты. У тетраплоида кроме бивалентов обр-ся три-, уни- и квадриваленты.

Р: ААаа х ААаа

Гаметы: 4Аа:1АА:1аа

F1: АААА квадриплекс

АААа триплекс

ААаа дуплекс

Аааа симплекс

аааа нулюплекс

35 : 1

Шиповат гладк.

При скрещ тетра с диплоидом, получ три плоиды (55%, а ост стерильны) - бананы, осина, свёкла. Анеуплоидия - засчёт нерасх хромос 2п-2-нулисомик, 2п-1-моносомик, 2п+1-трисомик, 2п+2-тетрасомик. Нуллисомики почти всегда летальны. Даун-трисомия по 21 хром. Аллополиплоиды-кратно умнож различ геномы, пример-рожь и пшеница, при их скрещ- 2 генома-по 7 хромос в каждом. В мейозе обр униваленты, т.к. в наборе хромос одного вида нет гомологов, т.е. 14 унивалентов.Они беспорядочно расходятся к полюсам. Гаметы с 14 хр- нередуцированные, при их объед ообр-ся зигота с удвоен набором - это аллотетраплоид (амфидиплоид). Он фертилен. Первым получил фертильные аллопол-ы Карпеченко на растениях. Скрещивал капусту и редьку. У обоих 2n=18. В рез-те гибрид имел 18 хром-м, был крупный, сильно цвёл, но семян не давал. Отдельные гаметы были не редуцированы. Дальше получили амфидиплоид (ААВВ) с удвоен-м числом хром-м (36 хр-м). Он был фертильный. Ресинтез видов- синтез это создание нового вида, а ресинтез уже существующего. Напр Мюнтцинг Скрещивал галеопсис специоза и галеопсис пубесценс у кажд 2п=16. Получил амфидиплоид п=2. Оказалось, что этот амфидиплоид похож на галеопсис тетрахит, его с ним скрестил, они дали потомство. След-но он ресинтезировал вид. Ресинтез сливы из тёрна и алычи.

Б8

Класс Паукообразные(Arachanidae)

6 пар головогрудных конечностей: хелицеры, педипальпы, 4 пары ходных ног. Головогрудь+ брюшко (у взрослы брюшко лишено типичных конечностей – появ-ся полов крышки, легочные мешки, паут бородавки). Покровы: кутикула – гиподерма – баз мембраны. ПС: глотка (сильные мышцы д/насас жидк пищи)+железы. средн. кишка с выростами для увеличения поверхности, ВС: на границе м/у ср и задн кишкой – Монж ветвящ-ся мальпиг сосудов (энтодерм. происх.)+ коксальн железы (мезодерм. происх) в 1-2 сегментах головогруди. НС: разнообразна, тенден-ия к концентрации. Г.М. из 2х отделов (протоцеребрум – иннерв глаз, тритоцеребрум – иннерв хелицеры), головогр. ганглий иннерв конечности 2-6 пары, брюшн н. цепочка. ОЧ: трихоботрии (чувств волоски на педипальпах, ногах и поверхн всего тела) по всему телу, лировидные органы (щели в кутикуле с перепонкой) – орг. хим чувства и обоняния, простые глаза на дорзальной поверх головогр. в кол-ве от 12 до 2 пар. Дых сист: легкие / трахеи. Лег. мешки у скорп, примет паук. Трахеи – сальпуги и сенокосцы. л+тр – отр. пауки. КС: сердце в виде трубки с остиями. Самое развит у скорпионов, у нек-рых видов клещей отсутств. Незамкнутая. Дых. пигм. гемоцианин. Раздельнополы, пол. орг. у примитивн парные, у ост – полное или частичн. слияние. внутр оплодотворение (сперматофорное или копуляция), яйце- или живородящи, дробл. поверхн, развитие прямое. Отр Scorpiones 600 в. Орг дых – легкие. Ср размера/крупные жив. Области с тепл климатом. Клешнев педипальпы. Длинное сегментированное брюшко – пердне-/заднебрюшие. Вздутый тельсон с ядовитым аппаратом. Ночные. Живорождение, самка забот от потомстве – носит на спине. Отр Aranei 20 тыс в. головогрудь – стебелек – цельное брюшко. Хелицеры с подвиж коготком. Педипальпы щупальцевидные, у самца преобр в копулят аппарат. 1-2 пары легких+2 пары пучков трахей. Конечности 2х сегментов.на конце брюшка – паутинный аппарат. Паутина – очень важное приспособл. Образ жизни разнообразен – бродячие, засадники, строят сети. Всевозм места обит. Половой диморфизм. Энтомофаги. Отр Solifugae – 600 в. крупные, обильнорасчлененные. 2 грудн. сегм и 10ти членик брюшко. Мощные клещнев хелицеры. Педипальпы участв. при ходьбе. Трахея. Жаркий сух Климат. Преимущ ночные. Укус неядовит. Отр Acariformes – 10 т в. 0,2-0,3 мм. Примит формы. Покровы тонкие б/щитков. Сегм. хелиц и педип обычно объедин. образуют хоботок. хелиц обр сосущий апп. Дыхание - трахеи или пов. тела. Головогрудь – протеросома, брюшко – гистеросома. Волоски, щетики и др ОЧ на теле. Дышат все пов-ю тела. Оплодотв сперматофорное. Отр Parasitiformes – 10 т в. нет примит форм. 4 пары ходных ног. На брюшке общий щиток (из слившихся сегментных щитков). Огромную роль сыграль малые размеры: млны лет в почве – паразиты позвоночных и членистоногих – вошли в контакт с болезнетворными м/о – переносчики заболеваний.

Строение ЦНС

Делится на гол мозг и СМ. СМ имеет сегмент сроение. 31 сегм (8ш, 12гр, 5поясн, 5крест, 1копч). Отних 31 пара спиномозг нервов. В разрезе форма бабочки, внутри сер вещ. Пер, задн , а с 8ш по 3 поясн и боковые рога. В пер корешках - двиг ценры, в задн - чувствит. тонус сос – грудн - 2поясн, полов рефл-крестц отд. В центре- спиномозг канал, продолж в желуд гол мозга. Гол мозг 12 пар черепномозг нер. отделы: продолгов (ядра 9-12 (языкогл, блужд, добав, подъяз), ценры дых и сосудодвиг, серд деят, слюноотдел, глотания,защит реф, рефл позы. ретикул формац), задний (мост-ретикул форм, 5-8 нервы (тройничн, отводящ, лицев, слухов)+мозжеч-из 2 полуш и червя. функ- регул тонуса мыш, корд движ, позные рефл), средний (крыша-(пластинка четверохолмия 2 передн -перв центр зрения, в задних-слуха, 3-4 нерв глазодв и блоковый - оба за движ глаз) и ножки-(чёрные и красн ядра- регул мыш тон и подсознат автом движ)), промежут (таламус, гипоталамус, эпифиз, гипофиз, 3-й желудоч), передний (кора больш полуш, ядра, боков желуд., сенсорные зоны анализаторов.) КГМ образует борозды и извилины, в глубине залег базальн ядра. Таламус- до 40 ядер, там зрит бугры, туда инф от разл рецепторов. Все чувствит пути ч/з таламус, кроме обонят. Есть специф ядра - напр имп в опред часть коры (зрит в затыл долю) и неспециф - всей коре. Гипоталамус - 32 ядра. Огр число нервн кл. Передн гр ядер - высш надсегмент отдел парасимп (трофотропный отдел) господств во время сна. Секретирует рилизинг-гормоны. Нейросекреция. Задняя - высш отдел симп. (эрготропн отд). Средняя - центры обм в-в, терморегул, осморег. Секрециии вазопрессина и окситоцина. Задн ядро гипотал связ с зад дол гипоф засчёт нервн волокон. Лимб. с-ма- совокупность ряда структур головного мозга. Участвует в регуляции функций внутренних органов, обоняния, инстинктивного поведения, эмоций, памяти, сна, бодрствования и др. Входят: гипокамп, парагипокамп. извилина, обонят бугорки, частично кора лобн, островк, височных долей+подкорк стр-ры (передн ядра таламуса, миндалина, ядра перегор), гипоталамус, сосцевидн тела. Ч/з неё сигн от всех орг чувст и к КГМ и обратно. Обуславл эмоц сост и мотивацию. Получая информацию о внешней и внутренней средах организма, лимбическая система запускает вегетативные и соматические реакции, обеспечивающие адекватное приспособление организма к внешней среде и сохранение гомеостаза. Ретикул формац - клет скопл и нервн волокна на всём протяж ствола (продол,мост,ср,промеж) + центр отд СМ. Инф от всех орг чувсв, внутр орг, фильтр инф и посыл в лимб с-му и КГМ. Регул ур-нь возбудимости, роль в созн, мышл, памяти. Голуб пятно имеет отнош к пробужд эмоций. Реакция организма, обеспечивающая поведение. Осн м-мы повед реакций УР+БР, доп м-мы реакций программированные НЦ. Инстинкт (цепь БУР, передающ по наследству они связаны м/д конец первого есть начало второго, например инстинкт собирателя), импритинг (запоминание окр предмета и обстановки), ориентировочный рефлекс (реакция ор-ма на новизну), мотивации (возбуждение, возн под влиянием измен внешней среды, при этом акт физ и биолог си-мы). БУР: оборонит, пищевые, половые, ориентиров, локомоторные. По локализ спино-мозг, спинальные, бульбарные. По х-ру возбуждающ, тормозные. По виду эффектов: соматические, вегетативные. УР: В его формирование кора+подкорка. Условия для выроботки УР, классификация: на базе БУ (слюноотделение), инструмент (на поощрение, наказание=множество двигательных реакций), отражательный. Значение приспос ор-ма к меняющ усл среды. Заранее подготавливают ор-м к в-ю многих функций. Торможение условных рефлексов – условное (угасающее, запаздывающее, диференциальн), безусловное (внешнее, запредельное). Условный рефлекс – высшее проявление интеграции НС, когда поведенческие, соматические, вегетативные компоненты обеспечивают вместе осущ-ие целостной приспособительной деят-ти организма. Условн рефлекс – приобрет в теч жизни и сформир при участии коры ГМ приспособительные реакции организма. Они индивидуальны, ненаследуются, не имеют рефлекторных дуг, формир-ся при опр условиях, непостоянны, форм-ся на базе б/усл рефлексов. Любой рефлекторный акт – результат вз/д различных рефлексов: за счет вставочных нейронов (на них могут сходится несколько рефлекторных путей, повыш-ся число сенсорных входов). Вз/д м/д рефлексами идет по типу усиление/ослабление реакции. Аллированные рефлексы - усиливают др др. Антагонистические - тормозят др др (глотание/вдох). Механизмы: конвергенция ( по разным путям возбуждение идет в один эффекторный нейрон), реципрокные отношения ((торможение нервных реакций при раздраж нервн стволов противопол стороны тела), общий конечный путь ( различн типы рефлекторных р-ий осущ-ся ч/з одни и те же нейронный СМ (движ, поддерж позвоночника, ходьба и т.д.)). УР письмо, чистка зубов, вождение. Связаны с обучен, приобретены, индивидуальны, на усл раздраж, яв-ся ф-ей коры и подкорк ядер, нет рецептивн поля, временные их нужно подкреплять. БР-наоборот,осущ-ся центрами ствола мозга (прод, задн, ср, промеж) и СМ. УР.-павлов ввёл понятие подкрепления-непременное усл-обр-я УР. Подкрепл м.б. +и-. Индиф раздраж - усл раздраж, не имеющ биол знач. Условия для выраб УР: индиф раздражит д идти перед безусл, безусл раздр д.б. биол сильным, биол значимость индиф д.б ниже чем безусл, индиф д.б. оптимальн. отсутсвие отвлекающих факторов, животное здорово. Классич УР- Павлов, слюноот рефл. Усл раздр-свет-возбуд центров в стволе мозга, затем в затыл долю КГМ. Через нес сек безул разд-пища-возб в продолг, затем имп в кору. Попад пищи в рот- подкрепление. В коре в 2х местах- 2 очага возб. Очаг безусловного раздражителя- более сильн. Возникает врем связь м/д этими очагами. По мере сочетания этих агентов, условн приоб значение сигнального. Это УР 1пор, бываю и высших порядков.

Классификация природных ресурсов. Проблемы использования и сохранения растительных и животных ресурсов. Природные ресурсы (ПР) - это элементы природы, которые используются (или могут быть использованы) при данном уровне развития производительных сил для удовлетворения разнообразных потребностей общества и общественного производства. Это естественные ресурсы, часть всей совокупности природных условий существования человечества и важнейшие компоненты окружающей его естественной среды, используемые в процессе общественного производства для целей удовлетворения материальных и культурных потребностей общества. Больш-во классиф-ий антропоцентрич. Делят на Исчерпаемы (нефть,газ), Возобновляемы (Растительность-способны к самовозобновл) и Неисчерпаемы (в посл время их всё меньше азот и кремний). Так же делят на Заменимые и Незаменимые (О2 для животн). В кол-ве ресурсов знач имеет миним кол-во рес. Закон либиха - жизнедеят-ть орг-ма опр-ся ресурсом, потребность в котором удовлетворяется менее всего - бочка Либиха. Проблема: Одни виды обычно массовые, другие – редкие, одиночные. Тривиализация фауны обычная на всем земном шаре, обилие растений – горец птичий, пастушья сумка, марь белая, мокрица, мятлик, папоротник орляк. Животные – серая крыса, домовая мышь, домовой воробей, тля, таракан. Постепенно разнообразие животного мира снижается -> фауна становится тривиальной. Проблема использования растительных ресурсов включает два основных аспекта: охрану и рациональное использование растительных сообществ, сохранение редких и исчезающих растений. Первый подразумевает разумное сочетание территорий с разным характером природопользования, чтобы воздействие промышленных, сельскохозяйственных и селитебных ландшафтов компенсировалось санирующими ландшафтами: естественной растительностью лесов и лугов, искусственными насаждениями санитарно-защитных, рекреационных и водоохранных зон, полезащитных лесопосадок. Значение второго аспекта в последние десятилетия было переосмыслено в связи с развитием генетики и необходимостью поиска генетического материала для выведения более продуктивных сортов.

Проблема редких видов.

Территории малы по размерам или редко встречаются (минеральные источники с серой t≈80^о – серные бактерии). На Урале есть серпентиниты – породы, богатые химическими элементами. Эфемерность (не долговременность мест обитания; кенгуровый прыгун, недолговечная стадия пустырника). Препятствия биотических факторов (конкуренция, хищничество). Тупиковые ветви эволюции, которые слабо приспособлены к среде.

Проблемы интенсивности использования среды: Может не хватить ресурса (крупные хищники -тигр). Низкая наследственная изменчивость (растения размножаются вегетативно). Экземпляры идентичные родителям (непластичность). Биотические факторы, ограничивающие численность.

Б9

п/тип акрания бесчерепные. Подтип Бесчерепные. Аcrania, стр-е, особ-ти, развитие.

т. Chordata, п/т Acrania-бесчерепн: н. тубка не диффе на ГМ и СМ; О.Ч почти не развиты; черепной коробки нет; кров с-ма замкн, но нет сердца; скелет предст хордой и соед-нотканн обол (нерв. тр. и хорда); парн конечн нет; зарыв в грунт; кл.Cephalochordata-головохордовые, Рассм. на прим. ланцетника. Л.- полупрозрач. жив-е, тело рыбообраз формы, дл. 5-8 см. По спин. стор. тянется складка - спинн. плавник - продолж-ся в хвост. отдел, образуя хвост. плавн. По бокам ниж. части тела располагаются 2 метаплевр. складки, кот. срастаясь, огранч-ют атриальную (околожаберн.) полость, складки тянутся до атриальн. отв-я. Кожн. покровы: из 2х слоев-наружн-эпидермис, внутренн-кутикус. Эпидерм.- односл., прикрыт снар. тонким слоем кутикулы; кутикус выражен слабо и представлен студенист. рыхлой соединит. тк. Мускулат. метамерна и малодифф-на, ее большая часть-на спин. стор. и в хвост. области. Мыш. слой-из 2х продольных долей, разделяется на сегменты-миомеры, кот. ограничены др. от др. миосептами (дают опору мыш. волокнам). Скелет: представлен хордой. В обл-ти жаб. щелей распол-ся сеть опорных перекладин (волокнист. безклет. волокно). Опора плавн.-стержни плот.студенист.ткани. Нервн. сист.: ЦНС преставлена нервн. трубкой, ее внутр. полость-невроцель-им. вид щели, т.к. на спин. стор. края трубки сраст-ся. Вдоль всей нерв. труб. располаг-ся светочувствит. образов-я-глазки Гессе. Приферич. н.с. представлена нервами, отходящми от нерв. трубки (один мыш. сегмент-две пары нервов-спинн. и брюш.) О.Ч.: глазки Гессе; обонят. ямка=замкн невропор -хим. св-ва воды; по всему телу в эпидермисе-чувствит. клетки-волновые раздражения. Пит. и дыхание: рот. воронка со щупальцами(10-20 пар)->рот. отв-е, окруженное направляющими складками (эндостиль)->глотка с жаб. щелями, кот-ые откр-ся в атриальн. полость (она ограничена метаплевр-ми складками, кот. не сраст-ся у своего зад. края)-> атриопор(отв-е). Киш-к прямой и не раздел-ся на отделы. Им-ся печеночный вырост. Кров. сист.: замкн., сердца нет. Артер. сист. предст-на брюш. аортой, от кот. отходят парные жаб. артерии (не обр-ют капиллярн. разветвл-я). На спин. стор. глотки кровь идет в корни спин. аорты, кот. на ур-не зад. конца слив-ся в спин. аорту, назад... собирается в парные яремн. вены->кровь назад. От задн.конца кровь->вперед по зад. кардинальным венам. Позади глотки перед. и задн. кард. вены слив-ся, образуя 2 кювьеровых протока->венозный синус->брюш. аорта. Венозн. кровь собир-ся от внутр. орг-ов в подкишечн. вену->печеночн. вырост->сеть капилляров(воротная сист. печен. выроста)->печен. вена->веноз. синус. Выделит. сист.: нефридии в области глотки. Пол: раздельнопол; сем и яич распол в жаберн отделе целома->протоки->атриал пол; наруж опл. Развитие: дробл-е я. полное. Бластула->гастр. (в эктодерме вверх. стороны зародыша обособл-ся медуллярная пластинка, из кот. обр-ся нерв. труб. На спин. стор. первич. кишки эндодерма впячив-ся, образуя хорду, от кот. отдел-ся 2 ряда впячиваний первич. кишки-они обр-ют парный ряд зачатков мезодермы (целомич. мешки). Кажд. целом делится на сомит и бок. пластинку. Сомиты->миомеры, соед-ноткан об, кутикус; а бок. пласт. дает целом; место подразд-гонады. Рот обр-ся при впячив-и первич. кишки и встречном впячив-е эктодермы. Атриальная полость –желобок на ниж. пов-ти тела.

Механизм образования мочи, его фазы. Регуляция мочеобразования и мочевыделения.

Оразован конечн мочи ет рез-т 3 процессов: 1.Фильтрация, 2.Реасорбция, 3.секреция. 1. Происх в почечн клубочках фильтрац из плазмы крови в капсулу Шумл-Боу поперечного клубочка безбелковой ж-ти(первичн моча). Фильтрац происх только в том случ, если давление крови в капиллярах клбочков превышает сумму онкотического давлен белков плазмы и давлен ж-ти в капсуле клубочка. Фильтр мемб, стоящ на пути ж-ти из просвета капилляра в полость капсулы клуб сост из 3 слоев: эндотелиальных кл, базальн мембр и эпит кл – подоцитов. М/д кл эндотелия есть овальн отверстия. При нормальн кровотоке крупн белков мол образ барьерн слой на пов пор эндотелия, препятств прохожд ч/з них формен эл и мелкосперсн белков. Ост комп плазмы крови могут легко достиг базальн мембр. Поры в ней ограничив прохожд мол р-ром более 5-6нм. Так же важную роль играют щелевые мембраны м/д ножками подоцитов. Ножками прикрепл к базальн мембр. Свободн прохожд белков преп отриц заряжен мол в базальн мембр и в выстилке. 2. реасорб. в проксимальном отделе нефрона полностью реадсорб а/к, глюкоза, витамины, белки, микроэл, послед отделах всасыв только ионы и вода. Активный транспорт осущ протв электрохим и конц градиента. Первично-активный – пренос вещ против электрохим градиента за счет энерг кл метаболизма. Напр, Na. Вторичн-акт перенос вещ против конц градиента, но без затраты энерг кл. это глюкоза и а/к. из просвета канальца эти вещ вход в кл с пом специального переносчика, кот обяз присоед Na. Внутри кл этот компл диссоциирует. Фактором переноса этих вещ ч/з апикальн плазматич мембран служит меньш по сравнен с просветом канальца конц натрия в ц/л кл, связан с активн введен натрия из кл с пом натри и К-атф-азы. Реадсорб воды, мочевины, нек ионов по механиз пассивного трансп. Перенос вещ происх по электрохим, концентрац или осмотическ градиенту. Вследств всасыван воды и растворен в ней вещ в содержимом проксимальн отдела растет концентр мочевины, небольш кол-во кот по концентр градиенту реасорб в кровь. 3. Секреция. Позвол быстро экскретировать орган в-ва и ионы. В почке образ в-ва, выделяемые с мочой (гиппуровая к-та – образ в кл канальцев из бензойной к-ты и гликокола, аммиак при дезаминировании а/к) далее канальцевая ж-ть преходит из коркового слоя почки в мозговое в-во – в нисходящ тонкий отдел петли нефрона и движется до вершины почечного сосочка, где каналец изгиб и моча переходит в восход отдел петли. Окончатильн конц мочи происх в собирательн трубка, они расп параллелн канальцам петли нефрона, в мозговом в-ве почки. Почки обеспечив выделен избытка воды из организма в виде гипотонической мочи при увелечен содержан воды или экономят воду и экс мочу, гипертоноческ по отношен к плазме крови при обезвожив орг. При избыточн содержан воды в орган конц осотическ активных в-в в крови снижается и её осмотическ давлен падает. Это уменьш ак-ть центральн и переферич осморецепт , что сниж выделен АДГ из нейрогипофиза крови и усилен выделен мочи. При обезвоживании организма увеличив конц осмотически активных в-в в плазме крови, возбужд осморецепторы, услив секреция АДГ, уменьш мочеотделение и выдел осотическ конц моча. Образующ в почечн канальцах моча поступает в почечн лоханку, кот постепенно заполняется мочой и по достижен порога наполнения, о кот сигн барорецепторы, сокращ мускул поперечной лоханки, раскрыв просвет мочеточника и моча передвигается в мочевой пузырь. Объм мочи в нем постепен увличив, стенки растягив. Когда объм мочи в пузыре достигает опр предела, напряжен его гладкомышечн стенок круто нарастает, давление ж-ти в его полости повышается и наступает сложный рефлекторный акт мочеиспускания. При раздражении механорецепт мочевого пузыря импульсы по центростремит нервам поступают в кресцовые отделы спин мозга, в кот наход рефлекторный центр мочеиспускан. Сипальный центр мочеиспуск нах под контролем вышележ отделов мозга: тормоз влиян исх из коры головного мозга и средн мозга, возбужд – из заднего гипоталамуса и предн отдела моста мозга. Движен мочи по мочеиспуск каналу рефлекторно по афферентным волокнам, стимул сокращен мочевого пузыря. Поступлен мочи в задн чати уретры и её растяжение способств сокращен мышцы мочевого пузыря. Регул. S-уменьш мочеотд PS- увелич. Адр-уменьш, Альдостерон-обр всас Натрия в пнтле Генле АДГ-увел прониц воды в собир труб нефрона.

Особенности дей-я законов термодинамики в биосистемах. Энтропия открытых систем. ТД с-ма – это совокупность макроскоп объектов, тел, полей, к-е обмениваются энергией м/у собой и окр-й средой. Существуют 3 сис-мы: изолированная (не обменивается с внешней средой ни Е ни m), замкнутая (обмен с окр. средой Е, обмена в-вом не происходит), открытая (обмен Е и в-вом). Процессы протекающие в сис-ме и изменяющие ее состояние м.б.: равновесные или обратимые (протекают т.о. что вызывают и изменяют состояние сис-мы и при прохождении в обратной последовательности происходит без допол. изменений в окр. среде и наоборот); неравномерные или необратимые при их протекании в обратном направлении сопровождается с остаточными явлениями в окр. среде. ТД ф-ии – к-е зависят от m или кол-ва микрочастиц в сис-ме наз-ся экстенсивные или фактор ёмкости (объем, Е, энтальпия). Ф-ии к-е не зависят от массы наз-ся интенсивными или фактор потенциала (давление, t, скорость энтропии). Изменение биол. сис-м – рассматривает взаимодействие 4 форм Е (тепловую, хим, электр, электромагнитную). 1-й закон ТД – кол-во Е поглощенное сис-й идет на увеличение внутренней Е сис-мы и на совершение работы против внешних сил. Q=ΔU+A (Q-это внешняя Е)., следует, что работа может изменятся за счет изменения внутр. Е сис-мы или за счет сообщения сис-ме некоторого кол-ва тепла. Если значение энтальпии «+» идет поглощение теплп, а если «-», то выделение тепла в ходе реакции, если ТД эффект р-ции выражается ч/з Q, то знаки меняются. 2-й закон ТД: положения 1) теплота не может самопроизвольно переходить от менее к более нагретому; 2) самопроизвольно могут протекать процессы связанные с переносом Е от более высокого к низкому уровню, т.е. по градиенту; 3) ограничивает превращение Е в работу, при совершении работы какая то часть Е бесследно рассевается в виде тепла, трения. Согласно 2-му з.ТД тепло никогда не может полностью перейти в работу. Ее КПД опред-ся разностью м/д начальной и конечной t процесса. Потеря находится по А=Q^.(Т₁-Т₂/Т₁). В живых процессах хим.Е, к-я переходит в тепло рассеивается и этот процесс не обратим, а в замкнутых энтропия может оставатся неизменной. Понятие энтропии связано с градиентом, т.е. при необратимых процессах энтропия растет с уменьшением градиента. Биолог. процессы необратимы с т.з. ТД критерия. При этих процессах в замкнутой сис-ме энтропия всегда возрастает. 2-й з.ТД для необратимых процессов указывает направление процесса, т.е. необратимые процессы протекают в направлении энтропии. При стремлении сис-мы к равновесной величине энтропийного фактора возрастает свободная энергия уменьшается и = 0 при равновесии, т.о. термодинамическое равновесие харак-ся мак. энтропией и мин. свободной Е. Стационарное состояние, если параметры сис-мы в течении времени не изменяются. Открытая сис-ма не может находится в состоянии ТД равновесия т.к. противоречит определению открытой сис-мы. Стационарное состояние: открытая сис-ма, свободная Е не мин. энтропия не мах, работа совершается, необратимые р-ии, скорость протекания больше скорости др. р-ий, ds=ds_i+ds_e. Теория открытых сис-м предпологает случай уменьшения энтропии за счет взаимоотношений с окружающей средой. При равенстве ds_i=-ds_e общее изменение энтропии = 0 это стационарное состояние. Стационарная сис-ма во времени сохраняет свои основные параметры, не находится в деградируемом состоянии и при выведении из равновесия способна совершать работу. В стационарном состоянии орг-ма скорость созданная энтропией внутри орг-ма = скорости обмена энтропии с окруж. средой. В стационарном сос-ии приращении энтропии внутри сис-мы не = 0, и скорость прямых р-ий может превышать скорости обратных р-ий, но разность скоростей должно поддерживатся постоянно во времени. Пригожин сформулировал основное свойство стационарного сост, при неизменении внешних условий частично равновесно отерытой сис-ме в стационарном сос-ии, значение скорости прироста энтропии за счет внутреннего необратимого процесса достигает отличного от 0 постоянно мин, + значение. Принцип мин. прироста энтропии – это кол-й критерий для определения общего направления самопроизвольного изменения в отк-й сис-ме или явл-ся критерием ее эволюции, т.е. по изменению величины ежесекундного прироста энтропии можно предсказать переход сис-мы конечного состояния, если процессы протекают вблизи равновесия.

Б10

Тк. внутр. ср. Периферич. часть фагоцитобл. дала нач. тканям внутр. ср. Они им. общее происх-е и вып-ют опорно-трофич. ф-ии. Именно эти приз-ки объединяют такие тк.: кост., хрящ., кровь, лимфа, рыхл. и плотн. соединит, ретикулярн. Общее: 1)обесп-ют целостн-ть в структурном и транспортном смыслах. 2)перераспред-ют пит. в-ва в простр-ве и времени. 3)опора, т.е. поддерж-е формы тела для норм. функционир-я 4)защита от проникн-я внутрь чужер. в-в и вытек-я в-в наружу. 5)интеграция

Классификация: Тк. внутр. Среды: 1.жидкие (кровь и лимфа) 2.Соед ткани (а.собственно соед ткани б.хрящ тк в.костная.) а. делится на волокнистые и со спец св-вами (ретикулярн, жировая, пигм). Волокнистые на 1.Рыхлая и 2.Плотная волокнистая (а.оформленная(связки,сухож) б.неоформленная(сетч слой дермы)

В ходе эвол-ии фагоцитобласт превратился в первич. паренхиму, у кот. ряд кл-к мог перемещ-ся и фагоцитировать.В дальнейш. они специализировались по ф-ям.

Кровь: выполняет a)трофич. b)дыхат. c)регуляторн. d)защитн. ф-ии. Сост. из: 1)форменные эл-ты крови: эритр., тромбоц., лейкоц.

2)плазма: на 90%-вода, 10%- Б,Ж, глю, мин. соли и др. Важнейш. комп-т плазмы-белки(7%), из них 4%-альбумины-перенос плохо р-римых в-в, иммуноглоб-ны, фибриноген. Так же прис-ют фер-ты, ионы (Na+, Cl-, Mg2+, I-,Zn2+, Cu2+)

Лимфа: у позв-х осущ-ет р-ии иммунитета-уч-ет в регул-ии дифференцир-ки кл-к на поздн. этапах онтогенеза. Лимфоид. тк. у высш. позв-х сост. из центральных (КМ, тимус, фабрициева сумка) и периферич.(лимф. сосуды, узлы, селезенка) органов. В ее состав вх. циркулирующие в крови, лимфе лимфоциты.

Хрящев. тк.: высокоспециализир-ная тк. с ярко выражен. мех. ф-ями(мало кл-к, много межкл.в-ва). Кл-ка-хондроцит-им. шаровид. или овальн. форму, часто им. отростки. В их цитопл. есть митохондрии, шероховат. ЭПС, апп. Гольд., часто включения жира, гликогена; есть вода, обдадают тургором. По особ-тям межкл. в-ва выделяют след. разнов-ти хряща: 1)гиалиновый (выстилка воздухоносн. путей, суставн. пов-ти)- межкл. в-во-коллаген-хондрин. 2)эластический (надгортанник,ушн. раковина)-в межкл. в-ве много эласт. волокон. 3)коллагеново-волокнистый (соед. тк.) - образ-ся в местах перехода сухожилия или связки в гиалинов. хрящ. Ткань прониз. коллаг. волокнами

Костная: соед. тк. с ярко выраж-ми мех. ф-ми. Она образует скелет, определяет форму тела, играет важ. роль в мин. обмене (сосред. 97% всего Са орг-ма). Проч-ть и упруг-ть костей связ. с выс. сод-ем коллагена, оссеина и мин. солей (карбонат кальц, фосфат магн, фторид и хлорид кальция). Кл. кост. тк.; обр-ся из остеобластов, им. звездчат. форму, снабжены ветвящимися отростками, кот. распол-ся в полостях костных канальцев. Остеокласты-разруш. кость, что необх-мо для ее обновл-я. Сухожилия-неэластичн., гибкие тяжи; крепят м-цы к костям. Связки-соед-ют м/у соб. кости.

Фазы жизнен. цикла кл-ки. Хар-ка митоза.

Клеточный цикл – период жизни кл от 1-го дел до др.

Включает 4 периода (интерфазу (3 фазы) и Митоз).

Периоды клет цикла различ-ся по общему содерж-ю в кл белка, ДНК, РНК и по уровню их синтеза.

ИНТЕРФАЗА – промежуток времени м\у дел-ми. В это время кл растет, f-ет и готов-ся к дел-ю. Вкл 3 периода:

1) G1 – пресинтетич-й

набл-ся актив синтез белка, рост кл. Кол-во белка непрерывно и пост увелич, активность кл нарастает до тех пор пока она не перейдет в точку рестрикции, после чего Кл будет обязательно дел-ся. Подготовка к синтезу ДНК.

2) S – синтет-й.

Удвоение наслед материала.

Синтез идет с разной скоростью.

Параллельно синтезу ДНК идет синтез гистонов в цитоплазме и происходит их миграция в ядро, где они связываются с ДНК. Т.о. после окончания S-фазы кажд хр-ма представлена 2-мя копиями, кот остаются до наступления митоза.

3) G3 – постсинте-я (премитотическая)

идет подготовка к делению. Образ-ся белки участвующие в образ-ии веретена дел. Это белок – тубулин. Происходит видоизмен белков, их активация фосфолированием. Эти белки необх-мы для конденсации хроматина.

МИТОЗ – непрямое дел кл.

Суть: точное распределение генетического материала м\д дочерними кл. Длительность стадий различна зависит от типа клетки, физиолог-го сост орг-ма, наиболее продолжит-ны 1 и посл. Стадии: -Профаза– кл поляризуется (формируется 2 полюса), полярность создается расхождением центриолей к противополож концам кл и образованием м\д центриолями веретена, к концу профазы исчезает ядрышко.

Хроматиновые нити благ-ря спирализ-ции хромос-м стан-ся более толстыми, позднее хромосомы утолщ-ся и стан-ся в виде отдельных нитей. В это время уже заметно что хромосомы двойные. -Прометафаза– нач-ся с момента распада ядерн обол на отдельные мелк мембр пузырьки. Происх взаимод. хромосом с нитями веретена дел. Хром присоед. к митотич веретену с пом кинетохора (первичной перетяжки) (т.е. на хромосоме 2 кинетохора) – они образ-ся на центромерах, т.к. они сост из 2 сестринских хроматид. Кинетохоры обращены в противоположные стороны и к ним прикрепл кинетохор-е микротрубочки. Центромерные уч-ки хр (10 пн) остаются не реплицироваными. От полюса отходят +концы микротруб, кот прикреп к кинетох-ам, кинетохор действует как колпачок, предохраняя +концы от деполяризации. -Метафаза– хромосомы выстраиваются на экваторе кл, образуя метафазную пластинку.

Микротрубочки: 1. полюсные (непрерывные) нити отходят от полюсов и в области экватора сшиваются спец-ми белками. 2. хромосомные (кинетохорные) нити – прикрепляются к кинетохор хром. 3. Астральные – вход в состав астросферы и не включаются в собственно веретено дел. -Анафаза– хромос движ-ся к противопол-м полюсам. Сигналом служит повыш концентр Са(2+) в цитозоле. Не реплиц-ые уч-ки хром реплиц-ся, сестр хроматиды обосабливаются др от др и стан-ся дочерн хромосомами. Микротруб нач укорач-ся, т.к. кинетохоры отсутствуют, концы микротрубочек и дочерние хром нач переем-ся к полюсам кл. Движ-е дочерн хром явл-ся результ-ом 2 проц-в, происх-х в веретене, поэтому выдел анаф А и В. Анафаза А – расхожд дочерн хр за счет укорачивания кинетох-х микротруб, заверш-ся по достиж-ю хром полюсов. Анафаза В – раздвигание полюсов за счет удлинен полюсных нитей. -Телофаза– 1) деспирализ-я и декомпактизация хром, 2) появл ядрышек, 3) восстан ядер обол. Фрагменты ядер обол в виде мембр пузырьков связ с отдельн хром сливш-ся др с др частично окружая хром, 4) дефосфолир-е ламиллы вновь агрегируя образ ядер ламиллы. -Цитокинез– Деление цитозоля. Начин во время анаф и продолж до конца митот цикла. В живот кл во время анаф в плоскости экватора появл бороздка деления,

ее образ связано с сокращением кольцевого участка поверх-го слоя цитопл. В месте смыкания кольцевой борозды остается крошечное тельце, представляющее остаток нитей веретена. У кл раст в плоскости экватора обнаруж пузырьки, кот постепенно сливаясь, образ-т мембраны обеих кл. Затем на этих мембр строятся целлюлозные оболочки. В месте контакта 2 разделивш-ся кл формир-ся тельце – фрагмопласт, остаток нитей веретена. Значение митоза: 1) ген стабил. Митоз не может внести измен в ген инф. Образ-ся 2 ядра, содержащие столько же хр сколько в родителе. 2) рост в проц митоза, происх увелич числа кл в орг-ме. 3) бесполое размн, регенер, замещ Кл. Митоз обеспеч регенер утрач частей тела. Замещ кл у всех многокл орг-в. Многие жив и раст размн б\пол путем при пом митот дел кл.

Размножение прокариот

Для больш прокариот характерно бинарное поперечное деление, приводящее к образованию двух одинаковых дочерних клеток. Симметрия в отношении продольной и поперечной оси. У грамм+ эубактерий и нитчатых цианобактерий деление происходит путем синтеза поперечной перегородки, идущего от периферии к центру (в середине клетки образ кольцевое впячивание ЦПМ , с формированием мезосом разного внешнего вида (участие в процессах синтеза пептидогликана и других компонентов клеточной стенки). Поперечная перегородка формируется из ЦПМ и пептидогликанового слоя, ее наружные слои синтезируются позднее. Клетки большинства грамотр эубактерий делятся путем перетяжки. У Е. coli на месте деления обнаруживается постепенно увеличивающееся и направленное внутрь искривление ЦПМ и клеточной. Синтез новой клеточной стенки может происходить в нескольких местах или только в зоне формирования поперечной перегородки. Вариантом бинарного деления является почкование, которое можно рассматривать как неравновеликое бинарное деление. При почковании на одном из полюсов материнской клетки образуется маленький вырост (почка), увеличивающийся в процессе роста. Постепенно почка достигает размеров материнской клетки, после чего отделяется от последней. Деление прокариотной клетки начинается после завершения цикла репликации молекулы ДНК.

При размножении бактерий в искусственных условиях (в ограниченном объеме питательной среды) в развитии культуры выделяется 4 периода, или фазы.

не 1 фаза – лаг-фаза. Численность бактерий увеличивается очень медленно (иногда даже снижается). Бактерии как бы осваивают новую среду.

2 фаза – фаза экспоненциального роста. Численность бактерий увеличивается лавинообразно, в геометрической прогрессии.

3 фаза – стационарная фаза. Численность бактерий стабилизируется.

4 фаза – фаза отмирания. Численность бактерий начинает уменьшаться и вскоре активных бактерий остается. Наличие стационарной фазы и фазы отмирания связано с уменьшением концентрации питательных веществ и накоплением вредных продуктов обмена.

Проблема прогресса. Одна из самых сложных. Дарвин: противоречивое представление. Считал, что критерием прогресса явл-ся степень диф-ии и специал-ии орг-ов, степень развития мозга. С др. стороны увеличение уровня организации – не обязат-ый рез-ат эволюционного процесса. Выживают наиболее приспособ-ые формы не зависимо от их уровня орг-ии. Северцев: 2 типа прогресса: биол и морфофиз-ий. Биолог-ий прогресс более широкое понятие, (повыш приспособл потомков по отнош к предк) морфофизиол-ий его часть. Северцев 3 критерия биолог-го прогресса: увеличение числа особей; расширение ареала; образование новых таксон-их категорий в данной сиситемной группе. Пути биолог прогресса по Шмальгаузену: 1)ароморфоз 2)алломорфоз- приспособление к локальным условиям существования 3)различные формы специализации (теломорфоз, катоморфоз, гипермарфоз, гипомарфоз). Критерии прогресса (Хаксли, Завадский) показ-ют на эволюцию продвинутого вида. Системные критерии. Степень сложности структур и функций, увеличение степени дифференциации орг-ов, увеличение уровня гомеостаза, олигомеризация частей. Эволюция идет в направлении от простой сложности к сложной простоте. Пр.: цветки кологольчика и водяной лилии. Цветки колокольчика прошли более длительный путь эволюции, структура менее сложная, но более продвинутая. Энергетические критерии. Харак-ет степень эффектив и эконом. функц-я организмов. Более совершенны организмы, которые используют пищевые ресурсы с большой энергетич-ой отдачей, меньшей потерей тепла в окружающую среду. Информац-ые критерии. Отражают уровень накопления информации. Его можно видеть на примере увеличения генетической информации по мере прогресса эволюции животных. Увеличение общей массы ЦНС относительно массы тела, увеличение массы переднего мозга относит-но др отделов. В рез-те возникает более сложное поведение и более успешная адаптация к среде. Экологический крит. Увел ареала, трофич. связи и т.д. Неогр и огр прогресс. Неогр-ый прогр – основная магистраль развития живой природы – возникновение социальной формы материи. Неогран-ый прогресс мог осуществ-ся благодаря ограничен-му прогрессу различных филогенет-их ветвей, их отделять нельзя. Направления эволюции. Арогенез - это приспособ-ие котор способствует возникновению новых сиситемных групп. Ароморф-ые особи идут по пути арогенеза - это направление эволюц-го прогресса, при котором у групп развив-ся новые признаки, которые позволяют данной группе перейти в новую адаптивную зону - это комплекс эколог-их условий, представляющих возможную среду жизни для данной группы ог-ов. Ароморфозы не связывают орг-мы с данной ограничевающей средой. Приспособления широкого значения позволяют выйти за пределы первонач-ой среды и занять новые среды с иными свойст-ми. В рез-те аромор-ых преобр-ий увелич-ся средняя выживаемость особей. Типичной аромарф-ой реакцией явл. не избегание, а активное преодоление неблагопр-ых условий. Идет усложнение орган-ии. Аром-з происходит редко. Группа идущая по пути арогенеза идет на путь аллогенеза – разные группы орг-ов приспосаб-ся к неодин-ым условиям среды в пределах одной адаптивной зоны – возникновение близких форм. Аллогенез. Это эволюционный процесс, при кот изменения происходят внутри адаптивной зоны. При этом пути происходит возникновение близких форм, кот отличаются адаптациями 1-го масштаба. Пример – происхождение скатов от акуловых рыб. Алломорфоз хар-ся тем, что не происходит увеличения уровня организации (прим: разные типы ротовых аппаратов у насекомых). Группы орг-мов, идущие по пути аллогенеза могут перейти на путь специализации, или ароморфоза. или идти по своему пути. Алломорфоз – самое распространенное изменение. Формы специализации. Теломорфоз – узкая специализация. При существовании орг-ов в более узкой среде происходит редукция ф-ий и органов, которые не имеют значения в данной среде. Всего 3 рез-та теломарфоза: 1) персистирование - постоянство видов на протяжении больших промежутков времени (гаттерия). 2) вымирание 3) создание условий для возникновения новых ароморфозов. Катоморфоз – вторичное упрощении орг-ии или общая деген. Связано с упрощением условий существования. Явления редукции выражены более ярко, чем при теломарфозе. Пр._асцидии. Гиперморфоз – увеличение резмеров тела. Увеличение разменров тела приводит к увел-ию актив-ти орг-ов в захвате пищевых ресурсов, в борьбе с конкурентами, к снижению плодовитости. Но этим орг-ам требуется большое кол-во тепла и энергии. Вымирают при резком изменении условий среды. Гипоморфоз – направ-ие эволюции которое приводит к неотении. Связано с тем, что личиночная форма нах-ся в условиях более обеспеченных. Срены, протеи, аксолотль. т.Педоморфоза- на основе гипоморфоза м возн нов ароморфозы(личиночная оболочка – начало хордовым).

Б11

Плоские черви (Plathelminthes) относятся к разделу билатеральных (двусторонняя симметрия и трехслойное строение, т.е. тело развивается из 3 зародышевых листков), подразделу бесполостных. Тело червеобразное, уплощенное дорзовентрально. Около 15.000 видов, большинство из которых – паразиты животных. Характерен кожно-мускульный мешок: под однослойным эпителием залегают слои кольцевых, продольных, иногда диагональных, мышц, что обеспечивает разнообразные движения тела. ПС состоит из 2 отделов: переднего (эктодермального) и среднего (энтодермального). Кишечник слепо замкнут, реже его нет вовсе. НС типа ортогон: парный мозговой ганглий, отходящие от него тяжи, соединенные комиссурами (как решетка). Органы чувств наиболее развиты у свободноживущих: глазки, статоцисты, сенсиллы - осязание и химическое чувство. ВС представлена отдельными клетками паренхимы и протонефридиями – выделительными канальцами со звездчатыми клетками на конце, отсасывающими из паренхимы жидкость. Канальцы соединяются и открываются наружу порой или порами. Органов дыхания нет. Свободноживущие дышат кожей, эндопаразиты – анаэробы. Гермафродиты, раздельнополость – исключение. Половые протоки сложные. Женская система: наличие желточников – желез, продуцирующих желточные клетки (питательные вещества). Развитие прямое или с метаморфозом. У эндопаразитов сложные жизненные циклы с чередованием обоеполого и партеногенетических поколений. Тип содержит 9 классов, 6 из которых – исключительно паразитические.

Класс Ресничные черви = планарии (Turbellaria).

