Определение проблемы исследования:
УП: Исследовать потребительские предпочтения зарубежных и отечественных производителей медпрепаратов.
Перечь предпочтений:
ООО,«Индукерн-Рус»,
Фитефарм,
Med-Interplast,
Alvimedia-Medical Tecnologies,
ОАО,»Борисовский завод медпепаратов»,
«Гродненский завод медпрепаратов»,
«Несвинский завод медпрепаратов»,
«Белмедпрепараты»
МП:
Потребительски предпочтения отечественных препаратов.
Перечь предпочтений:
ОАО,»Борисовский завод медпепаратов»,
«Гродненский завод медпрепаратов»,
«Несвинский завод медпрепаратов»,
«Белмедпрепараты»
Потребительски предпочтения импортных препаратов:
Все импортные препараты на территории РБ:
Поливитаминные комплексы,
Спиртовые настойки,
Вазилин
Ветпрепараты
Например: «Нольпаза», «Но-шпа», «Суммамед».
ПВ:
Удовлетворяет ли ассортимент лекарственных форм отечественного производства?
Г1: ДА Г2:НЕТ
Удовлетворяет ли качество потребителей медпрепаратов отечественного производства?
Г1: ДА Г2:НЕТ
Удовлетворяет ли ассортимент товара медпрепаратов на отечественном производстве?
Г1: ДА Г2:НЕТ
Цели и задачи исследования:
Вторичная информация: Сведения о рынке медпрепаратов
Источники: Данные продаж, ассортимент:
http://export.by,
http://bel.biz/news/35647.html,
http://www.belta.by/ru/all_news/economics/Belmedpreparaty-v-janvare-ijune-uvelichili-eksport-na-233_i_565032.html,
http://www.nest.by/news/2011-12-16/proizvodstvo-po-vypusku-lekarstvennykh-sredstv-v-kapsulakh-otkrylos-v-sooo-lekfarm-v,
http://www.gs.by/ru/131/slonim/6236/Чья-таблетка-полезнее-отечественная-или-импортная.htm.
Первичная информация (метод сбора - анкетирование)
Определение требований к продукции(торговые марки, широта ассортимента, качество подукции,цены)
Определение требований к рекламе медпрепаратов
О НЕКОТОРЫХ МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ СТАТЬИ 15 ЗАКОНА
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 10 МАЯ 2007 ГОДА "О РЕКЛАМЕ"
(в ред. постановлений Минздрава от 07.05.2008 N 85, от 03.12.2008 N 210, от 06.05.2009 N 45)
Во исполнение статьи 15 Закона Республики Беларусь от 10 мая 2007 года "о рекламе" Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановляет:
1. Установить, что:
1.1. иными требованиями к рекламе лекарственных средств являются:
отсутствие в рекламе ссылок на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации, иных исследований рекламируемого лекарственного средства, как доказательство его эффективности;
(в ред. постановления Минздрава от 06.05.2009 N 45)
- отсутствие в рекламе ссылок на конкретные случаи излечения от заболеваний в результате применения рекламируемого лекарственного средства и (или) выражение благодарности за это;
- отсутствие в рекламе утверждения (обещания) о том, что применение рекламируемого лекарственного средства является безопасным, в том числе в связи с его природным происхождением, не сопровождается развитием побочных реакций и (или) что данное лекарственное средство по эффективности равнозначно или выше других лекарственных средств;
- отсутствие в рекламе утверждения (обещания) о том, что здоровье потребителя рекламы может быть улучшено в результате применения рекламируемого лекарственного средства или ухудшено в случае отказа от него;
- отсутствие в рекламе информации о показаниях и способе применения рекламируемого лекарственного средства, которые не соответствуют информации, указанной в инструкции по применению данного лекарственного средства и (или) листке-вкладыше;
- отсутствие в рекламе утверждения о том, что рекламируемое лекарственное средство является продуктом питания, косметическим средством или иным потребительским товаром или обладает свойственными им потребительскими характеристиками;
(в ред. постановления Минздрава от 06.05.2009 N 45)
- отсутствие в рекламе информации, составляющей врачебную тайну;
- отсутствие в рекламе информации, поощряющей неразборчивое, ненужное или излишнее использование лекарственных средств;
(абзац введен постановлением Минздрава от 06.05.2009 N 45)
- отсутствие в рекламе слов "поможет", "вы здоровы", "боль исчезнет" и тому подобных утверждений, создающих у потребителя впечатление гарантированности достижения заявленного результата;
(абзац введен постановлением Минздрава от 06.05.2009 N 45)
- наличие в рекламе наименования государственного органа, выдавшего регистрационное удостоверение на лекарственное средство;
(абзац введен постановлением Минздрава от 06.05.2009 N 45)
Определение соответствия требований отечественных медпрепаратов к европейским препаратом (GMb)
Из статьи Малышенко А. мы попытаемся выявить соответствие требований отечественных медпрпаратов к европейским стандартам.: «Слышал, что лучше покупать лекарства, которые произведены в соответствии со стандартами GMP. Объясните, что это за требования? Соответствуют ли белорусские лекарства этим стандартам?»-пишет Малышенко А.-«В Республике Беларусь, как и во всем мире, приняты и законодательно закреплены стандарты качества производства лекарственных средств. Впервые на законодательном уровне в Законе Республики Беларусь от 20.07.2006г. «О лекарственных средствах» было дано определение Надлежащей производственной практики как совокупности правил по организации промышленного производства и контролю за качеством лекарственных средств.
Соблюдение этих правил является обязательными условием для получения субъектом лицензии Минздрава на фармацевтическую деятельность на работы и услуги по промышленному производству лекарственных средств. Следовательно, Закон уже на уровне определений, а не только требований, не признает существования фармпроизводства, если оно не отвечает правилам GMP.
Национальные правила Надлежащей производственной практики (GMP) гармонизированы с Правилами производства лекарственных средств Европейского союза и устанавливают требования к системе управления качеством, контролю качества, персоналу, помещениям и оборудованию, документации, производству продукции, проведению испытаний по контрактам, работе с рекламациями.
С целью повышения конкурентоспособности выпускаемой продукции и продвижению отечественных лекарственных средств на внешние рынки Минздравом по заявкам отечественным производителей проводится инспектирование предприятий на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) и выдача национальных сертификатов соответствия.
На сегодняшний день сертификаты GMP, в том числе на отдельные участки производства, имеют 6 предприятий – производителей лекарственных средств на 14 производственных участках и одно предприятие - производитель ветеринарных препаратов.»