Пиримидин

Бесцветные ромбические кристаллы со специфическим запахом. Т_плавл.=22,5⁰С

Молекула практически плоская.

Легко растворим в воде, эфире.

1. Слабые основные свойства (рК_ВН⁺ =1,3)

2. Ароматические свойства

1. Реакции электрофильного замещения (S_Е)

2. Электрофильное присоединение по атому азота

3. Взаимодействие с нуклеофилами в электронодефицитные четные положения – 2, 4, 6.

Нуклеофильные реакции, протекающие с раскрытием цикла:

4. Окисление пероксидом водорода

5. Каталитическое гидрирование

Пиримидиновые основания

ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ : R= H - урацил, R=CH₃ - тимин

Образование водородных связей:

Цитозин амфолит:

ОРОТОВАЯ КИСЛОТА:

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА, СИНТЕЗ

ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ:

Барбатураты – 3,5 – замещенные барбитуровой кислоты:

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

Азотистые бигетероциклы

ПУРИН :

Кислотно – основные свойства пурина:

Электрофильное присоединение протекает по атомам азота:

Реакции нуклеофильного замещения (S_N) производных пурина:

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА:

Кофеин R=R₁=R₂=CH₃

Теобромин R=H, R₁=R₂=CH₃

Теофиллин R=R₂= CH₃, R₁=H

Терпены

Это углеводороды состава (С₅Н₈)_n n > 2.

Терпены можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена

КЛАССИФИКАЦИЯ

1. Монотерпены С₁₀Н₁₆

2. Сесквитерпены С₁₅Н₂₄

3. Дитерпены С₂₀Н₃₂

4. Тритерпены С₃₀Н₄₈

5. Политерпены (С₁₀Н₁₆)_n

Терпены – реакционноспособные соединения; вступают в реакции

• окисления (особенно на свету);

• изомеризации (нагревание в присутствии кислых агентов);

• диспропорционирования (в присутствии катализаторов – Ni, Pt, Pd);

• по двойным связям гидрируются, галогенируются,

гидрогалогенирутся;

• разложения ( ~ 700^º С ).

1. Алифатические терпены