Преимущ-о свободнож-е. Тело покрыто ресничным эпителием. Нет специализированных органов прикрепления, сложного жизненного цикла. 3.500 видов, большинство в морях и пресных водах, есть эктопаразиты. Рот на брюшной стороне тела, органы чувств – на переднем конце. От микроскоп до 40 см. Есть диагональные мышцы. В эпителии много чувствующих и железистых клеток. Также есть палочковидные структуры, способные превращаться в ядовитую слизь. У многих наблюдается внекишечное пищеварение. Нервная система от примитивной, близкой к диффузной до ортогона. Гермафродиты, половые железы парные. Оплодотворенная яйцеклетка вместе с желточными клетками покрывается скорлупой и образует сложное яйцо, характерное для большинства плоских червей. У бескишечных турбеллярий нет протоков, желточников, яйца простые. Развитие у большинства прямое, некоторые размножаются бесполым путем – делением перетяжками. Некоторые морские виды развиваются с метаморфозом, из яйца выходит мюллеровская личинка (овальная, с ресничками и 8 лопастями). Турбеллярии – наиболее примитивные плоские черви. Наиболее аргументирована гипотеза их происхождения от фагоцителлообразных предков Иванова. Трихоплакс (единственный фагоцителлообразный) похож на бескишечных турбеллярий: ресничный покров, паренхиматозность. Паренхима потом расслоилась на внутренний и промежуточный слои. Турбеллярии стоят в основании филогенетич. древа плоских червей. Turbellaria. Отряды: Безкишечн, прямокиш, мноветвистокишечн, трехветвисткиш. Пищ с: появл вперв, разнообр устр. Полож рта различ: вблизи передн конца, около середины, ближе к задн концу или на заднем. Заклад всегда на задн, потом передвиг. Бескишечн: эктодерм глотка, переварив внутрикл, клетками паренхимы. У б-ва турб и трем есть слепозамк кишка на больш части ж цикла. У паразит вторич исчез пищ сист (цестоды). Выд сис: вперв протонефр. Заклад как тонк эктодерм трубоч. Они разветвл и выд сист охватыв весь организм. Трубочка закан звездч кл с ресничк - раб органы, удал вредн вещ из организм. Движен реснич – мерцательн пламя звездч кл. У бескиш протонефр нет, только амеб кл. Нефроциты дейст с протонефр. Н. с: у бескиш только поверхн нервн сплетение эктодерм происх. На их же уровне начин концентр нервн кл, появл продольн нер стволы разн степени плотности, кот соед кольцевыми. Н.с. типа ортогон. Начин конц нерв кл в мозге за счет одного из передн колец. Около аборального н ценра, формир мозг. Под статоцистами нерв проник в энт и мезодерм. Полов с: гермафрод, внутр оплод, шаг вперед. Экологически выгодно, т.к. приводит к снижен смертности. Разв и размн: Обычно половое размножение. Эмбриональное развитие по-разнму. Яйцо испытывает полное, но неравномерное дробление, напоминае спиральное у кольчатых червей. У многоветвистокишечных развитие через метаморфоз- из яйц вых мюллерова личинка-тело яйцевидно, кишечник не разветвл-одним мешком., тело покрыто ресничками, посредине тела 8 лопастей. Ведёт планктонный образ жизни, затем преращается в маленькую турбеллярию. У остальных прямое развитие. Некот турбелл спос к беспол размнож- дел на 2. Филогенет знач-е- считаются предками всех паразитических плоских червей. Б-во зоол счит что от Турб произош все билл жив-е. Теор Ланга- он постр гипот на внеш сход ползующ гребневиков и Турб у них такая же симм как у плав, полз за счет реснич (Турб тоже), на серед. оборал поверх наход рот на противоп стор- оборал орг чувств (статоцист у турб) и др. Гипот не обьясн почему рот у Турб заклад всегда назаднем кон-це, почему постепен упрощ и редуцир кишеч у актив пита-ющ орган-ов. Безкишеч Турб во многом примит чем все остал, а эвол вспять не идет. 1905 гипот Графф, допол Беклемишевым- сам примит из билатер безкишеч Турб сравнив их с планулой кишечнополостных- размеры одинак, покрыт реснич, внутри паренхима. Некогда планулобраз предок. Возмож личин кишеч-полост перешла к неотении опустил на субстрат на одну из сторон и стала ползать оборал полюс вперед. Недост: у кишечно-пол пит на организмен уровне а они возвр их к питан на Кл-м уровне. Счит и кишеч-полост и Турб произошли от общ предк, позд фагоциты независ др отдр, прич Турб отдел от глав ствола на более ранн этапе эвол, когда фогоцитобласт не был эпителиз-ан. кл. Моногинеи считаются промежуточ формой, они паразитир обычно рыб. Развивают-ся без смены хозяев, плавающая личинка прикрепл к хоз-ну, у нее развивается церкамер, диск из нескольких присосок и начин питаться тк-ми. некотор виды проник в пищевод и ста-новятся эндопаразитами. У примитив цистод на некотр стад тоже есть церкомер. Под давлением давнего паразитиз-ма они лишаются кищечника. кл. Трематоды переходят к паразитированию в 2 этапа. С начало какая-то личинка прямокишечных обитала в мантийной по-лости моллюсков, потом про-никла в гонады и в почки, перешла к паразитированию.

Митох. Дых.цепь. АТФ. Гип. Митчелла. Мит. - эн. станции кл-ки. Осн. ф-я с-з АТФ. Есть практич. во всех эукар. кл-ках. Меняют свою форму и распол-е. Обыч. скапл-ся в тех уч-ках ц/пл.. где возн-ет потреб-ть в АТФ. Стр-е: 2 замкнутые мембр.. они делят пр-во митох. на два отдела(компартмента)-межмембранное пр-во и матрикс. Наруж. мембр. содержит много мол-л белка-порина. Он обр-ет в билипидном слое гидрофильн. каналы и=>наруж. мембр. пропуск. мол-лы массой до 10 кДа. Внутр. мембр. сод-т ф-ты, кот. уч-ют в метаболизме (ф-т , превращающий ПВК в ацетил КоА)->цикл Креб.->АТФ). Внутр. мем. обл-ет в 5 раз> площ.. чем внеш. Она обр-ет складки-кристы. Матрикс-сложн. биохим. среда: содержит сотни белков, ф-ты, ДНК, РНК, рибосомы =>в митох. происх. реализ-я наследственн. инф-ии. Митох.-полуавтономн. структуры с собственными наследств. и белоксинтезирующими аппаратами. С-з ДНК в мит. не зав. от с-за ядерн. ДНК. С-з АТФ происх. в рез-те окисл-я орг. субстратов и фосфорилир-я АДФ. В пр-ссе гликолиза происходит неполное окисл-е субстрата. Глюкоза распад-ся до триоз. при эт. тратится 2АТФ и получ-ся 4АТФ. ПВК вовлек-ся в дальнейше окисл-е, в рез-та цикла Кр. электроны, освобождающиеся в пр-ссе окисл-я, перенос-ся на акцепторные мол-лы коферментов (НАД), кот. вовлек. их в цепь переноса эл-ов-> в ЦТК (цикл Кр.) нет с-за АТФ, а идет окисл-е мол-л, перенос эл-ов на акцепторы и выдел-е СО2. Эл-ны, акцептированные на коферм-ах, перенос-ся на дых. цепь (цепь переноса эл-ов), где они прис-ся к О2-> Н2О. Дых. цепь-главная сила превр-я эн. в митох-ях. В ее сост. вх. 2 ферм. (сукцинатдегидрогеназа и НАДдегидрог.), 4 цитохрома и кофермент Q. Здесь происходит восстановление эл-тов этой цепи, в рез-те чего освобожд-ся эн. За счет этой эн. из АДФ и фосфата обр-ся АТФ, т.е.происх. пр-сс окисл-го фосфорилир-я. В матриксе локализованы ф-ты цикла Кр., окисления жир. к-т. Осн-ым продуктом их ок-я явл-ся ацетил КоА. В матриксе происх. ок-е нек-х а/к-т. Эл-ты цепи переноса эл-ов локализ-на во внутр. мемб. митох-й. У прокар. эл-ты ЦТК локализ. в цитопл.. а ф-ты дых. цепи и окисл-го ф-рилир-я – в плазм. мембр. КоQ (убихинон)-витаминопдобное соед-е –это переносчик ат. Н. Цитохромы-белки, переносят эл-ны. Синтез АТФ: осущ-ся АТФ-синтетазным комп-сом. АТФаза-белок, сост. из субъединиц. Шляпка образована 6-ю субъед-ми. Мех-м с-за АТФ. Гип-за Митчелла. По мере движ-я эл-ов по дых. цепи происх перекачка Н из матр. в цитопл. Измен-ся [ ], обр-ся трансмембр. град-т протонов ∆μН, созд-ся эл. поле ∆μН= ∆ φ- ∆р Н , где ∆ φ-раз-ть пот-лов, а ∆р Н – изменение [ Н]. ∆μН-первичная генерированная форма эн-ии. Источник эн. для переносчиков-движение эл-ов. Активирование ф-тов – за счет поступл-я 2Н+ из цитопл. Н2О отщепл-ся, а фосфат в активном сост-ии. Гидроксил оттяг-ет Н от АДФ и обр-ся Н2О, в рез-те этого отшепл-я АДФ активизир-ся. АДФ+Ф=АТФ.

Вид как этап и результат эволюции. Критерии их характеристики. Определение понятия вида. Вид у агамных, обигатно-партеногенетических и самооплодотворяющихся форм. Политипические и монотипические виды. Структура вида.

На понятие вид опираются : систематика, генетика, эв. теория. Эйдология – наука изуч. виды. Вид – (логическом смысл)– выражение сходства у ряда единичных параметров. В истории создавались многие концепции понимания вида.

Первый Аристотель – группа сходных между собой организмов. Дж. Рейн – это мелкие совокупности организмов, которые воспроизводят себе подобных. Линней – как системная категория для классификации (основной критерий – морфологическое сходство), предлагалось сравнивать особь с музейными экземплярами – типологическая концепция. Существовала номинилистическая концепция – вид абстрактен. Политипическая концепция – в. состоит из 2ух и более подвидов. Монотипическая - не разделяет на подвиды. Пеночка тинькофка – европейская, сибирская, алтайская. Современная - Биологическая концепция - (Майр, Довжанский, Завадский, Тимофеев-Ресовский).

1. репродуктивная единица – т.е особи данного вида скрещиваются м\д собой и репродуктивно изолированы от представителей других видов.

2. экологическая единица – каждый вид им. свою эк. нишу популяции одной экологически заменяемы.

3. генетическая единица– им. общ. генофонд, в котором каждая особь им. Небольшой. участок.

Вид – это группа реально (или потенциально) скрещивающихся популяций репродуктивно изолированных от популяций других видов. В основе лежит способность к скрещиванию. Но она не применима для особей с бесполым размножением для палеонтологических.

Вид реален т.к. происходит из исходной популяции, которая обладает унаследованным от предков генофондом и которая определяет дальнейшее развитие, они экологически заменяемы, т.е. имеют общую экологическую нишу.

Критерии вида – это совокупность определенных признаков, кот. позволяют определять вид, отделить его от других видов – что определяет место видов в общей системе оган. мира. Основные критерии. Морфологический – сходство внешнего и внутреннего строения особей. (но половой деформизм, виды двойники (они внешне сходны, но генетически изолированы не скрещиваются) полевка обыкновенная 1в.–5п\в. Генетический - вид это генетически закрытая система. Они не скрещиваются др. с др. Экологический – своя экол. ниша (жив. пространство и пищевые ресурсы.) он может быть потенциальным и реальным. Географический - занимает определенный ареал – исторически сложившаяся область распр., где вид встречается в течении всей жизни. Он бывает сплошным, дезъюктивным (разорванный) в зависимости от величины ареала - Космополиты, Эндемики, Реликтовые, Замещающие. Физиологический – сходство процессов жизнедеятельности особей 1 вида – это причина репродуктивной изоляции. Дополнительные: 1) кариологический – структура и количество хромосом. 2) Б\х – отличие по составу белков алколоидов, гликозидов. 3)критерий нуклеотидной специфики – соотношение Т+Ц к А+Т определяют коэффициент. 4)молекулярная гибридизация – выделяют ДНК у двух видов. Раскручивают и 1 цеп. Охлаждают и смотрят как идет образование дуплексов (скорость). 5)иммунологический – по реакция образования осадка, судят о родстве видов. 6) этологический – сходство поведенческих реакция. 7) палинологический – анализ спор, пыльцевых зерен. 8) альбуминовый индекс – сывороточный белок крови по котором группы организмы сильно отличаются. 9) теплоустойчивость клеток и тканей (у полевок). Но чтобы описать вид нужен комплексный подход.

Структура вида. Не решен вопрос о структурной единице , т. к. сложно и много переходных форм. Полувид – экологическая или географическая раса почти достигаемая положения самостоятельного вида. Это группа особей внутри вида, которая почти изолирована от др. особей. скрещивания почти не происходит. Подвид –группа морфологически сходных особей, занимающую определенную часть видового ареала и фенотипически отличается от др. подобных групп т.е. –по внешн. Диагностическим признакам, - занимат разобщенные ареалы, являются частью более крупных структурных образований. Лисица обыкновенная – 20 подвидов. Экологическая раса – экотип – группа особей, которая хорошо приспособлена к локальным условиям существования. (муравей – лесной, олуговой, у растений на юж. И сев. Склонах). Популяция группа особей объединенная единством жизнедеятельности внутри вида. Популяция – это форма реального существования вида в данных условиях существования.

У животных внутри популяции – раса, племя, абберация .– отлич, по морфолог. и физиолог.

Чем более структурирован вид, более эволюционно выгоден. И это свидетельствует о видообразовании.

Вид – группа особей, сходных по морф. И генетическим признакам, занимающая определенный ареал, и способная скрещиваться др. с др.

Но для агамных видов – агамос – безбрачие, виды размножающиеся без оплодотворения, - партеногенетические – партенос –девственница – женская половая клетка развивается без оплодотворения, - самооплодотворяющиеся. – для них вид – группа фенотипически сходных особей, обладающих близкородственным генотипом, и связанные общностью эволюционной судьбы – отсутствует генетическая комбинаторика.

Вид противоречивое понятие как этап эволюционного процесса, то для него нельзя выделить все критерии, некоторые размыты или как результат эволюции – все критерии проявляются очень ярко.

Б12

Происх многокл жив (ранние гипот и соврем). Осн филогенет направл.

Усложнение простейших сопровожд-сь увелич-ем биомассы (ув-е кол-ва органоидов, расшир-е ф-ций). Но наступает момент, когда 1но ядро не справл-ся =>появл-ся тенд-я к многокл-ти. Решения: 1.полиплоидия, 2.полиэнергидность, 3.колониальность. =>гипотезы.

1.Гип-за целлюляризации Иеринга-Хаджи: многокл-е произ-ли от ядер.инфузорий, вокруг ядра начали обсабл-ся Кл-ки: сокр. вак-ли дали начало выд. с-ме, пищ. тр-т из пищ. вак-лей и пр. Гип-за не подтв-ся не анат., не эмбр. данными. Б-во счит-ют, что многокл. произ-ли от колониал. воротничк. жгутиконосцев. Только у воротн. жгутик-цев им-ся митох-ии складч. стр-я.

2.Теория гастреи Геккеля. Геккель опир-ся на основной биогенет. з-н. сначала колонии амебоид. орг-мов ,похожих на морулу, назвал-морея. Затем Кл-ки ее разошлись по периф-ии внутри обр-сь студенист. в-во-бластея. Далее впячивание и образ-ся 2слойн. многокл. орг-м – гастрея = гаструла. (гаструла-плавающее примит. к/полостное, эктодерма-двиг. ф-ция, энто-пищ. ф-ция) Недостаток гип-зы-слепо следует биоген.з-ну, не дает причинного объясн-я впячив-я.

3.Теория фагоцителлы Мечникова. Наиболее серьезно аргум-на. Дороботана совр. учеными Захваткиным и Ивановым. Предок-колониальные жгутиконосцы. Мечников открыл явление фагоцитоза (внутрикл. пищ-я). Геккель об этом не знал! Изучал онтогенез у примитив. многокл-х (губок), обнар-л, что обр-е 2х слойной фазы разв-я идет путем миграции отдельных Кл-к наружного слоя в бластоцель. Паренхимула-личинка губок, живая модель фагоцителлы, могла возникнуть из шаровид.колонии жгутиконосцев путем миграции части Кл-к внутрь колонии, получилось расслоение орг-ма на 2 функц. слоя, кот. закрепились наслед-нно: наружн.-с ресничками-кинобласт (передв-е, защита, чувств-ть), внутр.-фагоцитобласт(пищевар-е, пол. кл-ки). Первонач-но захват пищи осущ-ся наруж. кл-ками, кот. для перевар-я уходили внутрь. Захваткин предп-л, что предок обладал голозойным типом пит-я и считал, что фаг-лла Мечникова-личинка взр.предка многокл-х. Иванов живой моделью фагоц-ллы сч. трихоплакса. Фаг-лла по Иванову дала начало губкам и пластинчатым. Осн.филоген. напр-я Metazoa основыв-ся на т. Мечникова. Начиналось с того, что были одиночные жгутиков клетки (Док-ва- нашли совр хоанофлагеллята, совр многокл имеют жгутиковые стадии в развитии, ультратонкое строение митохондрий). Этапы становления многоклеточности: 1. Образование плотного зачатка – морея (одинаковые жгут клетки). Аллометрическое ограничение, т.е чем меньше размер тела одноклеточного, тем труднее двигаться в воде, но постоянно увел размер тела невозможно, не выгодно, выход из этого- это кооперация нескольких организмов. 2. Дифференциация функций- нар клетки выполн локомоторную функц и одновременно питание- эти 2 процесса сопряжены, а внутри происх перевар, им уже уже не нужны жгут, и появл-ся вместо них псевдоподии. Происх начало дифференциации (1 и 2 –предки протозоа) 3. Ранняя фагоцитела- происх закрепление за клеткой той или иной функц. Это уже специализир группы клеток: Внешние- кинобласт, внутр- фагоцитобласт. Это уже первый многокл организм, но ещё не много тканевый. Предпосылки дифф-ки по функц - это энергетич целесообразность(одни тратят энерг на зазват, другие на переваривание) Ран фагоцителла даёт начала первым прелставителям п/ц Prometazoa (Placozoa-пластинч Spongia) Placazoa-ран фагоц опускается на субср и претерп преобр. Spongia-это сильно видоизм ран фагоцит. 4. Поздняя фагоцителла (тканевая организация)- Происх эпителизация кинобласта и обр-ся эктодерма, кот предст из себя мерцат эпителий. Кл-ки уже не могут меняться местами, потому что они соединены молекулами адгезии, плазмодесмосомами и десмосомами, клетки уже интегрированы. Кл-ки фагоцитобласта не м. контактир с внеш сред и не м. перед пищу трансклеточно, т.к. есть мембрана=> возникает бластопор - первичный рот, распол на оральн полюсе, а оборальн полюс-передняя часть тела (чувствит и рецепт ф-я), впервые возникает радиальная и гетерополярная симметрия. Поздн фагоцителла даёт начало п/ц eumetazoa. Поздн фагоц изначально вела планктон обр жизни. Поз фаг дала 7 ветвей:1.Scolecida-примит черви,двуслойн.Поз фагоц легла на бок (меридиан)сейч принято полифилет происх сколецид, от разных фагоцителл, док-во-спир и билатеральн дробление яйца. 2.Trochozoa-трохофорные. Поздн фагоц опуск-ся надно оральн полюс и ползает. 3. Coelenterata-кишечнополостные.продолж вести планктон образ жизни, но перешли к хищнечеству, сформир щупальца. Они распадаются на 4,5,6,7. 4-Полипы(опустились на дно) 5.Медузы это 2 разн жизненные формы. 6.Гребневики- Ctenophora плавают в толще. 7.Энтероцидные животные (щупальцевые и вторичноротые).

Основные положения рефлекторной теории. Рефлекторная дуга. Рефл. теория: Усл и безусл рефл – основа поведения. Рефл. есть ответная реакция организма на раздр. ЦНС. Истор: Декарт (откр. рефл. дугу) – механистическое понимание рефлекса (организм есть машина, действ. по принц. несложных механич. систем). Анатом. концепция – Белл. (рефл –> рефл. дуга. Рассматр. только путь нервного импульса от переферии к с.м.), Биологич. конц., Психофизиол. конц Сеченова: деят-ность орг-ма связана с рефлексом, -/+ реакции на раздражители – результат Е.О. Основные положения: 1. Принцип детерминизма. Причинно-следств. связь пускового стимула и действия. Пусковой стимул является фактором, детерминнир (определяющим) действие, являющегося его причиной. 2. Принцип анализа и синтеза. Анализ информ нервн. импульса -> обработка -> завершение рефлекторным действием, ответом. 3. Принцип структурности. Любая рефл. реакция приурочена к материальной структуре – рефлекторной дуге. Рефл. теория обосновывает сознат. и бессозн. деятельность, как механизмы рефлекторной природы. С позиций данной теории, основа психических явлений лежит в физиологич проц., которые м.б. изучены объективными методами. Классиф. рефлексов: Безусловные. Хар-ка: 1. Врожденные (ген. детерминированы). 2. Видоспецифичн. 3. Отвечают на безусл. раздраж. 4. Осущ. центрами с.м. и ствола мозга. 5. Вызыв. опред. рецептивным полем (часть тела, при раздр. которой появл. данный рефл). 6. Постоянны. (Классиф: пищев, оборон, половые, ориентиров; по виду рецепт: экстерорец, интерорец, проприорец; по локализ. н.ц: спинно-мозг, бульбарн (прод.), мезэнцеф (сред), диенцеф (промеж), кортик). Условные рефл: 1. Приобретенные. 2. Индивид. 3. Отвеч. на усл. раздр. 4. Осущ. кора и подкорковые ядра. 5. Нет рецеп. полей, но могут возникать с любого рец. поля. 6. Временные. Усл. рефл нужно постоянное подкрепление, необход усл. существ. Рефл. дуга есть путь, пройденный н.и. от рецептора к рабоч органу. Сотавляющие рефл дуги (рецептор; чувствит часть-аффер нерв и спиномозг гангл; нервн центр; эффект нерв; раб орган) Рец- чувствит нерв оконч или спец обр-е (сетч гл, кортиев орг), восприн раздраж и преобраз их в нерв имп. Различают: экстеро, интеро и проприорец. Н.Ц.-совок нер кл, распол в разл отд цнс и регулирующ какую-либо ф-ю. Бывают: чувстив - инф прих и никуда не уходит, формир-ся ощущ. Регулят ценры - двигат и секреторные. Св-ва н.ц: одностор провед-е возб, задержка провед, утомление, выс чувствит к хим в-вам, суммация возб – однократное подпорогов. возб. – нет, неск. погпор. возб – суммац. – накопл медиатора в постсин мембр. -> рефлекс (бывает временнАя(по одним и тем же афер волокнам) и простр(по разним)); трансформац ритма (учащение, уряжение, изменение ритма импульсов), низк лабильность-30имп/мин. Взаимод. Н.Ц. 1. Иррадиация возб. – распростр. возб. от возб.точки к переферии, с одн. н.кл. на др., может идти неравномерно – по тем нейронам, которые облад большей возбудимостью. Тормозной проц. тоже может иррадировать, но с меньшей скоростью. 2. Индукция – наведение противопложного проц., смена возб – тормож. Бывает одноврем и послед. 3. Доминанта – врем. господств. очаг возб в ц.н.с, актуального на данный момент рефлекса. (рабочая, половая, самосохр, пищевая). Рефл дуги бывают: а)Моносинаптич (1 синапс), двухнейронная (1 афф+1эфф), коленный локтевой. b)многонейронн. (1+1, но добавляются встав нейр в н.ц.). Возбужд. – активн. физико-хим проц, благод которому ткань отвечает на раздражение. Бывает специф. (характерн для данного вида тканей) и неспец (характерн для любых тканей, такие как увел. обм. в-в). В проц. возбужд. меняется возбуд. ткани, проход. ч/з 4 стадии: абс. рефр, отн. рефр., экзольт., субнорм. периода. Причина распр. возб – послед. деполяриз. мембр., возникн. ПД. Торможение – активный процесс НС, вызываемый возбуждением и проявляющийся внешне в подавлении др возбуждения. Виды торможения: 1) центральное – такое состояние нейронов, когда их возб-ие становится невозможным или затруднено, возникает рефлекторно. Реализуется различными способами: пресинаптическое - связ с гиперполяризацией пресинаптической мембраны в аксо-аксональных синапсах; пессимальное – при высокой частоте импульсов постсинаптич мембрана сильно деполяризуется – истощение заряда постсинаптического участка; торможение вслед за возбуждением – после сильного возбуждения мембрана нейрона гиперполяризуется (следовая гиперполяризация) импульсы на ее фоне не достаточно сильны, чтобы вызвать реакцию. 2) Условное торможение, на основе усл рефлексов. В ЦНС постоянно идет борьба возб/торможение – преобладание оного из них. Классиф: Угасательные (если не подкр, то исчезает), дифференциальные (при действ 2х похожих раздраж, условн. рефл осущ. только на один), запаздывающие (запаздыв. ответн. реакц на действ раздражителя), условн. тормоз (действ. на основе уже выраб. рефлекса на усл. раздражитель, к которому добавл. еще один, но др. природы). Теория Функциональной системы Анохина. Ф.С. - времен объед различн. орг-ов и систем орг, мех-ма их регул, д/достиж конкретного полезн д/орг-ма вцелом рез-та. При образовании ФС интегрир. психол (поведенческ. реакц, обесп. целенапр. деятельн), вегет (раб. вн. орг). и сомат (раб. скел мышц). функц. существуют обратные связи для осуществления контроля за рефлексами. В рефл дугу добавл-я обратн афферентация. При осущ люб рефл ЦНС должна контрол осущ люб рефл. Анохин- ф.с.- ю

Элементы ФС: 1. Центр управления: системн. объед Н.Ц. либо сознательной регуляции – КГМ регул сознательно ВНС или автоматиз ЖВС. 2. Рабочий орган – привод. отклон. константу в норму (раб. серца, почек). 3. Системообразующий фактор (гомеостатич., метаболитические сдвиги, кот вызывают функциональные сдвиги между органами м/д 1. 2). 4. Рецепторы результата (восприн. отклон от нормы). 5. Обратная связь. Типы и уровни сложности ФС. В зависимости от результата: 1. ФС. Гомеостаз (постоянство РН крови, осмотич давление, температ., АД). 2.ФС, которое обеспечивает удовлетворение социальных потребностей (дыхание, пищеварение, поведенческие реакции). Пищеварительная ФС: 1. пустой желудок, кр. низкая концентрация пит в-в, раздраж ГМ. (центр голода), сильное возбуждение, доминирует над др НЦ., принятие решения, выработка программы поведения, работа пищев органа , рез-т в сравнении.

типы в/отношений м/у организмами. По Одуму различают 0,-,+. 0 Нейтрализм (Оба вида не оказывают никакого воздействия друг на друга). Негативн взаимод-Интерференция(непосредств конкурентн отнош, резконегат влияние др на др. --:-- Лев и гиена), Эксплуатация / конкуренция за ресурсы (опосредованная конкуренция непоср контакта нет -:-, Аменсализм (1я попул испыт давл со стор другой, напр раст некоторые выделяют вещ-ва, котор угнетают рост др раст -:0), Хищничество (--:+), Паразитизм(-:+) Положит : Комменсализм (мелкие орг исп-ют более крупные в кач-ве дома, рыбки клоуны и актинии 0:+). Протокооперация (необязательность взаимодействия, рак и актиния +:+), Мутуализм (++:++ Обязательное взаимдействие, водор и грибы в сост лишайника) Биоценоз – сов-ть популяций всех видов жив орг-ом населяющих опред территорию, отлич-ся от соседних территорий по хим сост почв, вод, ряду физич показателей (высота над уровнем моря, величина инсоляции и тд) больше топический подход. Биогеоценоз- сообщества организмов биоценоза и окр их нежив природы. Введено сукачёвым 1940. Входят биоценоз (зооценоз, фитоценоз, микробоценоз) и биотоп (климатоп и эдафотоп). БГЦ - это эволюц сложившаяся, относительно пространственно ограниченная, внутренне неоднородная система) Экосистема Тэнсли,1935- трофодинамич подход любое сообщество жив орг-ов и окр среды, связан потоком энерг и кругов в-ва. В обмене орг и Е выделяют пищ цепи-последовательность орг-ов, связанная потоком в-ва.(продуценты, консументы1 и 2 пор, редуценты.) Различают пастбищные и детритные цепи. Троф пирамиды- осн ед, для оценки потока ч/з экосистему. Также Линдеман- правило 10%. В трофич пирамидах также идёт накопл вредн в-в.(ДДТ) Сукцессия-это направл и непрерывное исчезн одних попул и появление др. (последледованная смена сообществ). Теорию сукцессий изначально разрабатывали геоботаники, но затем стали широко использовать и другие экологи. Одним из первых теорию сукцессий разработал Ф. Клементс и развил В. Н. Сукачёв, а затем С. М. Разумовский. Термин введён Ф. Клементсом для обозначения сменяющих друг друга во времени сообществ, образующих сукцессионный ряд (серию) где каждая предыдущая стадия (серийное сообщество) формирует условия для развития последующего. Если при этом не происходит вызывающих новую сукцессию событий, то ряд завершается относительно устойчивым сообществом, имеющим сбалансированный при данных факторах среды обмен. Такое сообщество Ф. Клементс назвал климакс. Единственным признаком климакса в смысле Клементса—Разумовского является отсутствие у него внутренних причин для изменения. Время существования сообщества ни в коем случае не может являться одним из признаков. Говорил ,что сукц начин-ся по разному: ксеросерия, мезосерия, гидро серия. У него моноклимакс. Уиттекер вводит понятие поликлимакса: аклимакс, циклоклимакс, ката, эу, супер.

Б13

Общая характиристика Хордовых.

К типу хордовые относится около 43 тыс. современных видов. Все основн среды жизни заселяют. Общие черты организации: Наличие в течение всей жизни или на одной из фаз развития спинной струны — хорды (у асц и сальп нет), происхожд. энтодерм. У большинства позвоночных животных в ходе онтогенеза хорда замещается (вытесняется) позвоночным столбом. Пожизн сохр-ся у осетроообр-х(она пропитана солями→прочность) и у гаттерии м-у позвонк . Над хордой – ЦНС имеет форму трубки, внутренняя полость которой называется невроцелем. Нервная трубка имеет эктодермальное происхождение. У позвоночных животных она отчетливо дифференцируется на два отдела: ГМ и СМ. Передний отдел пищеварительной трубки — глотка — пронизан открывающимися наружу жаберными отверстиями(сохр у низш, у остал на эмбр стад) и выполняет две функции: участка пищеварительного тракта и органа дыхания. У водных — жабры, у назем жабры ред-ся и обр-ся легкие. Пищеварительный тракт лежит под хордой. Пульсирующий отдел кровеносной системы — сердце — расположен на брюшной стороне тела, под хордой и пищеварительной трубкой. Особенности. Путем прорыва стенки гаструлы образуется вторичный рот; в области первичного рта (гастропора) образуется заднепроходное отверстие. Первичноротых — на месте гастропора формируется ротовое отверстие, а заднепроходное отверстие образуется путем прорыва. В процессе эмбрионального развития образуется вторичная полость тела — целом, но им также обладают все вторичноротые, кольчатые черви, моллюски, членистоногие, мшанки и плеченогие. Метамерия отчетливо выражена и у низш хордовых и зародыш высш. У наземных во взрослом состоянии она проявляется лишь в строении позвоночного столба и некоторых мышц, в отхождении спинномозговых нервов, отчасти — в мускулатуре брюшной стенки. Хордовым, как и большинству других многоклеточных животных, свойственна двухсторонняя симметрия: через тело можно провести лишь одну плоскость симметрии, делящую его на две половины, являющиеся зеркальным отражением друг друга.

Подтип 1. Бесчерепные — Acrania (Класс Головохордовые — Cephalochordata)

Подтип 2. Оболочники (личиночнохордовые) — Tunicata seu Urochordata (Класс Асцидии — Ascidiae, Класс Сальпы — Salpae, Класс Аппендикулярии — Appendiculariae).

Подтип 3. Позвоночные, или черепные — Vertebrata seu Craniota

Раздел 1 Бесчелюстные — Agnatha(+ Класс Птераспидоморфы — Pteraspidomorphi, + Класс Цефаласпидоморфы — Cephalaspidomorphi, Класс Круглоротые — Cyclostomata)

Раздел 2 Челюстноротые — Gnathostomata (Первичноводные — Anamnia) Надкласс Рыбы — Pisces:+ Класс Панцирные рыбы — Placodermi, + Класс Челюстножаберные — Aphetohyoidi (Aeanthodii), Класс Хрящевые рыбы — Chondrichthyes, Класс Костные рыбы — Osteichthyes

Надкласс Четвероногие — Tetrapoda (Quadrupeda): Класс Земноводные, или амфибии, — Amphibia, (Первичноназемные — Amniota) Класс Пресмыкающиеся, или рептилии, — Reptilia, Класс Птицы — Aves, Класс Млекопитающиеся — Mammalia (Theria).

Одомаш жив; прод пит-я, кожа, шерсть, мясо, жир→произв-во; вредит с-х(мыши, сусл), переносч забол(чума, туляр); для эксперим.

Ферменты. биологические катализаторы белковой природы (реакции протек в водной среде, поэтому ф. – глобулярн белки). Относительная Мr белков, обладающих ферментными свойствами, колеблется от 10 кДа до неск млн. Ферменты обладают амфотерностью, электрофоретической подвижностью - из-за наличия + и – зарядов. Не способны к диализу через полупроницаемые биологические мембраны. Легко осаждаются из водных растворов. Различают 1-Простые - при гидролизе распадаются на аминокислотные остатки. 2-сложные - полипепептидная цепь + небелковый компанент-кофактор, кот может быть различной химической природы. Апофермент - пептидная часть Ф. Холофермент - все субъединицы, связаны со своим кофактором. Кофермент - дополнительная группа, легко отделяется от апофермента при диссоциации. Холо+ко+апо=простетич. группа. Ферменты осуществляют реакции со скоростью, которая в неживой природе достижима лишь в условиях например очень высоких температур, либо вообще неосуществимые в неживой природе реакции. Ферм. сходны с кат, только эффект выше, н.р. уреаза ускор скор до 10^14 раз; активность ферментов регулируется со стороны клетки (актив, ингиб); специфичность (реакционная (катал один тип реакций), субстратная (вз/д с одной группой в-в), относительная (вз/д со сходн. группой субстратов)). Бывают по специфичности: с высокой (и реакционная и суб), с относит (выс реа, низк суб.), с низк. (низк и реакц и суб), стерическ (ферм специф к стериоизом). ИЗОФЕРМЕНТЫ это множественные формы фермента, катализирующие одну реакцию, но отличающиеся др. от друга по физическим и химическим свойствам, в частности по сродству к субстрату, максимальной скорости ферментативного катализа, электрофоретической подвижности и регуляторным свойствам. Термин "изофермент" применим только ктем формам ферментов, которые появляются вследствие генетически обусловленных различий в первичной структуре белка. ПРИМЕР - лактат-дегидрогеназа (осуществляет превращение пирувата в лактат), имеет 5 изоформ. В сердечной мышце преобладает изофермент ЛДГ1, а скелетных мышцах и печени - ЛДГ5. Это широко применяется в клинической практике для диагностики органических поражений тканей (осуществляют электрофоретическую разгонку сыворотки крови). КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ФЕРМЕНТОВ Классифиикация ферментов учитывает их реакционную и субстратную специфичность. Номенклатура ферментов представляется в виде кода фермента (КФ). Он представляет себя шифр из нескольких цифр: код первого уровня - указывает номер одного из главных классов, к которому относится фермент (1. оксидоредуктазы 2. трансферазы 3. гидролазы 4. лиазы 5. изомеразы 6. лигаза, синтетазы). Код 2го уровня обозначает тип реакции - подкласс в классе - характеризует основные виды субстратов. Код 3 уровня - подподкласс отличаются природой химических соединений доноров или акцепторов, участвующих в реакции. Код 4 уровня - порядковый номер в под-под-классе. А.Ц. – пространств. область а.к. послед в мол. фер, кот. соед с суб и обр фермент-субстратный комплекс. Активный центр - прямое участие в акте катализа. Рабочий орган фермента. Образование активного центра идет в процессе синтеза белка-фермента при приобретении им третичной глобуляной структуры. В нем: каталитический центр (вступ. в хим взаимодействие с субстратом), Связывающий центр - обеспечивает формирование комлекса с субстата с ферментом. При ферментативном катализе наблюдается снижение энергии активации реакции. Виды ферм. реакций: 1. Односубстр. (А+Е=>Е+В), н.р. р-ции одинарного замещения. 2. Двусубстр. (А+В–Е->СD), двойного замещения. Варианты: На ферм. одновр. оказ. оба суб: ЕАВ->ECD->E+C+D или на ферм. снач поступ один, затем второй: EA->CE*; E*B->D+E. *-переносим. группа. Реакции протекают ступенчато. 1-присоединение Мо субстрата к ферменту. Происх сближ. и ориент. а.ц. и суб, принятие оптим положения для образов ф-с компл. Образовании фермент-субстратного комплекса возможно из-за определенного сродства ферментов к субстрату, при этом участвуют водородные связи, электростатические и гидрофобные взаимодействия, ковалентные и координационные взаимодействия. 2- превращение субстрата. Измен конформ. ферм привод к измен конф субстр., образов промеж ф-с комплекса (интермедиата) 3-отделение конечных продуктов реакции от ф-та. 4 фактора эффективн ферм р-ции: сближение и риентация (1), индуцированного соответствия (2), кислотноосновной катализ (доноры и акцепторы эл-нов), ковалентного катализа (увел скор р-ции, промеж интермед, образов конечн. прод и распад ф-с). КИНЕТИКА ФЕРМЕНТАТИВНОГО КАТАЛИЗА Михаэлис и Ментен скорость = (скорость максимальная * на концентрацию субстрата) / (концентрация субстрата + константа Михаэлиса) Константа Михаэлиса - та концентрация субстрата, при которой скорость реакции равна половине максимальной. Эта важная характеристика фермента, она меняется в зависимости от рН, температуры. Чем ниже константа Михаэлиса, тем выше сродство фермента к субстрату. Кривая катализа: при повышении концентрации субстрата скорость катализа возрастает до некоторого значения концентрации, при котором скорость выходит на плато. РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ. Осуществляется: 1. Изменением количества фермента (индуцированный синтез ферментов определенных метаболических цепей, влияет напрямую на скор р-ции, для простых ферм с одним а.ц). 2. Рег. активности за счет конформационных изменений. Группы ф: 1. Обычные ферм с опред скоростью катализа. одним а.ц. Регуляция происх за счет процессов необратимого ингиб (происх необр. хим. модиф а.ц. (ингиб облад выс сродством и похож на суб) и обрат. ингиб. (конкурентное – когда в завис от конц либо ингиб либо суб присоед к а.ц; неконкур – не зависит от конц, для снятия ингибиров нужно удал ингибитор). Так определяется уровень активности ключевых ферментов обмена углеводов. 2. Регуляторные / аалостерические ф. – вариабильность скорости. Осущ. настройку синтеза в-ва или мет. пути (лин, разв, цикл) в зав от потребн клетки. Активн. рег. по типу ковал модиф (фосфорилир). Аллост. ферм искл 4ной стр. Аллостерические ферменты имеют миним 2 а.ц: каталитического и аллостерический центр. Регуляция активности фермента определяется наличием аллостерического регулятора (молекулы) в аллостерическом связывающем центре. При связывании с аллостерическим центром, регулятор изменяет конформацию фермента, а значит и его активного центра, что изменяет каталитическую активность. Аллост. ферм. делят на гомотропные – модулятор субстрат; гетеротропные – модулятор др. соед, не субстр. С аллостерической регуляцией связан механизм ретроингибирования (по принципу обратной связи). Это характерно для биосинтетических процессов. Продукт последней стадии ступенчатого процесса изменяет (подавляет) активность фермента, осуществляющего первую стадию катализа, связываясь с аллостерическим центром (лин. и разветвл). Например у E.coli обнаружено, что изолейцин, являющийся конечным продуктом 5-ступенчатого синтеза, избирательно подавляет активность треонин-дегидратазы, которая катализирует первую стадию процесса: преврашение треонина в изолейцин. Факторы среды: на ферментативный катализ влияет температура, рН среды.

Проблемы происх жизни. Им огр мировозренч и методолиг-е знач. Согласно взг-ам Вернадского возн-е жиз – закономер рез-т разв всех ф. дв-я материи.В историч плане: 1) субстрат подход, жизнь опр-ся ч\з стр-ру субстрата – важ соед-е белков, нукл к-т, фосфор-орг соед (богаты энерг). 2) функционал подход, жизн опр-ся ч\з ее функц опр-е – живые с-мы опр-ся как открыт с-мы кот обмен-ся с окр ср в-вом и энерг.3) соврем 1)+2).=> жив орг-мы сущ-щие на земле пр-ют соб откр самоорган-ся и саморег-ся с-мы, веществ основу кот сост Б, нукл к, фосфоорг соед-я. М. выд-ть 4 подхода:

1) теологический согл-но религ пр-ям воз-е ж – это рез-т деят-ти творца. Все жив сущ-ва сотвор богом. Эв разв-сь по з-нам пр\ды. Бутдисткие вар-ант: жизнь была создана миров разумом.

2)о самопроизвольном зарожд жизни. Шир распр в др Китае, Египте. Основ разв получ в 16в – счит-сь, что м. происх-ть самопр зарожд орг-ов. (рыбы из чел, червь из почвы). Аристот, Гарвей, Парацельс, Гетте, Декарт. Их авторитет во мн опр-т то что идея спонтанного зарожд-я просущ-ла долго. Самозарожд-е жив орг-в невозможно.

3)гипотеза о панспермии о возм-ти переноса жизни в косм пр-ве с 1-го косм тела на др. В узк смысле: о занесении жизни на З. из косм. Аррениус. Зарожд жизни орг м. попасть вместе с метеоритами и космич пыли положило нач эв проц. Но эта гипотеза не дает реш-я проблемы возник жизни.

4) эв г-за происх-я живого из неживиго

Жизнь м. возн-ть: Н. был целый компл усл:

1 ) наличие опр хим эл-ов – хим эВ происх на основе 21 эл-та, из них наиб важн 6: С,О2,Н2,N,Р,S. Жизнь возн-ла на основе С. Возник-е жизни это закономер рез-т хим эВ соед-я С. С облад-ет уник св-ми: Сп-бен обр-ть соед-я с сопряж св. С чередованием дв и одинар св, это дает мол-лам особые св-ва: увелич хим акт-ть и стабмл-ть. В хим отнош-ии С наиб слож эл-т. Облад наивысш пот-алом хим разв. 2) налич внеш ист-ками энерг: УФ, Эл разряды, ударные волны. 3) оте-е своб О2, в прис О2 наиб вероят стан-ся пр-сы распада мол, а не их синетз. 4) вывод синтез-хся соед-й из зоны обр-я – это необх т.к. равновесие р-ции сдвинуто в сторону распоз, а не синтеза орг соед. 5) возник-е самовоспр-хся с-м 6) возник-е ген кода 7) появл-е ко-ферментов, катализ небелков пр\ды –>субстратспецифич ферментов – Сп-али биоген синтезам. 8)возн-е мембр стр-р

Хим. эв-ции

1.абиогеннное (хим) образ-е биол мономеров. возраст З. 4,6 млрд лет. Жизнь возникла 3,8-4 млрд л.н. Атм. З в нач период носила восстан-й хар-р – не им своб О2, сод-ла Н2 и его производ (СН4, пары воды, окись СО2). М\д ними разл р-ции –цианистый Н2, формальдегид, мурав к-та , дан р-ции –в ходе хим эВ возник такие мономеры как а\к-ты и нуклеотиды. Юрии, Миллер: синтез орг соед шел преим-но на З. Бернар: синтез происх в осн в космосе.

2. обр-е биол полимеров биополимеры обнар-ны в нек-х метеоритах, вх в гр хондритов (вферич обр-я) – пурины, пиримидины, парфирин, а\к-ты. Метеориты – осколки астероидов=>биоргономеры были синтез-ны в усл ран-х этапов эВ нашей планет с-мы. Обр-ся биомак-ры м. ассоц-ть, м. соед-ся в дальн-м. (2 а\к-ты м. соед-ся пептид св)= > происх-ло обр-е биополимеров, шло формир-е примит-х полипиптидов, полинуклеотидов, полисахар-ов–> все эти соед-я конц-сь в первобыт океане. Некотор-е обр-ся полипеит м. обладпть каталитич активн. Но полипептиды не облад Сп-тью к самовоспр-ю. Нукл к-ты в отл от Б, Сп-бны к репликации. В ходе дан. эв. В рез-те хим отб возникли слож высокополимерн м-лы, они явились осн-й для ф-е 1ых самоорг-хся с-м – пробионты (предшеств первич живых орг-ов.) возникли в рез-те предбиол отб.

3. пребиолог эВ Разл учения выдвигают разн с-мы самоорг. Опарин: коацерватные капли им неодин внутр стр-ры, отл-ли уст обмен. С окр внеш ср м. ассим-ть в-ва из окр ср, м. синтез-ть из них нов соед-я. Разл коац капли отл-сь по Ур-ню о.в.= > создали усл для действ предбиол отб. Предбиол отб подверг-сь не отд белк фер, не отд полинукл-ды, а пробионты и 1ые жив орг-змы.=> не части опр-ли целое, а целое в своем разв опр-ло эВ частей. Фокс: протегеноидные микросферы – это неб сферич капельки 2мкн, внутри нихнах-ся в-ва белков прир и они были окружены двойным слоем фосфолипидов. Сод-ли мембр кот ограни-ла их от окр ср. Различ в обм м\сфер прив-ли к действ предбиол отб. Энгель, Руденко: гиперцикл. Автокаталитич цикл. Гиперцикл 1го пор-ка – 1автокат. цикл замык-ся и прив-т к тому что обр-ся 2 автокат цикла и т.д. > знач-е для эВ – гиперцикл 2го пор. Носитель инф обеспеч-ет собствен воспр и образ белк ферм …приводит к тому что обр-ся … По мнен Энгеля возн-е гиперциклов обуслов-но тем что н. к-ты необх-ы для реализ-ии проц самоорг-ции в ф. матрич синтеза. Роль автокаталит ф-ра … Эти гиперц м. обеспеч отб макром-л необх-ые для возник-я живых систем.

4. появл-е 1 жив-х орг-ов. Появл-е 1 жив орг-ов положило нач биол эВ. С т.зр проц глоб разв – возник-е жизни – закон рез-т хим эВ углеродист-х соед. Некотор ученые: жизнь – незакономер обуслов явл-е, а счастливая случ-ть (Моно). Винер, Эшби, Бир ЭВ на основе случ-ти возн-ла бы долго. Возник жизни за 3,8-4 млрд лет невозможно. Уголев: биол или модульн принцып орг-ции биополимеров. Слож мол возникли за счет объед-я первич мол, кот обл-ли опр функцией – основы для образ-я более слож мол.

Биол. эв-ции

История З подразд-ся на кр вр промеж-ки – геол эры.

1. архейская, 2 протерозойская, 3. Палеозойская, 4. мезозойская, 5. Кайнозойская – все дел-ся на периоды: 3 дел-ся: кембрий, ордовик, силур, девон, карбон, Пермь; 4 дел : триас, юра, мел; 5 дел: палеоген, неоген, антропоген. Палеоген дел на 3 эпохи: палеоцен, эоцен, олигоцен. Антропоген дел: плейстоцен, голоцен. Археозой+протерозой=криптозой > 3,4 млрд (период скрытой жизни) Палеозой + мезозой+кайнозой=фанерозой

Как шла эВ. Прокариоты – орг-мы не им ядро-ок 4млрд л.н. Сущ-ли в восстан-ой ср и были гетеротрофами. Анаэробы. Пост-но Арх эра - кол-во орг в-в в первобыт океане уменьш. Появ-сь автотроф орг-мы – синтез орг в-в из неорг, исп-ли энерг хим св или солн энерг=>возник хемосинт, возник ФС. Возн ФС – круп ароморф в разв жизни на З. В ходе дальнейш эВ – возн-е низш ф. ж и р – они возникли не менее 650 млн л.н. Соврем в.ж. – Кайнозой. Дальнейш эВ – возник чел общ-ва. В отн происх эукар им-ся 2 т.зр.: 1. возник-ли в проц длительн прогресс эв из прокар кл. 2. симбиотич т.зр. – из прим кл предш-в возникло неск-ко типов гетеротроф и автотроф прокар кл, кот вступили в симбиоз. Предст о предопред-сти возн-я жизни – Б\х предопред-е – хим предраспол-сти метаб-ов к опр хим реакц к обр-ю опр полимеров. В абиоген синтезах обр-ся те же соед-я кот вх-т в состав живых огр-ов. Эти пр-я получ-ли разв в виде антропного принципа – возн-е жизни и возник чел возможно только в эВ. Все константы физической вселенной приспособлены на возникновение жизни и человека.

Б14. Половое и бесполое размножение. Основные этапы эмбрионального развития. Мейоз (или редукционное деление клетки) — деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). Фазы мейоза. Мейоз состоит из 2 последовательных делений с короткой интерфазой между ними. Профаза I — профаза первого деления очень сложная и состоит из 5 стадий: лептотены— конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей. Зиготена— конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, бивалентами. Пахитена— кроссинговер (перекрест), обмен участками между гомологичными хромосомами; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой. Диплотена— происходит частичная деконденсация хромосом, при этом часть генома может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой. Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой. Метафаза I — бивалентные хромосомы выстраиваются вдоль экватора клетки. Анафаза I — микротрубочки сокращаются, биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. Важно отметить, что, из-за конъюгации хромосом в зиготене, к полюсам расходятся целые хромосомы, состоящие из двух хроматид каждая, а не отдельные хроматиды, как в митозе. Телофаза I — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка. Второе деление мейоза следует непосредственно за первым, без выраженной интерфазы: S-период отсутствует, поскольку перед вторым делением не происходит репликации ДНК. Профаза II — происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления. Метафаза II — унивалентные хромосомы (состоящие из двух хроматид каждая) располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку. Анафаза II — униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам. Телофаза II — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка. Т.о. при 2ом делении кл-ка с двойным кол-вом ДНК и дв-ным числом хр-м обр-ет 2 кл-ки с 1n. В отн-ии хром-д 2ое дел-е редукционно, в отн-ии аллелей-1ое. Итого, после 2х дел-й, из одной кл. обр-ся 4 гапл. кл., различных генетически. Сперматогенез и оогенез различ в мейозе: Оплодотворение – процесс слияния гамет, завершающ-ся объед их ядер в единое ядро оплодотворенного яйца – образование зиготы. Ф-ии сперматозоида: активация яй-ки (развитие яй-ки без оплодотв паретногенез), внесение ген мат-ла. Вз/д гамет: дистантные – хемотаксис; контактные - акросомная реакция (спермолизины), ряд последовательных изменений в яйцекл; после вхождения спермот. в я/кл – кариогамия (слияние хромасомн наборов). Дробление – серия митотических делений ядра после оплодотв. Из-за отсутс роста клетки уменьш в разм, эти мелкие Кл – бластомеры. Увеличение ядерно-плазменного отношения. Дробление бывает: По степени полноты дробл: голобластическое (полное), меробластическое (дискоидальное, небольшим уч-ком у аним. полюса; птицы, репт), поверхностное (поверхностный слой клеток (бластодерма) вокруг лежащего в центре желтка. Членистоногие), По симметрии дробл. яйца: радиальное (ось яйца является осью радиальной симметрии; ланцетник, осетровые, амфибии, иглокожие, круглоротые). Спиральное. (бластомеры разворачиваются, отличается лево-правой дисимметрией на стадии четырёх (иногда двух) бластомеров; моллюски, кольчецы и ресничные черви). Билатеральное (1 плоскость симметрии; аскарида). Анархическое (Бластомеры слабо связаны между собой, сначала образуют цепочки; кишечнополостные). Бластула – на ее стадии можно проследить судьбу отд бластомеров, тк в ходе дробления происх дифф-ка Кл, в основе кот лежит ооплазматическая сегрегация. У многих я/кл внутренние концы бластомеров расх-ся – м/д ними обр. щель – бластоцель. Она явл осн полостью тела у первичнополостных, у вторичнополостных становится анусом. Типы бластул: целобластула – тонкий пов-ый слой Кл и обширн бластоцель; стерробластула – стенки равномерной толщины и маленький центральный бластоцель. Гаструляция – процесс образования зарожышевых листов: экто-, эндо- и мезодермы. Типы гаструляции: мультиполярная иммиграция клеток (равном по всей пов-ти), бипиолярная иммиг (на двух противопол полюсах), униполярная имм-ция (с одного полюса), деламинация - расслоение, инвагинация – впячивание. Закладка мезодермы: теллобластический тип (из 2d и 4d бластомеров, лежащих в полости бластоцеля, кругл черви, ракообр); энтероцельный тип (материал д/мезодермы ввор-ся вместе с энтодермой – ланцетник, иглокожие); деламинация (инваг-ся энтод, на ней сверху растет мезодерма); пролиферация (после инвагинации, отдел-ся зачатки мезодермы в полость). Бластопор бластулы – первичный рот. У первичноротых он на этом месте и остается, у вторичноротых – рот прорывается на противопол конце бластулы. Нейруляция – закладка ЦНС (на примере Amphibia). Эктодерма нейрулы уплотняется и превр-ся в невральную пластинку – края ее приподнимаются и обр-ют невральные валики – пластинка начинает скла-ся по средней линии – обр-ся углубление – первичный желобок – края его смыкаются – обр-ся невроцель, из боковых валиков обр-ся нервный гребень. Еще до начала скручивания от нервной пластинки по средней линии обособл-ся хорда и располаг-ся под туловищной частью нерв трубки, а также мезодерма будущих сомитов – основа ОПА. Органогенез. Диффернец-я-преобр-е однородного в менее однородное. Детермин-я-выбор напр-я дифференц-ии; стойкое внутреннее изменение клетки (не исчезает после внеш. возд-я, изменение д/б сохранено в ряду поколений. У всех Кл-к одного орг-ма одинак. геном. у нек-х Кл-к реализ-ся не весь геном, а лишь его часть=>предположить, что мех-м дифф-ии не генетический (т.к. геном один), значит, сущ-ют факторы наслед-я, не входящие в геном (эпигенетич. подход). До дифф-ии у кл-ки много потенциальных напр-й дифф-ии, в конце детерм-ии Кл-ка унипотентна. Сужение области потенции в пр-ссе детерм-ии-комментирование. Поддержание и обновление тканей. Тк. управляется (ограничивается в возмож-тях) со стороны орг-ма. Каждая тк. имеет строго определенные место, р-р, скорость распространения. определенный момент формир-я. Клетки не конкурируют др. с др., т.е. орг-м ими уравляет, если упр-е наруш-ся, то происх. разрушение всей системы.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН. БМ - надмолекул-е сист-мы. Тощина около 10 нм. БМ обеспечивают: 1. активн трансп в-в 2. в них локализ. основные био-энергетич процессы (фотосинт, дыхание). 3. в БМ происх: генерация биопотенциалов, распространение нервн имп-в и т.д. 4. Обеспечив избир. проницаемость. 5. Возможны мех-мы репликации ДНК и хромос. 6. Участие в мех-мах рецепции. БМ представляет из себя липидный бислой, в который погружены белковые молекулы (мозаичная модель). Фосфолипиды мембран совершают латеральное перемещение (в пределах 1 монослоя) и переходы флип-флоп (из 1 слоя в другой) Строение. Св-ва лип-в:1) большинство полярные (им гидрофоб и гидрофобный участок), что обусловливает их характерное поведение в водной среде: гидрофильные головки наружу, а гидрофобные хвосты жирных кислот внутрь, поэтому - бислой липидов. 2) Жирн. к-ты входящие в состав липидов БМ имеют от 14 до 22 углер-х ато-мов. (основа - холистерин) Жирн. кислоты имеют по 1 или несколько (в зависимости от температурных условий) ненасыщенных связей, что обусловливает текучесть мембран, при понижении температуры текучесть возрастает. 3) Почти все явл-ся диглицеридами, т.е 2 ост-ка ЖК-ты 4) имеют остат фосфорной к-ты (т.е. фосфолипиды) – обеспечив биполярность. БЕЛКИ 3 типа организации: 1. полное погружение в липидный слой 2. гидрофоб часть Б погружена в мембр, пересекая всю толщину М-ны. Г-фильн часть Б находится в водной среде 3. «г-фоб якорь» Б проникает только на расстояние 1 фосфолипидного слоя. 4. Наиболее слабо связаны с М периферические Б. По Функциям белки: 1. ферментативные, 2. транспортные, 3. регуляторные, 4. структурные.

Функц плазм мембр: 1.барьерная, 2.соед кл, 3.траспотр в-в, 4.рецепция. Барьерная- мех уст-ть мембр м.опр-ся доп стр-рами 1.Гликокаликс-внешний рыхловолокнистый слой 2.Кортикальный слой цитоплазм-не содерж рибосоми мембр пузырьков, здесь микрофиламенты и микротрубочки. Соед. кл-ок- за адгезию отвеч спец САМ-белки: а)кадгерины-трансмембр фибрилл белки, отд домены кот-ых связ с ионами Са-доп жёстк. б)Молекулы адгезии нервн кл-ок N-CAM 2.Селиктины-трансмем белки, участв в соед кл эндотнлия. 4.Интегрины-гетеродимеры с альфа и бета цепями. Уч-ют в соед кл с внеклет субстр. Сущ-ет 3 гр межклет контактов: Запирающие, прикрепительные, коммуникативные. Транспорт в-в -пассивный транспорт (диффуз), Облегчёная дифф- со спец трансп белками (каналообразующие и белки-переносчики), Активный транспорт-перенос в-в против хим градинта с затратой Е, осущ белками-переносч (унипорт, симпорт, антипорт) Рецепция- с пом спец белк молекул – рецепторов.

Учение о биосфере. Вернадский - роль живого вещества в эволюции земной оболочки. Биосфера - поверхностная оболочка Земли, организованная живым веществом. Важнейшим структурным компонентом биосферы является биогеоценотический покров, состоящий из биогеоценозов разного уровня сложности и эволюционной продвинутости. Функциональная основа биосферы - круговорот органического вещества, осуществляющийся при участии всех населяющих ее организмов. Общие функции биосферы: 1. закрепление подвижных элементов верхней части литосферы (пески, глина, гравий и т.д.); 2. регуляция круговорота воды; 3. регуляция местного климата; 4. поддержание состава атмосферы; 5. деструкция органического вещества; 6. образование почв; 7. самоочищение воды; 8. синтез органического вещества. Биолого-химические функции: газовая (выделение O₂, фиксирование CO₂ и других газовых фракций); окислительно- восстановительная (образование соединений Fe, Mn, N, S, P и др.); концентрация химических элементов. Структура биосферы: апобиосфера - безжизненное пространство верхней части атмосферы; парабиосфера - область временного проникновения организмов, спор, пыльцы; собственно биосфера; метабиосфера, или прошлые биосферы, составленные из измененных остатков прошлой жизни. «Всюдность» жизни. Есть везде, заискл. оледенений и вулканов. Колоссальные масштабы приспособленности живых орг-мов (темп от абс нуля до 180 в латентном сост, высота до 20 км). Но, распределение крайне не равномерное. Типы вещества в биосфере: живое вещество – главный компонент, биогенное вещество, косное вещество, биокосное в-во (почва, поверхностные воды, илы и т.п.). Функции живого вещества: 1) энергетическая - поглощение солнечной энергии при фотосинтезе и химической энергии при разложении веществ; 2) концентрационная - избирательное накопление определенных элементов; 3) деструктивная - минерализация органического вещества и разложение неорганического вещества; 4) средообразующая - преобразование физико-химических параметров среды; 5) транспортная - перенос организмами элементов при миграциях. Миграция в-ва, круговороты в-в: Большой (или геологический), наиболее наглядно проявляющийся в круговороте воды и циркуляции атмосферы; Малый (или биологический), который развивается на основе большого абиотического. Биосфера выступает как огромное, чрезвычайно сложное биотическое сообщество, работающее на основе тонкой регуляции всех составляющих ее частей и процессов. Стабильность биосферы основывается на высоком разнообразии живых организмов, отдельные группы которых выполняют различные функции в поддержании общего потока вещества и распределении энергии, на теснейшем переплетении и взаимосвязи абиогенных и биогенных процессов, на согласованности циклов отдельных элементов и уравновешивании емкости отдельных резервуаров.

Б15

Надкласс Рыбы. Челюстнорот: у взр хорда->позвон, форм-ся черепн коробка, в висц отд появл челюстн и подъяз дуги(были только жаб), парные плавн, эктод жабры, 3 полукр канала, парн ноздря. Рыбы — наиболее древние первичноводные челюстноротые позвоночные, способные жить в водной среде. Большинство рыб — подвижные, хорошие пловцы. Основной тип поступательного движения — боковые волнообразные движения всего тела или только мощного хвоста. Скелет служит опорой для мышц и защитой для внутренних органов. Парные плавники — грудн и брюш — выполняют функцию стабилизаторов, несущих плоскостей, руля и реже — органов движения; непарные плавники обеспечивают устойчивость тела. Высокая активность рыб, маневренность их движений связаны не только с совершенствованием двигательной системы, но и развитием ГМ (Наибольшего развития достигает средний мозг, осуществляющий анализ зрительных восприятий, а также мозжечок, регулирующий координацию движений и сохранение равновесия.) и ОЧ. Обонят отв-е парное, внутр. ухо (перепончат лабиринт). Хорошо развиты органы боковой линии (канал с канальцами, пробод чешую). Пищ. тракт дифференцирован: у большинства видов обособляется желудок, кишечник подразделяется на тонкий и толстый отделы. Дышат жабрами(эктод): у видов, обитающих в водоемах с недостатком кислорода, формируются добавочные органы дыхания, способные усваивать атмосферный кислород. Один круг кровообращения; у двоякодышащих рыб намечается образование второго, легочного, круга кровообращения. В коже возникают защитные костные образования — чешуи, иногда имеющие сложное строение; у некоторых видов чешуи редуцируются. В коже много слизистых желез. Выд мезонефрос(из крови)->вольф. Формирование биологических типов (жизненных форм) рыб шло под знаком приспособления к водной среде, движение в которой встречало значительное сопротивление. При больших скоростях плавное обтекание водой поверхности тела превращается в вихревые возмущения (турбулентность) пограничного слоя, увеличивая сопротивление движению. Поэтому важное значение имеют гидродинамические особенности тела. Размеры рыбы, форма ее тела и соотношение частей эволюционно определялось местом обитания вида, характером движения, составом пищи и способом ее добывания. Внешний вид формировался и под контролем отношений к особям своего и других видов: сигнальная, маскировочная (криптическая) или демонстрационная (апосематическая) окраска и форма тела или его частей.

Надкласс Pisces — Рыбы: Кл Chondrichthyes — Хрящевые рыбы (скел пожизн хрящев, пояс конечн-цельн хрящ дуга; кожа покрыта плакоид чешуей; жаб щелей относ мног=5-7, откр самост отв (иск хим); парн плавн распол горизонтал, плават-го пузыря нет+ нервн в-во в крыше перед мозга, раздельноп, внутр оплод-е, у мног живорожд-е); верх дуги->спиномозг канал, нижн-гемальн, ребра, Хрящев крыша мозг коробки; 2хкамерн сердце, парн ОЧ; мочевина, кост-аммиак, у самц-вольф канал как мочет и семенник). Акулы в основном активные пловцы с торпедообразной формой тела. Большинство из них хищники, находящие добычу с помощью обоняния, а также восприятия вибраций воды органом боковой линии. Челюсти вооружены острыми зубами. Самые крупные виды питаются, отцеживая планктон. Скаты имеют уплощенное в спинно-брюшном направлении тело с сильно увеличенными грудными плавниками. Жаберные щели расположены с брюшной стороны. Зубы в виде невысоких призм, собранных в «терку». Питаются рыбой и донными животными. Химеры придон обр жизни, удлин тело, кожа почти лишен чешуй, боков линия, жаб отв прикрыты кожист складк, осев скел предст хорд. Класс Osteichthyes — Костные рыбы (кост скелет=покров кости из костных пластинок+хрящевые кости;налич жаберн крышки,прикрытый жаб апп-т, нет межжаберн перегор, жаберн лепестки прямо на дужках; плават пузырь=гидростат орг; оплод наружн, чаще раздел). Многие виды рыб перед нерестом совершают миграции, перемещаясь в места, более благоприятные для развития их потомства. Так, проходные рыбы мигрируют из морей в реки (осетровые, лососевые) или из рек в моря (речной угорь). Одни виды рыб размножаются с Определенной периодичностью, другие — один раз в жизни (дальневосточные лососи, речной угорь) и после размножения погибают. К отряду Осетрообразные принадлежат белуга, осетр, севрюга, стерлядь и другие древние костные рыбы. Каки у хрящевых рыб, у них имеются рыло, рот в виде поперечной щели на брюшной стороне тела, горизонтальные парные плавники, хвост с увеличенной верхней и меньшей нижней лопастями. Основу осевого скелета составляет хрящ. Череп снаружи покрыт плоскими костями, а на туловище и хвосте расположены пять рядов костных ромбических пластинок. Живут только в Северном полушарии, относятся к проходным и озерно-речным рыбам. Питаются донными беспозвоночными и рыбой. Это ценные промысловые рыбы, дающие высококачественное мясо и черную икру.

Отряд Сельдеобразные включает морских стайных планктоно-ядных рыб. Большинство из них обитает вблизи берегов. Откладывают многочисленную липкую икру на грунт или водоросли. Отряд богат промысловыми рыбами: атлантическая, тихоокеаническая сельди, балтийская (салака), сардины, анчоусы.

Отряд Лососеобразные представлен проходными и пресноводными рыбами, откладывающими икру на дне пресных водоемов Северного полушария. Отличительной внешней чертой строения лососевых является наличие жирового плавника (без костных лучей). Они откладывают небольшое число крупных красных икринок. Лососевые — ценные промысловые рыбы (кета, горбуша, кумжа, семга, форель, голец, ряпушка), дающие высококачественное мясо и красную икру. Отряд Двоякодышащие относится к древнейшим рыбам, приспособившимся к жизни в условиях пересыхающих водоемов Африки, Австралии и Южной Америки. Помимо жабр дышат одним или двумя легкими — полыми выростами брюшной стенки пищевода. Воздух к легким поступает через сквозные ноздри. Намечается образование второго предсердия и легочного круга кровообращения. Представители этого отряда —австралийский рогозуб, американский чешуйчатник. Отряд Кистеперые также является древней и почти полностью вымершей группой. Расцвета кистеперые достигли в девоне и карбоне. В настоящее время известен только один вид — латимерия, обитающая в глубинах Индийского океана. Длина рыбы до 1,5 м. У нее своеобразно устроены парные плавники. В основании их расположена широкая мясистая лопасть, внутри которой находится скелет плавника, напоминающий скелет конечности наземных позвоночных. Кистеперые представляют собой ветвь рыб, от которой произошли земноводные. Отряд Карпообразные объединяет пресноводных рыб, у которых нет челюстных зубов. Пища измельчается глоточными зубами. К ним принадлежат промысловые рыбы — плотва, лещ, линь, сазан, язь и др. Хрящ известны с дев, собств костист в нач мезоз, кистеп->земнов.

Энергитический обмен. Обм в-в склад-ся из поступл БЖУ в организм (ассимиляция) и распада в-в в орг-ме с выдел Е (диссимиляция). Диссимиляция накопл АТФ из 3-х этапов: 1) Подготовительный-расщепление до мономеров-пищевар, эненргия в виде тепла 2) Анаэробн расщипл. (гликолиз)-глюкоза до 2 мол-л ПВК эненргия от хим связей 2АТФ(40%), 60%-в виде тепла 3) Аэробный дыхание-окисление ПВК до воды и СО2 (2600Кдж) 45% в виде тепла 55% АТФ. Хим Е пит в-в превр-ся в др виды. Но все виды Е переходят в тепловую. Изл-ся с пов-ти тела. Эту Е м измерить- теплопродукция. Потеря теплоты изм-ся 2 способами: прямое измерение интенсивности 1) метод прямой калориметрии-измерение тепла от организма. В камере с 2 стёклами, там вода, измер темп воды. 2)Непрямая-по количеству потребляемого кислорода интенсивность поглащения от обмена в-в. 1 литр О2 5ккал Q- калорический эквивалент кислорода. Виды энерг обмена. Эн обмен=осн обмен+прибавка. Основ мин. кол-во энергии для поддержания жизнидеятельности ор-ма (1700 ккал у муж и -10% жен). Рабочая прибавка- Е, кот расх-ся сверх осн обмена в проц его раб деят-ти (в завис от деят). Терморегуляция способность организма поддерживатьа пост температуру тела несмотря на измен окр среды. Блогодаря равенству процессов теплооброзования и теплоотдачи. 2 вида теплорегуляции: 1) хим-окисл БЖУ, фосфорилиующ окисление 25% в тепло активируется при ув двигат активности, нефосфолир 75% в тепло снижение темпер окр среды в течении нескольких дней. Сократительный термогенез 60% теплопродукции за счет тонуса мышц. При пониж темп- рост тонуса мышц, засчёт активац мотонейронов. Холодовая дрож-зубчатый тетанус. 2)физический-до 80% тепла ч/з кожу, легкие мочу калл. Способы: теплоизлучение, путем конвекции, испарении, теплопровидение. Регуляция: Холод и тепл рец, холл больше. Рец возбужд-ганглий в задн корешке спин мозга -> таламуса -> задн центр извил-там рожд-ся ощущ-импульс в центр терморег в средн. доля гипотал(центр теплоотдачи и теплопродукц)-имп к мыш, сос, орг дых. терморицепторы в коже, глазах, венах органов. Гуморальный м-м в-ва пирогенны экзопирогены от гр- бактерий, эндопирогены лейкоцитами IL-1 -> гипертермия, в ответ на экзопирогены (липополисахариды).

В генетике популяция – самовоспроизводящаяся группа особей одного вида, кот. имеет общую с видом генет. основу и связана пространственно-временными отношениями. Вид склад-ся из сист. популяций. Популяция предст-т собой связующее звено м/д особью и видом. Совокупность генов, кот. хар-ся попул-я, сост-т её генофонд. Способность поп-ции сохр-ть стабильность генофонда – гометостаз. Изменения в поп-ции сост-т основу, сохр-е этих изменений зависит от ест. отбора. Ест. отбор дейст-т на генофонд поп-ции ч-з фенотип. Типы поп-ций:

1) поп-ции самооплодотворяющихся организмов (растения-самоопылители). Поп-ции самоопылителей предст-т собсй смесь чистых линий, на кот. расп-ся исходная поп-ция ч-з несколько поколений инбридинга. Рецессивные гены быстро переходят в гомозиготное сост-е и подверг-ся дейст-ю е.о, отметаются вредные мутации. Положит. св-ва таких поп-ций: опыление не зависит от насек-х и ветра; дейст-е ест. отбора эффективно в связи с наследственной устойч-тью всех линий; отсутст-е лет-х генов. Минусы: отсутствие обмена наследств. информацией.

2) панмиктические поп-ции - поп-ции перекрёстно оплодотвор-ся организмов со свободным неизбирательным скрещиванием – панмиксисом. Хар-рна высокая степень гетерозиготности, высокое содержание летальных генов. Панмиктич. поп-циями самого высокого ранга явл-ся виды. Внутри поп-ции происх-т свободный обмен генами. Процесс эволюции в поп-циях опред-т мутации, миграции, дрейф генов, ест. и искусств. отбор, волны жизни и ассортативное скрещивание (на выбор брачного партнёра оказ-т влияние генотип). В экологии популяция – совокупность организмов одного вида, обитающих в данном месте в данное время. Поп-ции хар-ся общей численностью особей, плотностью (числом особей на ед-це площади), характером пространственного распределения особей и упорядоченностью структуры. Структура поп-ций проявл-ся в определённом колич-ном соотношении особей разного возраста, пола, размера, разных генотипов. Динамика числ-ти поп-ций во времени опред-ся соотношением показателей рождаемости и смертности особей, их иммиграции и эмиграции. Различ стат и динамич хар-ки. статические показатели – количество особей в популяции, площадь ареала (пространства, где обитает данная популяция), плотность особей (средняя и в разных частях ареала), характер пространственного распределения особей, численность разных возрастных групп, численность особей разных полов, численность особей по разным размерам, численность здоровых и больных особей. динамические (временные) характеристики популяций связаны с понятием скорости, т.е., с какой скоростью происходят все изменения в популяции. К динамическим характеристикам относятся рождаемость, смертность, мгновенная скорость роста популяции, продолжительность жизни и кривые выживания. Половая структура популяции. Численное соотношение полов, т.е. половой состав, и особенно доля размножающихся самок в популяции, имеет большое значение для дальнейшего роста ее численности. Соотношение полов зависит, прежде всего, от биологии вида и сильно различается у моногамных (самец за сезон спаривается с одной самкой) и полигамных животных. Для первых (например, журавли, лебеди) нормой является соотношение полов 1:1. Для вторых (например, морские котики, павианы) типично преобладание самок. Среди моногамных животных почти постоянно имеются «резервные» самцы. Это уже половозрелые, но еще не размножающиеся животные; они представляют собой репродуктивный резерв популяции. Пространственная стр-ра-случ, мозаично, равномерное распред-е. Численность Один из основных факторов, влияющих на размеры поп-ции - % особей, погиб-х до достижения половой зрелости. Чтобы численность поп-ции оставалась постоянной, в среднем только 2 потомка каждой пары должны доживать до репродуктивного возраста. Кривая выживания: рассматривают поп-цию новорожденных особей, отмечая число выживших в зависимости от времени. По вертик. оси отклад-т абсолютное число выживших особей или их % от исходной поп-ции (число выживших / числ-ть исх-й поп-ции * 100%). С помощью кривых выживания можно определять смертность для особей разного возраста и выяснять, в каком возрасте вид наиболее уязвим. 4типа кривых. 1.вогнута-выссмертность молодых, потом постоянная вероятность выжить. Это раст и б/позв. 2.Выгнутая-низксмертность молод, увел смертности при приближении к физиол пределу. Низк рождаемость и забота о потомстве. 3.Линейная завис-вероятность умереть одинакова в люб возр. Гидроидные полипы. 4. Ступенчато у насек с полн превращ. Плотность вида – число орг-мов опред. вида на данной площади (подсчитыв-т число орг-мов в брошенных случайным образом квадратах). Возр стр-ра. 3 периода предрепрод, репрод, пострепрод. И 3 модели: 1.растущей попул.больше предрепрод. 2.Регрессирующ. (2 период больше 1). 3.равном распред возр гр-предрепр больше,но не намного. Скорость роста числ-ти: 2 модели J и S- кривые. J-экспоненц рост, кривая типа бум-крах. Оч редко встреч. Не имеет внутр мех регул. S-внутри регул факторы. Сначала рост, а потом выход на плато. В зависимости от ёмк среды.

Б16. Биологическая номенклатура. -это система научных названий таксонов, один из видов спец.языков. Цель: выработка общего языка, подчинённого опред правилам в кодексе биол номенклатуры. История-2я полов 17 века – начало развития зоол ном. Наполеоновская война, которая развела учёных(изоляция). Описывались одни и те же таксоны в разных странах разными людьми. Увеличения разногласий. Как следствие- создание междунар комиссии по номенклат. Был выработан кодекс с рядом требований, кот регулир-ли присвоение научных названий. 1.Научные названия таксонов по форме должны быть латинскими 2.Унитарные названия применяются для таксонов выше видового ранга (род, сем, отр, кл, тип, царство) А бинарные- видовые. Тринарные- подвидовые. Принципы: 1.Универсальность (кажд такс долж иметь одно назв и оно должно принадл только одному таксону) 2.Стабильность (если назв вошло в научн обиход , оно не меняется) 3.Приоритета, преоккупированности (научн назв введённое в научный обиход запрещено исп-ть в другом знач, кроме первоначального) 4.Непрерывности (ограничивает 3 первых принципа, если научное назв было забыто, то оно не восстанавливается. Название не использовалось 50 лет и больше) 5.Опубликованности (первое опис таксона должно быть опубликовано в спец научн изд-ии на одном из 6 офиц языков) 6.Типификации (описание таксона должно происх по некотор кол-ву экземпляров- эти экземпляры назыв типами, но они быв разными: а)голотип-один единств экземпляр, по которому описывается данный вид, это эталон б)паратип-тип,который находится рядом, но он уже не явл-ся эталоном, по нему описываем полов, возр и индив различия, если голотип теряется, то паратип становится его заменой, и эта замена называется лектотип в)неотип-новый тип г)топотип- экземпляр, кот происх из типовой популяции. Типы хранятся в типовой коллекции и предпочтительно их хранить в музеях. Если нет типа, то и нет научн названия- получаем номениудум- лишение типа или описания) 7. цитирования авторов научных названий (научные названия при первом упоминании пишутся полностью с указанием автора, а при повторе не обязат, употребление скобок только в том случ, если родов назв вида поменялось ) Species (sp) определ до рода, genus (gen)- опред до сем-ва.

Типы пищевар-я. 1. Внутрикл - гидролиз пищ в-в внутри Кл-и (прост, губки, плоск черви); 2. Внеклеточное / дистантное - нач стад в полос-тях ЖКТ, фермент синтезируется секреторными клетк, затем выдел в полость где расщепл пищ в-ва, в резул полостного гидролиза образ мелк молек-олигомеры кот-е поступ в зону щеточн каймы, где и происход дальнейш расщепл. 3. Пристеноч пищ - щеточ кайма образ микроворсинки - выросты цитопл кишеч клеток - энтероцитов. Мембр пищ осущ ферментами адсорбиров из полос-ти тонк кишки вырабат под-жел желез. Адсорб ферм. связаны со структ. гликокаликса мембр., осуществляют промеж стадии гидролиза пит в-в. Собствен кишечн фермент синтезир в кишечн кл-х, они встроены в структуру мембраны энтероцитов и осуществ заключ стадии расщиплен белков, жир и угл.

Секреторная ф-ция ж.к.т. Включает в себя секрецию слюнных желез, желудка, кишечка и желез. Секрец слюн желез. Слюна - секрет 3х пар слюных желез и многочисл мелк желез, рассеян в слизист оболочки полости рта, они постоянно выраб секреты, ув-лажн полость рта. Околоушн и подчелюсн секретируют при стимуляции, за сутки от 0,5 до 2 л. pH от 5,8 до 7,8. Слюна 99% вода, ост-ферм (α-амилаза (крахм, гликоген до дисах), мальтаза (мальтоза до глюк), эти ферм, попадая в полость желудка деактив из-за кислой pH, муцин). Под влиянием слюны начинается гидролиз полисахаридов, в рот пол расщеп только углеводы. Секреция желез желудка. Железы располож в обл. дна и тела жел-а содерж клетки 4-х типов: обкладочные –выраб HCl, главные - выраб ферм (пепсиноген, реннин), добавочн –выраб муцин, эндокринные - серотонин, эндорфины, соматостатин, гастрин. Гастрин стимул выработку HCl За сутки 2-3 л жел сок. Тут происх. дальнейш перев углев, частично белки и жиры молока.Методы изуч. секретор f желудоч-кишеч тракта,фазы желуд секреции. Сложн органич в-ва в пищ сист превр в простые котор могут усваив Кл-ми и тк. F: механич-перераб пищи измельчен,перемешив, продвиж вдоль пищевого канала; хи-мич перераб; всасыв- в виде различ молекул; экскретор- выдел мочевины, соли тяж МЕ и др. ПС образ пищев каналом: рот, пищевод,жел,тонк киш-ка (12 к-ка, тощая,подвздошная.ободоч), толстая (слепая с червеобр отростк, восходящ ободочн, попер обод, нисход обод, сигмов, прямая). К пищ тракту прилег железы-3 пары слюн желез (околоуш,подъязыч, подчелюс), железы кишечника,желуд и др. типы пищевар:

В тонком кишечн–выдел пакреат сока поджел железой (трипсин, химотрипсин, амилаза, гликозидаза, липаза) и желчи печенью (она хранится в желчн пузыр). Здесь происх мембр перевар на пов-ти микроворс (они бер ферм из просвети+синтезир свои). А/к, глицер, ж.к, моносахара в клетку, оттуда в кровь (а/к и сах) и в лимфу (соли, ж.к., вода, вит, глицер) Регуляция секр f-й ЖКТ. Слюн отд-осущ только нерв путем-безуслов и услов путь. Б/у.п.-при попад пищи в рот-она раздраж вкус рецепт рот пол. Нерв имп по афферентным нерв волок поступ в парасимпатич центр слюноотдел. В гипотал центры голода и насыщ.

АНТРОПОГЕННОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ. Загрязнение - изменение физических, химических и биологических характеристик окружающей среды, которое оказывает негативное влияние на живые организмы и человека.Загрязнение обусловлено по большей части деятельностью человека, в связи с возрастанием его потребностей растет степень загрязнения окружающей среды.Можно выделить типы химического загрязнения:1) стойкие неразлагающиеся загрязняющие вещества и яды(аллюминий, ДДТ, фенольные соединения)

Основополагающий эффект действия ксенобиотиков - мембранотоксический, т.е. они проникают вглубь липидного слоя мембраны и активизируют перекисное окисление липидов, в результате чего в мембранах накапливаются свободные радикалы.2) биодеградабельные загрязнения.-сточные воды.Основные источники и объекты загряжнения окружающей среды (по значимости):1. ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРЫ Учитывая объем и количество вдохов у человека, экспозиция (доза умноженная на время) атмосферных загрязнений самая большая.По загрязнению атмосферы в порядке уменьшения значимости:1) объекты теплоэнергетики2) металлургические производства.3) горнобывающ пром-ть4) химическое производство.2. ЗАГРЯЗНЕНИЯ СТОКАМИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА И БЫТОВЫМИ ОТХОДАМИ ОТКРЫТЫХ ВОДОЕМОВ.Реки по чистоте воды делят на 7 классов:Вода 1-го класса абсолютно чистая 7 класс - мертвая вода.

Так на основном протяжении Чусовой и Вишеры до городов - класс 4-й.Реки в городах - 5-6 классы.Река Косьва - 7-й класс.

3. ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОДЗЕМНЫХ ВОДОЕМОВНапример, кизеловская промышленная группа.

4. ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВЫ-внесение удобрений-пестицидов-гербицидов и др.-размещение свалок.В настоящее время в России применяется 2 способа утилизации отходов на свалках:-сжигание-закапывание.

5. ЗАГРЯЗНЕНИЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ АВАРИЙ, ЧП И КАТАСТРОФ НА ПРЕДПРИЯТИЯХ, ГАЗО- И НЕФТЕПРОВОДАХ.

ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА1. Аэрогенный-воздушно-капельный

-воздушно-пылевой-капельный2. Гастро-интестинальный (желудочно-кишечный)-водный-пищевой-путь обратной миграции

(вещества, попадающие аэрогенным путем, частично элиминируются почками, а частично попадают в кишечник).

3. Транскутанный (контактный)-через кожные покровы, особенно жирорастворимые вещества, особенно уязвимы дети.

Среди наиболее актуальных на сегодняшний день загрязнителей следует указать:1) свинец

поступление в организм аэрогенным путем на 80 %, у взрослых усваевается 40 - 60 % дозы, остальное оседает на мерцательном эпителии бронхиального дерева и попадает в ротовую полость, откуда проникает в кишечник, где всасывается на 40-60 %.Среди особо вредных эффектов свинца:-нейротоксический яд-способствует развитию остеопороза-формирование анемии-снижает энергетический потенциал клетки-иммуносупрессант2) хром (VI)хром с валентностью 3 и 4 - является эссенциальным (необходимым) микроэлементом и входит в состам ферментов и гормонов, необходимых для нормального жирового и белкового обмена у человека.Хром (VI) представляет собой истинный ксенобиотик 1-го класса опасности (т.е. высокотоксичные соединения, яды) межнураодной классификации.Поступает аэрогенно. Выброс в атмосферу осуществляется предприятиями, связанными с хромированием и заводами точного машиностроения.-канцероген-сенсибилизатор (провоцирует развитие заболеваний, к которым есть генетическая предрасположенность, например бронх. астму)3) НикельВ любой валентности является ксенобиотиком.Его содержится много в окружающей среде и без антропогенных выбросов, поэтому исторически человек приобрел естественные барьеры: никель, поступающий перорально, не усваивается.Однако при аэрогенном пути поступления усваевается до 80 %.-сенсибилизатор-канцероген4) Органические кислоты-оказывают раздражающее действие в месте соприкосновения, однако внутри организма основным местом поражения ими является клубочковый аппарат нефронов почек5) Спирты общетоксический эффект с наиболее выраженной картиной поражения ЦНС.

6) диоксины и диоксидыОсновной орган повреждения - легкие. Вызывают воспалительные процессы в альвеолах, развиваются все виды гипоксии (дыхательная, тканевая,метаболическая)7) альдегиды самые токсичные загрязняющие органические вещества.Они используются при обработке древесины.-мощное раздражающее действие на органы дыхания-угнетающее действие на кроветворение-снижение активности синтеза костной ткани-иммуносупрессия.

Радиоактивное загрязнение биосферыПроблема радиоактивного загрязнения биосферы возникла в 1945 г. по-сле взрыва атомных бомб, сброшенных на японские города. Испытания ядерно-го оружия, производимые до 1962 г. в атмосфере, вызвали глобальное радиоак-тивное загрязнение. При взрыве атомных бомб возникает очень сильное иони-зирующее излучение, радиоактивные частицы рассеиваются на большие рас-стояния, заражая почву, водоёмы, живые организмы. Многие радиоактивные изотопы имеют длительный период полураспада, оставаясь опасными в течении всего времени своего существования.Все эти изотопы включаются в круговорот веществ, попадают в живые организмы и оказывают губительное действие на клетки. Очень опасны строн-ций-90 и цезий-137, которые близки к кальцию и калию соответственно. Попа-дая в организм и накапливаясь в нём, они оказывают на него губительное влия-ние. Кроме радиоактивного заражения, у испытаний и тем более применений ядерного оружия в военных целях есть ещё одна отрицательная сторона. При ядерном взрыве в атмосферу поднимается огромное количество пыли. Эта пыль в течении длительного времени может задерживать солнечную радиацию. В результате этого может произойти похолодание, которое приведёт к гибели всё живое на земле.

Б17.

Тип Круглые или Первичнополостные черви.

Nemathelminthes – низшие билатеральные животные. Более 100.000 видов, как паразитических, так и свободноживущих, заселяющих моря, пресные воды и почву. первичная полость тела – схизель. Низшие представители сходны с турбелляриями (родство с плоскими).есть кутикула один слой продольных мышц или отдельные мышечные пучки. Реже есть кольцевые. Кишечник сквозной, состоит из 3 отделов. Ротовое отверстие на брюшной стороне переднего конца тела. У глотки трехгранный просвет. Выд. сист. – протонефридии или особыми кожными - гиподермальными железами. Раздельнополы, реже гермафродиты. Размножение половое. Развитие прямое, реже с метаморфозом. Способность к регенерации отсутствует.Классы: Брюхоресничные, Нематоды, Коловратки, Киноринхи, Волосатиковые, Приапулиды, Скребни. Класс Брюхоресничные (Gastrotricha).Микроскопические черви с ресничным эпителием (примитив) на брюшной стороне тела. Обитают в морях и пресных водах. Близки к турбелляриям. Тело бутылковидное или вытянутое, сзади пара трубочек, с помощью которых черви прикрепляются к субстрату. Кожный эпителий выделяет кутикулу, покрывающую все тело, а на спине образующую чешуйчатый покров. Схизоцель выражен слабо. НС– ортогон. ОЧ – обонятельные ямки и сенсиллы. Раздельнополы или гермафродиты. Гонады чаще парные, оплодотворение внутреннее. Откладывают яйца, развитие прямое. Класс Нематоды (Nematoda).В воде суше в животных и растениях но морфологически однообразны. Тело удлиненное, веретенообразное. От микроскопических до 1 м. Нет ресничного эпителия, тело кутикулой. Кожа представлена синцитием – гиподермой, образующей изнутри 4 валика: 2 боковых в них выд система, спинной и брюшной в них ортогон. Между валиками – 4 ленты продольных мышц. Есть особые придатки – мышечные пузыри, подходящие к нервным тяжам. Схизоцель хорошо развит. ОЧ: обонятельные, осязательные клетки. Раздельнополы, часто с выраженным половым диморфизмом. Размножение половое или партеногенетическое, оплодотворение внутреннее. Самки откладывают яйца или рождают личинок, линька. Развитие чаще без метаморфоза, у паразитов без смены хозяев. У человека наиболее часто паразитируют нематоды – гельминты: аскарида человеческая, власоглав, детская острица. Аскарида человеческая вызывает аскаридоз. вызывают у человека интоксикацию. В кишечнике человека самка откладывает яйца-наружу-в них формируются инвазийные личинки. Человек заглатывает яйца в кишечнике личинки,в слизистую кишки,в кровеносные сосуды. Личинки мигрируют по кругам кровообращения, затем концентрируются в капиллярах альвеол легких, проникают в бронхи, трахею и глотку.откашливание в ЖКТ во взрослых нематод и размножаются.Класс Коловратки. пресноводные микроскопические черви, редко – паразиты у кольчатых червей и моллюсков. Около 1500 видов.разнообразны по морфоэкологическим особенностям. Есть плавающие, ползающие, прыгающие и сидячие формы. Умногих домики, футляры и тд. Питаются водорослями, простейшими, детритом.. Тело на голову туловище ногу. коловращательного аппарата на голове, состоящего из 1-2 венчиков, пучков или полей ресничек+ рот, глазки. Нога – орган движения и прикрепления к субстрату. Покровы: гиподерма+кутикулу. Мускулатура отдельные пучки поперечнополосатых мышц. Схизоцель выражен хорошо. жевательный желудок в котором находятся кутикулярные челюсти НС:надглоточный ганглий и отходящих от него нервов. ОЧ:глазки и осязательные щупальца. Раздельнополы. размножение обоеполое или партеногенетическое. ЖЦ различный, для многих характерен сложный, с чередованием полового и нескольких партеногенетических поколений по типу гетерогонии. Способны образовывать цисты для расселения и переживания неблагоприятных условий. Они обладают высокой жизнестойкостью

Предм и зад-и физиолог. Фундамент медико-биол наука,связана с анат гистоло,анатом,опирает на общ биол,эвол-ю и эмбриол.Бывает общ,сравнит и частная.Задачи:авиационная,воен,возрвст,клиничес,космическ,спорта,труда,психофизиол.Методы:набл,экспер,опыт. История: Антич период-Гиппократ,Аристотель-назнач органов чувстр,Гален-обобщил всю литер,вскрывал трупы!Сред века:Авицена!Эпоха возр:да Винчи-вск трупы!Нач 17в Гарвей-труд о серд де,Мальпиги_кровен сист,Декарт-рефлекс.Миславский работы дых центра,Скченов-отец рус физиол,откр рефл гол мозга,Самойлов-метод регистрац элект явлен,Павлов_анализаторы,ВНД,пищев,кровообр!В 20веке приход к систем подходу.

Мутационная теория зародилась в 1901-1903г. году в работах Де Фриза.

По Де Фризу мутация- это скачкообразное прерывистое изменение наследст-го признака. Суть мутац-й теории:1)мутация возникает дискретно,без переходов. 2)новые формы константны. 3)мутации явл-ся качественным изменением. 4)мутации разнонаправлены, т.е. полезные и вредные. 5)выявляемость мутаций зависит от размеров выборки изуч-х орган-в.6) одни и теже мутации могут возникать повторно.Мут-и м.б. морфолог-и, физиол-ми,биохим-и и др.

Известно много принципов классификации мутаций, наиболее чёткой явл-ся Классификация мутации по характеру изменений генотипа:1) генные (изменения затрагивают структуру отдельных генов); 2) хромосомные мутации или хромосомные перестройки, затрагивающие структуру хромосомы. 3) геномные мутации, изменяющиеся число хромосом.

Генные мутации можно разделить на 2 класса. К первому классу относ-ся те, кот-е связаны с заменой оснований в ДНК. Мутации второго типа обусловлены сдвигом рамки считывания. Последние включают вставки или выпадение одной или нескольких нуклеотидных пар. Замены оснований составляют не более 20% спонтанных мутаций, большинство остальных мутаций происходит в рез-те выпадения (делеций) и вставок различной протяжённости.Хромосомные мутации-изменения в размере и организации хром-м. Их можно классифицировать: 1)Делеция, или нехватка. Утрачке участок хромосомы. 2) Дупликация или удвоение. Один участок хромосомы предст-н более одного раза. 3) Инверсия. В одной из участков хромосомы гены расположены в последов-ти, обратной по сравн-ю с нормальной. 4) Транслокация. Обмен участками негомологичных хромосом.Геномные мутации - это мутации, затрагивающие число хромосом, изменяющие геном. Сюда относятся анеуплоидия и полиплоидия. Анеуплоидия-это измен-е числа хром-м, некратное гаплоидному, возникает в рез-те нарушения мейоза, когда из-за нерасхождении хром-м в гаметах возн-т кл-ки с лишними хром-ми или с их недостатком. Пр: Трисомия (3 хром-ы) у риса, кукур-ы, пшен-ы; у чел-ка-трисомия приводит к бол-ни Дауна.) Полиплоидия- это явление изменения числа хромосом в клетке, кратное гаплоидному. Умножение одного и того же гапл-го числа хром-м(генома) наз-т автополиплоидией (ААА,АААА). Объед-е неск-х различ-х геномов при гибридиз-ии наз-ся аллополиплоидией (ААВ, ААВВ) По хар изм фенотипа(морф,летальн,биохим,физиол,повед) По проявл в гетерозиготе(домин,рецесс) Поусл возникнов(спонтанные, идуц) Пополож в кл (ядер, цитопл) По воз-ти наслед (генерат,цитоплазм) По степ отклон от норм фенотипа (гипоморфные, аморфные, антиморфные, неоморфные,гиперморфные.) Прямы и обратные .Количественные м-ды учёта мутации. Первые методы были предложены Меллером для определения частот образования мутаций у дрозофилы.

Метод CIB учитывают частоту возник-я рецессивных летальных мутаций, кот-е в гомозиготе приводят к смерти орг-ма. Генетич-я стр-ра CIB характ-ся тем, что х-хромосома помечена доминантным геном Bar (В) и инверсией, названной С. Эта инверсия препятствует кроссенговеру и облад-т летальным эф-том –l; поэтому линия наз-ся CIB. Самок из этой линии скрещивают с самцами дикого типа. В первом поколении отбирают самок CIB/+ гетерозиготных по мутации Bar и скрещивают в отдельной пробирке с самцом. Если в опытной хромосоме нет мутаций, то в потомстве будет 2 класса самок и один класс самцов (В+), т.к. самцы CIB гибнут из-за наличия летали, т.е. общее расщепление по полу будет 2:1. Если в опытной хромос есть мутац, то самцов не будет. Меллер-5

В 1927 г. Меллер разработал быстрый и простой способ выявления сцепленных с полом летальных мутаций в хромосоме в целом. Для этого метода была создана специальная линия дрозофил. Её особенностью является то, что Х-хромосома содержит две инверсии. Первая очень крупная, захватывающая большую часть Х-хромосомы (sc ⁸ ), вторая меньше и расположена внутри первой. Эти две инверсии запирают кроссинговер. Самки гомозиготны. Х-хромосомы помечены так же геном apricot (w ^а ) – абрикосовые глаза и yellow- жёлтое тело.Гомозиготные самки скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых исследуются на предмет присутствия рецессивных летальных мутаций. Дочери от такого скрещивания обладают одной хромосомой Меллер-5 и одной исследуемой хромосомой, каждая из самок F₁ скрещивается индивидуально в отдельной пробирке с самцом F₁, который имеет единственную х-хромосому типа Меллер-5.Появление самцов дикого типа в F₂, свидетельствует о том, что в анализируемой пробирке нет ни одной рецессивной летальной мутации. Отсутствие самцов дикого типа в F₂ указывает на то, что исследуемая хромосома содержит по меньшей мере одну вновь возникшую летальную мутацию. Меллер показал, что частота возникновения мутаций резко возрастает при облучении рентгеновскими лучами и действии отравляющего вещества иприта.

Б18

Т.иглокожие Иглокожие-морск донные животные, чаще подв, реже прикрепл с пом стебелька. Раздельноп, обычно 5 лучевая симметрия(хотя предки-билат), В подкожном соед-м слое – скелет из известковых пластинок, с торчащими на поверхности тела шипами. Внутренние органы лежат в обширной полости тела- целоме. оригинальная черта- воднососудистая система органов движения (диф-ия целома). Органы дыхания слабо развиты/ нет, спец орг выд-я нет. Есть кровен. Н.С. примитивна, частью залегает в толще кожи эпителия. Раздельнополы (личинка диплеврула).

Кл. Морские звезды 1700в.; на различных глубинах, различн размеров (до 70 см); тело в виде 5лучевой звезды, центр-й диск и 5 лучей.(линии от центра к концу лучей- радиусы, линии на диске- между радиусами- интеррадиусы); тело сплющено: снизу рот, сверху- порошица, ползание с пом амбулакральных ножек на кажд луче; скелет на оральной стороне выражен сильнее, мышцы гладк; Пищ: орг захвата и размел пищи нет, желудок складчатый, мешковатый с 5 парами выпячиваний; малоподвиж б/позв: мелких заглатывают целиком, крупные: через рот выпячивается желудок и им обволакивают добычу; н.с. примитивна (околоротов, и в лучи); О.Ч. амбулокральные ножки(=полые мускулистые выросты), щупальца на лучах,глазки; дыхание- кожные жабры(выпячив-я ст тела) + амбулокральная система; перигемальная с-ма содерж ту же ж-ть, что и целом( для пит н.кл); кровен= ж-ть из стенки к-ка~лимфа; выделение в основном ч/з покровы(в осн ч-з жабры) с помощью амебоидных клеток; осевой компл орг(мадреп пласт, каменист канал, целом(пр,л)…; раздел-пол, просто устр пол с-ма, опл нар; > спос-ть к регенерации. Мир ок(прибр, отм, кор рифы); Кл. Офиуры 1500т.в. 1.похожи на звезд, но лучи(5, тонкие, не заходит к-к и гонады) резко обособляются от диска; 2.скелет особенно развит в лучах (покровный(=4ряда пласт) + осевой(=слит амбул пластин)); Пищ: задний кишки и порошици нет; амбул с-ма не им присос(как у звезд)→для дых(особой дых и выд нет) и осяз; движение за счет змеевидных изгибаний лучей; Н.С. залегает глубоко.; раздельноп, у основ лучей 10 полов сумок(скопл пол прод, оплод яйца у самок), м. 1/2; яркая окраска, многие способны испускать яркий зеленовато- желтый цвет. Кл. Морские ежи донные, шаровидные, малоподв, 2-3 мм. в диаметре; Море с повыш соленостью. В центре рот на оральной стороне > абор-порош; скелет развит > чем у др. (сплошной неподв панцирь за исключением околорот обл.); многочисл наружн придатки скелета – иглы; педицеллярии- иглы измененные в хватат щупчики (защита, размельчение экскрементов, ядов жел). Особенный жевательный аппарат- аристотелев фонарь (25 известковых перекладин и пластинок); дых - 5 пар кожн жабр+амбул(~звезд); пит-ся живой пищей, водорослями; н.с под панц(глубоко); сферидии=вздутые иглы~статоцисты; выделит сист: амебоциты; разд-пол, опл нар. Кл. Голотурии сильно редуцирован скелет(компенс-ся усил-ем мускул с-мы), билат симм, тело вытянуто в аборально- оральном направлении; грязнобелые-яркоокрашеные; рот окружен венчиком щупалец, на др-порош; донные, ползающие животные(на дл стор=брюш→; 3 ниж амбул полоски разв-движ), малоподвижны; водяные легкие(сильно разветвл мешки) связаны с клоакой; выд-амебоц; н.с. глубоко, орг осяза-щупал, глаз нет; кров-сосуды к-ка оч разв; пол -1железа(пучок трубок); отбрас часть вну орг. Кл. Морские Лилии. Наи> древние из среди современных; сидячий образ жизни, аборальным полюсом прикреп ко дну, стебелек сост из известковых члеников на вершине коническая чашечка к ней прикрепляется пластинки рук; в центре чашечки рот и анальный конус (кишечник изогнут); особые дыхат и выделит системы отсутствуют. Общее разв сложн метаморф и личинка с билат.симм; Ф вторичноротые(энтероц закл к-ка);→ диплеврула(предки: билат симм, подв; 3 пары цел мешк; рот на бр, ближе к пер, анал-к задн), но Сид обр жизни (предрот пол)→лучев→амбулакр бороздки

Хромосомы, их строение.Кариотип и идиограмма. Хромосомы человека. Денверская классификация хромосом человека. Проблема изучения. Ультраструктура. УПАКОВКА ДНК. Уровни: 1. нуклеосома (гистонный октамер, вокруг него обвернута ДНК в почти 2 витка - 146 пар оснований - нуклеофилламент) Между нуклеосомами линкерные участки – участок неспир. ДНК. 2.Фибриллярный уровень – соленоид, нуклеомер. Образуются фибриллы толщиной около 30 нм, компактизированная цепочка нуклеосом. 3. Петли (доменная уровень) выделяются хромомеры диаметром около 300 нм. В центре - плотный сгусток, от него отходят петли, представляющие собой цепочки фибрилл. 4. Хромонемный уровень фибриллы диаметром до 700 нм. без гистонов. 5. Хроматида – половина хр. с центромерой. Гетерохроматин плотно упак и нетранскр., эухр. – состояние деспир, идет транскр. Хроматин – компл в-в из которых построены хромосомы (ДНК, гистоны и негист белки), нити ДНК. Митотич. хр. В области первичной перетяжки располагается центромера – это пластинчатая структура, имеющая форму диска. Она связана с тонкими фибриллами и телом хромосомы в области перетяжки. Обычно хромосома имеет только 1 центромеру, но может встречаться дицентрические и полицентрические. Те к-е хромосомы имеют вторичную перетяжку, к-я обычно располагается вблизи дистального конца хромосомы и отделяет маленький участок – спутник. Вторичные перетяжки называют, кроме того, ядрышковыми организаторами, т.к. имеют на этих участках хромосом в интерфазе происходит образование ядрышек. Здесь же локализована ДНК, ответственная за синтез р-РНК. Плечи хромосом оканчиваются теломерами, конечными участками. Длина хромосом может колебаться от 0,2 до 50мкм. Число хромосом у различных объектов значительно колеблется, но характерно для к-го вида животных или растений. Совокупность числа, величины и морфологии хромосом называется кариотипом данного вида. Идеограммы – рисунки или снимки хромосом расположенные в ряд в порядке убывания размера. Такой простой морфологический анализ может убедительно показать различия в кариотипе даже у близких видов. Точное число хромосом человека и метод их подсчета в лейкоцитах периферической крови был создан в 1956г. В 1959 принята международная классификация хромосом человека, получившая название Денверской. Согласно этой классификации все хромосомы человека делятся на две неравные группы: 22 пары аутосом и группа гетерохромосом включающая половые хромосомы (XX и XY). Аутосомы распределяются на 7 групп в соответствии с их размером и морфологией.Группы с А до G. А-3 пары меиацентрич, В-2 пары субметацентрич, С- 7 пар субметацентрич(сюда и х-хром) D-3 пары акроцентрич Е-3 пары субмеацент F-2 пары маленьк метацентрич. G-2 пары сам мал акроцентрич.( близка У-хром).

Осн. напр-я филогенеза: дивиргенция, конвергенция, параллелизм и филетическая эволюция.

1) Дивиргенция – возникновение различий на основе 1-й и той же организации. Расх-е и обр-е двух видов из одного, облад-х сходством. Сх-во объясняется родством, а различия- приспос-ю к усл. среды. Прич ина - расх-е по разным эколог. нишам и межгруп. конкур-я приводит в результате к конкуренции двух эколог. групп, в каждой из которых преимущество получают особи, наиболее отличные от другой группы. Мех-м основан на изоляции, наслед. измен-ти, популяц. волнах и е отборе.

На микроэволюц. уровне процессс обратимый (2 популяции могутскрещиваться и существовать как одна). На макроуровне пр-с необратимый. Новый вид не может слиться с родительским. Есть типы дивергенции: 1) дихотомическое ветвление (образуются две формы), 2) адаптивная радиация (много форм). Дивергенция –осн. форма филогенеза.

2) Филетическая эвол. – постепенные эволюцион. изм-я в пределах филогенетической линии, идущие в одну сторону. Один вид, постепенно преобразуясь, может дать начало другому. Т.о. это эволюция на отрезке времени без дивергенции.

3) Конвергенция – явление, противопол. дивергенции. Образ-е сходных признаков у неродственных групп орг-в. Происх-т возникновение аналогичных приспособлений (в одних и тех же усл-х среды у разных организмов). Сх-во формы тела у акул, дельфинов, ихтиозавра.

4) Параллелизм – независимое образ-е сходных призн-в у родств. групп орг-мов. Сходство объясняется родством и приспособлениями к сходным усл-м; различия связаны с пр-ми дивергенции родительских орг-в (морской котик, морж, тюлень). Приходят к сходному стр-ю тела и конечностей. 2 вида параллелизма: Синхронный – который возникает в одно и тоже время у разных групп орг-мов (эволюция 2-х групп млекопит-х копыт-ных: вымершие представители отр липтаптерны из Южной Америки и предки современной лошади 5-ти палые феноподусы). Асинхронный – независимое развитие в сходном направлении филогенетически близких групп в разное время (развитие саблезубости 4 раза в 2-х независимых ветвях). Параллелизмы дел-ся на разные группы по физиолог., эколог, биохим, признакам. Параллельная эволюция объясняется общностью генной структуры родит-х групп и изменениями. В близких таксонах набл-ся изменчивость (пшеница обыкновенная и карликовая). Если сходные признакики возн-т на основе аналогичных органов, это приведет к конвергенции, если на основе гомологичных - паралелизму.

Б19

Механизм мы-шечного сокращения и расслабления. Миофибрилла. Протофибрилла. Акт (I диски) и миоз нити (A диски). Саркопл. ретик. (Т-система, продольн труб с цистернами(депо Са2+)). М. нить – хвост + головка с 2мя центрами: вз/д с актином и АТФазной активности, активир актин при вз/д. Акт. нить: 2 закруч. мономера актина, м/д ними белок тропомиозин (зафикс молек тропонина, обл большим сродств. к Са2+), прикрыв а.ц. вз/д с актином. Н.И. – деполяр – ПД -> он идет вдоль и в глубь мембр. по попер. трубочкам (впячив-я мембр). К попер. труб. примыкают трубочки с Са, в них мен-ся пот-л -> Cа2+ по град-ту С, выходит в саркоплазму и диффундирует к актин. и миоз. нитям -> Са2+ соед-ся с белком тропонином-> изменение конфор-ии б-ка -> протяжка мол-лы б-ка тропомиозина, измен-ся его полож-е по отн-ю к актин. нитям -> на пов-ти откр-ся актиновый центр, к кот. прис-ся попереч. мостик - головка миозинов. нитей. Но в момент связи миозина с акт. головка миоз. переворач-ся на 45 градусов и подтяг-ет акт. нить => происх. разрыв связи, миоз. нить прис-ся на другом уч-ке акт. нити => идет скольж-е акт. нитей навстречу др. др., пока полностью не сомкнутся=> укорочение мыш. волокна. Расслабление: при вкл-ии Са насосов, кот. откачивают Са из саркопл. обратно в труб-ки, Са отсоед-ся от тропонина -> троп. перест. тянуть тропомиозин, кот. возвращ-ся на место. На актине закр-ся активные центры, головки миоз. отсоед-ся=>рассл-е м-цы. Двигательная единица - структурная, функциональная единица скел мышцы. Д.Е. – двиг. нейрон + группа иннерв. мыш. волокон. Особенности ф-ния Д.Е: 1. Синхронность работы мыш. волокон в Д.Е, за счет одновременного поступления н.и. от мотонейрона. 2. Д.Е. работают асихр, т.к. иннерв разными нейронами. Различная возбудимость. За счет этого мышца сокращ. постепенно, обеспеч. плавность движения. Св-ва скел мышц. 1. Физические: Растяжимость, Эластичность, Пластичность – способн сохр форму, хорошо разв у гл. муск. 2. Физиологич. Возбудимость (порог раздраж > нервной, ПП -90мВ). Проводимость – способность проводить возбужд. проц по всей длине волокна (2-5м/с), проводит возб в обоих напрвлениях. Сократимость. Форма мыш. деят. – тоническая (изотонич – волокна укорач, а напряж не мен, изометрич – длина не измен, а напряжение растет) и ритмическая (обычн. и тетанич). Гипертрофия и атрофия. Виды сокр-я м-ц: 1. Одиночн. 2. Тетанические. Одиночн. сокр-е - вызыв-ся одиночным стимулом мышцы, порогов и надпорог. Разл-ют 2 фазы сокр-я: 1. Укорочения и 2. Расслабл-я. Перед ф. выраженного сокр-я есть оч. короткий скрытый период-латентный – от начала раздраж. до начала сокращ (фаза абс. и отн. рефракт). Сокращение – экзольтация. Расслабл – снижение возб. и ее восстановл – переход к латентному периоду. Амплитуда одиночного сокр-я не зависит от силы раздр-я, но сокр-е целой м-цы, состоящей из множ-ва волокон, наход-ся в большой зав-ти от силы, т.к. возр-ет число возбужденных волокон (разная возбуд. д.е). Тетанус: явл-е- суммация сокращений. Для возн-я суммаций необх-мо чтобы интервал м/д раздражением был длиннее рефракт. периода и в то же время второе раздр-е д/ действовать на м-цу раньше, чем она успеет рассл-ся. Если наносить раздр-я в период укорочения, то получится гладкий тетанус, а если в п-д рассл-я, то зубчатый. Существует оптимум частоты и силы возбуждений. Утомление-временное пониж-е работоспос-ти; возн-ет при работе, исчез-ет в рез-те отдыха. увеличив. латентный период и фаза расслабления, снижается возбудимость. 1)Теория утомления Флюгера (т. истощения) из-за истощ. энерг. запасов-гликгена->уменьш-ся синтез АТФ. 2) Теория Шиффа (т. загрязнения) - отравление м-цы продуктами обмена (лактат). Накопл-е лактата-от нехватки кислор, в рез-те много неокисленных продуктов. 3) Т. Сеченова: утомл-е развив-ся в нейронах, кот. регул-ют деят-ть м-ц. Происх. истощение медиатора. Гладкие мышцы: гладкое мыш волокно, нет попер исерченности, 1 ядро, физиологич синцитий обеспеч. переход возбужд. с одного волокна на другое. Пластичность выше, возб и возбужд. меньше чем у скел, порог раздр. больше, ПП -30-70мВ (в покое мембр более прониц. для Na+), ПД меньше, передается с пом элетрич. синапсов. Проводимость 2-10см/с. Сократимость. Одиночн. сокр происх с бОльшим периодом. При ритмическом раздр переходят к длительному сокращению, напомин зубчатый тетанус. Длительн (тонич) сокр характерны для сфинктеров. С. попер. пол – характерна автоматия, атипические м. волокна, спос. к генерации импульса.

Реакция организма, обеспечивающая поведение. Осн м-мы повед реакций Ур+БР, доп м-мы реакций программированные НЦ. Инстинкт (цепь БУР, передающ по наследству они связаны м/д собой - конец первого есть начало второго, например инстинкт собирателя), импритинг (запоминание окр предмета и обстановки), ориентировочный рефлекс (реакция ор-ма на новизну), мотивации (возбуждение, возн под влиянием измен внешней среды, при этом акт физ и биолог си-мы). БУР: оборонит, пищевые, половые, ориентиров, локомоторные. По локализ спино-мозг, спинальные, бульбарные. По х-ру возбуждающ + тормозные. По виду эффектов: соматические + вегетативные. Безусловные. Хар-ка: 1. Врожденные (ген. детерминированы). 2. Видоспецифичн. 3. Отвечают на безусл. раздраж. 4. Осущ. центрами с.м. и ствола мозга. 5. Вызыв. опред. рецептивным полем (часть тела, при раздр. которой появл. данный рефл). 6. Постоянны. Условные рефл: 1. Приобретенные. 2. Индивид. 3. Отвеч. на усл. раздр. 4. Осущ. кора и подкорковые ядра. 5. Нет рецеп. полей, но могут возникать с любого рец. поля. 6. Временные. Усл. рефл нужно постоянное подкрепление, необход усл. существ. Значение: приспос ор-ма к меняющ усл среды. Заранее подготавливают ор-м к в-ю многих функций. Торможение условных рефлексов – условное (угасающее, запаздывающее, диференциальн), безусловное (внешнее, запредельное). Условный рефлекс – высшее проявление интеграции НС, когда поведенческие, соматические, вегетативные компоненты обеспечивают вместе осущ-ие целостной приспособительной деят-ти организма. Они индивидуальны, ненаследуются, не имеют рефлекторных дуг, формир-ся при опр условиях, непостоянны, форм-ся на базе б/усл рефлексов. Любой рефлекторный акт – результат в/действия различных рефлексов: за счет вставочных нейронов (на них могут сходится несколько рефлекторных путей, повыш-ся число сенсорных входов). Вз/д м/д рефлексами идет по типу усиление/ослабление реакции. Аллированные рефлексы - усиливают др др. Антагонистические - тормозят др др (глотание/вдох). Механизмы: конвергенция (по разным путям возбуждение идет в один эффекторный нейрон), реципрокные отношения ((торможение нервных реакций при раздраж нервн стволов противопол стороны тела), общий конечный путь ( различн типы рефлекторных р-ий осущ-ся ч/з одни и те же нейронны СМ (движ, поддерж позвоночника, ходьба и т.д.)). Павлов ввёл понятие подкрепления - непременное усл-обр-я УР. Подкрепл м.б. +и-. Индиф раздраж - усл аздраж, не имеющ биол знач. Условия для выраб. УР: индиф раздражит должен идти перед безусл, безусл раздр д.б. биол сильным, биол значимость индиф д.б ниже чем безусл, индиф д.б. оптимальн. Отсутсвие отвлекающих факторов, животное здорово. Классич УР- Павлов, слюноот рефл. Усл раздр-свет-возбузд центров в стволе мозга, затем в затыл долю КГМ. Через неск сек безул разд-пища-возб в продолг, затем имп в кору. Попад пищи в рот- подкрепление. В коре в 2х местах- 2 очага возб. Очаг безусловного раждражителя- более сильн. Возникает врем связь м/д этими очагами. Помере сочетания этих агентов, условн приоб значение сигнального. Это УР 1пор, бываю и высших порядков.

Народонаселение. Проблемы роста народонаселения и сохранения природных ресурсов. В качестве предельного значения численности рассматривается численность населения Земли на уровне 8 млрд чел. Согласно теории устойчивости биосферы (Горшков) как живой саморегулирующейся системы биосфера устойчива при условии, что население не превышает 1 млрд чел. Разница в цифрах объясняется тем, что авторы первой модели исходили из допущения, что Земля является для человека лишь источником материальных и продовольственных ресурсов и что биосфера остается жизнеспособной и сохраняет свойства среды обитания человечества. Продолжающееся нарастание скорости роста численности населения (за посл. 20 лет она возросла на 1,7 млрд человек)) и соответственно уменьшение периода удвоения численности. Если темпы роста численности населения сохранятся, то уже к 2030 году оно может составить 11 млрд жителей. Народонаселение. Отклонением от закономерностей равновесия в живой природе стал ускоряющийся рост народонаселения Земли. Число особей какого-либо вида зависит от потенциала размножения, продолжительности жизни, от приспособительных возможностей и регулируется ест отбором. Приблизительно до нач 18 века чел-во увеличивалось медленно, приблизительно около одного процента за столетие, что соответствует удвоению численности за тысячу лет. Затем скорость начинает сильно расти (около 2% в год). Этот стремительный рост называют демографическим взрывом. Рост народонаселения требует увеличения производства продуктов питания, создания новых рабочих мест и расширения промышленного производства. Всё это сопровождается расходованием природных ресурсов и загрязнением среды. 4 фактора, определяющ численность и скорость ее изменения: разница между коэффициентами рождаемости и смертности, миграция, фертильность и количество жителей в каждой возрастной группе. Числ-ть населения Земли или отдельной страны может выравняться или стабилизироваться только после того, как суммарный коэф-т фертильности- среднее число детей, за репродуктивный период,- будет равен или ниже среднего уровня простого воспроизводства (=2,1) ребенка на одну женщину. Промежуток времени стабилизации роста населения будет зависеть от возрастной структуры населения - процентного соотношения женщин и мужчин в каждой возрастной категории. Чем больше женщин в репродуктивном (15-44) и дорепродуктивном (до 15) возрасте, тем длиннее период, который потребуется для достижения нулевого прироста населения. В основном рост населения идет за счет развивающихся стран (нагрузки на природные и финансовые ресурсы). К тому же, население этих стран испытывает недостаток продовольствия уже сейчас. В целом рост численности населения и в развивающихся, и в экономически развитых странах приводит к деградации и истощению ресурсов. В настоящее время реальным путем решения проблемы перенаселения планеты видится регулирование численности населения. Правительства большинства развивающихся стран стремятся снизить рождаемость с помощью сочетания экономического развития и планирования семьи. Еще одна заметная проблема в ряду проблем, связанных с народонаселением, - это урбанизация и рост городов. Городские системы - неустойчивы. Они зависят от внешних экосистем, поставляющих им воду, продовольствие, энергию и другие ресурсы и поглощающих некоторые накопившиеся городские отходы. Задачей современного человечества применительно к экологии городов является экологическое планирование землепользование для превращения городов в более устойчивые, приемлемые для жизни места. Проблема дорог и автостоянок, приводит к загрязнению и энергетически неэффективному использованию земли. Говорят о экспоненциальном росте населения. Но есть мнения, что это лишь начало S-кривой, и всоре найдутся факторы, которые изнутри остановят рост и стабилизируют ситуацию. Так же в мире предпринимается множесво демографических программ по сдерживанию роста. и наоборот. ВАжным фактором роста народонаселения является увеличние продолжительности жизни искуственным путём. Сохранение прир сообщ-в - сущ-ет с-ма особо охр террит: категор (в завис от степени огранич возд-я ч-ка) 1.Нац запов - сохран биол разнообр,научн иссл-я, экологический мониторинг, экол просвещ-е, уч-е в гос экол экспертзе. Это некоммерч орг-ии. 1882г - 1й запов в Р. на камчатке. В р 99 шт. На урале-висимский. это терр, кот не подвергалис антроп возд-ю, на их терр типичные зональные сообщ-ва. Части: 1.абсолютнонепосещаемы, 2.Могут нах-ся лесники, там научн иссл-я 3.Охранная зона- буфер м/д запов и антроп ландшафтом. 2.Заказники-огран хоз деят-ть. Запрет на с/х, строит-во. Обычно для охр 1 или неск видов организмов, реже для охр биогеоценозов. Подразделяют на биологические, палеонтол, гидролог, геолог, комплексн. 3.Нац.парки - федер масшт. Делят на прир ландшафт и рекрец зону. В рекреац зоне-гостиница, развл компл, турист маршруты. Остальное-охраняемая террит. 4.Прир. парки- регион масштаб-рекреационные зоны, включающ объекты охраны. 5. Памятники природы- ландшафты или же вообще отд дерево, могут входить и территории, подвергшиеся челов прессингу. 6. Дендро парки бот сады - полностью антроп террит, сохр-е редких видов раст. Дендро парк - содержит больше древ и куст раст. А ботсад – больше травян.

Б20

Кл. насекомые (Insecta). Им. З пары ног. тело: г. г. б. Способность к полету. ~ 1,5кк видов (70% жив). Сегменты голо­вы + в общую мас­су. Членики груди(З) и бр (11+тельсон), хорошо различимы. Голова (акрон + 4), грудь им. конечнос­ти. 3 пары двигат-ых конечнос-тей. Крыльев обычно 2 п., на ср. и заднегр. Покровы-кутикула, гиподерма и базальная мембрана, есть многоклеточн. и однокл. железы. Мышцы слож­ность дифф-ции, попер. пол. Голова имеет 4 пары придатков (антенны – придатки акрона). Сложный ротовой аппарат (грызущий (тараканы, жуки), лакающий (перепончатокрылые), сосущий (чашуекр), колющий (двукр), лижущий(двукр. мухи)). Грудь: передне- средне- заднегрудь. Сегменты груди несут 3 пары двиг конечн., прикрепл м/д стернитом и бок. пласт. Конечность всегда сост из: тазика, вертлуга, бедра, голени, лапки. Крылья (складка стенки тела, двуслойное строение, тергит-боков. пластинка с помощью мембран), обычно 2 пары (средне-, заднегрудь). Мощная мускулатура (продольн и дорзовентр) двиг тергит, частота от 5-10 Гц до 1кГц. Пс : типична. Есть слюнные железы, глотка, жев. желудок, средняя, задняя и прямая кишка +анус. ОВ-мальпигивы-е сос., кристаллы мочекис-ты выв-ся ч\з ан.отв. Жировое тело на капливает обмен, перикард.кл .м. пог- лощать чуждые в-ва,у низших есть амебов-е кл. нс:. г.м. под глот, ганглий и сегментарные ганглии бр. нерв. ц. ОЧ- сенсилы. Разбросаны по телу по 1му или нах-ся в скоплениях. Глаза - их кол-во опр-ся биолог.особенностями насек-го. Од-сл. развитая сист. трахей, по бокам тела до 10 пар' дыхалец. Кс. развита слабо.в брюшке трубковидное сердце, сердце окружено пери-кардием. Незамкнута Раздельнополы. Пол. железы парные. порошица+совакуп орган Развитие с метомарфозом. Роль насекомых-фитофаги. хищники и паразиты. консументы. Как опылители лекарств р. класса Насекомых. Особенности строения, размножения, развития и экологии. Основные отряды насекомых. Филогения.

До 1,5 млн. Трахейнодышащие, 3 пары ног, 3отдела голова, грудь, брюшко: Голова(слитые вместе акрон и 4 пары сегментов- соединены подвижно с грудью, фасеточные и простые глаза, придатки акрона(осяз, обон) + сложный и разнообразный ротовой аппарат), грудь: 3 (ходильные ноги), брюшные – 11 сегм, конечн-рудименты., Р.А(верх.губа негом конечн, мандиб=2сегм, 2пары максилл=3 и 4): Грызущий(ж), колюще- сосущий, лижущий и др.; Грудн. Конечн: орг. движения: прыгательного, бегательного, плавательного и др. + крылья 2 пары (жилки – места залегания трахей) – мелкие образования выпячивание кожных складок, в к-х заклад-ся полость тела и трахеи (до 500- 600 ударов в сек., есть и бескрылые формы – примитивные, или те, у кот-х в проц онтогенеза – они редуцировались-вши, блохи), покровы: кутикула(липопрот(защита от потери влаги) – гиподерма – базальная мембрана, волоски, пищ: кишка устроена разнообразно в зависимости от типа питания.(мышеч насос для проведения пищи), слюна, зоб(жидк пищей), в желудке выросты для перетирания, мышечн: оч развита, поп-пол, выделит сист. – мальпигиевы трубочки→кристаллы ч-з Ан. отв; жиров. тело-запас ф-ия, Н.С.: исходно- брюшн нерв цеп, но может достигать > специализации(общест)= подгл, гр, бр ганглии, О.Ч.: хор развиты, темпоральные, осязание, зрение, химичес чувствительность и т.д. сенсиллы (чувств Кл соед с н.кл), кров развита сравнительно с дыхательной (трах, замык аппар для ум потери влаги) – слабо, раздельнополы, полов диморфизм, жел парные. Развитие: метаморфоз, кол-во потомства м.б. очень > (массовые вспышки численности); полн (лич-отсутств крыл, гомономность расчленения, сл разв орг чувств, отл в рот апп-те→куколка) и неполн(прямокр, тарак, клопы, поденки, стрек-яйцо-лич с зачат крыл, недоразв 2-х пол призн→линьки); пол, партеног (обществ-неопл трутни), оба-тли, полиэмбриония (наездник - бластомеры расходятся, образов. близнецов), забота о потомстве (общественные насек - ячейки), отложение яиц в субстрат. значение в природе, для человека велико (опыл, почвообр, пищ цепи, поед орг раст=вредители, эктопар=комары, пчелы!). Ф. от многоножек, т.к. больш кол-во сегм тела (11 как и у насек), присутств ходных ножек почти на всех сегм тела, но есть и редуц и видоизм -> олигомер.

1. П/Кл Entognata – скрыточелюстные – мелкие, в почве (ногохв, двухв, бессяжковые) приметивные, живут в подстилке, рудим. брюшн конечн, нет сложн глаз, крыльев. Трахеи слаборазв либо отсутствуют, развитие прямое.

2. П/Кл Ectognata –открыточелюстные.

Отр. Thysanura - щетинкохвостки – удлинен тело с чешуйками, Р.А.: грызущ, б/метам. Отр. Orthoptera – Прямокрылые (кузнеч, саранча, сверчки, медведки). Надкрылья кожистые, в покое – сложены по длинне тела, Р.А.: грызущ, прыгательн з ноги, неполн превр. Отр. Isoptera – термиты (крылья только у полов особей), общественные, грыз рот апп., неполн. превр. Отр. Blatoidea – тараканы (крылья лежат плоско на спине, превращение неполное, полифаги, синантропы, грыз Р.А.). Отр. Odonata – стрекозы (2 пары крыльев, Р.А.: грызущий, хищн, громадные глаза, неполн, лич-водн). Отр. Ephemeroptera – поденки (крылья нежные, 2-3 хвостовые нити), L. В воде, трах жабры, взр не пит-ся, непол. Отр. Homoptera – равнокрылые (Р.А.: колющ-сосущ, 4 крыла – одинак устроены: цикады, листоблошки, тли и т.д.). непол Отр. Hemiptera – клопы (полужесткокрылые) растит.ядны/хищн.; водные/наземные, неполн. Отр. Anoplura – вши.,неполн, вторичнобескрылые, колющ хоботок. Отр. Trichoptera – ручейники, полн, 4 крыла, строят домики. Отр. Lepidoptera – Р.А.: сосущ, грызущ-гус, много вредителей, полн, куколка покрытого типа. Отр. Coleoptera – жесткие элитры, куколка свободн., много с-х вредителей, лесн-короеды, (полезные энтомофаги-бож.кор пит-ся тлей), грыз. Отр. Aphaniptera – блохи - переносч чумы, полн, втор бескр, кол-сосущ, задн-прыгат. Отр. Hymenoptera – перепончатокрылые, грыз или лакающ. 2 пары крыльев, соед в одну крылов. пластинку, самки с яйцекладом, который у высших форм преобразуется в жало. Превр. полное, личинки лишены конечностей, либо с ложными брюшн. ножками – ложногусеницы, куколка свободная. Отр. Diptera – двукрылые, кол-сос, реж-лижущ (слепни), хор санитары (яйца в трупы), хор опылит.

НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ. Вироиды и вирусы. Вирусы - от латинского слова "яд". История. Ранее предполаг, что листья табака поражаются ядовитым вещ (табачн мозаика), кот не видно в микроскоп и не задерживается на фарфоровом фильтре. Субмикроскопич облигатн внутрикл параз, не спос к самост метабол и воспр. Выделяют вирусы путем фильтрац через коллоидные мембраны, центрифугированием и изучают их методом электронной микроскопии. В жизн цикле черед 2 стадии: вне и внутри кл. Вирусы характериз. двойств. природой. С одной стороны, находясь в окружающей среде, представляют собой неживые структуры, которые не могут самостоятельно воспроизводиться - являются облигатными паразитами, не имеют метаболизм, нет активных механизмов защиты от повреждающих воздействий, т.е. на этом уровне они не выражают сущность жизни (не проявляют тенденцию к самосохранению). Однако при нахождении вируса в живой клетке он влияет на ее физиолого-биохимические процессы и ведет себя как живое существо. В этом заключается проблематичность отнесения вирусов к явлению жизни. В настоящее время известны вирусы, размножающиеся в клетках растений, животных, грибов и бактерий (бактериофаги). Обнаружен также вирус, поражающий другие вирусы. Строение. Вирусные частицы (вирионы) состоят из белковой капсулы — капсида, содержащую геном вируса, представл одной или неск молек ДНК или РНК. Организация генома различная: от одно/двух цеп, лин/спир. РНК. ДНК так же. Капсид построен из капсомеров — белковых комплексов, состоящих, в свою очередь, из протомеров. Нукл кислота в комплексе с белками обознач термином нуклеокапсид. Некоторые вирусы имеют также внешнюю липидную оболочку. Размеры различных вирусов колеблются от 20 до 500 нм. Вирионы часто имеют правильную геометрическую форму. По строен капсида выдел 2 класса: спиральн (вирус табачн моз, мол одноцеп РНК нах в желобке образ спиральн капсидом из 2 тыс капсомеров) и полиэдрическ (аденовирусы, капсулы вирионов предст собой икосаэдры – правильн многогран с 12 вершин и 20 треугольн гранями). Такая структура капсида предусматривает идентичность связей между составляющими её белками, и, следовательно, может быть построена из стандартных белков одного или нескольких видов, что позволяет вирусу экономить место в геноме. Наличие капсида отличает вирусы от других инфекционных агентов, вироидов. Вирусы содержат только один тип нуклеиновой кислоты: либо ДНК , либо РНК. Пути развития (на примере фага Т4): литического и лизогенный. Литический: адсорбция на поверхности клетки-> инъекция генетического материала в клетку-> репликация-> синтез новых компонентов оболочки, сборка фаговых частиц-> лизис клетки и высвобождение фаговых частиц. Лизогенный: фаг присутствует в клетке (либо в виде плазмиды - фаг Р1, а чаще инкорпорируется в хромосому клетки), но не вызывает ее гибель. Однако при его индукции (УФ, мутагены, наруш. геном хозяина) профаг переходит на литический путь развития, размножается и вызывает лизис клетки, т.е идет по обычному пути. Профаг — геном фага, интегрированный в хромосомную ДНК бактериальных клеток или в виде плазмид. Это латентная форма взаимодействия фага и бактериальной клетки, при которой не происходит лизис бактерий. При наличии повреждения клетки-хозяина начинается профаговая индукция, что ведет к старту литического цикла. Значение – гориз перенос генов, трансдукция. Использ. в качестве векторов переноса генов. Происхождение вирусов: Регрессивная гипотеза. Вирусы произошли путем того, что некоторые клетки-паразиты могли внедряться в другие клетки и все более специализировались на паразитизме, что привело к утрате основных физиологических процессов, остался только редуцированный генетических аппарат. Прогрессивная гипотеза. Белки и нуклеиновые кислоты образовались примерно в одно время. Вначале были вирусо-подобные частицы, затем от них произошли клетки. Основным контраргументом против гипотезы является то, что вирусы самостоятельно размножаться не могут. Более объяснительной выглядит первая (регрессивная) гипотеза.

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ Человек как объект генетики сочетает в себе следующие свойства: 1) высокая численность популяции, 2) наличие множества различных мутаций, 3) полноценные данные о норме и патологии физиологических и биохимических процессов. Изучение генетики человека затруднено следующими причинами: 1) невозможность направленных скрещиваний, 2) невозможность экспериментального получения мутаций, 3) позднее воловое созревание, 4) малочисленное потомство, 5) невозможность обеспечения равных условий для развития потомков разных браков, 6) недостаточная точность регистрации наследственных признаков. Генетика человека сочетает методы общей генетики, законы наследования признаков со специфическими методами: 1. Анализ родословных. Позволяет установить тип наследования признака у человека - доминантный или рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом, моногенный или полигенный. При доминантном аутосомном наследовании признак проявлятся фенотипически в каждом поколении у всех гетерозигот и не зависит от пола, т.е. носителями могут быть мужчины и женщины. Подобным образом наследуется, например, резус-фактор. Большинство наследственных заболеваний человека наследуется по рецессивному типу. У гетерозигот болезнь может отсутствовать, но через несколько поколенийй ее проявлению способствуют родственные браки между фенотипически нормальными гетерозиготами. Так наследуется пигментная ксеродерма, глухонемота, альбинизм, серповидно-клеточная анемия. При рецессивном наследовании, сцепленным с полом, по родословным легко проследить крисс-кросс-наследование (от матери к сыну, от отца кдочери). Сцепленно с Х-хромосомой наслелуется около 60 болезней, в их числе дальтонизм, атрофия зрительн нерва.

2. Близнецовый метод

Метод является ведущим в определении наследственных средовых факторов. Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы (имеют 100 % общих генов). Дизиготные близнецы развиваются в случае оплодотворения двух яйцеклеток (50 % общих генов). В Евроне регистрируется от 6 до 10 рождений близнецов на 1000. 1/3 часть всех рождений составляют монозиготные близнецы. Метод заключается в сопоставлении признаков партнеров в близнецовых парах, сравнивают монозиготных и дизиготных близнецов. Стадии исследования: подбор близнецовых пар, определение зиготности (анализы крови и др.), сопоставление групп моно- и дизиготных. Важные показатели при исследовании близнецовым методом: а) Конкордантность - степень сходства (дискордантность - различие) б) критерий Н - обеспечивает объективность суждения о роли среды и наследственности в развитии признаков, рассчитывается на основании конкордантности. Н = 0 - 0,4 (признак развивается од действием факторов среды) Н = 0,4 - 0,7 (признак развивается под действием факторов внешней среды на фоне генетической предрасположенности) Н = 0,7 - 1 (развитие признака определяется большей частью генетическими факторами).

3. Цитогенетический метод.

Основан на знании строения хромосом человека. Для любой болезни характерна смена симптомов и состояний: период предвестников заболевания, начало болезни, развитие, исход. При хромосомной болезни в клинике имеет место только исход. Причиной развития хромосомных болезней является нарушение мейоза (как правило, нерасхождение хромосом). Особенно проявляют тенденцию к нерасхождению акроцентрические хромосомы. В результате появляется трисомия, моносомия зигот.

Факторами, способствующими нарушению хода мейоза, являются ионизирующее излучение, воздействие химических веществ, алкоголь, загрязнение окружающей среды, возраст. Хромосомные аномалии являются причиной около 50 % спонтанных абортов, мертворождений, патологий новорожденных. 3 типа хромосомных нарушений: избыток генетического материала (полисомия, полиплоидия), утрата части генетического материала (нулисомия, делеция), перестройка хромосом (транслокация). Наиболее часто встречаются: синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) 1/700, синдр. Фатау (по 13) 1/5000, синдр. Эдвардса (по 18) 1/10000. Синдром Тернера-Шерешевского (моносомия по X-хромосоме (ХО)). Частота его появления 1/2500 рождений девочек.

4 Биохимический метод

Исследования в 2-х направлениях - на уровне генов и на уровне клеточных структур.

С помощью него диагностируются наследственные болезни обмена веществ, изменения ферментативной активности и т.д. Используются короткоживущие клеточные культуры (культуры лимфоцитов), а также длительноживущие (фибробластовые культуры).

5. Прентальная диагностика

Важное место в диагностике наследственных болезней.

Используется биохимический метод и метод анализа хромосом (амниоцентез и биопсия хориона)

6. Популяционный метод

Необходим для понимания этиологии наследственных болезней, планирования мероприятий, кот могут предупреждать неблагоприятные воздействия на генетический аппарат человека. Исследования в области генетики популяций человека можно условно разделить на 2 группы: 1) описание популяций и их генетического состава, 2) анализ причин измения генофонда человека. Эти подходы тесно связаны между собой. Для анализа популяций человека используются общие теоретические основы популяционной генетики.

7. Дерматоглифика – изуч. папеллярн. линии и узоры ладоней, пальцев, стоп. Узор – полигенный признак. Дактило- пальмо- плантоскопия.

Б21

п/ц Одноклеточные или Простейшие – Protozoa. 1 кл, но в физиол это самост орг со всеми присущ орг-му функц (подвижн, спос к питанию, раздрож-ть, выдел и размнож). Кл полифункц, т.е. одновремен выполн различн функц. 2 осн компон тела – цитопл и ядро. Снаружи мембр из 3 сло-ев: белок-липид-белок – плазмоллема (регул поступл в-в вкл). Цитопл распад на: эктоплазму – наруж и внутр – эндопл с включениями. Им скелет образ, выполн опорн и защитн функ: иглы (спикулы), скелет известковый. Органоиды движ: псевдоподии у корненожек, жгутики у жгутиконосцев, реснички у инфузорий. По спос пит авто-(жгутиконосцы) и гетеротофы. Эвглена зел переход от одн спос пит к др в за-вис от услов обит. У амеб – фагоцитоз, пиноцитоз. Форма тела завис от услов обитан. Распр широко, многие жив в морях, некот вход в состав бентоса, планктона морс-кого и пресновод, есть виды жив в почве, есть паразиты жив и раст =>, Им различн приспособл к услов жизни в различн средах: амедбы перемещ по дну с пом псевдоподий и мен форму тела в завис от направл движ; корненожки им правильн шаровидн тело с радиально направл выростами => пассивно парят в воде; жгутиконос и инфуз им вытянут веретенообр тело, паразит инф посел на теле рыб и им уплощен дисковид тело. У не-кот слож жизн цикл с черед пол и беспол размн. Жизн цикл склад из: стад зиготы, беспол размн дел на 2-митоз, обр пол гамет, повторн слиян кот дает зиготу. Многие при наступл неблаг усл спос к инцистированию-покоящ сост. Тело покрыв плотн защит обол-цистой, кот долго сохр жизн-ть орг. Рассел цист с пом ветра. При возвр благопр усл циста раскрыв. Роль. в сост. бентоса, планктона, паразиты (жив., раст, чел.), Филог и происх. Правильнее предположить, что классы жгутиконосцев и саркодовых происходят из древней, примитив­ной, не сохранившейся до наших дней группы эукариотных гетеротроф­ных организмов, обладавших формой движения, напоминавшей жгути­ковую, но не обладавших сложно устроенными органоидами движения. Инфузор. берут начало в жгутиковых, ибо реснички обл. той же стр-й, что и жгутик. Тип споровиков, вероятно, также связан в своем происх.со жгутик-ми. Об этом говор. большое сход-во в строен. гамет многих Sporozoa (кокцидии, кровяные споровики) с типичн. жгутиков. Много общего и в особен. жизн. циклов этих двух групп: жгутиконосцы и споровики — орг-мы с зигот. редукц, гаплонты на большей части цикла.

Понятие о ВНД. ВНД - совокупность поведенчиских реакций, направленных на удовлетворение потребностей и приспособл ор-ов к новым условиям окр среды. КБП – высший отд НС позвоночных. Ф-ии: осущ-ие слож рефлекторных реа-ий, составляющих основу ВНД (поведение). Сеченов. Павлов показал, что в подкорковых ядрах, мозговом стволе, спинном мозге - БУР, а в коре БП нервн связи выраб-ся УР в основе ВНД лежат условные и слож б/усл рефлексы (в процессе эволюции начин доминировать условные). Жизненно важные потребности, направл на поддерж физиол констант (опред-ют текущие жизненно важные мотивации и служат основой д/выработки соотв-их усл рефлексов – реализация мотивации ведет к удовл потребностей, что предотвр-ет необр физиол сдвиги. Важнейшая особ-ть условно-рефлекторной Дея-ти – ее сигнальн хар-ер, позвол-ий организму заблаговременно подготовиться к той/иной Дея-ти. Это достиг-ся в рез-те выработки временной связи м/д сигналами из внеш/внутр среды и опред повед-ой реакцией. Изменчивость, сигнальность, адаптивность, временность усл рефлексов обеспечивают гибкость и точность приспособл организма. Сигнальные системы. 1я сигн. сист: КБП, материальная основа для ощущений. Восприятие ч/з рецепторы непосредственного раздражителя или сигналов внешней среды (теплов, звук, хим). У челов. выполн. функцию обобщения предметов, явлений, пережив на основе мышления. Мышление с помощью слова -> 2я сигн. сист: понятие смысла, речь, письменная речь. Центры речи (непарные) в левом полуш. отвеч за анализ и понимание устной и письменной речи. 1я и 2я сигнальная система наход в тесном вз/д. Возбуждения 1сс перед. на 2сс. На ряду с возбуждением важнейшим процессом ВНД явл торможение. Условное торможение способствует быстрой смене форм поведения сообразно меняющимся условиям среды и биол мотивацией (доминантой). Условное торможение, на основе усл рефлексов. В ЦНС постоянно идет борьба возб/торможение – преобладание оного из них. Классиф: Угасательные (если не подкр, то исчезает), дифференциальные (при действ 2х похожих раздраж, условн. рефл осущ. только на один), запаздывающие (запаздыв. ответн. реакц на действ раздражителя), условн. тормоз (действ. на основе уже выраб. рефлекса на усл. раздражитель, к которому добавл. еще один, но др. природы). Индивидуальные различия ВНД опр-ся ее типологическими особ-ми. Общие Типы ВНД, свойственны и животным и челу: Гиппократ ввел термин темперамент: сангвиник («горяч кровь», общительность, контактность, высок работоспос, высок псих акт, устойчивость рефл), холерик («едкая желчь», неустойчивость рефл, неуравновешанность, высок работоспос, агресивн), меланхолик («черная испорченная желчь», труно выраб рефл, неустойчив, пессимизм, угнетенное сост, высок утомляемость, низкая резистентность), флегматик («холодная слизь» урвновеш, терпения, целеустремленность, консервативность и стереотипичность). Челов. типы ВНД: Павлов 1. Художественный-преобл 1.с.с., 2. мыслительный-преобл 2я над 1й, 3. средний-уравновешано. Нарушения ВНД: перенапряжение возбудительного процесса, перенапряжение процесса торможения, перенапряжение подвижности нервных процессов, «ошибка» процессов тормож и возбужд. Особенности ВНД человека: вторая сигнальая система – в основе речь, непосредств анализ символов и явл окруж мира идет за счет первой сигн сист. Способность понимать, обраб-ть, воспринимать слова устн и письм – вторая сигнал сист. В ее основе процессы КБП. 1сс-деят-ть КГМ, кот связана с восприятие ч/рецепторы непосредственно конкр раздражителей. 2сс-св-на только ч-ку, раздражителем м.б слово. Эмоции – реакции орг-ма на возд-ия внеш/внутр разд-лей, направленное на усиление или ослабления состояния, вызванного этим раздражителем. Возникают, когда перед орг-ом стоит какая-то задача, потребность, цель, а средств д/решения недостаточно. Отражают субъект отношение. Виды: аффекты-стихийные, короткие; собственно эмоции-длит. пережив на основе случ. событий; предметные чувства-представление или идея о нек-ром объекте. Отриц и положительные. Ф-ции: 1. Отражательная – оценка событий, опред. воздействие факторов; 2. Побуждающ. 3. Подкрепляющая – события, вызыв. эмоции быстро и надолго закрепл в памяти, непоср. участие в проц. обучения; 4. Коммуникативная – мимич.действия, для перед инфы. За формирование эмоц. ответственна лимбическая система, гипот – вегет. проявл эмоций, поясн. извилина, миндалины – выбор повед, агрессивное повед. Нейрогумор. регуляц. эмоц. сост. – серотонин, эндорфины – счастье. Агрессия – ацх, нор. Динамический стереотип - ответная реакция (система УР, доведенённая до автоматизма), на действие раздражителей, обеспечивающая условия для ответа организма. При изменении условий стериотип меняется, зависит от возраста и типа НС.

Роль белков, жиров, углеводов, воды, минеральных солей. Белки — высокомолекулярн биомакромолекулы, состоящие из соединённых в опред. последовадоват. пептидной связью а/к. Ф-ции: Каталитическ – катализ различных б/хим реакций. Ферменты — группа белков, обладающая специфическими каталитическими свойст, то есть каждый фермент катализирует одну или несколько сходных реакций. Ферменты катализ р-ии расщепления сложных молекул (катаболизм) и их синтеза (анаболизм), а также репликации и репарации ДНК и матричного синтеза РНК. Регуляторная: Многие процессы внутри кл регул белковыми мол, кот не служат ни источником Е, ни строительным материалом для кл. Эти Б регулируют транскрипцию, трансляцию, сплайсинг, а также активность др белков. Регуляторную функц белки осущ либо за счет ферментативной активности (например, протеинкиназы), либо за счет специфич связыван с др мол, влияющего на взаимодействие с этими мол ферментов, связывающ. с аллостер. центром. Структурная: Белки цитоскелета. Придают форму кл и многим органоидам и уч-т в изменении формы кл. Б-во структурных белков явл филаментозными белками: напр, мономеры актина и тубулина — это глобулярные, раствор Б, но после полимеризации они форм длинные нити, из кот сост цитоскелет, позволяющий кл поддерж форму. Коллаген и эластин — основн компоненты межкл в-ва соединительной ткани (например, хряща), а из другого структурного Б кератина сост волосы, ногти, перья птиц. Защитная: несколько видов: Физическая защита. Коллаген — Б, образующий основу межкл в-ва соединительных тканей (в том числе костей, хряща, сухожилий); кератин, составл основу роговых щитков, волос, перьев, рогов и др. производных эпидермиса. Пр. этой группы белков служат фибриногены и тромбины, уч в свёртывании крови. Хим защита. Связ токсинов белковыми мол может обеспечивать их детоксикацию. Напр, ферменты печени, расщепл яды или переводящие их в растворимую форму, что способствует их быстрому выведению из орг. Иммунная защита. Б системы комплемента и антитела (Ig). Б, вход в состав крови и других биолог жидкостей, уч в защитном ответе орг как на повреждение, так и на атаку патогенов. Сигнальная: способн белков служить сигнальн в-вми, передавая сигналы м/д тканями, кл или организмами. Б-гормоны, цитокины, факторы роста. Цитокины — небольш пептидные информац мол, регулируют взаимодействия м/д кл, опр их выживаемость, стимулируют или подавляют рост, дифференц, функциональную активн. и апоптоз. Рецепторная: Белк рецепторы м нах в цитоплазме и встраиваться в кл мембрану. Транспортная: Раствор Б, уч в транспорте малых молекул, должны иметь высок сродство к субстрату. Напр, гемоглобин, кот переносит кислор из лёгких к остальным т-ям и углекислый газ от т-ней к лёгким, а также гомологичн ему белки, найденные во всех царствах живых орг. Мембран транспортн белки дел на канальн. белки и белки-переносчики. Многие ионные каналы специализ на транспорте только одного иона. Белки-переносчики связыв каждую переносимую мол или ион и, в отличие от каналов, м осуществлять активн транспорт с использ Е АТФ. В плазме крове – альбумины, обеспеч. неспецеф. транспорт. Запасная: запас в качестве ист Е и в-ва в семенах растен и я/кл жив; белки третичных оболочек яйца (овальбумины) и основной белок молока (казеин) также выполн питательную функцию. Нек спольз в организме в качестве источника а/к. Моторная: Примеры: миозин, актин. Особ обмена: Белки сост из а/к, большинство из кот явл заменимыми (организм сам может их синтезировать). Незам а/к поступают в орг из внешн среды, чаще всего с пищей. Расщепл белков в кишечник в осн. Пепсин, трипсин, химотрипсин. а/к катаболизируются с выд аммиака, кот поступ в орнитиновый цикл и обр-ся мочевина. Жиры, или триглицериды — природн орг соедин, полные сложные эфиры глицерина и одноосновных жирных к-т; входят в класс липидов. Роль: 1. источник синтеза липидов организма. 2. нейтральные жиры – резервный источн Е. 3. сфинго, фосфо и гликолипиды – компоненты клеточных мембран. 4. стероиды – структурн комп мембран и источн синтеза желчных к-т, витам Д3, половых гормонов и глюкокортикоидов. 5. простагландины обладают регуляторной функц. 6. липопротеины различной плотности – трансп формы липидов. Особ обмена: Сущ как заменимые (синтез орг из ацетилКоА ), так и незам жиры (с пищей-линолевая, линоленовая, арахидоновая ж. к-ты). Обмен липидов контрол эндокринной и нерв сист. S-угнет всас. Гумор- усил-глюкокортикоиды,тироксин. Уменьш-инсулин. Углеводы (альдегиды или кетоны многоатомных спиртов, а также полимеры этих соед ). В орг чела десятки моносах и тысячи олиго и полисахар. Гексозы, пентозы, мальтоза, сахароза, лактоза, крахмал, гликоген, целлюлоза, хитин, муреин. Функц: Е-60%, структурн (глюкозаминогликаны – межкл. в-во соединительной ткани), строительная (триозы => липиды; пентозы => нуклеиновые кислоты), антигенная среда орган – участие гликокаликса в проц присоед и узнавании (гистосовместимость), детоксикация (глюкоза => глюкуроновая кислота). Депонирутся виде гликогена печени и мышц. Глюкоза-расщепл в гликолизе до 2 ПВК(2 АТФ), в ЦТК-дых цепь митох до воды. Регул- инсулин и глюкагон. Инс-увел прониц мембр д/глю. Вода. Функц: 1.растворитель. хорошо раств полярные, или гидрофильные в-ва — напр, растворимые соли, белки, сахара. Мол воды окружают ионы или мол в-ва, экранируя тем самым частицы др от др. м быстрее войти в хим реакц или формировать третичные и надмолек. структуры (3ная стр белков). Напр, жиры - фосфолипиды, из кот сост кл мембрана, могут благодаря взаимодействию с водой формир липидн бислой (гидрофобн. вз/д) 2.Участие в хим реакц: уч в гидролизе — разрушении в-в с присоед воды. Напр, гидролиз ж, б и угл происх при перевар пищи, а при гидролизе АТФ выделяется Е, обеспеч нужда кл.При гидролизе солей вода явл источн протонов и электронов. 3.Поддержание структуры клеток:вода практически не сжимаема (в жидк сост), и поэтому служ гидростатическим скелетом кл.4.Транспорт вещ. Выведение, перемещение продуктов обмена веществ в растворенном виде.5.терморегул. Постоянство температуры внутри кл. Вода может переносить больш кол-во теплоты, отдавая ее там, где темпер ткан ниже, и забирая там, где темпер более высокая. Также при испарении воды происходит значительное охлаждение. Минеральные соли. Большая часть неорг в-тв кл нах в виде солей – либо диссоциированных на ионы, либо в тверд сост. K⁺,Na⁺,Ca²⁺ играют важную роль в раздражимости. Кальций входит в состав межкл «цемента» обуславливающего сцепление кл м/у собой и упорядоченное их расположение в тканях. Буферность – с-ть кл поддерживать слабощелочную реакц своего содержимого на постоянном у-не. Нераств соли, напр фосфорнокислый кальций, вход в сост межкл в-ва костной т-ни, в раковины моллюсков, обеспеч прочность этих образован.

Б22

Пластинчатые (Placozoa) – единственный тип, относящийся к надразделу Фагоцителлообразные (Phagocytellozoa). У них всего 2 основных типа клеток: жгутиковые (двигательная функция) и амебоидные (фагоциты, переваривающие пищевые частицы). Нет рта, пищеварит. полости, сформированных тканей и органов. К типу относятся 2 вида одного рода морских животных – Trichoplax. Это мелкие (до 4 мм) плоские животные. Двигаются по водорослям с помощью жгут. клеток, внутри тела имеют фагоциты с пищевар. вакуолями. Не имеют пост. формы тела, при движении она меняется, как у амебы. Жгутиковые клетки «брюшной» стороны узкие и высокие, а «спинной» - уплощенные. Внутри тела рыхло лежат веретеновидные и амебоидные клетки. Осн. способ пит. – фагоцитоз: жгутики загоняют пищу на «спину», где она поглощается веретеновидными клетками, высовыв. через поры между жгутиковыми. Также клетки «брюшной» стороны способны выделять фермент и переваривать бактериальный налет на субстрате. Размножение бесполое и половое. Бесполое – деление надвое или отшнуровка «бродяжек» со спинной стороны. Половой: яйцеклетки + сперматозоиды без жгутиков. Клетки трихоплакса могут дать целый организм, обладают высокими регенерационными способностями. Трихоплаксы - потомки реликтовой фауны первых многокл-х жив-х. Они не имеют зародышевых лисков, нервной системы, мышечных клеток и являются самыми примитивными современными многокл-ми. Тип Губки (Spongia) относится к надразделу Паразои (Parazoa), тоже единственный. В отличие от фагоцителлообразных, у них много типов клеток, выполняющих разные функции, что свидетельствует об их эволюционной продвинутости. Но Паразои неподвижны. Губки – преимущественно морские прикрепленные животные. Имеют форму наростов, бокалов и др. Часто образуют колонии. Известны с докембрия, около 5000 видов. Выделяют 3 класса губок: Известковые (Calcispongidae), Стеклянные (Hyalospongidae), Обыкновенные (Demospongidae).

Это примитивные многоклеточные животные: отсутствие тканей, органов, нервных и мышечных клеток, высокая регенеративная способность и взаимопревращаемость многих клеток, только внутриклеточное пищеварение. С другой стороны, они несут черты специализации к неподвижному образу жизни: имеют внутренний скелет (минеральный, роговой или смешанный), содержащий в-во спонгин. Тело пронизано порами. Через них поступает вода с пищевыми частицами (движение жгутиков) и выводится через устье – оскулюм. С током воды через тело губок пассивно осуществляются все функции: дыхание, питание, выделение, размножение. В онтогенезе происходит инверсия зародышевых листов: наружный и внутренний меняются местами. Стенка тела состоит из 2 слоев: покровный – пинакоциты и внутренний - жгутиковые воротничковые – хоаноциты (фильтрация и фагоцитоз). Между слоями – мезоглея, в которой расположены отдельные клеточные элементы: опорные – колленциты, скелетные – склероциты, подвижные – амебоциты, и недифференцированные археоциты. Имеется атриальная полость. Различают 3 типа морфологического строения губок: аксон, сикон, лейкон – типы ирригационной системы. Аскон – наиболее простые, одиночные. Сикон – крупнее, стенки толще, фагоцитоз эффективнее. Лейкон – наиболее сложный, колониальный тип, имеют наибольшую пищеварительную поверхность. Все эти типы встречаются в разных классах, что свидетельствует о параллельных путях эволюции в них. Размножение бесполое и половое. Бесполое- наружное (образуется выпячивание с оскулюмом на вершине) или внутреннее (образуются геммулы в мезоглее, из которых потом выходят наружу археоциты и начинают делиться) – бадяг - почкование. Половое: губки гермафродитны, реже раздельнополы. Половые клетки образуются из археоцитов. Оплодотворение перекрестное. Личинка покидает тело матери, потом оседает на дно. У известковых губок это м.б. целобластула, которая превращается в паренхимулу, оседает на дно и претерпевает инверсию пластов. У других сложнее – амфибластула. В настоящее время наиболее аргументированной признана гипотеза происхождения губок от фагоцителлы – гипотетического предка низших многоклеточных. Личинка паренхимула – живая ее модель и близка по строению к Фагоцителлообразным. Инверсия, врезультате сидячему образу жизни При этом жгутиковые клетки, ранее обеспечивающие движение, погрузились внутрь и стали обеспечивать ток воды через тело губок, а внутренние клетки вышли на поверхность и стали покровными. Пластинчатые и Губки, в отличие от высших многоклеточных, в частности, от Кишечнополостных, не имеют дифференцированных тканей и органов, нервных клеток, выраженной интегрированности и целостности отдельных особей, радиальной или билатеральной симметрией тела.

Эндокринная железа - железа, не имеющая выводных протоков и выделяющая гормоны непосредственно в кровь или лимфу. Св-ва горм: дистантное действ, специфичны строго, выс биол акт-ть.Делят жел на гипофиз зависи и независ. Завис(щитов,корк слой надпоч,пол железы), независ(паращит,эпифиз,поджел, мозг в-во надпоч.) Хим строен. Известно более 40 гормонов человека и животных. делят на три гр: производные аминокислот, стероидные и пептидные. Гормоны первой группы (адреналин, тироксин). Стероидные гормоны, содержащие в своей основе структуру циклопентанпергидрофенантренового кольца, по числу углеродных атомов делят на три семейства: гормоны коры надпочечников и прогестерон, мужс и женские половые гормоны. Пептидные гормоны условно делят на четыре подгруппы: пептиды (вазопрессин, окситоцин и др.), полипептиды (адренокортикотропин, глюкагон, инсулин, калъцитопин и др.), простые белки (пролактин, соматотропин) и гликопротеины (фолликулостимулирующий гормон). Последн сост из 2 субъед, причем α-субъед во всех гликопротеинных гормонах имеют сходное строен, тогда как строен β-субъед х/а для кажд гормона этой подгр и опр специфику его дейст. Стероидные гормоны — гр активн в-в (половые гормоны, кортикостероиды и др.), регул процессы ж/д у животных и чела. У позвон С.г. синтезируются из холестерина в коре надпочечников, в фолликулах и желтом теле яичн, а также в плаценте. С.г. содержатся в составе липидных капель в цитоплазме в свободном виде. Гормоны коркового слоя надпочечников: Кортикостероиды: Кортизон, Гидрокортизон, Кортикостерон, Прегнан, Преднизолон. Половые гормоны: Андрогенные (Андростерон, Тестостерон, Метилтестостерон), Эстрогенные (Эстрон, Эстрадиол, Эстриол). М-м действ. С. г, проникнув в кл, связыв с цитоплазматич. рецепт, образовавш компл транспортируется в ядро, где он связыв с белками хроматина и регул транскрипцию генов. Г щитовидн железы также действуют непосредственно на ядро, но, в отл от стероидн, после проника в кл сразу связыв с ядерн рец. Все др гормоны взаимод. с рецепт, наход на к пов-сти. Действ большинства этих гормонов опосредовано изм в клетке конц циклич. 3',5'-аденозинмонофосфата (ц-АМФ). Связыв Г с рец, наход на кл пов-сти, вызыв активацию ферм аденилатциклазы, катализирующего превращ АТФ в ц-АМФ; последний взаимод. с регуляторн субъед фермента протеинкиназы и вызыв ее отщепление от каталитич. субъед. Освободившаяся субъед протеинкиназы катализ фосфорилирование Б, в результате чего измен конформация нёк-рых структурн Б и активн мн. ферментов. Для нек-рых пептидных гормонов(инсулина, пролактина, соматотропина) мех-м действия еще не расшифрован, но,также взаимод. с рецепт, наход на кл пов-сти, вызы образован посредников. Физиолог роль: Надпочечн-железа сост из 2х слоев: наружн: корковое вещ-во, внутренний – мозговое вещ-во. Корковое вещ-во выраб половые гормоны, минералкортикоиды (альдестерон регул в орг-ме уровень Na и K, воды и мин-ых солей. Антагонист 1-му гормону: повыш арт давление, повыша тонус сосуд-ой стенки), глюкокортикоиды (кортизон и гидрокортизон понижают синтез Б в орг-ме, повыш-ют уровень сахара в крови, обл-ют выраженным противоспалит-ым действием. Резко снижают проницаемость сосудистой стенки, не пуская в очаг воспаления макрофаги, лейкоциты, т.е. иммуносупрессоры). Пол-ые гормоны (эстрогены, андрогены, прогестероны). Влияют на развитие вторичн пол-ых признаков, стимул-ют синтез белка в орг-ме, до периода полового созреван влияют на развитие пол-ых желез. Мозговое вещ-во выраб гормоны адреналин и норадреналин. Оба оказ-ют примерно одинак влиян на сердце, кров-ые сосуды, гладкие мыжцы, на угл-ый обмен. Способствуют превращению гликогена в глюкозу. Адр-н вызв увелич и значит-ое пов-ые осн-ого обмена, пов-ие арт-ого давления. Снижает акт-ть пищ-ого тракта, секрецию пищ-ых желез, расширяет зрачек. Н/адр-н повыш тонус сосудов, арт-ое давление. Явл-ся медиатором, кот-ый раб в синапсе и обеспеч передачу н-ого импульса с нервного окон-ия на орган. Гипофиз продуц тропные гормоны.пер.доля- СТГ- г-н роста. Стимул рост костей и всего орг. Ускоряет синтез белка и подавляет процессы распада ам/к-т. ТТГ – гормон, влияющий на выраб гормона щитовидной железы. АКТГ – регул обр-е гликокоорт коры надпоч, мобилиз жира. Обладает противоспалительным действием. Понижает иммунитет. ФСГ – гормон влияющ на созревание полов клеток. ФСГ – влияет на выраб мужс и женск половых гормонов. Задняя доля -Вазопрессин – гормон, повышающий тонус кров-ых сосудов. Гормон резко повышает реасорбцию первичн мочи в почечных канальц. При гипофункции развив несахарный диабет. Окситоцин – стимулир работу матки. При беременности на матку не действует, т.к. его блокирует прогестерон (выдел при беременности). Щитов- Тироксин - энерг и пластич обмен. умств развит. Тиреокальцитонин - мет-зм Са и Р, сниж Са в крови.Паращитов – Паратгормон - Са обмен, повыш Са в крови. Поджел- Инсулин (β клетки остров Лангерганса)-обмен У, б Ж. Сниж сах в крови. Глюкагон (α кл)- распад гликогена, глюканеогенез, сах повыш. Регул д-ти эндокр жел: Эндокр жел хорошо реагируют на измен внешн и внутрен среды орг измен своего функц сост. Жел в ответ на специфич внешние стимулы реагирует усилен своей функц (гиперфункция) или ее ослаблением (гипофункция). Иногда прямая регуляция функций железы осуществляется системой гипоталамус - гипофиз. Напр, биосинтез кортикостероидов (кортизол и кортикостерон) и их секреция специфически контрол гормоном гипофиза АКТГ, секреция кот нах под контролем кортиколиберинов гипоталамуса. Наряду с факторами прямой регуляции функций желез внутрен секреции важную роль в их дя-ти играют мех саморегуляц - механ обратн связи в регуляц функции желез. Прямая регуляц э ж может быть не только полож, но и отриц, ингибиторной. Примером тормозн влияния могут служить эффекты соматостатина гипоталамуса на секрецию СТГ , гипоталамического лактостатина на секрецию пролактина , глюкозы на секрецию глюкагона поджелудочной железы или ионов кальция на секрецию паратгормона околощитовидными железами. В этих случ снижение секреции гормонов тормозит действие отрицат регулят стимулов и таким образом нормализует функц железы. Гистогормоны. относ такие соед, кот обеспечивают, как правило, саморегул тканевых процессов в месте их образов. Это такие вещ, как вазоактивные кинины (брадикинин, каллидин), простагландины , гистамин , серотонин , специфические факторы роста (факторы роста эпителиальной, эндотелиальной, костной, нервной ткани) и т.д. Гистогормоны - обычно короткоживущие соединения, не действующие дистантно в физиологических условиях. Нейромедиаторы. Биологич активн в-ва в, осущ передачу нервн импульсов ч/з синапсы м/у нейронами. Нервн импульс, поступ в пресинаптическ окончан, вызыв освобожд в синаптическую щель медиатора. Мол медиаторов реагир со специфичес рецепт Б кл мембраны, меняя ее прониц для опред -ионов, что приводит к возникн ПД. Извест следующие вещества, выполн медиаторные функц: ацетилхолин , катехоламины ( адреналин , норадреналин , дофамин ), аминокислоты ( гамма-аминомасляная кислота , глутаминовая кислота , глицин ), гистамин , нейроактивные пептиды . К числу самых важных нейромедиаторов мозга относятся ацетилхолин , норадреналин , серотонин , ДОФАмин , глутамат , ГАМК , эндорфины и энкефалины.

Экология как наука. Место в системе наук, ст-ра, методы иссл.

Эколог – наука о закономерностях развит и устойчивого функц биологич систем разного у-ня организц в их взаимоотнош с окруж средой. В связи с популяриз. науки экологию иногда трактуют как натурологию (охрана окр. среды и природы), кот. явл. антропоцентр. частью экологии. Разделы Э: Принцип эмерджентности. Кажд. уровень имеет свои эмерджентные св-ва. На у-не организма: раздражим, размнож, дыхан; популяц – измен частот генов, динамика числен; сообщ – круговорот в-ва, кл Е; биосфера – стабильн, постоянст биомассы биосф. Аутэколог – эколог организма и его функц, демэколог – предмет изуч генет мат в популяц (передач, измен). Синэколог – эколог сообщ. Биосферология учен о биосф. Др. классиф: экол раст., жив, микроорг. Но в природе общие законы, поэтому корректней рассматр. вз/о орг-мов в целом, а уже потом рассматривать частности. Натурология – прикладная отрасль. Делится на: I. Охрана окруж среды: Эколог чела, Культурн среда обитан, пробл. загрязнен окруж среды, Соц-экономич и политич вопросы охран окруж среды. II охран природы. Структура экологии: Факториальная экология – отрасль экологии, изучающая свойства (физико-химические), процессы и факторы среды обитания живых организмов. Особенности водной, воздушной, наземной среды. Абиотические и биотические факторы и их воздействие на живые системы. Популяционная экология – объект – популяция. Рассматривает популяцию как, совокупность организмов одного вида, обитающих в данном месте в данное время, ее структуру (колич-ном соотношении особей разного возраста, пола, размера, разных генотипов), динамику числ-ти поп-ций (рождаемости и смертности, иммиграции и эмиграции). Различ стат (кол-во особей в попул, плотность и простр. распределение, S ареала) и динамич хар-ки (временнЫе: рожд, смертн, скор. роста, продолж. жизни, выживаемость). Здесь же рассматриваются и вз/о м/д популяциями (хищ, конкур, симб, параз). Экология сообществ – рассматривает уровни организации через степень их интегрированности: биогоеценотич, биоценотич, экосистемные сообщества. (Чем выше интегриров, тем ниже устойчивость). Здесь же рассматриваются: использование в-ва и энергии в сообществах (трофич. уровни, продукция в-ва, потери энергии, экологич пирамиды) и процессы сукцессии. Методы экологии: Изучение с помощью полевых наблюдений, лабораторных и полевых экспериментов, моделирование - абстрактные описания того или иного явления реального мира, позволяющее делать предсказания относительно этого явления. В своей простейшей форме модель может быть словесной или графической (неформализованной). Однако если мы хотим получить достаточно надежные количественные прогнозы, то модель должна быть статистической и строго математической (формализованной). Сущ. два обязательных принципа изучения экол. систем: Пр. дуалистичности - учет не только св-в или явлен, изучаемого объекта, но и явлен леж рядом, т.к. есть совокупн св-ва. Пр. Интегрированности - для полной характер. системы необход. учитыв влиян под- и надсистем. Н.р: Популяц является частью сообщества и в тоже время состоит из организмов (различные уровни). Международн соглаш: 1. Международн конвенция о торговле видами дикой фауны и флоры, наход под угрозой исчезновен(СИТЕС). 1973г совместно с ООН по окр.ср.(ЮНЕП), 120 стран. 2. Международн союз группы экпертов по сохран дикой природы (не гос ст-ра, дающ технич рекомендац странам по реализац договоров о защите о.с.). 4. Конвенция по охране мигрир видов диких животн. 5. Конвенц по сохран морских животных ресорсов в Антарктике. 6. Межд конвенц по защите птиц. Государств мероприят: Федеральные законы об охране о.с: 1. Водный кодекс,2. Лесной,3. Земельный; закон об особо охран природ терр(ООПТ) – гос заповдник, нац парк, природ парк, заказник, памятник природы, дендросад, лечебная местность и курорт. Красные книги: гос документ, сод инф о наибол уязвим-х видах живой природы и практичск рекомендации по их охране и восстановлен. Бывают международные, гос и региональн. РАН, МПР, ВНИМприроды – это гос струк-ры, отвеч за ведение красной книги. 1948г создан международн союз охраны природы и природн рес (МСОП).

Б23

Вторичнорот. жив-е (полухорд., погон.,щ/чел) Разд. Deuterostomia – вторичнополостные животные, у которых на месте бластопора (первичного рта), образуется анальное отверстие, а дефинитивн. рот закладыв позднее и независимо от бластопора. Покровы как правило двуслойные, сост. из эктодерм-го эпит-я и соед-тканного слоя (кутикус) мезодерм-го происх-я. Скелет: мезодерм. происх-я, обр-ся в соединительно-тк. слое кожи. В эмбриогенезе Целом - есть и у лич. и у взросл. 2-но ротых, Закладка мезодермы: у 2рот. энтероцельная - из первич. кишки, путем впячивания боковых стенок. К вторичноротым относят: иглокожих (echinodermata), полухордовых (hemichordata), хордовых (chordata). +? щетинкочелюстные (Chaetognatha), погонофоры (Pogonophora) щупальцевые (Tentaculata). т.Pogonophora-погонофоры. Обит. на больш. глуб. Живут в хитиновых трубках, которые выделяют кожные железы. Тело оч. тонкое несколько мм, а дл от неск. см до 0,5 м. На переднем конце – щупальца – до 2тыс. Тело сост. из 4х первичных сегментов: 1) короткий – головная лопасть им. собств. непарный целом, кот. заходит в кажд. щупальце. В этом же отд.-сердце; кров. сист. замкн. 2)уздечка – два валика кутикулярных килей, есть своя пара целомич. мешков 3) туловище- составляет почти всю дл. тела; здесь нах-ся гонады, кутикулярные пластинки. Своя пара целом. мешков. 4)короткий, с метамерными опорн. щетинками. Трубка длиннее тела, внутри нее тело подвижно. Н.с.: лежит в толще кожного эпителия. Брюшн. нерв. ствол с нерв-ми ганглиями, есть центральный мозг – брюшн. скопление ганглиозн. клеток. Нет кишечника; пит-ся с пом. хемосинтетич. бактерий, кот. живут в особых губчат. стр-рах. Раздельнополы, пол. диморфизма нет. Парные железы в задней половине туловища. Выд. сист. – целомодукты, с их же помощью выдел половые продукты. Развитие яиц-в трубке у самки. Дробление спиральное, детерминир. Личинка выходит из щупалец и сразу прикрепляется ко дну. Дальше идет только образование трубочки и развитие половых органов. Ф. Точно не определено, но считается что это была группа сидячих полихет, но есть и сходные черты с щетинкочелюстными и гемихордовыми, щупальцевыми (способ закладки вторичной полости тела). т. Chetognata - щетинкочелюст. 140 в. Целомические, только морские хищные, активно передв-ся. Питаются зоопланктоном, составляя конкур-ю рыбам. Сами явл-ся пищей для рыб. *морские стрелки. Совершенно прозрачн. ткани. Гол, тул., хвост окаймлены парными боков. и одним хвост. плавн-ми. На гол. есть капюшон: делают резкие рывки, прикрывая гол. капюш. При нападении-резко сбрасывают. Захват пищи-при пом. щет. Есть попер-посос. мускул. Соединяют в себе примит. морфологию и сложн. гистол. стр-ру. что говорит о древности и вроричн. упрощении. Радиальн. дробл. яйца, энтероцельн. закл-ка мезод. Нет кров., выдел., дых., систем и пол. протоков. Н.с.: окологл. нерв. кольцо, кот. связ-ет над- и подглот. гангл. Тело двусегментн. с 2мя парами целомич. мешков. Гермафродиты. Размн-е исключительно половое. т.Hemichordata - полухордовые. Сам. примит. среди вторичнорот. Обит. в морях; роющ.. или прикрепл. обр. жизни. Часть обр-ет колонии. 3 отд. тела: хоботок (головной щиток), воротничок, длинн. тулов. Кажд. отд. снабжен целомами. Есть нотохорд (зачаток хорды), кот. поддерж-ет основ-е хобота. Есть парные метамерные жаб щели, ч/з кот. киш-к сообщ-ся с окр. средой. Хор. разв. кров. сист: спинн. и бр. сосуды. Н.с: спинн. и бр. нервн. стволы. Выдел-е-целомодукты. Раздельнопол. половые железы в туловище, инвагинац. гаструла, разв-е ч/з торнарию – два венцами ресничек и парой глазков, которые в дальнейшем редуцирутся. 1)кл. Кишечнодышащие, 2)кл. Крыложаберные – прикрепленные, способны к бесп. размножению почкованием, образуют колонии, фильтраторы.

Учение павлова об анализаторах. Сеченов – термин анализатор. Павлов – разитие теории анализаторов. Анализатор – система, обеспеч. связь с внешней средой, служащая для восприят раздражения, проведения, анализа пришедшей инф. 3х компонентная: рецепторная / переферическая (обеспечивает рецепцию раздражителя и перевод в н.и, специализирована к опред сигналам). Проводниковая / кондукторная – проводящий нервный путь, по которому н.и. проходит от рецептора к корковому участку). Корковый конец анализатора. Центральная часть. Каждому анализатору характерна строго определенная зона КБП. Конечный анализ инфы. Общая схема работы анализаторов: Восприятие – передача – обработка. Т.о. Анализатор – физиологическая совокупность воспринимающего апп, провод путей и соотв. центров КБП. Органы чувств: анатомич. структуры, способные воспринимать энергию внешнего раздражителя, и трансформировать ее в н.и. Характерны вспомогательные структуры, улучшающие условия восприятия сигнала, но сам сигнал при этом не воспринимают. О.Ч. делятся на контактные и дистантные. Зрит А- рец-сетчатка глаза (1й нейрон – палочки и колб, 2й нейрон – биполярн. кл, 3й – ганглиозн), проводн. - зрит нерв, 4й нейрон - ср.мозг-верхние бугры четверох и таламус (промеж). Корк-затыл доля коры, медиальная часть, шпорная извилина. Строение 1.Оболочки-белочная (роговица, склера), сосудистая (радужная, ресничная мышца, собственно сос обол.) 2. Сетчатка-рецепторная часть (из пигм слоя, слой пигм клеток-палочки и колб, слой биполярн нервн кл, слой ганглиозн кл, отростки, образющ зрит нерв.) 3.Оптическая система (хрусталик, водянистая влага пер камеры и задн камеры, стекловидн тело). Слух-строение- 1. Нар ухо (уш раковина, слух проход) 2.Ср. ухо (полость огран бараб переп, в бараб полости слух косточки, полость соединена с глоткой евстахиевой трубой, от внутр уха отд овальн и кругл окном.) 3. Внутр ухо (улит аппарат, содежащий периф нервн прибор - кортиев орган, ост часть-кругл и вальн мешочки и полукр каналы- это вестибул апп) Спир орган- из многочисл рецепт сенсорн эпит кл (волосковые) и опорных кл. Проводн – 1й нейрон в спиральн узле - аксоны обр. улитк нерв. Они напр-ся к пер и задн улитковым ядрам продолг мозга (2й нейрон). 3й нерон – ср. мозг, нижн. бугры четверохолмия. Корковый конец - верхн височная извилина. Передача возбуждения В. а. в мозг осуществляется вестибулярной ветвью слухового нерва. Центры вестибулярной функции связаны с мозжечком, ядрами глазодвигательных нервов и центрами вегетативной нервной системы. корковые центры В. а. в височной области больших полуш. На вращение реагируют нейросенсорные клетки, расположенные в ампулах полукружных каналов (ампулярные рецепторы). На прямолинейные движения реагируют сенсорные клетки, расположенные в мешочках преддверия (отолитовые рецепторы). К. а. включает разные виды чувствительности: тактильную (прикосновение (тельце Мейснера) и давление (Паччини)), температурную (тепло (Маццони) и холод (колбы Краузе)) и болевую (ноцицептивную). Рецепторы прикосновения и давления (механорецепторов), боли-ноцирецепторы, терморецепторы. рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины) Об.ан. Периф отд О. а. - рецепт обоняния, расположенные в слизистой оболочке верхней части носовой перегородки. Обонятельный рецептор состоит из т.н. биполярного нейрона. Аксоны биполярных нейронов, собираясь в пучок обонятельного нерва, проникают через отверстия в продырявленной пластинке решетчатой кости в полость черепа и входят в обонятельную луковицу. Из митральных клеток обонятельной луковицы начинается центральный обонятельный путь, который заканчивается в височных базальных отделах мозга в области извилины морского коня. Микросматики (40кк клеток) макро- 200кк. Вк.ан. рец - вкусовые рецепторы (почки) в сосочках языка, в слизистой оболочке ротовой полости, неба и глотки. Провод отдел - чувствительные нейроны в составе языкоглоточного и частично лицевого и блуждающего нервов и тройничного нерва. Н имп поступают ч/з средний мозг и таламус в цент. отд - в коре височной доли в глубине боковой борозды. Кончик языка воспринимает сладкий вкус, боковые кислый и соленый вкус, задняя часть горький вкус.

Генетический код. Проблема кодирования впервые была поставлена рус. ученым Гамовым. Открытие ген. кода 1961 Уотсон и Крик. Ген код - свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. В ДНК используется четыре нуклеотида — аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (T). Свойства ген кода: 1. Триплетность – ген код читается по три нуклеотида (триплет), каждый трипл кодирует одну а.к и назыв. кодоном. 2. Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов. (Не соблюдается для некоторых перекрывающихся генов вирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки). 3. Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно. 4. Однозначность (специфичность) — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте. (Свойство не является универсальным. Кодон UGA у Euplotes crassus кодирует две аминокислоты — цистеин и селеноцистеин). 5. Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов. 6. Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности. В ген коде фиксированная стартовая точка (AUG), считывание начинается с одного конца и завершается на другом 5’-3’ стоп-кодонами (UAG, UGA, UAA). Реализация генетической информации в живых клетках (то есть синтез белка, кодируемого геном) осуществляется при помощи двух матричных процессов: транскрипции (то есть синтеза мРНК на матрице ДНК) и трансляции генетического кода в аминокислотную последовательность (синтез пептидной цепи на матрице иРНК). Для синтеза белков в природе используется 20 а.к. Каждый белок представляет собой последовательсть а.к. соед пепт связью в строго определённой последовательности. Эта последовательность определяет строение белка, а следовательно все его биологические свойства. Набор аминокислот также универсален для почти всех живых организмов. Лактозный оперон (lac оперон) — оперон бактерий, кодирующий гены метаболизма лактозы. 1961 году учеными Ф. Жакобом и Ж. Моно. Лактозный оперон состоит из трех структурных генов, промотора, оператора и терминатора. В состав оперона входит также ген-регулятор (lacI), который кодирует белок-репрессор. РНК-полимераза начинает транскрипцию с промоторного района, который перекрывается с операторным районом. В отсутствие или при низкой концентрации лактозы в клетке белок-репрессор, который является продуктом моноцистронного оперона LacI, обратимо соединяется с операторным районом и препятствует транскрипции. Таким образом, в отсутствие лактозы в клетке ферменты для метаболизма лактозы не синтезируются. При появлении лактозы, она связывается с белком-репрессором, что приводит к изменению его конформации и далее к диссоциации белка-репрессора от операторного участка. Может осуществляться транскрипция генов лактозного оперона. При снижении концентрации лактозы новые порции белка-репрессора взаимодействуют с операторными последовательностями и препятствуют транскрипции. Данный механизм регуляции активности лактозного оперона называют позитивной индукцией. Веществом-индуктором служит лактоза. Структурные гены лактозного оперона — lacZ, lacY и lacA: lacZ кодирует фермент β-галактозидазу, которая расщепляет дисахарид лактозу на глюкозу и галактозу, lacY кодирует β-галактозидпермеазу, мембранный транспортный белок, который переносит лактозу внутрь клетки, роль lacA не ясна. Ферменты для усвоения лактозы синтезируются в клетке кишечной палочки при двух условиях: 1) наличие лактозы; 2) отсутствие глюкозы. Регуляция работы лактозного оперона в зависимости от концентрации лактозы происходит по принципу отрицательной обратной связи: чем больше лактозы - тем больше ферментов для её катаболизма.

Б24

НЕмертины от свободноживущих плоских червей. Немертины — морские свободноживущие животные, реже паразиты. Всего их около 750 видов, большинство из которых обитают в прибрежной зоне морей. Тело длинное, до 2 м. Исключ. лишь один вид достигающий в длину до 30м. На переднем конце тела имеется выворачивающийся хобот, который нередко вооружен стилетами. Это орган защиты и нападения. Немертины — активные хищники и схватывают добычу хоботом, а затем заглат. ртом, находящимся на вентральной поверхности у основания хобота. Кожно-мускульный мешок состоит из ресничного эпителия, под которым залегают кольцевые и продольные мышцы. У некоторых видов может быть еще дополнительный слой продольных мышц, находящийся непосредственно под эпителием. Мощная мускулатура обеспечивает активное движение немертин. Полость тела отсутствует. Все промежутки между органами заняты паренхимой. ПС немертин, в отличие от плоских червей, состоит из трех отделов и открывается анальным отверстием на заднем конце тела. Средняя кишка с боковыми карманами, увеличивающими объем кишечника. КС состоит из трех основных сосудов: спинного и двух боковых, которые связаны между собой кольцевыми сосудами в переднем заднем концах тела. Выделительная система — протонефридии связанные с сосудами кровеносной системы. Обычно имеются два боковых выделительных канала, открывающихся выделительными отверстиями наружу. НС немертин представлена двумя парами нерв ганглиев, образующими мозг, от которого отходят два боковых чувс ствола соединенных многочисленными комиссурами. ОЧ развиты. Имеются 2—З пары глазок, обонятельные ямки, осязательные волоски. Немертиньи раздельнополы. Имеется несколько пар гонад и короткие протоки. Оплодотворение наружное. Развитие с метаморфозом. Имеется планктонная личинка - пилидий, покрытая ресничным эпителием c оральн. стороны и имеет султан ресничек с аборальной. Личинка линяет. Тип Nemertini делится на кл Nemertini и 2 п/кл. 1п/кл Anopla – невооруж немертины, хоботок невооруж. 2 п/кл Enopla – вооруж. немерт, хоботок вооруж. стилетами.

Экология. К немертинам относятся водные мор­ские, за исключением одного пресноводного рода, черви. Большинство их обитает в умеренных и арктических водах и лишь немногие виды встречаются в тропиках. Немертины преимущественно придонные жи­вотные, поселяющиеся в прибрежной зоне на песчаных и каменистых грунтах. Относительно небольшое число видов приспособилось к пла­вающему образу жизни. В отличие от донных пелагические немертины обладают коротким уплощенным телом, стекловидно прозрачны. Они плавают с помощью преобразованного в плавник заднего конца тела; нередко имеются и боковые плавники. Среди пелагиче­ских немертин встречаются глубоководные виды, оби­тающие на больших глубинах свыше 1800 м. Некоторые немертины ведут паразитический образ жизни, поселяясь на крабах и моллюсках.

Дыхание.– это с-ть проц, обеспеч поступлен кислор в организм и удален углекисл газа из орг. Мож раздел на 5 этапов: 1. Вентиляция легких, 2. Диффуз газов в легк, 3. Транспорт газов, 4. Дифф газов в т-нях, 5. тканевое дыхан(митохондрии). Обмен газов м/у внешн средой и альвеол., м/у альвеолярн пв-ом и капиллярами ммк, м/у кл орг и капилл бкк. Вентеляц легких осущ путем изменения объема грудной полости. Увелечен объема – вдох(инспирация), уменьш – выдох(экспирация). Это есть дыхательн цикл. Вдох – результат действия инспираторн мышц (диафрагма и наружн межреберн). При спокойном дыхан выдох осущ пассивно, за счет эластической энергии, накоплен во время предшеств вдоха. Активный выдох наз-ва глубокий, когда в работу вкл экспираторн мышцы. Объм грудн кл увеличив в 3-х напревлен. В вертикальн направл. Купол диафрагмы уплощ в саггитальном направлен. Грудина от вперед, ребра подним. Тем самым объем легких увеличив, давлен внутри легк падает. Атмосф возд засасыв в легк. Т.о. вдох это активный проц, треб энерг АТФ. Тратится на работ инсператорн мышц, кот должны преодолеть сопротивлен (тяжести подним ребер, реберных хрящей и легочн т-ни, внутрен орг и брюшн стенки живота, сопрот движен воздуха по трахейному древу). При форсирован вдохе подключ вспомогательн мышц шеи, плечевого пояса, грудной клетки. Механика выдоха: происх пассивн. Осущ за счет тех сил, кот пришлось преодол исператорн м (сопротивлен реберн хрящей). Вес эти силы возвр грудн кл в исходное положен, давлен внутри легк становится на 3 мм выше атмосф. Дыхат мышц расслабл, объм уменьш, давление увеличив. Типы дыхан: мужч – брюшной (диафрама); женщ – грудной (реберный); смешан – певцы, йоги. Легоч объемы: ЖЁЛ (жизненная емкость легких). Максим кол-во возд, кот чел мож выдохнуть после первого макс вдоха. 3 объма: - резервн объем вдоха, - рез об выдоха, - дыхательн объм. Дыхат объем – кол-во кислорода, кот чел вдых и выдых при спокойн дыхан. В среднем = 500 (300-900). Резервн об вдоха – кол-во возд, кот чел может еще вдохнуть после спокойн вдоха. 1500мл. мож и до 3.000. рез об выдоха- кол-во кислр, кот чел мож ее выдохн после спокойн выдоха. Ср=1500мл. Итого: ЖЁЛ=3000-5000+/- 20%. Опр спирометром (влажн, сухой) и пневмографом. Остаточный возд – после макс выдоха, он остается 1000-1200мл. складыв из коллапсного возд (800мл-1000) и минимальн (200). Миним возд исп в криминалистике для диагност детоубийств. ФОЕ –функционально остаточная емкость. Это возд альвеолярн простр-ва, вкл остаточн возд и резервн объм выдох (1500 мл). ФОЕ=2700мл. общая ёмк лёгк- сумма всех объём. Показат вентил лёгк. МОД-минут об дых-кол-во возд, кот прох через лёгк за мин. МОД=ДО*ЧД=6-8 л.КВЛ-коэф вент лёгк КВЛ=(ДО-ВВП)/ФОЕ=1/7. ВВП- возд вредн пр-ва (в воздухоносн путях), 150 мл. газообм в легк: осущ в р-те дифф кислорода из альвеолярн воздуха в кровь. В основе разность парциального давлен этих газо в альв возд и их напряжением в крови. Состав кисл: атм возд - 21, выд возд – 16, альвеолярн – 14. углек газ – 0,03, 4,5 , 5,5. Парциальн давлен ет та часть давлен, прих на долю дан газа. Нах в смеси газов. Зав от % содержан газа и от величины общ давлен газов. 100% это мсесь газов 760 м р.с. 21% - х (т.к. надо кислор). Если расчитыв в альвеолярн возд надо учитыв наличие вод паров. Давлен кот 40 мм р.с. его надо вычесть. Газ, растворен в жидк, созд парциальн напряжен. Факторы, опр дифф: 1проницаемость мембр для газа, зав от с-в мембр. 2разность парциальн давлен. Кисл в альв возд -100 мм р.с., кровь – 40. Углек газ в альв возд -40, кровь – 46. Кислор парц давлен в альв возд выше, чем напряжен. Кровь в капил венозная(мкк) кислор дифф в кровь и она станов арт. Углек газ напряжен в крови больш, чем парц давлен в альв. Раствор угл газа в 20-25% больш. Дифф в альв и удален ч/з дыхат пути. Транспорт газа в крови: кислород: 1. Физически растворен, немного 2%, 2. В связан состоян с гемоглобином, в виде оксигемогл. КЁЛ – кислородн емкость крови. Кол-во кислор, растворен в 100 мл крови. 1 гр гемоглоб связ с 1,34 мл кислор. Из пропорц след, что 100мл крови перенос 21 мл кислор. Зав от содержан гемоглоб в крови, так же от напряжен кислород в крови. Оксигем – непрочное соеден. Кислор уходит в т-ни и гемогл восст – темная окраска. Опр содержан оксигемоглаб: с пом оксигемографа. На мочку уха уст фотоэл, кот улавл процент паден оксигемогл. Снижен содержан кислор крови – гипоксия, недост кисл в т-ях – гипоксия. Угл газ:1. Физич растворен состоян(3-%) 2. Связ ост с гемоглоб – карбогемоглобин (15%), 3. Хим связан состоян. Бикарбонат(70%). Постоян дифф из т-ней угл газа дифф в эритроц. СО2+H2O=H2CO3(H + НСО3). Способств фермент карбангидраза, сод в эритроц. НСО3+K в эритроц, +Na в плазме. Образ бикарбонат Na и К. эти соед кровотоком доставл в легкие и расщ с образ уголь к-ты, кот дисс на co2 и н2о. кровотоком доставл к легк, угл газ удаляется, а вода ост. Увеличен сод угл к-ты в крови – гиперкапния, снижен – гипокапния. Дифф газов в т-ях кровь арт отдает кислор т-ням, а угл в кровь из т-ни. Регуляция. В продолг мозге центры вдоха и выдоха, у них реципрокные отнош (сопряжённые). Зарожд импулься, управляющ частот дых, по нисходящ путям ц.вдоха посыл импульсы к дых центрам в СМ. ЦДН-ц диафр нерва- шейн отд, 3-4 сегм, ц. межрёб нерв в грудн отд. Импот этих отд по диафрагм и межрёберн нервам к дых мышцам. Дых центр полу сигналы с периф (хеморец, механорец, проприорец), та и из ценра. Хеморец: 1.непоср раздраж дых центра СО2. 2.СО2 действ на хеморец рефлексогенн зон (аорта, каротидн синус) Механорец: в стенках альвеол. Альвеол растяг-имп по блужд нерву(вагус)-ценр выдох-тормозит ценр вдоха.

Макроэв – эв пр-сс, к-рый происх на ур-не всех таксонов выше, чем вид.на >отрезке времени. Макроэв происх на основе иных мех-ов,чем микроэв. Макроэв осущ на основе крупномасштабн мутаций (макромутац),к-рые сразу привод к появл нов таксономич гр., М-ды изучения. Палеонтолог методы позвол установить облик ископ форм. Палеоботан м-д – дает возмож-ть изучить остатки или отпеч ископ р-ий, изч спор, пыльцы. Палеоботан данные позвол проследить историю таксона и им знач для реш ? поиска полез иск-мых. Для эв. Систематики важн знач им ископ переход форм. Позвол проследить возн-е и измен-е форм в ходе эв-ии к ископ переход формам относ ихтиостеги, сохранили черты рыб, преход ф м\д кистепер и земноводн. Терапсиды – вымершие премык, преход ф от рептил к млекопит. Семенные папорот дали нач 2 соврем круп гр(голо и покрытосем) Док-ва эв м. служить филогенет ряды – ряды ископ форм отраж-ие ход филогенеза той или иной гр (слоны, лошади). М-д тройного параллелизма – ввел Геккель. Основан на данных 3 наук: сравнит анатомия, эмбриолог, палеонтологи. Для установления родствен связей м\у родствен гр. Шир.распр-е получ-ют совр. Палеонт-кие м-ды: Палеоэкология, палеохимия, бактер и мол палеонтологя дают возм-ть проследить эВ смены флор и фаун, экосистем. Те факторы кот действ на эВ орг-ма сейчас могли оказ влиян на эВ в прошлом геолог эпохи. К современ относят бактериальн палеонтологию. Мол палеонтол изучает мол следы орг-ов прошлого. В послед 20 лет появ работы по изуч ДНК у вымерших форм, что дает возм-ть вычислить ген орг-ов. Первые остатки ДНК были выделоены у шкуры похож на современ зебру, затем из голов мозга первобытного чел, из Ископ форм мамонтов. Изучение возраста горн пород произв геохронол-й.м. узнать возраст и состав пород, из к-рых сост зем кора. Методы геохронологии. - относительные исходят из того что более поверхност пласт в больш случ моложе, чем те пласты кот лежат под ним методом абсолют-й геохронол на основе естеств рад-ти хим Эл-ов. Впервые предлож – Кюри. углерод м-д. В жив орг-ах вследствии постоян обмена с окруж ср конц-я С постоянна, после смерти С начин распадаться. Этим методом датируют эпохи оледенения, древ чел цивилизации. При более древ эпохах исп калий – аргоновый метод. Микроэв-эв пр-сс преобразования кот протек в пределах поп-ии, систем поп-ии, внутри вида. На популяционно-водовом уровне. Морфологич м-д – анатомич и гистологич методы, что внутр сходство это рез-т родственного отношения. Сравнение гомологич органов. Изучение рудиментар орг-в и атавизмов.. Больш ценность представл и сравнительно эмбриолог данные. Выявление зародыш сходства групп – общность происх форм. Установ ряды признаков, кот отраж степень эвол продвинутости орг-ма. Экологич м-ды – при изуч эв в сопряжен видах, эв кот тесно взаимосвяз. Широко использ-ся этосеогические методы, позвол установит родство м\у группами жив на основе гомологии ген кл обуслов эл-в поведения. Паразитологические – основаны на тесном эвол единстве паразитов со своими хозаивами. М. судить об эВ видов, родов, сем-в хозяина. Генетич – кариологический, изуч типов мутаций у особей, исп-е методов генетики и динамики поп-ии, что дает возм-ть изучать измен ген особен-ти в поп-ии возник под действ того или иного фактора среды. Микроэв проц изуч с п-щью мол биол: опред-е последовательности а\к в Б. Построено мол-го древа жизни. Определ послед-ти нуклеотидов. М-д мол.гибридизации –после расплавления одинарной цепочки ДНК,их сравнивают у разных видов, после охлажд-я смотрят на ск-ко успешно будут обр-ся нов.дв.ц-чки. Иммунологич м-ды подтвердили связь м/д чел и обезъяной. Биохим –важны в систематике раст. 20-30г нач эксперемент изуч-е проц ест отб. Видообразование – проц. возникн-я одного или неск-х новых видов из видов, сущ-ших ранее. Видообразование является основным этапом эволюционного процесса. При образовании новых видов – переход количественных изменений в качественные. Различают постепенное и мгновенное. Постепенное делят на аллопатрическое и симпатрическое. Необходимым условием любого видообразования является репродуктивная изоляция. Значение – она способствует дифференциации форм и их приспособлениям к различным условиям среды. Аллопатрическое – образование новых видов на основе пространственной изоляции. Его открыл Вагнер. В 20-е г.г. внесли вклад Завадский, Майер, Клаузен. Популяции попадают в разные условия среды. Благодаря дифференциации и изоляции одна эволюционирующая группа распадается на 2 или более эволюционирующих единиц. Между популяциями ещё не устанавливается полная репродуктивная изоляция. Популяции становятся настолько генетически различны, что теряют способность к скрещиванию. Образуются новые виды.

Может происходить двумя путями:

1) Когда происходит расширение ареала исходного вида. При расселении популяции приспосабливаются к новым условиям.

2) Новые виды могут возникать путём фрагментации (распад ареала родительского вида). Популяции так изолированы, что обмен генов невозможен.

Адаптация к новым усл-м и случ-й дрейф генов в небольш. поп-х приводят к изменениям частоты аллелей и генотипов. В рез-те длит-го разобщения поп-й м-у ними может возникнуть генетич. изоляция, сохр-ся даже в случае, если они вновь окаж-ся вместе. Пример: майский ландыш. Не всегда только лишь изоляция приводит к видообразованию. Нужны ещё условия:

1) Устранение генного потока, вследствие чего возникают отличия между популяциями вида.

2) Скорость изменения среды не превышает скорости компенсаторных адаптаций.

3) Новые условия среды должны сохраняться в течение продолжительного времени.

Симпатрическое. Новый вид возникает внутри ареала исходного вида. Необх-мо развитие к.-л. мех-ма репродуктивной изол-ии. Известны следующие способы.

1) Возникновение новых видов путём изменения кариотипа, например при автополиплоидии. Известны группы близких видов с кратными числами хромосом. Хризантемы имеют число кратное 9, 18, 27 и т. д. процессы полиплоидизации воспроизводятся путём задержки расхождения хромосом в мейозе. Полиплоиды могут возникать в природе. Возникшие полиплоидные особи могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с особями несущими то же число хромосом.

В течение немногих поколений если полиплоиды проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной диплоидной, они могут распространиться и сосуществовать с совместно породнившими их видами, или, чаще просто вытеснить его.

Среди животных полиплоидия играет меньшую роль в видообразовании.

2) Путём гибридизации с последующим удвоением числа хромосом - аллополиплоидия.

3) Сезонная изоляция. Сроки цвет-я приход-ся на разн. время. Pinus radiata цветёт в феврале, а P.attenuata - в апреле.

4) Экологическая изол-я. Два вида, обит-е в одной и той же обл-ти, предпоч-т различн. усл-я обит-я. Viola arvensis растёт на известковых почвах, а V.tricolor – на кислых.

5) Механич. изол-я. Близкородст-е виды раст-ий опыл-ся различн. животными.

6) Нежизнеспособн-ть гибридов, стерильность гибр-в F1, неполноценность гибр-в F2.

Особенности симпатрического видообразования – возникновение новых видов, морфологически близких к исходному.

50 % растений – аллополиплоиды (культурная слива 2n = 48 возникла путём гибридизации тёрна 2n = 32 с алычой 2n = 16).

Б25

Моллюски, или мягкотелые, представляют собой крупную группу животньтх, включающую около 113 тыс видов. Тело моллюсков мягкое, мускулистое, обычно заключенное в известковую раковину. Моллюски обитают в морях, пресных водах и на суше. Большинство водных моллюсков — обитатели дна. Одни из них ползают на мускулистой подошве, другие зарываются в грунт или ведут прикрепленный образ жизни. Некоторые моллюски сухопут и паразиты. В морях и океанах моллюски составляют значительную часть бентоса. Они образуют крупные поселения (до нескольких тысяч особей на 1 м). В толще воды многочисленны активно плавающие головоногие моллюски. Моллюски — важное звено в цепях питания в водных и сухопутных экосистемах. Они обладают широким спектром питания. Среди водных моллюсков много фильтраторов, илоедов, которые им. знач.в биологической очистке вод и деструкции органики. Встречаются хищные и растительноядн формы. Представляют объекты промысла. Некоторые моллюски — промежуточные хозяева гельминтов. Ряд сухоп. видов — вредители сельского хозяйства. Моллюски относятся к группе трохофорных жив. В связи с этим они обладают такими признаками как первичная билатеральная симметрия, вточ. полость тела — целом и ею производные — целомодукты, спиральный тип дробления, трохофорообразные личинки. Моллюски обладают несегментированным (аметамерным) телом. Только у некоторых примитивньих классов моллюсков иногда проявляется метамерия в строении органов, что вызывает споры о происхождении аметамерии у моллюсков. Своеобразие типа моллюсков заключается в следующих особенностях.

1. Тело мол-в состоит из трех функцконально различных отделов: Гол Тул Ноги. На голове расположены рот и ОЧ. В туловище сосредоточены внутренние органы. Нога — орган движения, представляет собой мускульное производное брюшной стенки тела. У прикрепленных форм нога редуцируется. 2. Тело моллюсков покрыто мантией. Это кожная складка, свешивающаяся со спины. Снаружи мантия выделяет раковину. Между мантией и телом образуется мантийная полость, в которой размещается мантийный комплекс органов: жабры, органы хим чувства (осфрадии) и отверстия задней кишки, выделительной и половой систем органов. 3. Для большинства моллюсков характерна известковая раковина, Выделяемая мантией. Ф-ии: защита, скелет, к кот-у прикрепл мышцы и некоторые другие органы. Раковина представлена несколькими подвижными щитками или имеет форму колпачка, спирали или состоит из двух створок. У некото редуц. 4. ПС состоит из 3 отделов. у моллюсков появляются слюнные железы, связанные с глоткой. В глотке у них имеется специфический орган для перетерания пищи - терка, и нередко развиты хитиновые челюсти. В сред отделе к-ка желудок, печень 5. Органы дыхания перист жабры— ктенидиями, или кожными адаптивными жабрами. Дыхательная поверхность ктенидиев у моллюсков часто во много раз превосходит поверхность тела. Усиленная функция дыхания компенсирует дефицит кислорода при малоподвижном образе жизни многих из них. Кожное дыхание у некот мол-ов един-е. У сухопутных форм вместо ктенидиев развит особый орган воздушного дыхания — легкое. 6. Целом моллюсков неметамерньий и обычно представлен околосердечной сумкой и полостью гонад. Промежутки между органами частично заполнены паренхимой. Целомодукты-почки, открывающ. Перед концом в перикардий, а выделительные отверстия открываются в мантийную полость. Целомодукты, открывающиеся в полость гонад, служат половыми протоками. 7. Кровеносная система моллюсков незамкнутая. Это означает, что кровь течет не только по сосудам, но и по лакунам и синусам в промежутках между органами. Для кровеносной системы моллюсков характерно наличие сердца, состоящего из нескольких камер. У большинства моллюсков сердце состоит из одного желудочка и двух предсердий.

8. Нервная система у примитивных моллюсков лестничного типа (как у некоторых кольчатых червей). Но у большинства моллюсков нервная система разбросанно-узлового типа состоящая из нескольких пар ганглиев, соединенных между собой комиссурами и коннективами. У некоторых моллюсков происходит концентрация нервных ганглиев с образованием сложного головного мозга. У моллюсков имеются органы зрения, статоцисты, органы химического чувства — осфрадии. Органы осязания представлены сенсорными клетками, которые сосредоточены главным образом на голове, ноге, крае мантии. 10. Большинство моллюсков раздельнополы, но есть и гермафродиты. Оплодотворение наружное или внутреннее. 11. Развитие протекает с метаморфозом. У низших моллюсков из яйца развивается трохофорная личинка, а у большинства стадия трохофорной личинки проходит в яйце, затем из яйца выходит личинка —парусник. Кроме пучка ресничек на верхнем полушарии, у парусника есть орган движения — парус лопастями, несущими реснички. У некоторых морских, у большинства пресноводных моллюсков и у всех сухопутных видов развитие прямое. Моллюски подразделяются на два подтипа: п/тип Боконервные (Amphineura) (хитоны, бороздчатобрюхие) и п/тип Раковинные (Conchifera). Класс Брюхоногие (Gastropoda). Многочисл и многообр. Около 90 тыс. видов. Заселяют моря и сушу. Имеют цельную, обычно спирально закрученную спинную раковину. Обороты спирали могут быть в 1 плоскости или в разных. Есть право и лево-закрученные раковины. Ось спирали представлена плотным столбиком – колонкой или полым с наружным отверстием – пупком. У гребенчатожаберных на ноге образуется крышечка, закрывающая устье раковины. Стенка раковины состоит из тонкого орг-го наружного слоя, под ним фарфорового, и иногда внутреннего, который может быть перламутровым или эмалевым. Край мантии может образовывать длинную трубку – сифон, выступающий из – под раковины. Питаются растительной пищей или детритом, либо хищничают. Слюн жел м б ядовитыми. В желудке растительноядных иногда есть хрустальный столбик, выделяющий пищеварительные ферменты. Анальное отверстие над головой. Ктенидии – дкоякоперистые, парные. У большинства лишь один ктенидий. У сухопутных и вторичноводных – легкое – видоизмененная мантийная полость, есть особое дыхательное отверстие. Сердце двухкамерное. НС разбросанно-узлового типа, состоит из 5 пар ганглиев: церебральных, педальных, плевральных, париетальных, висцеральных. У высших гастропод-концентрация всех ганглиев около глотки с образованием окологлоточного кольца. Есть раздельнополые и гермафродиты. Гонада и проток всегда непарные. У гермафродитов половая система сложная. Например, у виноградной улитки – общая железа, где развиваются мужские и женские половые клетки. Большинство развиваются с метаморфозом. Личинка – парусник. У всех сухопутных, многих пресноводных и морских развитие прямое. Класс Двустворчатые (Bivalvia). Исключительно водные, малоподвижные донные моллюски, с двустворчатой раковиной, полностью прикрывающей их тело. Более 20.000 видов. Способны к агрегации и образуют массовые скопления. Много промысловых в морях. У большинства сильно развиты пластинчатые жабры. Голова редуцирована. Нога клиновидная роющая или редуцирована. В ноге может иметься биссусная железа, выделяющая нити для прикрепления к поверхности. Форма и размеры раковин сильно варьируют. Створки чаще симметричны. Асимметрия, например, у гребешка. Стенки раковины из 3 слоев, снаружи видны концентрические линии, отражающие ее неравномерный рост в изменяющихся условиях среды. Створки раковины соединяются на спинной стороне связкой – лигаментом (утолщенный роговой слой). Следовательно, раковина имеет происхождение от цельной. У большинства на раковине есть замок. Створки могут раскрываться и закрываться благодаря мускулам-замыкателям. Внутренняя поверхность мантии покрыта мерцательным эпителием. Имеется фильтрующий аппарат. По нижнему, вводному сифону, вода входит в мантийную полость; по верхнему, выводному; выходит. Омываются жабры и ротовые лопасти. Слюнные железы в связи с редукцией головы, отсутствуют. Жаберный аппарат варьирует. У первичножаберных ктенидии с перистыми лепестками, у жаберных – нитевидные (мидии, устрицы) или пластинчатые (беззубка, перловица). У перегородчатожаберных редуцированы и преобразованы в жаберную перегородку с порами. Сердце расположено на спинной стороне и состоит из 2 предсердий и одного желудочка, сквозь который проходит задняя кишка. От желудочка отходят передняя и задняя аорты. Почки имеют V-образную форму. Выделительную функцию выполняет и стенка перикарда, видоизмененная в кеберовы органы. Двустворчатые раздельнополы. Парные гонады залегают в передней части тела и в основании ноги. Могут быть парные половые протоки. Оплодотворение наружное. Сперматозоиды из мантийной полости самцов выходят наружу через сифон и током воды затягиваются в мантийную полость самки, где и происходит оплодотворение. Это возможно только при тесных скоплениях моллюсков. Развитие чаще с метаморфозом. Личинка – парусник выполняет расселительную функцию. У некоторых личинка – глохидий, который с помощью биссусной нити прикрепляется к жабрам проплывающих рыб, в чьей коже и протекает их развитие. Класс Головоногие (Cephalopoda). Самые высокоорганизованные моллюски. Обладают сложным поведением и прекрасно приспособлены к жизни в морской среде. В основном это крупные хищные, активно плавающие морские животные. Раковина чаще отсутствует или рудиментарна. Только у наутилуса – спиральная раковина, поделенная на камеры. У каракатицы под кожей сохраняется известковая пластинка, а у кальмара – роговая. Вымершие виды были преимущественно раковинными. Размеры тела от см до 18 м у гигантских кальмаров. Нектонные головоногие обычно торпедовидной формы (кальмары), бентосные – мешковидной (осьминоги), нектобентосные – уплощенной (каракатицы). Тело:ГТН. Нога модифицирована в щупальца и воронку. На голове – рот и крупные глаза. У высших головоногих щупальца длинные, с мощной мускулатурой и присосками. Их может быть 10 – тогда 2 из них длиннее или 8 – как у осьминогов, тогда они одинаковые. У самцов осьминога одно щупальце видоизменено в половое и служит для переноса половых продуктов в полость самки. Мантия на брюшной стороне образует мантийную полость с поперечной щелью, открывающейся наружу, из которой выступает воронка. На внутренней поверхности мантии есть хрящевые запонки, плотно входящие в углубления на теле. Кожа – однослойный эпителий и слой соединительной ткани. Есть пигментные клетки – хроматофоры. За счет соединительной ткани кожи образуются хрящи: в запонках, основаниях щупалец, вокруг мозга. Могут питаться только жидкой пищей, т.к. имеют очень узкий пищевод, который проходит через мозг, заключенный в хрящевую капсулу. Есть поджелудочная железа. Желудок имеет слепой мешковидный отросток, увеличивающий его объем. В заднюю кишку у многих открывается чернильная железа. Нервная система высокоразвитая, ганглии образуют крупное окологлоточное скопление – мозг, заключенный в хрящевую капсулу. Примитивная система лестничного типа сохранилась только у наутилуса. Глаза сложные, в форме глазного пузыря. Аккомодация происходит путем приближения и удаления хрусталика от сетчатки. Вокруг глаз – хрящевая капсула. У глубоководных – органы свечения. Статоцисты – в хрящевой капсуле мозга. Обонятельные ямки под глазами или осфрадии – у наутилуса. Органы вкуса на щупальцах. Ктенидиев 2, у наутилуса – 4. Кровеносная система почти замкнутая Хорошо развит целом, сосуды, сердце из 1 желудочка и 2 предсердий. Также есть пульсирующие участки сосудов. Почек 2 или 4 – у наутилуса. Выделительную функцию выполняют еще и перекардиальные железы. Раздельнополы. У некоторых – половой диморфизм (аргонавт). Гонады и их протоки непарные (искл. – наутилус). У самцов семяпровод переходит в сперматофорную сумку, где сперматозоиды склеиваются в особые пакеты – сперматофоры. У самок головоногих имеются особые железы, впадающие в яйцевод и выделяющие оболочку вокруг яиц. Оплодотворение наружно – внутреннее (в мантийной полости). Откладывают яйца обычно на дне, у некоторых наблюдается забота о потомстве. Развитие прямое. Происхождение. В настоящее время наиболее аргументированной считается гипотеза происхождения моллюсков от первичных целомических трохофорных животных, от которых берут начало и кольчатые черви. Но если эволюция последних сопровождалась усилением метамерности строения (принцип полимеризации), то эволюционная линия моллюсков привела к утрате метамерии, или исходно они произошли от аметамерных предков. Предполагается, что первичные моллюски были билатерально –симметричными животными с невысоким туловищем, мускулистой плоской ногой, слабо обособленной головой и с примитивной слабо выпуклой раковиной.

Обмен веществ и энергии - это совокупность физических, химических и физиологических процессов превращения веществ и энергии в живых организмах, а также обмен веществами и энергией между организмом и окружающей средой.

Метаболизм можно разделить на два взаимосвязанных, но разнонаправленных процесса: анаболизм (ассимиляция) и катаболизм (диссимиляция).

Анаболизм — это совокупность процессов биосинтеза органических веществ, компонентов клетки и других структур органов и тканей. Анаболизм обеспечивает рост, развитие, обновление биологических структур, а также непрерывный ресинтез макроэргических соединений и их накопление.

Катаболизм — это совокупность процессов расщепления сложных молекул, компонентов клеток, органов и тканей до простых веществ (с использованием части из них в качестве предшественников биосинтеза) и до конечных продуктов метаболизма (с образованием макроэргических и восстановленных соединений). механизмы удобнее анализировать, объединив гормоны в следующие группы: 1 - полипептидные гормоны, катехоламины и рилизинг-факторы; 2 - стероидные гормоны, в том числе витамин D, и 3 - тироидные гормоны.

пептидные гормоны , катехоламины и рилизинг-факторы связываются с рецепторами, локализованными на поверхности клеток. В большом числе случаев связывание гормонов с их рецепторами приводит к активации аденилатциклазы . Это для , глюкагона , АКТГ , ( ХГЧ , ФСГ , ТТГ , ЛГ , ЛГ-РГ , ТРГ, МСГ , вазопрессина ( АДГ ), Вследствие активации аденилатциклазы происходит накопление цАМФ . Как уже отмечалось, цАМФ активирует специфические протеинкиназы (называемые цАМФ-зависимыми протеинкиназами ) и фосфорилирующие различные белки в специфических местах. Белки, измененные в результате фосфорилирования, и опосредуют затем гормональные эффекты.

Заслуживают упоминания и две другие черты рецепторов полипептидных гормонов и катехоламинов. Во-первых, гомологичный гормон обычно снижает (отрицательно регулирует) чувствительность клеток к нему. Как правило, это обуславливается в основном вызываемым гормоном уменьшением числа своих собственных рецепторов. Однако гормон может также снижать клеточную чувствительность к себе самому, влияя на компоненты реакции, локализующиеся дистальнее рецептора. Такая отрицательного типа регуляция представляет собой механизм аутомодуляционного типа, который накладывается на другие механизмы интеграции. Возможно, это может служить и способом защиты организма от чрезмерного воздействия гормонов при их высоком содержании в случае резкой и длительной стимуляции их продукции. Однако это общее правило имеет и исключения, и в некоторых случаях гормоны могут повышать клеточную чувствительность к своему действия (например, ангио- тензин и надпочечники , пролактин и молочная железа ). Во-вторых, поверхностные гормонрецепторные комплексы могут подвергаться "интернализации" в пузырьках внутри клетки. Стероидные гормоны внутриклеточно. Они проникают в клетку связываются с внутриклеточными рецепторами, которые по своей локализации могут быть как цитоплазматическими, так и ядерными. Взаимодействие гормона с рецептором вызывает конформационные изменения последнего, позволяющие ему связываться с ядерным хроматином . Связавшись с хроматином, гормонрецепторный комплекс может увеличивать (или уменьшать) образование специфических мРНК. Продукты трансляции образующихся специфических мРНК и обуславливают реакцию на стероидный гормон. Например, таким продуктом мог бы быть фермент, принимающий участие в глюконеогенезе. Тироидные гормоны , по-видимому, также проникают в клетку и связываются с рецепторами, локализованными в ядерном хроматине. В отличие от того, что наблюдают у стероидных гормонов, рецепторы тироидного гормона находятся в хроматине независимо от присутствия или отсутствия гормона; активный гормон (главным образом, Т3 ) не способствует связыванию рецептора с хроматином. Взаимодействие гормона с рецептором каким-то неизвестным способом регулирует (вероятно, путем стимуляции транскрипции ДНК в мРНК) уровень специфических мРНК, продукты трансляции которых и определяют реакцию на тироидный гормон. cAMP явл универсальным посредником передачи внутриклеточного сигнала с внешней стороны клеточной мембраны к эффекторным системам клетки.цАМФ синтезируется из АТФ при посредстве ф аденилатциклазы . цАМФ - основной вторичный месенджер. Связывание гормонов с рецептором увеличивает содержание цАМФ в клетке в результате активации фермента аденилатциклазы , превращающего АТФ ( аденозинтрифосфат ) цАМФ). цАМФ затем стимулирует второй фермент, протеинкиназу , которая фосфорилирует ряд других белков. Последние обычно являются ферментами, которые существуют в активной и неактивной формах, в зависимости от того, подверглись они фосфорилированию или нет. сущ механизм удаления в цАМФ, после того как гормон прекращает свое существование. Это удаление осуществляется ф, фосфодиэстеразой , которая превращает цАМФ в неактивный метаболит аденозинмонофосфат ( АМФ ). В ряде случаев внеклеточные лиганды после взаимодействия с рецепторами индуцируют образование вторичных мессенджеров через участие GTP-связывающих и GTP-гидролизующих гетеродимерных белков, названных G-белками. В этих системах имеет место последовательность реакций, Внеклеточный лиганд специфически распознается трансмембранным рецептором, который, в свою очередь, активирует соответствующий G-белок, локализованный на цитоплазматической поверхности мембраны. Активированный G-белок изменяет активность эффектора (фермента или белка ионного канала, в данном случае - аденилатциклазы), который повышает внутриклеточную концентрацию вторичного мессенджера (в данном примере - cAMP). Каждый вид рецептора взаимодействует только с определенным представителем семейства G-белков, а каждый G-белок - со специфическим классом эффекторных молекул. Таким образом, в одном конкретном случае гормон или нейромедиатор, реагируя со своим рецептором, вызывает активацию GS-белка, стимулирующего аденилатциклазу. Этот фермент-эффектор превращает внутриклеточный ATP в cAMP - классический вторичный мессенджерcAMP активирует множество cAMP-зависимых протеинкиназ, каждая из которых фосфорилирует определенные белки-субстраты. В большинстве клеток животных присутствуют две cAMP-зависимые протеинкиназы, фосфорилирующие белки-мишени по остаткам Ser и Треонина

Факторы среды. Классификация факторов. Представление о физико-химической среде обитания живых организмов. Свойства водной, воздушной и почвенной сред.

Абиотические – совокупность факторов неживой среды, обитания живых организмов.

Химические-(состав атмосф. воздуха, вод, почвы, донных отложений)

Физические- (температура воздуха, воды, радиационный фон, ветры, течения, инсоляция).

Численность и распр. Видов часто зависит от лимитирующих абиот. Факторов. З-н Лейбиха: изменчивость организма определ-ся самым слабым звеном в цепи его экологических потребностей. Но: организмы в результате развития в конкретных условиях приспосабливаются к комплексу факторов и в процессе жизнедеят. сами изменяют абиотическую среду (поддерживают соотношение O2 и СО2 в атмосфере, животные - фильтраторы- очищают воду от взвесей).

К основным абиотическим факторам среды относят : солнечное излучение(свет); влажность; совместное действие темп-ры и влажности; температуру воздуха.

Тепловой режим – важнейшее условие существования живых организмов т.к. все физиологические процессы протекают при определенных условиях. Главный источник тепла- солнечное излучение(сила и характер зависит от географического положения региона). Пределы в которых может существовать жизнь – от-200, до +100градусов, но >во видов приурочены к > узкому диапазону (0-50 градусов Цельсия), для температуры характерны сезонные и суточные колебания (регуляция сроков активности организмов). По отношению к температуре орг-мы делятся: холодолюбивые – криофилы, не выносят сравнительно высок температур-8-10 градусов, (бактерии, грибы, моллюски, черви, членистоногие; у растений весьма различно). Теплолюбивые – ТЕРМОФИЛЫ – обитатели жарких, тропических районов земли. Пресмыкающиеся, некоторые виды жуков и бабочек переносят Температуру до 52 градусов. Диапазон ограничен: < и > летальной температурой. Температура наиболее благоприятная для жизнедеятельности – оптимальная (у б-ва – 20 – 25градусов). В зависимости от ширины интервала температур живые орг-мы бывают: Эвритермные – выносят широкий перепад температур., Стенотермные- выносят узкие перепад температур. Правило Бергмана: при продвижении на Север средние размеры тела в популяциях эндотермных животных- увеличиваются. Правило Глогера: окраска животных в холодном и сухом климате сравнительно светлее, чем в теплом и влажном. Приспособление к низким температурам: запас жира, поведенческие адаптации. Биотические факторы среды: совокупность влияние ж/деят-ти одних организмов на других.: зоогенные, фитогенные, антропогенные. Гомотипические – между особями 1 вида. Гетеротипические – между особями разных видов (хищничество, симбиоз, комменсализм, паразитизм, аменсализм и т.д.). Действиие факторов на организм: прямое, сигнальное. З-н Шелфорда: процветание организмов ограниченных зонами максимума и минимума определенных экологических факторов, между ними- зона оптимума. Толерантность – способность переносить отклонения экологических факторов от оптимальных.

Б26

Тип Кишечнополостные (Coelenterata) относится к надразделу Эуметазои (высшие многоклеточные), разделу Лучистые (Radiata). Лучистые обладают лучевой симметрией, двуслойностью строения, кишечной = гастральной полостью и нервной системой диффузного типа. Кишечнополостные – чаще морские, реже пресноводные животные, ведущие сидячий или плавающий образ жизни. Это одиночные и колониальные полипы, а также медузы. Всего более 10.000 видов. Сочетают в себе признаки примитивной организации с чертами специализации к мало- или не- подвижному образу жизни. Для типа характерно наличие стрекательных клеток (защита и нападение), развитие с метаморфозом, двуслойная пелагическая личинка – планула. Реже развитие прямое. Все Кишечнополостные имеют гастральный тип строения, но в связи с разным образом жизни существуют в 2 морфо-экологических формах: полип и медуза. Оба могут образовывать колонии. Тип Кишечнополостные подразделяют на 3 класса: Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные (Scyphozoa), Коралловые полипы (Anthozoa).

Класс Гидроидные.

Это низшие кишечнополостные, чаще морские, способные образовывать колонии. Многие имеют смену поколений: полового – гидроидных медуз и бесполого – полипов. Гастральная полость без перегородок; радиальные каналы гастральной системы не ветвятся. Нервная система без ганглиев, диффузная (самая примитивная у многоклеточных), примитивные органы чувств. Около 4.000 видов. Пресноводная гидра – одиночный полип в виде стебелька, прикрепленный подошвой к субстрату. На оральном полюсе – рот, окруженный щупальцами. Могут вытягивать и сокращать тело и передвигаться, шагая и кувыркаясь. Тело гидр двуслойное. Между экто- и энто- дермой находится базальная мембрана = мезоглея. В состав эктодермы входит много клеток с разной функцией. Основу же составляют эпителиально – мускульные клетки, имеющие сократительный отросток. Для гидроидов характерны стрекательные клетки, сосредоточенные в основном на щупальцах. После выстреливания клетки отмирают, восстанавливаются за счет недифференцированных интерстициальных клеток. В состав энтодермы входят эпителиально – мускульные клетки (способные к фагоцитозу), у которых в отличие от эктодермальных, отросток расположен поперек продольной оси тела. При их сокращении тело сужается, при расслаблении – расширяется. Также есть пищеварительные и железистые клетки. Железистые выделяют ферменты в гастральную полость, где происходит внутриполостное пищеварение, потом идет внутриклеточное в пищеварительных. Размножение бесполое и половое. Бесполое почкованием. Половое перекрестное. Сперматозоиды через разрыв ткани выходят в воду и проникают в яйцеклетку другой особи. Яйцо покрывается эмбриотекой, способной переносить промерзание и высыхание водоема. При хороших условиях из нее выходит молодая гидра. Морские гидроидные полипы имеют более сложное строение, гастроваскулярную систему; медузы часто раздельнополы, имеют примитивные органы чувств: глазки, скопления нервных клеток по краю зонтика, статоцисты. Двигаются медузы реактивно, чему способствует парус – сократительная кольцевая складка эктодермы по краю зонтика. Симметрия чаще 4- и 8- лучевая. Личинка – паренхимула, которая превращается в планулу.

Класс Сцифоидные.

Фаза полипа коротка или отсутствует. Сцифомедузы сходны с гидромедузами, но крупнее их, с сильно развитой мезоглеей. Паруса нет, передвигаются путем сокращения стенок зонтика. Нервная система с обособленными ганглиями, органы чувств тоже сложнее, образуют скопления – ропалии. Сложная гастроваскулярная система, желудок. Есть эктодермальная глотка. Видов ок. 200. Cianea arctica достигает 2 метров в диаметре. Очень разнообразны. Гонады образуются в эктодерме желудка. Медузы раздельнополы. У многих метагенез – смена поколений, но полипоидное с бесполым размножением коротко. Личинка планула оседает на дно и дает полип сцифистому. Путем стробиляции (перетяжки) от нее отделяются молодые медузы (эфира).

Класс Коралловые полипы.

Это морские колониальные, реже одиночные полипы, развивающиеся без смены поколений. Любят теплые моря, мелководья богатые планктоном. Около 6.000 видов. Многие имеют известковый скелет и являются рифообразователями. Крупнее гидроидов, больше мезоглеи. Гастральная полость разделена на камеры. Эктодермальная глотка с сифоноглифами (ток воды). Размножение бесполое (почкование, деление) и половое. Гонады в энтодерме. Сперматозоиды выходят через разрыв в их стенке и проникают через рот в полость женской особи. Развитие чаще с метаморфозом. Личинка – планула. Чередования поколений нет. Имеются мускульные клетки, образующие продольные и поперечные мышцы. Нервная система образует густое сплетение в ротовом диске. Лучевая симметрия нарушена и наблюдается переход к билатеральной. Восьми- и шести- лучевые кораллы. Питаются планктоном, крупные актинии ловят рыбу и креветок, другие полипы живут за счет симбиоза с водорослями в их мезоглее. Происхождение. Возможно, предки были двуслойные, похожие на планулу. Сначала возникли одиночные полипы, развивающиеся без метагенеза. Колониальные формы и медузы эволюционно более продвинуты. Гидроидные эволюционировали по пути развития колониальности и метагенеза с образованием медузоидного поколения. Некоторые потом утратили одну из фаз. Коралловые полипы дали широкий спектр разнообразия форм, сохранив примитивный признак – развитие без метагенеза. Сцифоидные приобрели метагенез, утратив впоследствии полипоидное поколение. Имеются 3 направления специализации: к прикрепленному образу жизни, к активно плавающему, к пассивно плавающему.

Ядро и кл центр. Строение интерфазн ядра. Ядерн оболочка.Ядрышко.

Ядро – обязат, постоян компонент эукариот кл(искл эритроциы крови). Ядро меняет состоян на протяжении жизни кл (деление, интерфаза). Строен интрф ядра: схема: занимаент центр кл, 10% от объема, за искл кл с вакуолью(там расположен постенное), ядерная оболочк(кариотека), внутри ядерный сок (нуклеоплазма, кариоплазма), хроматин, ядрышко (одно или неск). Ядерн обол – двумембран м/д кот межмембран п-во (перенуклеарное). Наружн связана с цистернами ЭПС и несет рибосомы. Места смыкания наружн и внутрен мембр – поры. Функц: связь м/у цитоплазм и кариоплазмой. Ядрышко: различ число ядрышек зависит от физиол ак-ти кл. ультраструкт ядрышка: выдел 3 основн части: 1. Слабоокрашен компонент (ядышковый организатор), часть мол ДНК, кот отвеч за синтез рибосом, вокруг него формируется ядрышко. 2. Фибриллярный компонент – синтез рРНК (электронноплотный, темноокраш). За синтез рРНК отвечает РНКпол1. 3. Гранулярный комп – расположен над фибриллярным, формирование субчастицы рибосом, функц: синтез риб. Ядрышко на 70-80% сост из белка, остальное нук, следовательно это самая плотная с-ра. Хроматин: сост из ДНК и белков-гистонов(тольк у эукар). Б-гистоны – основн белки структурно связан с ДНК. 80% от общ объема белков. 5 типов гитонов: Н1,Н2А,Н2В,Н3,Н4. Есть эухроматин –диффузн раб хроматин, гетерохроматин – плотно упакованный хроматин. У-ни компактиз: 1. Нуклеосома. Основн структурн ед хроматина. Белковой сердцев явл гистоновый кор, кот сост из 8 мол б-гистонов по 2 кажд типа, кроме Н1. На гистнов кор накручив ДНК, есть линкерные уч-ки(связывающие). у-нь компактиз в 6-7 раз. 2. Фибрилла. Стягив нуклеосомы(линкерный уч-к) белком Н1, где ДНК входит на гистоновый кор и выходит с него. у-нь комп в 40р. 3. Петлевые домены ДНК. Хромомеры – образ петлевые розетковидн с-ры с у-нем компактиз в 400р. 4. Хромосомы. Максим скомплект конденс хроматин, функц в период деления кл. Клеточн центр (центросома): У многих живых организмов (животных и ряда простейших) центросома содержит пару центриолей, цилиндрических структур, расположенных под прямым углом друг к другу. Каждая центриоль образована девятью триплетами микротрубочек, расположенными по кругу, а также ряда структур, образованных белками центрином, ценексином и тектином. В интерфазе клеточного цикла центросомы ассоциированы с ядерной мембраной. В профазе митоза ядерная мембрана разрушается, центросома делится, и продукты ее деления (дочерние центросомы) мигрируют к полюсам делящегося ядра. Микротрубочки, растущие из дочерних центросом, крепятся другим концом к кинетохорам на центромерах хромосом, формируя веретено деления. Микротруб полярны, есть +-концы (быстрораст) и –концы (медлен раст). По завершении деления в каждой из дочерних клеток оказывается только по одной центросоме. Помимо участия в делении ядра, центросома играет важную роль в формировании жгутиков и ресничек. Центриоли, расположенные в ней, выполняют функцию центров организации для микротрубочек аксонем (базального тельца) жгутиков.

Сцепление генов. Генетический анализ сцепленных генов. Сцепление и перекрест в экспериментах Т. Моргана с дрозофилой.

Число хромосом у разных видов невелико по сравнению с числом генов. У дрозофилы более тысячи генов на 4 пары хромосом. Если гены находятся в хромосомах, то каждая из них должна нести целую группу генов. Эти гены, объединенные в одной хромосоме, не могут подчиняться правилу о независимом наследовании. 1911 гМорган показал, что гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют единую группу сцепления.

На дрозофиле было поставлено дигибридное скрещивание, в котором исследовалось наследование следующих признаков:

Р ♂ серое тело (b⁺b⁺) х ♀ черное тело (b b)

норм кр (vg⁺vg⁺) зачаточн. кр. (vg vg)

В F1 были получены особи, дигетерозиготные по обоим признакам, т.е. они были нормальные по обоим признакам в соответствии с правилом доминирования и законом единообразия F1.

Далее провели 2 анализирующих скрещивания:

1) ♂ F1 (b⁺b vg⁺vg) х ♀ (b b vg vg)

b b vg vg 50% и b⁺b vg⁺vg 50%

черное тело серое тело

зачаточн. кр. норм кр

Анализирующее скрещивание показало, что гибрид образует только два типа гамет, в которых сочетание генов не изменилось и осталось таким же, как у родительских особей. Такое наследование было названо сцепленным. В реципрокном скрещ, когда самец гетерозигота- 1:1. Т.е. у него кроссинговера не происх и происх полное сцепление.

2) ♀ F1 (b⁺b vg⁺vg) х ♂ (b b vg vg)

• черное тело зачаточн. кр. (41,5%)

• серое тело норм. крылья (41,5%)

• серое тело зачат. кр. (8,5%)

• черное тело норм. кр (8,5%)

Т.о. в скрещивании появилось помесь фенотипического класса, что указывает на образование 4 классов гамет у гибридной самки. Но вместо равенства классов, как при дигибридном скрещивании, появились потомки с комбинациями признаков, свойственных родительским формам – 83%, т.е. наблюдалось сцепление генов, а в 17% случаев это сцепление оказалось нарушенным.

В другом эксперименте в качестве родителей были использованы мухи, обладающие теми же признаками, но в другом сочетании:

Р ♂ серое тело х ♀ черное тело

зачаточн. кр. норм кр

F1 серое тело, норм кр

Затем вновь провели 2 анализирующих скрещивания. В первом случае использовали самцов F1, во втором – самок F1. В обоих случаях их скрещивали с двойным гомозиготным рецессивом (b b vg vg). И вновь были получены те же результаты, что и в предыдущем опыте.

Т.о. если из F1 брали самцов, то наблюдали только родительские комбинации признаков, а если из F1 брали самок, то появлялись родительские (83%) и рекомбинантные (17%) сочетания признаков.

Гаметы с хромосомами, перетерпевшие кроссинговер, называются кроссоверными, особи с новыми сочетаниями признаков, возникшие в результате слияния кроссоверных гамет – кроссоверы или рекомбинанты. Кроссоверные классы – результат взаимного обмена участниками хромосом, поэтому они всегда возникают попарно и числено равны между собой. Частота кроссинговера определяется как отношение числа кроссоверов к общему числу потомков в анализирующем скрещивание и выражается в процентах. 1% перекреста является единицей расстояния между генами и называются морганидой (сантиМоргана). Эта частота различна. Сочетание генов постоянно. Это говорит о том, что гены занимают в хромосоме постоянное место, расположение генов в хромосоме линейно, частота кроссинговера отражает расстояния между генами: чем ближе расположены гены в хромосоме, тем меньше вероятность кроссинговера (выше силы сцепления генов). Чем дальше стоят гены друг от друга, тем вероятнее кроссинговер (меньше силы сцепления).

Основные положения хромосомной теории наследственности.

Согласно хромосомной теории наследственности гены расположены в хромосомах в линейной последовательности и таким образом именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственности свойств организмов в ряду поколений.хр- мат осн сцепления, Хр- отд мат ед-ца, функц-я в мейозе. Число гр сцепл+гапл числу хром.

Б27

Подтип Личиночнохордовые или Оболочники. Основные черты организации. Классы Асцидии, Сальпы, Аппендикулярии: строение и особенности биологии.

около 1500 видов; рано отделившаяся от основного ствола и развивается в основном по пути морфологически регрессивной эволюции. Кл. Ascidiae , Кл. Salpae , Кл. Appendiculariae. группа искл-но морских жив, что во взрослом сост отсутствуют хорда и нервная трубка. В лич возрасте, наоборот, все осн. пр-ки типа выражены отчетливо. Мн виды-прикрепленный образ жизни, обитая одиночно или колониально; есть и своб-плав виды. Форма тела обычно бочонкообразная. Снаружи тела толстая, оболочка - туника, имеющей студен консистенцию (защита); способность размн не только пол, но и бесполым путем – почков; гермафродиты. Кров. не замкнутая, лакунарного типа. Взрослые - это "сидячие" жив, лич стадия~головастика, активно подвижна, развивает хорду, нервный тяж и жаберные щели. Встречаются асцидии во всех морях. Около 1500 видов. Обычно ведут сид образ жизни, прикрепляясь ко дну. Имеются одиночные (высотой до 50 см) и колон-ые формы. Тело покрыто выделяемой эпителием защ обол- туникой. На переднем к. тела находится рот, сбоку от него – ан. отверстие. Глотка пронизана жабер щелями, откр-ся в 2 околожаб-ые полости. Лич асцидий похожи на взр аппенд-ий (см. ниже) и имеют хорду. Взр одиночная асцидия внешне похожа на двугорлую банку. Основ тела (подошвой) она прикреплена ко дну. На верхн части тела расположен трубкообразный вырост с отверстием, ведущим в огромную мешковидную глотку. Это ротовой сифон. Др отвер расположено ниже сбоку - клоакальный сифон. Пищ: глотка пронизана мелкими отверстиями - жаберных щелей, или стигм, через которые-> циркулирует вода. На дне глотки-отверстие->пищевод->мешковидный желудок-короткая кишка открывается в атриальную полость (сообщается с наружной ср отв- атриопор, располагающееся на клоак сифоне). Питание пасс, есть эндостиль (железист бороздка, осаждаются пищ частицы), от дна глотки до рот отверстия. Здесь он раздваивается, образуя окологлоточ кольцо, и переходит в тянущийся по спин стороне глотки спинной вырост, или спинн бороздку. Пищев комочки перегоняются реснитчатыми Кл эндостиля вверх к окологлоточн кольцу, зат вниз к пищеводу. Кров с. незамкнутая, лакунарная. Н.с. состоит из лишенного вну полости ганглия(между ротовым и клоакальным сиф). О.Ч нет. Пол. Асцидии гермафродиты: в теле одной особи есть яичник и семенник. При беспол: на бр стороне тела матер особи появл-ся выпяч-е - почкородный столон. Почка обособл-ся и превращается в сидяч форму: у колон-ых почка остается на столоне и сама начинает размн почков. В почках формируются все органы материнской формы. Пол разм-основа для понимания фил-х связей оболочников с др хордовыми. Из оплод. яйца-> свободноплав лич ("голова" содержит все органы, а хвост перемещ-е). В хвосте кроме мускулатуры и плавников складки заклад-ся хорда и нерв трубка. Прикрепляется двумя выростами головы к субстрату и подвергается регрессив метам-у. Хорда исчезает. Ум-ся в размерах и исчезают нерв трубка, светочувств-ый глазок и мозговой пузырек. Остается задняя утолщенная часть пузырька, которая образует ганглий. Наоборот, глотка разрастается, число жаберных отвер резко ув-ся. Рот и ан отверстия перемещаются наверх; формируется туника. Сальпы - морские свободноплав бочонковидные формы животных, с чередованием пол и беспол поколений. Встречаются одиночные или колониальные формы. 2 отряда: бочоночники (длиной до 3 сантиметров) и собственно сальпы (длиной до 22 сантиметров). У бочоночников лич имеет хорду в хвостовой части; у собственно сальп развитие проходит без личин стадии. Тело сальп покрыто прозрачной туникой, сквозь которую просвечивают ленты кольцевых мышц и кишечник. На противоположных концах тела расположены отвер сифонов — ротового, ведущего в обширную глотку, и клоакального. Сердце на бр стороне. Кров с. незамкнутая. Н.С-надглоточ ганглий с отходящими от него нервами. Над ним светочувствительный орган (глазок). Около 25 видов. Обитают во всех океанах, кроме Сев Лед. Жизненный цикл С. со сменой пол и беспол покол. Из яйца разв сальпа(без гонад) на выросте — столоне — путём почкования возникают многочисленные особи полового поколения(в яичн-яйцо, оплод соседн сальпой). Цепочки таких С. отрываются от столона и существуют в виде колоний, включающих до несколько сот особей. Облад способн светиться (за счёт симбоит бактерий). Пит-ся фитопланкт. Служат пищей рыбам, морск черепахам. Бочёночники(Cyclomyaria). Ведут планкт обр жизни в троп морях. Тело до 3 см имеет форму бочонка. Б. обладает сл жизнен циклом. Из яйца ->зародыш( хвост и хорду)-> кормилку (особь первого беспол покол). На бр выросте ->почки, которые переселяются на спин столон. Здесь одни почки— гастрозоиды, обеспечив питание колонии, др в форозоиды, на которых половые предпочки. Гастрозоиды и форозоиды не способны размножаться; половые предпочки (второе бесполое поколение) отпочковывают половые особи — гонозоиды, начинающие самостоятельно плавать. Аппендикулярии Объединяет 60-100в. одиноч планкт жив 0,1-2 см дл. Произошли, вероятно, от асцидий путем неотении и утраты сидячей стадии. Тело: туловища и хвоста, содержащего хорду, нерв ствол и поп-пол мускулатуру. Туника=слизистая пленка, содерж хитиноподобные вещ (настоящая туника не образ). Внутри домика-туники формир фильтрационный аппарат из тонких слизистых нитей, сквозь который аппенд прогоняют воду биением хвоста. Пищей служат мелкие орг остатки и однокл водоросли и жив. Когда «ловчая сеть» засоряется, аппенд покидает домик и строит новый. Глотка с эндостилем и 2 жаберными отверстиями. Околожаберной полости и клоаки нет. Анус на брюшной стороне. Мозг с расположенным над ним светочувствительным глазком и статоцистом. Аппенд. гермафродиты, размн только полов путем, яйцеживорождением. Самооплод невозможно, мужские пол клетки созрев и вывод во внеш среду первыми. Развитие яиц происходит в яичниках. В момент вылупления сформиров-ся зародыши разрывают оболочки яиц и стенку материн аппенд и выходят наружу. Взр аппенд гибнет. Личинка без рта и ануса, с хорошо развитым нервным ганглием и туловищным участком хорды.

Эндоплазматическая сеть. Гольджи.

Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулюм) имеет сетчатую структуру, расположена в цитоплазме эукариотической клетки. Образует ветвистую цепь и состоит из сложной системы канальцев, вакуолей и цистерн, ограниченных мембраной. Полость ЭПС составляет до 10% общего объема клетки. Это одномембранный органоид. Мембрана образует складки, изгибы и отделяет от цитозоля внутреннее пространство ЭПС. ЭПС отсутствует в половых кл, эритроцитах, меристемах. Мембрана ЭПР морфологически идентична оболочке клеточного ядра и составляет с ней одно целое. Таким образом, полости эндоплазматического ретикулума открываются в межмембранную полость ядерной оболочки. Мембраны ЭПС обеспечивают активный транспорт ряда элементов против градиента концентрации. Нити, образующие ЭПР имеют толщину 0,05—0,3 мкм, толщина двухслойных мембран, образующих стенку канальцев составляет около 5 нм. Эти структуры содержат ненасыщенные фосфолипиды, а также некоторое количество холестерина и сфинголипидов. В их состав также входят белки. Выделяют 2 типа: 1) ШЕРОХОВАТАЯ – комплекс уплощенных цистерн, расположенных параллельно друг другу, одна сторона обращена к цитоплазматической мембране. Покрыта рибосомами. Полость ЭПС содержит 20 белков, которые отсутствуют в гладкой ЭПС (рецепторы для прикрепления рибосом, функции: на шероховатой ЭПС рибосомы осуществляют синтез всех белков клетки, входящих в состав мембраны, цитозоля; транспорт веществ из 1кл в др (Клетки соединены своими ЭПС). Синтез пептидов идет на рибосомах со стороны цитоплазмы и через мембрану ЭПС переносится в полость ЭПС. Для этого транспорта служат сигнальные белки: а) стартпептиды – сигнал о начале переноса белковой цепи; б) стоппептиды – сигнал об окончании переноса. 2) ГЛАДКАЯ – имеет трубчатое строение, не несет рибосомы. Трубочки имеют просвет 30-60 нм. Функции:а) синтез липидов, стероидных гормонов и углеводов. В специлизированных клетках, синтезирующих липиды и углеводы (клетки печени и надпочечников) значительную долю составляет гладкая ЭПС. Все липиды мембраны образуются в гладкой ЭПС. Ферменты, катализирующие синтез липидов, локализованы на мембране гладкой ЭПС, их активный центр обращен к цитозолю. б) расщепление веществ, вредных для клетки, детоксикация (в гепатоцитах). Ферменты гладкого ЭПР присоединяют к молекулам токсичных веществ гидрофильные радикалы, в результате чего повышается растворимость токсичных веществ в крови и моче, и они быстрее выводятся из организма. Производные ЭПС: вакуоли растительных клеток, сферосомы – мембранные пузырьки, встречающиеся в растительных клетках. В поперечнополосат. мышцах ЭПР выполняет роль депо ионов Са-приводит к расслаблен. мышеч. волокна. ЭПС обеспечивает активный перенос ионов кальция против градиентов концентрации больших порядков. И приём, и освобождение ионов кальция в ЭПС находится в тонкой взаимосвязи с физиологическими условиями. Концентрация ионов кальция в цитозоле влияет на множество внутриклеточных и межклеточных процессов, таких как активация или инактивация ферментов, экспрессия генов, синаптическая пластичность нейронов, сокращения мышечных клеток, освобождение антител из клеток иммунной системы. Са явл втор. мессендженром.

Откр Гольджи1898г, Присут во всех кл. В бол-ве кл заним околоядер располож. Сост из набора уплощен-х цистерн, оуруж-х 1 мемб, напомин стопку тарелок. Это стопки Г (диктиосомы – струк-ая ед-ца ап.Г), в стопку вх-т до 4-6 цистерн у раст и 20 цистерн в жив кл. На концах цистерн образуются пузыревид вздутия – ампулярные расширения, со стопкой цистерн связана системаа пузырьков, окруж-х 1 мембр. Эти пуз-ки нах на стороне, примыкающей к ЭПС и по переферии стопки, недалеко от ампулярных расширений. Они отшнур-ся от цистерн, часть из них м.б. окаймленными и образоваными клатрином. Ап.Г поляризован. М. выдел 2 разние стороны:1) формирующиеся – цис-сторона – проксимальный полюс, обращен к ядру кл и связан с переход эл-ми ЭПС - это обл-ти ЭПС кот почти своб-ы от риб-м, от них отпочк-ся транспорт-ые пузырьки – переносят Л и Б от ЭПС к АГ. 2) Зрелая – транс-сторона – дистальный полюс. Обращен к мембр Кл, расшир-ся в труб ретикулюм (транссеть Г.). Дистальная часть отлич-ся прис-ем круп-х вак-ей, кот сод-ат продукты клеточной секреции. Эти полюса отлич не только по располож, но и по струк самой диктиосомы. На проксим полюсе нах-ся более корот цистерны, на дистал полюсе нах более круп цистерны. Средняя часть диктиосомы – это переход элемент нах-ся м/д ЭПС и проксимал полюсом ап.Г. Эта обл ЭПС, почти лишенная рибосом, от нее отпочков-ся пузырьки, кот слив-ся с мембр-ми ап.Г. В рез-те мембр пузырька стан-ся частью мембр диктиосомы. Т.о. диктиосома образована 3мя компартментами: цискомпартмент, промежуточный, транскомпартмент.

В АГ происх-т модификация, изменение сложных мол-л, синтез-ых в ЭПС. В АГ идет сборка протеогликанов и гликопротеинов, входящих в состав плазматич-ой мембраны и межклет-го матрикса. Здесь также осущ-ся сортировка Б-ов и пр-сс их избир-го транспорта. АГ обесп-ет трапспорт в-в, упаковывая их в транспорт-ые пузырьки, кот отдел-ся от транс-компарт и слив-ся с плазматической мембр-ой. Раствор-ые Б-ки секретир-ся в клет простр-во = конститутивная секреция. В секрет-х Кл-ках, кот специализ-ся на выд-нии опред-х в-в – регулируемая секреция – происх-т накопл-е секрет-х гранул в Кл-ке и их высвоб-е. Наличие 2ух типов секреции – АГ регулирует пр-сс транспорт-ки Б-ов, в цистернах – их сортировка и упаковка. В АГ образ-ся лизосомы.

Основные формы естественного отбора. Примеры и результаты их действия. Роль отбора в эволюции.

Шмальгаузен внес вклад в разработку. Выдвинул представления о стабилизирующем и движущий отборах. Еще дизруктивный, дестабилизирцющий, частотнозависимый, К- и R –отбор.

1. Стабилизирующий – если условия среды относительно постоянны способствует элиминации особей с отклонениями от среднего значения признака и свойства, т.е. которые заметно отклоняются от нормы. А) Нормализующий – это отбор, который приводит к элиминации аномальных фенотипов, т.е. тех, в развитии которых наблюдается отклонения от нормы. Пример: установленные размеры и формы у цветков у насекомоопыляемых растений, они соответствуют строению и форме тела насекомого – опылителя. Б) Канализирующий – приводит к выживанию организмов с более устойчивыми механизмами онтогенеза. В результате происходит стабилизация процессов индивидуального развития. Понижается чувствительность популяции к случайным внутренним и внешним воздействиям. Стабильность индивидуального развития означает, как следствие, некоторую независимость от внешних условий, т.е. наблюдается автономизация развития, т.е. большая зависимость развивается от внешних факторов. В развитии, в меньшей степени, определяется внешними факторами, т.е. развитие идет по определенным канонам. ПР: фотопериодизм растений – отвечают на изменения фотопериода, на внешние факторы – нет. 2. Биохимическое единство жизни у высших и низших позвоночных. Один и тот же набор аминокислот в белках. АТФ может существовать, изменяясь в течении миллиардов лет.

2. Движущий – проявляется в закономерно меняющихся условиях среды. Сохраняются особи с отклонениями от среднего значения только в одну сторону, не благоприятен для представлителей средней нормы. Способствует сохранению особей с такими генотипическими особенностями, которые обеспечивают сохранение популяции в изменившихся условиях среды. Отбор, приводящий к новой адаптационной норме. А) направленный – действует в тех случаях, когда популяция должна быстро приспособиться к изменившимся условиям сред. Когда среда медленно изменяется, тогда и происходит и медленное преобразование популяции. Пр: возникновение устойчивости насекомых к ядохимикатам, возникает резистентность. Механизмы неодинаковые. В одних случаях определена доминирующим геном, в др. – рецессивным. Пр: выработка иммунитета к вирусу у устриц. В результате осталось 10 % популяции. Однако постепенно численность стала восстанавливаться. И за 25 лет стала больше первоначальной. Размножились стойкие особи. Б) Транзитивный – действие его можно проследить на пример изучения промышленного меланизма. Светлая окраска бабочек делала их незаметными ночью на стволах деревьев. После затемнения и они постепенно стали темной окраски, т.к. светлые истреблялись хищникам. В условиях загрязнения выпускали и светлые и темные формы, преимущественно стали получатся темные формы. Оказалось что они отличаются генетически. Отличие от направленного – стартует от исходных форм. 3.Дизруктивный – разрывающий - приводит к сохранению особей с крайним выражением признаков и элиминирует промежуточные формы. Пр: океанические острова и наличие на них насекомых либо с сильными либо без крыльев. 4.Дестабилизирующий – направлен на повышенную изменчивость. В разных условиях среды. Академик Беляев проводил опыты с лисами. В опытах, отбирал лис и те, которые были доброжелательны, в свою очередь хорошо размножались, но высокое качество меха связано было с агрессивностью но не с уровнем размножения. 5.Частотнозависимый – зависит от частоты встречаемости генов. В пользу редких генотипов. Пр: Соотношение имитаторов и моделей насекомых. Чем больше имитаторов, тем отбор менее эффективен. Мигранты получают преимущество при скрещивание как представители редких генотипов. 6. К- и R- существуют два подхода к воспроизводству видов. Продуцируя большое количество яиц. Затрачивают организмом мало энергии. И наоборот. К- и R - стратегия. К- благоприятствует более медленному равитию, большей конкурнетноспособности, позднему размножению, более крупным размерам тела, не большому числу потомков. R – благоприятствует быстрому развитию, максимальная скорость увеличения популяции, раннему размножению, небольшим размерам тела, большое чило мелких потомков. В природе они проявляются вместе. Пр: Тропические муравья сначала R- стратегия - захват новых территорий, колонизация, после насыщения ареала направление отбора изменяется. Обостряется внутри видовая конкуренция. И действует К- отбор (Устрица – 500 млн. в год, шимпанзе – 1 дет в 5 лет). 7. Половой – касается признаков особей одного пола. Результат приспособления, которое обеспечивает успех особей в оставлении после себя потомства. 2 типа: с пассивной самкой (самцы борются за самку, победитель прод род) и активной самкой (самка выбирает самца – самцы изменяют повед или внешн вид). Пр: яркая окраска муж. (орудие турнирного боя и др.) Роль естественного отбора. Давление отбора может привести к определенным результатам лишь в рамках определяющих физических и химических законов. Природа и функция животных ограничены в конечном счете фундаментальными свойствами тех элементов и молекул из которых они состоят. 1 – Поддерживающая. – определенный уровень приспособленности, позволяя орг. существовать в данных условиях. 2 – накапливающая – отбор сохраняет уклонения повышающее адаптивности. Они накапливаются в популяции. Фенотипическое выражение признаков усиливаются. Отбор по данному признаку действует в одном направлении, то признак усиливается. 3 – Творческая роль проявляется – изменяет фенотипическое выражение мутации, создает генные комплексы которые обеспечивают адаптивность следующих поколений; способствует образованию новых видов; происходит процесс приспособления организмов к условиям окр. Ср. и совместному существованию с др. организмами; к автономизации развития от внешних факторов; к прогрессивной или регрессивной эволюции, определяя темп эволюционных преобразований. Эволюционные проц. является саморегулирующимся процессом. Аналогия с автоматически регулируемым устройством. Регулятор, объект, каналы прямой и обратной связи. В качестве регулятора – внешняя среды (биогеоценоз), управляемый объект – популяция, прямая связь – к популяции, обратная – от популяции к биогеоценозу.

Б28

Млеки(Mamalia) класс включ более 4.5 тыс видов и дел на 3 п/кл: клоачные (первозвери), низшие (сумчатые), высшие (плацентарные). В 3-ем п/кл выдел 16 отр. насекомояд, рукокрылые-летучие мыши, неполнозуб, грызуны хищн ластоног китообр парно непар/копыт даманы хоботн сиреновые трубкозуб п/обез, обез. Клоач-размнож путем откладыв яиц кишечн и мочеполов синус впадают в клоаку соски отсут молоко слизыв детен с железистого поля головной мозг лишен мозолист тела (перед комис) плечев пояс обнарудж сходство с плечев поясом пресм. У ехидны выводковая сумка у утконоса нет. Сумчат–недоразвит детеныши заверш развит в сумке, мозг примит и лишен мозолист тела у самки 2 матки и 2влагал. Темп тела ниже чем у плацент 280 вид. Плацентарн –лишены сумки и сумчат костей зарод развив сообщ с матерью при помощи плаценты сами могут сосать молоко. Гол.мозг с сильно развит вторич мозгов сводом его половины соед мозолист телом хорошо выражены молочн и постоян зубны смены. Н/ядные-мелкие со слабо диф на группы зубами, лишен извилин передн мозгом. двурогой маткой (еж,крот, выхухоль) Лет мыши – перед конеч видоизм в крылья. М/д пальцами перед конеч натянута перепон на грудине невысокий киль ночной образ Неполнозуб-ленивцы, броненос, ящеры зубы либо отсут, либо корни не разв, эмаль отсут, одна зубн сист, слабое разв полушар перед мозга. Грызуны-резцы лишены корней и растут всю жизнь клыков нет, корен.зубы с широк жеват поверх морда притуплен. Быстро разм. Хищн –остр клыки слаб резцы бугорчат корен зубы. Когти х.разв иногда втяжные, ключица рудимент. 7 сем-виверр (мангустовые), гиен, кошек, куниц, медв, енот, и собак. Ластоног-морс хищн тело удлин парн конеч видоизм в плават ласты, ушн раков недоразв под кожей жир. Парнокоп-растит/яд копыт 3и4 палец сильно разв. 1палец редуц 2 и 5 малы, ключиц нет 3 п/отр:нежвач (кабан,бегем) мозоленог (лама верб) жвачные (антилоп козлы овцы буйволы). Н/копыт-наиб разв 3 палец др разв слабо (тапир, лош, носорог, зебры) п/обез – морда более вытян полость мозг черепа меньше 1 палец противопост друг. Матка двурогая ночн древес образ (ай-ай лемур индри). обез – замкнут направл вперед глазницы хватат лапы 1 пара грудных сосков 2 п/отр широконос (игрунки ревуны) и узконос (март гиб шимп горил люди). Млекоп выс разв ЦНС, кот позв быстро адаптир и реаг на измен среды. Живорожд, выкармлив молоком терморег тело покр шерстью кожа богата железами (млеч потов сальные) череп соед с позв 2 затыл мыщелками ниж чел предст 1 зубн костью дентале. Сер. 4х камер сохран левая дуга аорты зубы в альвеолах резцы клыки корен. Полость тела раздел диафраг на груд и брюш. Кишеч тракт открыв наружу самост анал отверстием. Зародыш связан с телом матери при помощи плаценты. Класс включ более Экол группы: наземные (лес открыт прост-ва), подзем (насек/яд, грыз) водные (ластоног китообр) летающие(летуч мыши). Среди млек встреч растит и плотоядные. Внутр оплод ж/рожд, устройства мест кладки выкарм молоком проявл заботы о потомстве: отклад оплод яйца с послед высижив (утконос) откладка и вынашив в сумке(ехидна) рождение недоразвит дет без формир наст плаценты (сумчат) полное утробное развит (плацентарн). Предки млекоп пермские зверозубые пресмык. Их зубы не диф разв вторич костное небо зубн кость развита очень сильно 1 височ дуга сост из чешуйчат и скуловой кости двойной затылочный мышелок. Триасовые млек относ к многобугорчат и первичнозуб. Первые дали начало однопроходным. В юре отделилась ветвь трехбугорчат от нее отошли сумчатые и плацентарные. Рассвет в кайнозое.

Сон. Фазы сна.

Сон – физиологич состоян, кот характеризуется потерей активн психич связей объекта с внешн средой, заним 1/3 жизни. Проявлен сна явл понижен активности нервн сист (коры большого мозга), выкл созания, понижен мыш тонуса и всех видов чувств. Рефл функц во врем сна снижен, условн рефл затормож, безуслов ослаблен. Порог раздраж возраст, латент период удлин. Периоды: 1.медленноволновый (4 фазы по типу волн); 2.быстроволн (парадоксальный). 1. α-волновый – схожа с ритмом бодрствования. Переход от бодрств ко сну. Постепенное сниж тонуса мышц, переход в бессозн фазу. Амплитуда волн снижается. Пробуждение легкое. 2. Стадия веретенообр волн. наступ через 30 мин. Пилообр. α-кривая сменяется веретенообразной. 3. Фаза θ-волн. Амплитуда увеличивается, пики сглаживаются, период колеб увеличив. (высокоампл. медленный). Пробуждение затруднено. (30 мин). Снижение всех жизненных показателей. 4. Стадия Δ-волн. Самые медленные с самой больш. ампл. Период глубокого сна. Реакция только на самые сильные раздражители. Мин. жизн. показатели. Начинается ч/з 1-1,5 часа после засыпания. 2. Быстроволн. сон. Стадия дельта волн сменяется низкоамплитудной высокочастотной фазой, похожей на бодрствование (пилообразная). Но сон глубокий. Парадоксальная стадия. На сильн раздр мин. ответ. Быстрое движение глазных яблок, подъем жизненных показ. 6-10 мин. Эта фаза очень важна, происходят сновидения. Без этой фазы наруш. псих. деятельность. Далее идет чередование 1-2-1-2. В норме должно смениться 6-7 циклов. Виды сна: 1. Периодич ежесуточный сон, 2. Периодич сезонный сон (зим или летн спячка животн), 3. Наркотическ сон (вызыв хим или изич агентами), 4. Гипнотическ сон (выключение корковой активности при сохранении контакта с окр средой) 5. Патологический. Быв так же монофазный (днем бодрств, ночью сон) в основн у взросл и полифазн (сон днем) – у детей. В стволе мозга установл сущ двух взаимно антагон систем , опр состоян сна и бодрств. Возникнов сна опр возбужден структур, располож в опр областях таламуса, гипоталамуса и ретикулярн формац, кот наз-ва гипногенными. Во врем сна не было обнаружено глобальн торможен корковой активности. Измен лишь её характер (непрерывн разряды нейронов смен коротк группов разрядами, раздел др от др длительность промеж отсутств активн). В период быстрого сна активность кл мозга сохран. Теории сна. 1. Сосудистая (Моссо). Перераспределение крови. 2. Гуморальная теория гипнотоксинов. Появление спец в-в в крови во время бодрств. Неподтвержд. сиамскими близнецами с общей кр. сист, но разной нервной. 3. Теория подкорковых центров. При патологии ствола возн наруш сна или патологич сон (литорг). 4. Корковая теория И.П.Павлова. Сон следствие процессов центрального торможения. Сонное торможение. 5. Корково-подкорковая теория Анохина. Ретикул. формация – главная роль. РФ по афф путям возб. кбп. Лобная доля оказывает тормоз действие на РФ по эфф путям. Пока активна РФ нет сна.

Гибридол. метод его суть: Изучение наслед-я отдельно взятых признаков и св-в. При этом исп-ся формы только одного вида, которые отл-ся небольшим кол-вом призн. Ведется точный учет образующихся гибрид. особей и индивидуальный ан-з их пот-ва. Гибриды-потомки, полученные в рез-те скрещ-я родителей, отличающихся по признакам. В зав-ти от кол-ва призн. у родит-лей различают: моно-, ди-, полигибрид. скрещ-я. Мендель сформул. 1 и 2 з-н в рез-те опыта с моногибр. скещив-ем. Объект-горох с желт. или зел. семенами. 1з-н: Закон единообразия признака в первом поколении. 2-й-з-н: о расщеплении признаков во 2поколении 3:1, при усл-ии, что гены не смешив-ся и каждая гамета имеет 1ген из пары - з-н чистоты гамет.

P: ♀AAх♂aa

жел. зел.

F1: Aa-все желт.-1 з-н.

F2: AA Aa Aa aa

3:1 - 2 з-н

Неполное доминир-е: скрещивали ночную красавицу красые цвет. с бел. цв.(аа) 2- розовые. 1:2:1 Анализир. скр-е: проводят чтобы установить-явл-ся ли орг-м гомо- или гетерозиг. Скр-ют неизв. генотип с гомозиг. рецесс. Если неизв. гомоз.-в F1 расщепл. не будет и наоборот. Возвратное скр-е-родители с детьми. Дигибридное скрещив-это скрещивание родительских форм отличающихся по 2-м парам признаков. Горох с гладкими желтыми семенами (доминантные признаки) был скрещен с горохом, имеющим семена морщинистые и зеленые (рецессивные признаки).

Пр: Р: ♀ААВВ (желт.гладк) х ♂ааbb (зел.морщ.). F1: все АаВb (жел.глад. генотип – дигетерозигота). Установить, что гибриды F1 действительно являются гетерозиготами и образуют гаметы 4-х типов, можно с помощью анализирующего скрещивания. Для этого гибрид F1 скрещивают с формой, имеющей зеленые морщинистые семена (рецессивная гомозигота)

АаВb х ааbb

Fв: AaBb Aabb aaBb aabb

ж.г. ж.м. з.г. з.м.

Образование 4 фенотипических классов в равном соотношении свидетельствует об образовании 4-х типов гамет, также в равном соотношении (это определяется механизмом мейоза и независимым свободным комбинированием аллелей). Установлено, что гибрид F1 образует 4 типа гамет можно определить, каким будет второе поколение гибридов с помощью решетки Пеннета, позволяющей быстро определить все возможные сочетания гамет, возникающих при оплодотворении.

Расщепление по генотипу: 1ААBB: 2AABb:2Aabb:4AaBb:1AAbb:2Aabb:1aaBB: 2aaBb:1aabb: - всего 9 генотипических классов. Расщепление по фенотипу 9 ж.г.(A_B_):3ж.м.(А_bb):3з.г.(ааВ_):1з.м.(ааbb). Расщепление по цвету семян и по их форме происходит независимо одно от другого – на 12желтых : 4зеленых, на 12гладких : 4морщинистых. Такой результат мог быть получен лишь при независимом поведении аллелей во время мейоза и при равновероятном сочетании их в процессе оплодотворения. Именно поэтому желтый и зеленый цвет семян сочетаются с равной вероятностью как с гладкими, так и с морщинистыми семенами. Эта закономерность получила название независимого комбинирования признаков при дигибридном и полигибридных скрещиваниях во втором поколении гибридов. Это 3 закон Менделя – наследование пары аллелей по 1-му признаку независим от наследования др. признаков. Неполное доминирование при дигибридном скрещивании, как и при моногибридном, дает совпадение расщепления по фенотипу и генотипу. Так, при скрещивании кур, имеющих курчавое оперение и черную окраску (ААВВ), с курами, имеющими нормальное оперение и разбрызганную окраску (аавв), в II поколении появляются 9 генотипических и 9 фенотипических классов. Гетерозиготы будут иметь промежуточные проявления признаков (АаВв -волнистое перо и голубую окраску). В ряде случаев расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании не соответствует Менделеевскому 9:3:3:1. Исследование таких случаев привело к открытию взаимодействия генов, которые могут носить различный характер. Между геном и феном (признаком) не существует однозначной прямой связи. Чаще всего фенотипическое выражение большинства признаков и свойств формируется в результате взаимодействия многих генов в процессе индивидуального развития. Это взаимодействие отражается на характере расщепления как в моногибридных, так и полигибридных скрещиваниях. Вс/х – все семена, кот мы покупаем это гибр 1 покол. У них явление гетерозиса, -наиб хор проявл признаки. Масляничн сорта подсолн, Гибридн сем мат-л-это гетерозиготы. А Селекцион сорт- э то гомозигота.

Б29

п/т Позвоночные

Высокоорганизованная группа. 42 т.в; активно перемещ-ся; Дел-ся на раздел Agnata-безчелюстные и челюстноротые-Gnatostomata. Анамнии (рыбы, пресмык-ся и круглоротые). Амниоты (ост-е). Пойкилотермные-рыбы, пресмык-ся, земновод-е и теплокровные-гомойотермные. Ряд общих признаков. 1.Хорда замещ-ся позвоночником, более прочн., но не теряет подвижность. 2.Мозговой отдел черепа (хрящ-косн.) 3.Висцеральный отд. (челюстн. дуги из висцер-х) 4.Парные конечности (плавники , конечности рычажн. типа, конечн. пт) 5.наруш-е метамер-ти мускулатуры, путем слияния миомеров->мускулы. 6.Диффер-я н. сист-гол. м-г и кора б.п., развив-ся О.Ч. 7. Усложнение пищ.сист: удлинен. и диффер-я пищев-го тракта. 8. Дых.сист развив-ся по пути увеличен. жаберн. (симм распол щели, соед глотки с нар сред; экто и эндод) и легочн. пов-ти. У птиц имеется 2ое дыхание. 9.Кров. сист. замкнута, посредница – лимф. сист. 10. Совершенств-е орг-в выд-я – 3 типа почек-предпочка=>туловищная (первичн) и тазовая(вторичная) 11. уменьш. кол-во пол.продуктов, повыш. забота о потомстве. Системы орг: скелет в филогенезе мен-ся 3 типа: соединит-ткан, хрящ., костн. Осевой: скелет головы (мозг-й и висц-й.) и скелет поясов конечностей. У зародыша висц-й скелет-ряд висц. дуг м/д жаб.щелями. У круглоротых – жаберн. решетка. У рыб: 2перв дуги-губные хрящи, 3я пара-челюстн. аппарат, 4я пара – подъязычн., 5я и все последующе – скелетн. жаб. аппарат. Челюстн. дуга: небно-квадратн. хрящ – верхн. челюсть, меккелев – нижняя. Подъязычн. дуга гиомандибулярн. подвески, гиоиды, гиомандиб, копула. 4 типа черепа 1.протостелический: челюстн. и подъязычн. дуги крепятся к мозгов. отделу независимо. 2.гиостелия -нижн. дуги прикрепл. к мозг. отделу посредством подъязычн. дуги и подвесок. Верхн.чел. не связана с мозг. отделом(рыбы) 3.амфистелия – так же как гио, но верх чел к мозг отделу креп-ся дополн связками(акулы). 4. Аутостелия верхн. чел. сраст-ся с мозг. отд, а эл-ты подъязычн. дуги изменяются. Гиомандибуляр-косточка средн уха, гиоида и копула-гортань. Мозг череп из 2х пар хрящей под зачатком ГМ. У рыб позвон: туловищ и хвост, наземн: Шейн, гр, поясн, крестц, хвос. Смык-е-> спиномозг канал, внизу-гемальный. Скелет непарн конечн- спин, хвост(рыбы) сост из хрящ или костн лучей, не связ-х с др частями скелета. Скелет свободн конечн (пар плавн рыб)-ряды хр или кост перем-ся относ-но пояса как один рычаг; пятипалая-с-см рычагов=>относч-но др др. Нервн. сист: нервн.пластинка=> нервн. трубка с невроцелем=> нервн.пузыри(3 шт), из них-отделы м-га. Передн. отдел первого пузырька дел-ся бороздой-2 полушария передн. мозга, задняя часть – Пром. мозг. Из 2го пуз-ка – средний м-г, из 3го – продолговат. и мозжечок. Развитие в направл-и увелич. передн. м-га. Есть периферич. н.сист.-нервы от ц.н.с. и вегетатив. Преобразование невроцеля: Расширение полушарий передн. м-га – боковые желудочки. В промежут. м-ге 3-й желудочек. В средн. м-ге – сильвиев водопровод, в продолгов-ромбовидн. ямка. В процессе эВ меняется кол-во и размещение нервн. клеток. У низших мозг из сер. в-ва (оно на дне, стенках обонят.долей и на стенках полостей желуд-в). Крыша эпителиальная. У двоякодыш и амфибий-первичн. мозг.свод. Орг.чувств – бок.линия-сейсмосенсорная сист. ямки с чувствит. эпителием. Иннервир-ся 10-й парой. Обоняние-орган, кот. развив-ся как утолщение эктодермы. Капсула с чувствит. эпит-м иннервир-ся 1-й парой. Зрение – глаз формир-ся парал-но с мозгом. По бокам промежут м-га – глазные пузыри. Впяч-ся дистальн. часть-образуется экто- и мезодерма. Из экто-хрусталик, из мезо – все остальное. Орган слуха-парн. впячив-я по бокам головы, формир. слух. капсула: 4 осн. эл-та: эндолимфатич. канал, овальн. и полукружн. мешочки. В обл. овальн. меш-ка – 3 полукружн. канала. В круглом мешочке улитка. Внутреннее у рыб, назем- ср(перепон), далее 3 кост и наруж. Кров. с. замкн, серд, клапаны. Выд. сист Пронефрич. почки(зародыш) - канал и воронка, кот открыв. в полость тела. У Рыб и земнов-х – мезонефрич. почки (из крови), параллельн. развив. мальпигиевы. тельца. Полов. сист анамнии –из пронефрич. канала развив. мюллеров и вольфов канал. У самок мюллеров-яйцевод, вольфов-мочеточник. У самцов-мюллеров редуцируется, вольфов-мочеточник и семяпроводы.

происхождение позвоночных животных. Предки были близки к примит формам придон б/черепных (наружн склет и панцирь из щитков, зач гр. плавн, ноздри парн), отделились в ордовике. Жили, вероятно, в пресных водоемах, тк биоценозы морей и океанов были богаты разнообразными животными и возник нов крупн группы было невозм в усл напряж конкур-ии. А в пресных водоемах уже сущ-ла богатая флора и крупн хищ были малочисленны. Неблагопр особ-ти пресных вод: мало солей – обводнение орг-ма, резкое колеб сод-ия кисл и температ режима – необходимость дополн адаптации. Тут могли возникнуть почки спос-ые выводить громадное кол-во воды. Совершенст-е органов дых (жабры). Необ-ть преодолевать сильн течения – возникнов более прочн осевого скелета – позвоночника. Большая подвижность – усложн НС и ОЧ, кров сист. Первые позв-ые относ-ся к б/челюстным не имели парных плавников, вели придонн образ жизни и питались детритом – приобрели прочн наружн панцирь. В ордовике – силуре уже не менее трех групп щитковых б/челюстных. От одной из них начали обособ-ся челюстноротые. В верхн силуре – нижн девоне сформ-сь классы рыб: панцирные, челюстножаберные, поздее – хрящевые и костные – рыбы стали вселяться в моря (кистеперые). В средн девоне от кистеперых обособильсь земноводные, расцвет их в карбоне, в триасе многие вымерли в тч и стегоцефалы. Переход к наземн образу жизни – появл 2х реш-их приспособлений: дых атм кисл-ом и передв по ТВ субстрату. Древние земноводные – ихтиостеги – имели парные пятипалые передние и заднии кон-ти наземн типа; у них же, по-видимому, уже сущ-л ротоглоточный мех-зм нагнетания воздуха в легкие, но рудименты жаб крышки сохранились. Лег мешки – приспособл к засушл климату (высых-ие водоемов – жаб дых невозможно). В к.девона от ихтеостег обособились 3 ветви земноводных: тонкопозвонковые – хвостатые и безногие; дугопозвонковые – бесхвостые; антракозавры – современные рептилии. В среднем карбоне от антракозавров – ветвь сейумуриоморф (их строение позвонков обеспеч высокую гибкость, наметилось форм-ие атланта и эпистрофея – ориентация), более сильн конечнти приподнимали тело над грунтом. Когда сложился хар-ер размож Amniota пока не ясно (вероятно в карбоне при становлении катилозавров, давших начало всему разнообразию ископаемых и совр рептилий). В перми от катилозавров отделились черепахи и крупная ветвь диапсидных пресмык-ся (наиболее прим отр – эозухии с амфицельными поз-ми). В перми от эозухий отделились клювоголовые, а от котилозавров еще один п/кл архозавры – соврем крокодилы. В верхн триасе архозавры дали необычное разнообр видов (динозавры). К концк мела все они вымерли, неоставив потомства. Последняя ветвь – синапсиды – дали начало млекоп-им в триасе. От примит архозавров обособились птицы в конце триаса. Сильная конкур со стороны рептилий вынуждала примит птиц и млеков заселить наименее приятн уч-ки – перестройка органов движ, более гибкое поведение, усложнение ЦНС – усложн всех ф-ий. Независимо возникали мех-мы поддерж устойч темп тела, расширения связей м/д особями. Промеж формы м/д псевдозухиями и птицами не обнар-ны, предполож-но: постепенно перех к древесн обр жизни, разраст роговых чешуй по бокам тела, хвоста, конечностей – удлинились прижки – дальнейшая спец-ия – оперение крыла. Но возможно, изначально разви-сь как мех-м терморегуляции. Млеки от звероподобных рептилий с трехбугорчатыми зубами – цинодонтов (зубы в альвеолах, дифф-нв). Верхнетриасовые млеки делятся на 2 ветви: п/кл Первозверей и п/кл настоящ зверей. Для становл потреб-сь много вр: медленное разв гол мозга, а их быстр расцвет в кайнозое, видимо, связан с разв теплокровности, живорождения, вскарм детей молоком, развитием ОЧ, ЦНС и гормональной системы – соверш-ие и усложн поведения.

Эмоции. Субъективн оценка ч-ком своего внутр сост, а также действия на рг-м разл факторов, в.т.ч. социальных. Реакции орг-ма на возд-ия внеш/внутр разд-лей, направленное на усиление или ослабления состояния, вызванного этим раздражителем. Возникают, когда перед орг-ом стоит какая-то задача, потребность, цель, а средств д/решения недостаточно. Виды: аффекты-стихийные, короткие; собственно эмоции-длит. пережив на основе случ. событий; предметные чувства-представление или идея о нек-ром объекте. Отриц и положительные. Ф-ции: 1. Отражательная – оценка событий, опред. воздействие факторов; 2. Побуждающ. 3. Подкрепляющая – события, вызыв. эмоции быстро и надолго закрепл в памяти, непоср. участие в проц. обучения; 4. Коммуникативная – мимич.действия, для перед инфы. Субстрат эмоц: Л.С: Круг пейпеца 1: поясная извилина – таламус – гипоталамус – гипокамп - парагипокампальная извилина – гипоталамус +круг 2: гипоталамус - ср. мозг-мендалины=(лимбическая сис-ма). Функции лимбической си-мы: формирование эмоций (гипоталамус-мендалины-поясная извилина-лобная кора) гипоталамус- центры вызывающие потребности эмоции ярость, умиротворение. Обеспечивают запуск или остановку основных типов врождённого поведения. Гипоталамус обьединяет вегетативные и двиг компоненты эмоцион сост. Перезк ниже гипотал-ост. Эмоций. Миндалины: их стимуляция эмоции стах ярость гнев, удаление снижение агресивн, увеличение тревожности, нарушается способн оценивать инф., нар. Инф взаимод среды ор-ма и окр. Ср. Они влияют на выбор поведения. Поясная извилина св. с новой корой и центрами ствола мозга это главная инф. сис-ма мозга, форм эмоции. лоб кора св. с миндалинами. Ретикул формац - клет скопл и нервн волокна на всём протяж ствола (продол, мост, ср, промеж) + центр отд СМ. Инф от всех орг чувсв, внутр орг, фильтр инф и посыл в лимб с-му и КГМ. Регул ур-нь возбудимости, роль в созн, мышл, памяти. Голуб пятно имеет отнош к пробужд эмоций. За формирование эмоц. ответственна лимбическая система, гипот – вегет. проявл эмоций, поясн. извилина, миндалины – выбор повед, агрессивное повед. Нейрогумор. регуляц. эмоц. сост. – серотонин, эндорфины – счастье. Агрессия – ацх, нор.

Теории эмоц. 1.Подкорковых центров-при опух глуб центров мозга- изм- эмоц статуса. При раздраж таламуса и гипоталамуса-пищев, полов, агресс эмоц. 2.Корковая т- удаление КГМ-изм-е хар-ра эмоц р-ий. 3.Периферч- существ роль идущих импульсов от внутр орг. Нам больно,потому что мы плачем. 4.Корково-подкорковая.—эмоц возбужд первично в центрах гипоталамуса (центры мотиваций)-затем восходящ направлв Л,С, иКГМ. Способы достижения цели: т. ФС. Нарушение гомеостаза (сигнал по интерорец в подкорковые мотивац. центры, от туда в соотв. участки коры) ведет за собой формирование потребности, их м.б. несколько, но реализуется самая сильная – доминирующая потребность. Начинает формироваться поведение. В уч-ках КБП содерж. инфа (врожденная или преобретенная) о том как и за счет чего можно удовлетворить потребность. Формир устойчивые очаги возбуждения – рабочие доминанты, а состояние – мотивац. поведение. Схема: мотив. сост -> механизм принятия реш. -> программа действия -> акцептор результата. На мотив. сост оказывает влияние обстановочн. и санкц. стимулы. На мех-м принятия реш тоже может оказывать внешняя стимуляция (волк по следу за добычей – др. хищн – мотив охоты смен на оборону). Принятие реш м.б. генетич. детерминир, а м.б. условно-рефлекторно. Варианты исхода: 1. Потр удовлетв, мотив. угасает. 2. Потр част удовл, действие соверш несколько раз до удовлетв потр. 3. Действ. соверш, потр. не удовл. Повторная реализ программы. Если не удовл, то угасает. Но ч/з некотор. время возн с большей силой. Возн сит. конфл. мотиваций – 2 сильных доминанты. Пути реш: переадр акт (смещ акт на нехарактерн бъект), смещ акт (2 домин гасят др.др и растормаж след. по силе, обычносвяз с комфортным поведением), мозаичная реакц (возн сост из конкур активностей).

Изоляция это необходимый фактор т.к. невозможен процесс видообразования.

1. Пространственная (географическая) попул. на разных островах возникают разными способами: - горы (наземные животные); - барьеры суши (для гидробионтов); - реки, равнинные пустыни.В результате антропогенного влияния – промысел, загрязнение. В прошлом – движение ледника, дрейф генов. Т. тектоники – верхний слой земной коры состоит из 15 жестких плит, они могут сближаться и надвигаться др. на др. В месте с ними движение континентов. (Близкие виды – страус Юж. Ам., Аф, Австралия ) –страусовые птицы обитающие на этих континентах имеют нелетающих паразитов в оперении.2. Биологическая. Предзиготический механизм – до встречи гамет у животных, и до гаметофитов у растений 4 формы., 2)сезонная, 3)поведенческая, 4)механическая. 1) биотопическая. – по месту обитания, т.е. виды встречаемые в 1 географическом районе, но занимает разные биотопы. Пр: в сев.Ам. – 3 в. дуба (песчаные, известковые, магматические).2) сезонная – когда вид обитает в 1 географическом районе, но отличается по срокам размножения. Пр: в. Дрозофил. – рзмножаются днем и ночью. 3)поведенческая – разные виды животных обладают особенностями, кот не позволяют в ступать в размножения с представителями другого вида. Могут быть разные механизмы, - зрительные, - слух, - обонят, - осязат.

Пр: Ам. Светляк – зрит – световые сигналы (у разных видов – желт, зеленов. голубов.)

4) механическая – различие в размерах и морфологии половых органов и у животных и у растений (цветки под определенны насекомых). Постзиготические 1) гибель гамет – осеменение есть но яйцеклетка не оплодотворяется. 2) гибель зигот – оплодотворение есть, но она погибает из-за иммунологической несовместимости гамет, тканей. 3) гибель гибридов – организм не жизнеспособен. 4) Образование стирильных потомков. Каждый вид это генетическая система в ходе эволюции. Более эффективная презиготические механизмы. Факторы которые усиливают генетическое различие между видами, т.е. каждый вид отделен от др. видов. Изоляция ненаправленная и стахостическая.

Дрейф генов – изменение частоты генов и генотипов в небольших по численности популяциях, происходящее под действием случайных факторов. Явление открыто Сьюэлм Райтом и Рональдом Фишером, в России – Дубининым и Ромашовым. Встречаемость генотипов в популяции зависит от 4-х факторов. 1.численность популяции. Райт установил, что в небольшой по численности популяции дрейф генов очень эффективен. Он преобладает над действием отбора – в большой популяции преобладает отбор. 2. давление мутаций. Высокое мутационное давление (большая частота мутаций) препятствует действию дрейфа генов. 3. поток генов. Для эффективного действия дрейфа генов необходимо, чтобы популяция была изолирована от соседних популяций. Даже небольшой поток генов ослабляет действие дрейфа генов. 4. селективная ценность аллеля. Чем выше селективная ценность аллеля, чем выше его преимущество при отборе, тем ниже дрейф генов. Таким образом, дрейф генов эффективен в случае, если популяция представлена небольшими изолированными колониями; если популяция большая, но подразделена на небольшие группы микропопуляций, кот также изолированы друг от друга; если популяция большая, но периодически ее численность резко падает и вновь возникает популяция на 1-м этапе своего становления проходящая через ''узкое горлышко'' низкой численности (эффект ''бутылочного горлышка''). Важное значение имеет принцип основателя. Он открыт Майером. Пример: на определенной территории существует большая популяция. Несколько особей случайно оказывается изолированным (попадает на остров). Если условия на новом месте благоприятны для жизни – эти животные образуют новую популяцию и генетические особенности этой популяции в значительной мере будут определяться генетическими свойствами тех животных, кот были основателями этой популяции. Генофонд новой популяции будет отличаться от генофонда родительской популяции. Животные-основатели не являются носителями всей той инф-и, кот есть в родительской популяции, генофонд их случаен и обеднен, следовательно, не представляет репрезентативной выборки материала популяции. Свойства новой популяции определяются случайностью.

Результаты действия дрейфа генов: 1. Может увеличиться генетическая однородность популяции, то есть увеличиться ее гомозиготность; 2. Популяции, имеющие вначале сходный генетический состав и обитающие в сходных условиях могут в результате действия дрейфа генов утрачивать это свойство. 3. Вопреки естественному отбору в популяциях могут сохраняться аллели, кот снижают приспособленность особей 4. Благодаря популяционным волнам (изменение численности популяций) может происходить быстрое и резкое увеличение частоты редких аллелей.

Популяционные волны как элементарный фактор эволюции

Популяционные волны – колебания численности популяций. Они могут быть вызваны разными факторами (биотические, абиотические). Могут наблюдаться как периодические, так и апериодические колебания численности. Волны жизни – элементарный фактор эволюции. Когда рост популяции уравновешен, то ее численность колеблется вокруг некоторой более или менее постоянной величины. Часто колебания могут быть вызваны сезонными (годовыми) изменениями (влажность, температура, наличие пищи). Классификация популяционных волн: 1 тип – периодические колебания численности. Орг-мы, живущие в течение короткого срока. Хар-но для насекомых, 1-летних растений, большинства грибов и микроорганизмов. У животных и растений сезонные колебания не одинаково отражаются на разных возрастных и половых группах в популяции. 2 тип – апериодические колебания. Они зависят от сложного сочетания ряда факторов: от благоприятных для данного вида отношений в пищевых цепях (ослабление пресса хищников для жертв, увеличение кормовых ресурсов для). Такие колебания отражаются на многих видах жив и раст в данных биогеоценозах. Пример: цикл колебания численности у саранчовых. На протяжении многих лет не совершают миграций, но при увеличении плотности популяции у них появляются крылья и начинается миграция. 3 тип – увеличение численности популяций в тех районах, где нет их врагов. Пример: вспышка численности кроликов в Австралии. 4 тип – редкие непериодические колебания численности, связанные с природными катастрофами – разрушение биогеоценозов или целых ландшафтов. Пример: несколько засушливых лет могут стать причиной изменений в облике больших территорий (наступление луговой растительности на болота, выгорание торфяников).

Все факторы, кот влияют на численность популяций делят на: 1. не зависящие от плотности (когда нет зависимости от величины популяции). Сюда относятся абиотические факторы (суровая зима, шторм, засуха). Они могут привести к резкому снижению численности разных орг-мов, которое происходит независимо от их исходной плотности. Фактор, движущий изменением не испытывает влияния от изменения т.к. абиотический. 2. зависящие от плотности, если их влияние на популяцию является функцией плотности (обеспеченность пищей. Внутривидовая конкуренция). В ряде случаев биотические факторы зависят от плотности прямолинейно. Так, чем выше плотность популяции, тем сильнее проявляется действие фактора (Пр: чем выше плотность растений, тем сильнее они затеняют друг друга). При увеличении плотности населения вида в действие вступают механизмы саморегуляции (снижение рождаемости, повышение смертности и др). Эти механизмы возвращают популяцию в исходное состояние. Все это внутренние регуляторы численности. Они срабатывают автоматически сразу же, как только численность популяции превышает пороговое значение. В дальнейшем снижение численности привоит к тому, что запасов пищи становится больше, следовательно рождаемость увеличивается, растет численность. Таким образом, достигается динамическое равновесие в популяции. Колебание численности в популяциях сильнее выражается в относительно простых экосистемах, где в сообщество включается мало популяций. Эволюционное значение популяционных волн – поставщик эволюционного материала. Особенно важна роль в небольших по численности популяциях. Действие популяционных волн является статистичным и ненаправленным.

Б30

Ткань –част сист ор-ма. –историч сложивщ сис-ма тканев эл-тов, объединенных общим происхождением, строением и выполняемыми функциями. Сов-ть кл общ происх-дифферон. Ткань заним опред положен в ор-ме, строго опред V, формир в опред момент онтозенеза, обновл со строго строго опред скор-ю и периодичностью. Классиф-я тканевых элементов: 1)структуры полностью сохраняющие св-ва живого (кл, синцитий-нерасх кл-ок при дел, симплас-слияние кл-к – попер-полос мышц) 2)постклеточные ст-ры (производные кл в целом фрагменты клеток) 3) межклеточное в-во (аморфное и волокна). Тк делят на: эпителиальн, внут среды, нервная, мышечная. Теории разв тканей в филогенез: 1. З-н паралл рядов (Заварзин). Тк жив и раст разн видов и классов, выполняющ один функц, имеют сходное стр-е, т.е. разв-ся паралл у животн разл филоген кл. 2. З-н дивергентной эвол (Хлопин). В филогенезе проис расхожд призн тканей и появл-е новых разновидн ткани в пределе тканев группы, что прив к усложн жив-ых орг-ов и появл разнообр тканей. Считается, что более древн – это эпит и тк внутр ср, т.к. это оценивается по кол-ву функ. Онтогенез: 4 этапа: 1)ортотопич диф-ка. Зачатки будущ ткан локализ в опред част зиготы. Бластомерной диф-ки. Презумптивн зачатки в разн бластомерах (клеточный материал, из которого в процессе зародышевого развития образуется зачаток того или иного органа (презумптивные нервная пластинка, хорда, эпидермис и др.)). 3)Зачатковая диф-ка. В рез-те гаструл зачатки локализ в опред уч-ках зарод листков. 4)Гистогенез-преобр-е зачат тканей в рез-те пролиф, роста, индукц, детермин, мигр и диф-ки кл. дифиренциация (преобразование однор в менее однор) причина диференц-детерминация – стойкое внутреннее измен. Кл. оно сохрон после снятия внешненго возд. + сохр в ряду кл поколений. Потенция. Тотипатентность (неограниченная способность дифференцировки). Унипатенция-диф в 1 направлении. Обновление тканей: 1)деление диф клеток 2)деление стволовых клеток. Критерий кл популяций: способность к самоподдержанию, во-ть вх и вых в популяцию. Из эктодермы обр покровы, желез, волосы, н.с, орг чувст. Мезодерма – скелет, мыш, кровь, эпит выстил полости, вн орг-ы. Энтодерма – сред част пищ тракта, печень, пищ железы, эпит дых путей.

Ионно-мембран теор электр потенциалов. Потенц покоя и потенц действия.

Мембр. огранич-ют внутр. содержимое кл-ки от наружного. Сущ-ет разность концентр-й по обе стороны мембр.-ионная ассиметрия (Хаксли, Катц). Внутри Кл-ки много К+, мало Na+, Са2+, CI-, а в межклет. жидк-ти-наоборот. Сущ-ют градиенты [С] для этих ионов-это отношение содерж-я ионов по ту и др. стор-ны мембр: Na снаружи в 15р.> чем внутри – возникает электро-хим. градиент. Наличие раз-ти [C]-й создает разницу для дифф-ии (направленное движ-е ионов из обл-ти с выс. [C] в обл. с низ.)

В Кл. мембр. есть каналы для ионов К и Na(во всез возб. тканях, а для Cl и Ca только в нек-х возб. тк.) Каналы обл-ют избир. прониц-тью. Мех-м возникнов-я ПП: условия: 1наличие град-та С для К. 2 открытые К каналы. 3.работа К насоса. В сост-ии покоя К диффундирует в межкл. жид-ть, локализ-ся на пов-ти мембр. за счет электростатич. притяж-я анионов внутри кл-ки => мембрана поляризована, создались усл-я для возн-я раз-ти пот-лов, которым явл-ся ПП(раз-ть пот-лов м/д внутр. и наруж. пов-ю мембраны, созданная движ-ем К изнутри наружу). ПП от -15 до -90мВ. Мех-м возн-я ПД: ПД-раз-ть пот-лов м/д наруж. и внутр. пов-ю мембраны, кот. возн-ет под возд-ем раздр-ля. Раздр-ль д-ет -> закр-ся К, откр-ся Na каналы, т.к. град-т С для Na быстро устремл-ся внутрь кл-ки, приносит внутрь + заряд. Снаружи Кл-ки Cl -. Он напротив ионов Na =>поляризация, идет перезарядка кл.мембраны на небольшом уч-ке, где действовал раздр-ль. Перезарядка мембраны-деполяриз-я. При достиж-ии раз-ти пот-лов +30 микровольт каналы Na закр-ся и откр-ся для К -> он вых. из Кл-ки наружу, несет + заряд. Внутри кл.-анионы Восст-е исх. заряда мембр.-деполяриз-я. Отл-е от обычной поляриз-ии-внутри Кл. остается Na. Чтобы выкачать Na вкл-ся Na-K насос, он выкач-ет Na в межкл. жид-ть, а К-внутрь к-ки. На 2К приходится 3Na. Насос раб-ет а счет АТФ. Т.о. ПД сост. из 2 фаз. ПД – быстрое изменение ПП под действие пороговых и надпороговых раздражителей. Формы ПД: пикообразн, платообр (серд муск, гладк мышцы), пачкообр, взрывная (нейроны сердца).

Св-ва ПД: 1распр-ся, передавая инф-ю от рец-ров в нервн. Кл-ки ->к исполняющему органу. 2 ПД не суммируется при частых раздр-ях. В частоте ПД закодирована инфа, поступ и выход в/из ЦНС. Зн-е ПД: 1Передача раздр-я(возб-я). 2.Локальный ответ: при раздр-ии 50% от порогового возн-ет местный ответ.Локальная деполяриз-я возн-ет в одном месте (незначительное повыш прониц для Na+) и не перемещается. Лок. ответ зависит от силы раздр-ля. При пороге лок. ответ приводит к ПД.

Б31

Класс Сосальщики (Trematoda). Эндопаразиты (внутренние органы позвоночных). Около 4.000 видов. Тело листовидное. От мм до м. Близки к турбелляриям, но нет ресничного покрова, органов зрения (кроме личинок). Есть 2 присоски: ротовая (на ее дне расположен рот) и брюшная. Тело покрывает тегумент – эпителий погруженного типа с цитоплазматическим поверхностным слоем, всасывающим питательные вещества из тела хозяина. Нервная система – ортогон. Гемафродиты, женская система непарная, есть «матка», в которой развиваются сложные яйца. Перед маткой есть резервуар оотип, в который открываются яйцевод и проток от семяпиемника. Характерен сложный жизненный цикл с чередованием полового (гермафродитного, у окончательного хозяина) и 2-3 партеногенетических (у промежуточного). У печеночного сосальщика половозрелые гермафродитные особи – мариты паразитируют в печени коров и продуцируют оплодотворенные яйца, которые попадают в кишечник, а оттуда – наружу. Если попали в воду, из яйца выходит личинка мирацидий, похожая на планарию. Она разыскивает малого прудовика, внедряется в него. Происходит метаморфоз: она превращается в половозрелую фазу – материнскую спороцисту. В ней партеногенетически развиваются редии, которые размножаются, давая снова редий или гермафродитных церкарий. Церкарии покидают моллюска, плавают и оседают на прибрежную растительность, выделяют вокруг себя цисту, превращаясь в адолескарий. Их и съедает вместе с травой корова. Кл. Trematoda п/кл Diginea Дигенетическ сосальщ, двуустки. Т.к. разн поколен различ спос размножен. 2 спос полов размн: гермафрод в челе и животн. Марита – гермафр особь. Печеночн сосальщ(fasciola hepatica) самка откл много крупн яиц, кот должны попасть в воду – перв подвижн стадия – мерацидий подвижн за счет реснич, живет за счет гликогена. Ресничн эпит, маленьк мышечн слой, впереди хоботок и железы проникнов, есть протонефр, кишечн нет. В теле есть зародышев кл. мерацидий проник в брюхоног моллюск –претерп измен, сбрасыв наружн эпителий – спороциста – половозрелая самка, размнож партеногенезом. Спороцисты пит внешне, ворсинки на тегументе, есть пищеварит железа в тегументе, пристеночное переварив, а\к всасыв ч\з ворсинки в тело, внеорганизм переварив пищи. Спороциста растет, развив – редия – следующ половозрел стадия. Размнож партеногенезом. У спороцисты нет радиальн отверст, а у редии есть ч\з него вых десятками и сотнями развив потомство. Иногда вместо редии вторая спороциста. У редии норм развит кишечн (рот-глотка-замкнут кишка). Пит проглат пищу. Есть внешн питание через тегумент. Нек виды охотники на своих собратьв, редии др видов. Предложен метод борьбы зараж молл редиями из Ribeiroi. Из редий развив церкарии, выход из молл в воду. Церкар – личиничн стадия гермафр поколения мариты, он похож на червя, зачаточ кишечн с 2 ветвями слепо замкн. Есть протонефр, железы проникнов, хоботок на переднем конце (им углубл в хозяина). Не питается, исп гликоген. Превр в адалескария, кот покрыт оболочкой, хранится. Заражаются люди и животн. П.х – промежуточн, корова – о.х. Класс Моногенеи. Эктопаразиты. 2.500 видов. На жабрах, коже рыб, в мочевом пузыре амфибий, рептилий. Есть присоски и крючья на заднем конце тела – церкомере (задн. участок несущ крючки), лопасти и мелкие присоски около рта, выделяющие липкий секрет. Часто есть глазки на переднем конце тела и сенсиллы на коже. Размножение половое, редко партеногенетическое. Хозяин один. Свободноплавающая личинка похожа на планарий. Есть тегумент. Нервная система – ортогон. Гермафродиты. Гонады непарные. Имеется влагалище, по которому сперма партнера поступает в оотип. Моногенеи, паразитирующие на рыбах вызывают у них заболевания и наносят ущерб рыбному хозяйству. Например, мелкие паразиты жабр карпов – дактилогирусы. Они откладывают яйца, из которых вылупляются плавающие личинки, которые прикрепляются к рыбам и превращаются во взрослых сосальщиков. Класс Ленточные черви (Cestoda). Специализированные эндопаразиты со сменой хозяев. Взрослые паразиты развиваются в кишечнике окончательного хозяина – позвоночного, личинки во внутренних органах промежуточных. Тело длинное, лентовидное, членистое. На переднем конце – головка = сколекс с органами прикрепления, далее идет шейка, продуцирующая новые членики и туловище – стробилу. Зрелые членики с яйцами отрываются и с фекалиями выходят в среду. Поверхность тегумента образует микротрихи (всасывание). Половая система гермафродитная, повторяется в каждом членике. Оплодотворение перекрестное, реже самооплодотворение. Плодовитость очень велика. Жизненный цикл состоит из 3-4 этапов. Мариты в кишечнике хозяина продуцируют яйца, которые попадают в воду или почву. На суше формируется личинка онкосфера (в воде – корацидий) в которой формируется вторая личиночная фаза – онкосфера. Промежуточный хозяин их заглатывает, личинки выходят из яиц, внедряются в стенку кишечника, мигрируют по кровяному руслу, оседают в органах, где развиваются в финну. Она должна попасть в кишечник основного хозяина и там развивается. М.б. 2 промеж хозяина, н.р у diphyllobotrium latum. Я – вода (корацидий, покрыт ресничками) – проглатывается циклопом – сброс ресничек, пробуравл стенку киш и уходит в полость тела – процеркоид, развитие 3 нед. Циклопов прогл. хищн рыбы – пробуравливают стенку киш и уход во вн. органы – процерк сбрас церкомер и превр в плероцерк (сод головку с присосками, вверн во внутрь), соотв. стадии финны. Далее плероцерк должен попасть в основного хоз.

Эпителиальные ткань составл покровы тела и оболочки всех внутр органов полостей и железы. Близко прилегающее др к др клетки мало м/кл в-ва имеется базальная пластинка (2 слоя-электроннопрозр и ниже эл-плотн) – базальная пластинка продукт совм действия соед и эпит тканей. Морфологическая классификация. 1.Однослойный эпителий может быть однорядным и многорядным. У однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму — плоскую, кубическую или призматическую (образ виды), их ядра лежат на одном уровне, то есть в один ряд. У многорядного эпителия клетки лежат пластом, но ядра расп на разном уровне, относит. базальной пластинки. 2.Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным, железистым. Эпителий, в котором происходят процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим (Слои: базальн – стволов; шипов- содерж тонофибр; зернистый – ромбовидн, тонофибр расп, зерна сод кератогиалин; блестящий – теряется внутрикл. структура, кератогиалин->элеидин; роговой – роговые чашуи+кератин). При отсутствии ороговения эпителий называется многослойным плоским неороговевающим. Переходный эпителий выстилает органы, подверженные сильному растяжению — мочевой пузырь, мочеточники и др. При изменении объёма органа толщина и строение эпителия также изменяется. Железистый эпителий — состоит из эпителиальных железистых клеток, которые в процессе эволюции приобрели ведущее свойство вырабатывать и выделять секреты. Такие клетки называются секреторными (железистыми). Они имеют точно такую же общую характеристику как покровный эпителий. Расположен в железах кожи, кишечнике, слюнных железах, железах внутренней секреции. 2 типа клеток: эндо- и экзокринной секрец. По происх. эпит м.б: экто- (имеет многослойное или многорядное строение, приспособлен к выполнению прежде всего защитной функции); энто- (по строению однослойным призматическим, осуществляет процессы всасывания веществ, выполняет железистую функцию) целонефральный (из мезо-, однослойный, плоский, кубический или призматический; выполняет барьерную или экскреторную функцию). Покровный эпителий(эпидермис) функции защита, опора, газообмен, содержание пигментных в-в, локамоция, трофика. Классификация: 1)Однослойный-а.погруженный (у наиб примит многокл орг-ов бескиш турбеллярий,часть кл с ядром погруж в паренх) б. псевдо-кутик (цестоды, тремат. Защи троф функц. Кл-ки обр синцит-псевдокутикула-тегумент) в.Многрядный (встреч мерцат эпит-локомоция. На пов-ти тела у водных ж, у ч-ка в дых пут, цереброспин канн.) 2) кутикулярный он однослойный (вырабат в-ва, обр кутикулу) ф-ии защита и опора. По строению фибр структуры: а)артроподного типа: фибриллы-хитин, целлюлоза; нерастяж-я-линька, затвердев новая с пом-ю образ сульф мостиков, фенолов задублевания, минерализ-ии. б)аннелидного типа-колагеновые волокна, фибриллы в)нематодного типа – эпикутикула(б+л) кутикула, промежуточный слой (коллаген волокна) базальный слой, коллагеновые пластины) 3) многослойный у позвоночных. Над баз пласт стволовые – шиповатые - зернистый слой (заполн белком) -блестящий слой- роговая чешуйка. Эпителий кишечника: в пищ 90% на опик конце микроворсинки.

Стресс-универ несециф нейрогормон регул орган-а в виде напряж неспец адаптац мех-ов,в ответ на повреж или сигнал угроз жиз или благопол орг-а.,проявл-я в появл резистент орган-а. Виды стрессоров: I.Психо-эмоцион 1. Стрессоры акт деят-и а)экстремал, б)произв-е, в)психосоциал 2.Стрессоры оценок деятельности а)старт стрессоры б)побед или поражений в)зрелища 3.Рассогласования деятельности – кофликты в семье, общ. местах, заключ в неволю, голод, страх. II. Физичес, химичес, биолог. Т.е. те факторы, которые приводят к повреждению орг-ма. К ним можно отнести любые воздействия, вызывающие избыточное, чрезвычайное раздражение экстеро-, проприо- и интеро- рецепторов: сильное механическое сдавление, удар, шум, интенсивный ультразвук, очень низкая или очень высокая температуры, электрический ток, невесомость, химические вещества в концентрациях выше предельно допустимых, вирусы, бактерии и.т.д. Виды стрессов (по виду стрессора): эмоцион (психотравм факторы), биолог, срочный (симпато-адреналовый), долговрем (глюкокортикоидный). Срочный стресс - немедленная реакция организма, возникающая в ответ на воздействие экстремальных агентов, направленная на кратковременное повышение резистентности. Запуск срочного стресса осуществляется через центры гипоталамуса с последующей активацией симпатоадреналовой системы и выбросом катехоламинов: адреналина (мозговая часть надпочечников) и норадреналина (мозговая часть надпочечников и медиаторы симпатического возбуждения). Запуская стресс, эти гормоны обеспечиваютповышение адаптации, вызывая усиление гемодинамики и изменение метаболизма (АД, свертыв, МОК, мобиз и β-окисл). Не в состоянии обеспечить долговременную адаптацию к стрессору: не хватает симпатоадреналовых ресурсов. Краткосроч стресс исход- развитие адаптац, быстр вых из опасной ситуац. Долговременный стресс – общий адаптационный синдром - это общая неспецифическая нейрогормональная реакция организма в ответ на действие экстремальных агентов, направленная на долговременное повышение резистентности к ним. Механизм данной реакции связан с действием адаптивных гормонов гипофиза и коры надпочечников. Стадии 1 тревоги: фаза шока и противошока (возник угроза всем жизважн функц ор-ма) в эту фазу орг-м м погибнуть. Фаза противошока – актив надпочечн, нараст резистентность орг-а. Стадия резистентности- возрастает уровень устойчив-и ко всем возм агентам, если стрессор продолжает действовать, наст 3 стадия – истощения - резистентность падает, орг-м подвержен поврежд действию стрессора вплоть до гибели. Морф признаки сниж функции надпочечн, тимус, селез. Клиника: Язвы ЖКТ, серд недостаточность. Гематологические - лимфопения, эозинопения, нейтрофильный лейкоцитоз, тромбоцитоз. Выделяют две основные формы течения ОАС: эустресс и дистресс. Эустресс-это вариант общего адапт синдрома (долгосроч стресс с оптим уровн адаптив реак-й, хар-ся точным соответ ответ реакц на ур повреждения). Дистресс-вариант долгосроч с патологическим течением. Раздел на эмоцион дистресс - длительное действие психотравмирующих стрессоров вызывает тяжелые соматические заболевания (гипертоническую болезнь, атеросклероз, ишемическую болезнь сердца); 2. Связ с потологией гормонал мех-ов. Нарушение функций эндокр желез (гопо/гиперфунция), в следствие чего орг. самост. не выйдет на фазу резистентности.

Б32

Нервы, их строен, классификация. Механизм распространения возбуждения по нервному волокну. Законы нервного проведения.

Нервы-это пучки нервных волокон, покрытых снаружи соединительнотканной оболочкой. от 10 до 1к в пучке. Соматические, вегетативн. 12 пар чмн, 31 смн. Н.волокна бывают: мякотные (миелинизированные) и безмякотные (немиелини-ые). В состав одних нервов преимущ-но входят двигательные н.волокна – наз-ся двигательными, или центробежными нервами. Волокна двигательн нервов явл-ся отростками н.кл-к, образующих ядра этих нервов. Такие ядра распол-ся в спинном и головном мозге. Другие нервы сост. преимущ-но из чувствительных н.волокон – наз-ся чувствительными, или центростремительными, нервами. Волокна чувствительных нервов явл-ся отростками нервных Кл., составляющих узлы этих нервов. В состав боль-шинства нервов входят и двигательные, и чувствительные нервн воло-кна. Их наз-ют смешанными нервами.

Н.волокно состоит из осевого цилиндра (саркопл+нейрофибрилла) и покрывающей его тонкой шванновской оболочкой. У миелин. волокон есть жироподобная миелин. оболочка с перехв Ранвье на расст 1-2мм. Поверхность цилиндра образована плазматической мембраной, а его содержимое представ-ляет аксоплазму, котор пронизана нейрофибриллами, а м/д ними много митохондрий. Диаметр н.волокна 0,5-25мкм. Миелин оболочк создается за счет того, что швановская клетка многократно обверты-вает осевой цилиндр. Миелиновая оболочка ч/з равные промежутки прерывается. Безмякотные н.волокна не имеют миелиновой оболочки, они изолированы друг от друга швановскими кл. Миелиновая оболочка выполняет двойную ф-ю: - электрич. изолятор; - трофическую. Миелин препятствует прохождению ионов и обладает очень высоким сопротивлением. Она принимает участие в процессе регуляции обмена вещ-в и роста осевого цилиндра. Механизм распр. Причина – деполяризац. мембраны, возникновение ПД. ПД возникает после нанесения раздражения между возбужд и невозб. уч-ками. В безмякотных волокнах возбуждение распространяется непрерывно вдоль оси мембраны, от одного возбудительного участка к другому. Причина – местный кольцевой ток – разность потенц. м/д +/- зарядами. Он вызывает перезарядку близлежащих участков ->разность потенц->местн ток->ПД и т.д. скор. 1-15м/с. В миелинизир-х волокнах потенциал действия может распр-ся скачкообразно – такое проведение наз-ся сальтаторным. Потенциалы действий в этих волокнах возникают лишь в перехватах, а участки м/д перехватами практически невозбудимы. В состоянии покоя наружная поверхность возбудимой мембраны перехватов заряжена «+». Разности потенциалов между соседними перехватами не существует. В момент возбуждения поверхность мембраны перехвата первого становится заряженной «-» по отношению к поверхности след. перехвата. -> возникает локальный (местный) Эл.ток-> ПД-> перезарядка мембраны. В первом перехвате еще возбуждение и он на время становится рефракторным. Поэтому перехват 2 способен привести в сост-е возбужд-ия следующий перехват 3 и т.д. Скор передачи 100-120м/с.

Законы проведения:

1. От точки раздражения, возбуждение передается по нервным волокнам в обоих направлениях. В рефлекторной дуге это не возможно, т.к. есть полупроводник – синапс. 2. Изолированное провед импульса. Имепульсы идут изолированно, не перескакивают на др. волокна – т.е. строго по назначению. 3. Для проведения возбужд нужна физиол и анатом целостность н. пути. 4. Величина ПД одинакова от точки старта и до конца. Проведение без потерь.

Синапсы, строен, виды. Мех-м передачи возб ч/з синапс. Межклет передача возбужд осущ посредством спец-ых контактов – синапсов. Синапс - это специализированная структура, которая обеспечивает передачу возбуждения с одной возбудимой структуры на другую. Термин "синапс" введен Ч. Шеррингтоном и означает "сведение", "соединение", "застежка". Синапс состоит из трех основных элементов: Пресинаптической терминали (пресинаптической мембраны); постсинаптической мембраны и синаптической щели. Пресинаптическая мембрана - это часть мембраны нервного окончания осуществляющ. контакт с постсин. мембр. через син. щель посредсвам медиатора. В пресинапт. терминали находится огромн кол-во синапт везикул или фоликулов, заполнен молек медиатора (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, серотонин и др). Медиаторы: возбужд-ие (н/а, ацх, адр) и тормозящие (глицин, гамк). Синаптич щель – простр-во м/д пре- и постсинапт мембр. Ширина 10- 50нм, заполн межклет жидкостью близкой по сост к плазме, много ионов Са2+ и ферментов (холинэстераза – ацх, моноаминоокс – н/а). Постсинапт мембр - часть мембраны клетки, на кот перед-ся нерв импульс. На ее поверхности локализов белковые рецепторы, чувствительные к медиаторам. Н.р. холинорец, адренорец (α,β). На одном синапсе м.б. рецепторы только одного вида. Есть полимодальные рец – чувствительные к различным медиаторам. Есть рец, чувств к одному (в различн уч-ках коры). Синапсы можно классифицировать по: 1) их местоположению и принадлежности соответ-им структурам: периферические (нервно-мышеч-ные, нейро-секреторные, рецепторно-нейрональные) и центральные (аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксональные); 2) знаку их действия: возбуждающие и тормозящие; 3) способу передачи сигналов: химические, электрические, смешанные; 4) медиатору, с помощью которого осуществляется передача - холинергические, адренергические, серотонинергические, глицинергические и т.д. Мех-м передачи возб ч/з синапс с хим мех-м перед возбужд. Нервн импульс, ид-й по нервн волокнам достиг пресинапт мембр, изменяет ее прониц для Са2+. Са2+ по градиенту черех мембрану внутрь пресинапт. терминали, везикулы с медиатором подходят к внутр стороне мембр, медиатор излив в синапт щель, действ на рецепторы постснапт мембр, увеличивая ее прониц-ть для Na⁺ , он поступ внутрь и деполяриз => на мембр возн ПД, кот наз ВПСП-возбудит-ый постсинапт потенциал. Далее в зависимости от типа клетки возникает действие. Тормозной медиатор – все тоже самое, только изменяет проницаемость для ионов К+, вызывая их выход из клетки по градиенту. Это вызывает увеличение ПП (гиперполяризация). Действие некот ядов основ на блокир синапт передачи (яд кураре блокир холинорецепторы). Св-ва медиат. синапса: 1.Одностороннее проведение. 2.синаптическая задержка (0,5мсек). 3.Повыш. утомляемость. 4.Высок. чувств к различным хим. в-вам. Синапсы с электрон мех-м передачи. Ширина синапт щели мала (2-4нм). Ч/з нее перекинуты мостики из белков частиц, обр каналы, спос пропуск из кл в Кл неорг ионы и млк молек. Эл. сопротивл в таком синапсе оч низк. В эл синапсах отсут задержка м/д приходом имп в пресинапс и нач постсинапт потенц; двусторон провед: от пре- к постсинапсу и наобор; обеспеч только возб.

ПЛАСТИДЫ, ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. ТИПЫ ПЛАСТИД. Пластиды – это мембр органоиды, встреч у фотосинтезирующих эукар орг (в раст, нисш.вод, некот однокл). У в раст сущ комплекс различных пластид, отлич строением и функц. Всем пластидам свойствен ряд общих черт. 1. Они имеют свой генетический аппарат и окружены 2мя мембранами. Все пластиды развиваются из пропластид, кот предст собой мелкие органеллы, присутствующие в кл меристемы, судьба кот определяется потребност дифференц кл. Выделяются три основных типа пластид: лейкопласты, хлоропласты и хромопласты. Все они представляют собой генетически связанный ряд: ЛЕЙКОПЛАСТЫ - бесцветные пластиды, кот содержатся в кл растит органов, лишенных окраски (клубни картофеля, моркови, свеклы и др запасающие органы и ткани). Окружены двумя мембранами, внутри кот находится белковая строма (содержит небольшое число везикул и плоских цистерн–ламелл). Лейкопласты способны развиваться в хлоропласты, также способны переходить в хромопласты. ХРОМОПЛАСТЫ — это пластиды растит кл, имеющие окраску желто-оранжевой гаммы. Их можно определить как сенильные, деградирующие органоиды клетки, они образ при разрушении хл. ХЛОРОПЛАСТЫ. Высш раст представляют собой линзовидные образования. Х. водорослей могут быть чашевидными, лентовидными, спиралевидными, звездчатыми. Ультраструктура Х. сходна с митохондриями, прежде всего, в строении оболочки Х. - перистромия. Он окружен двумя мембранами, которые разделены узким межмембранным пространством. Наружная мембрана обладает высокой проницаемостью (непроницаема для АТФ), внутренняя - менее проницаема и несет специальные транспортные белки, она окружает большую центральную область - строму. Строма Х. содержит ферменты, рибосомы, ДНК и РНК. Х. значительно крупнее митохондрий. Их внутренняя мембрана не образует крист и не содержит цепи переноса электронов. Все важнейшие функциональные элементы Х. размещены в третьей мембране, которая образует группы уплощенных дисковидных мешочков - тилакоидов. Тилакоидная мембрана включает в свой состав пигмент-белковые комплексы, основной пигмент высших растений – хлорофилл А; а также пигменты из группы каротиноидов (каротин и ксантофилл). Тилакоидная мембрана включает компоненты электрон-транспортных цепей. Внутренние полости тилакоидов создают третий внутренний компартмент Х.- тилакоидное пространство. Тилакоиды собраны в стопки - граны. Кроме тилакоидов в граны входят участки ламелл стромы - плоские, протяженные, перфорированные образования. Они не пересекаются и замкнуты. Ламеллы стромы связывают отдельные граны. При этом полости тилакоидов и полости ламелл стромы не сообщаются. Функция хлоролластов - фотосинтез, образование органических веществ из углекислого газа и воды за счет энергии солнечного света. Суммарная реакция фотосинтеза: nСО2 + nН2О = (СН20)n+n02. Образование Х. у высших растений происходит за счет преобразования лейкопластов. В ходе этого процесса усложняется внутренняя ламеллярная структура пластиды, возникают граны, увеличиваются их число и размер. Одновременно происходит увеличение размеров пластиды.

Генетика популяций-раздел генетики, изучающий наследственную преемственность в группах организмов-популяциях, а также их генетическую структуру. Популяция самоопылителей представляют собой смесь чистых линий, на которые распадается исходная популяция уже через несколько поколений инбридинга. При скрещивании гетерозигод Аа х Аа популяция распадается на две чистые линии, доля гетерозигот в популяции уменьшается до минимума:

F1: АА,аа, Аа

50% 50%

F2: АА,аа, Аа

50%+25% 25%

F3: АА,аа, Аа

50%+25%+12,5% 12,5%

В популяциях самоопылителей рецессивные гены быстро переходят в гомозиготное состояние и подвергаются действию отбора, отмечаются вредные летальные или вызывающие стерильность мутации. Воздействие е.о. на самоопылителей состоит в том, что одни чистые линии поддерживаются отбором и усиленно размножаются, другие численно уменьшаются и исчезают. Самоопыляющиеся популяции обладают комплексом положительных свойств: 1.Независимость опыления от деятельности биот. и абиот факторов (насекомых или ветра). 2.Эффективность действия е.о. в связи с наследственной устойчивостью всех линий. 3.Быстрая элиминация рецессивных мутаций. Та генетическая информация, которая обладает популяция определяет эволюционный процесс в будущем. Селекция самоопылителей: На основе законов Менделя были созданы учения о чистых линиях, линейной селекции и ряд приёмов синтетической селекции. Учение о чистых линиях разработано Иогансеном (в 1903). На основе учения были получены линейные сорта ячменя, овса, пшеницы. Суть линейной селекции заключается в том, чтобы в популяции самоопылит-й выделить отдельные лучшие раст-я, получить их потомство и размножить. Исходный сорт разделяется на гомозиготные линии, кот. сравнив-ся между собой, выделяются наиболее ценные, и размножаются в качестве сорта. Этот метод не создаёт новый сорт, а выявляет то, что заложено в исходном материале. Если сорту нужно придать новые св-ва, то обращаются к синтетической селекции - здесь создаются новые формы, сочетающие положит-е св-ва двух различных исходных форм. Если родительские формы не значительно отлич-ся др. от друга, например представляют различные сорта одного вида, то расщепление гибридов простое, подчиняется правилам дигибридных, тригиб-х скрещ-ий. Полученные сорта незначит-но превосходят своих родителей. Для получ-я значит-х результ-в использ-ся скрещивание далёких форм. Расщепление носит сложный хар-р, во втором и третьем поколении большое многообразии. К 8 поколению гомозиготность попул-и повыш-ся , многообр-е сохран-ся, уменьш-ся объем популяции и можно закладывать линии. Это метод накопления, но недостатки-затрата времени и потеря части ценного генотипа. При скрещив-и далёких географ-х рас или культур-х сортов с дикими сородичами применяется ступенчатая гибридиз-я. Суть: улучшение сортов происх-т непрерывно, и они приобретают все новые и новые св-ва (таким образом были выведены сорта озимой пшеницы). Существует ещё метод-отдалённая гибридизация, кот. включает скрещивание отдалённых форм, часто имеющих разные числа хромосом, межвидовые и межродовые скрещивания. (Используя этот метод, при скрещивании твёрдых и мягких пшениц был получен сорт Саратовская 29, ему нет равных по качеству муки). Панмиктические популяции (основной тип популяции в жив. природе) - их образуют раздельнополые животные, раздельнополые растения, обоеполые растения с системой самонесовместимости и человек. В таких популяциях предполагается свободное, неизбирательное скрещивание - панмиксис. Для них характерны высокая степень гетерозиготности и хорошо выраженная гибридная мощность-гетерозис. Также имеют высокую экологич-ю пластичность (свобод-й обмен генами). Вместе с тем, следствием высокой гетерозиготности является высокое содерж-е и длительное сохранение в популяции летальных и сублетальных генов. Закон Харди-Вайнберга. В панмиктич-й популяции существуют равновесные частоты генов, которые не изменяются из поколение в поколение. Равновесные частоты генотипов являются произведением частот соответствующих аллелей. Если имеются два аллеля А и а с частотами p и q, то частоты трёх возможных генотипов выражаются уравнением: p²АА+2рqAa+q²aa=1; (p+q)²=1. Из него следует, что количество гомозигот в популяции равно квадратам их концентраций. На примере идеальной популяции, в кот-й 5 условий: 1.новые мутации не появляются. 2.попул. Полностью изолирована, т.е. нет миграции особей-носителей генов. 3.попул. бесконечно велика. 4.скрещив-я случайны 5.все аллели равно влияют на жизнеспособность гамет, т.е. нет различий в репродуктивном успехе. Закон Харди-Вайнб.- это идеальное представление о популяции, и он никогда не реализуется в чистом виде, т. к. на популяцию действ-т многочисл-ые факторы, нарушающие её генетическое равновесие. К ним относятся: мутации, миграции, дрейф генов, естеств. и искусств. отбот, волны жизни.