- •Оглавление
- •Предисловие
- •Предисловие автора к первому изданию
- •Предисловие редактора английского издания
- •Часть первая. Введение
- •Глава 1 Введение
- •Глава 2 Распространение нефти, газа и других нафтидов
- •Условия залегания
- •Поверхностные нафтидопроявления
- •Геологический возраст пород-коллекторов
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Часть вторая. Природный резервуар
- •Глава 3 Порода-коллектор
- •Классификация
- •Номенклатура пород-коллекторов
- •Обломочные породы-коллекторы
- •Глины
- •Цементация обломочных пород-коллекторов
- •Хемогенные породы-коллекторы
- •Химически осажденные карбонатные породы
- •Кремнистые породы-коллекторы
- •Породы-коллекторы смешанного происхождения
- •Разрезы буровых скважин
- •Породы-коллекторы морского и неморского происхождения
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 4 Поровое пространство породы-коллектора
- •Пористость
- •Измерения пористости
- •Проницаемость
- •Измерения проницаемости
- •Эффективная и относительная проницаемость
- •Классификация и происхождение порового пространства
- •Первичная, или межзерновая, пористость
- •Вторичная, или промежуточная, пористость
- •Связь между пористостью и проницаемостью
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 5 Пластовые флюиды-вода, нефть, газ
- •Флюиды, содержащиеся в природных резервуарах
- •Источники информации о пластовых флюидов
- •Распределение газа, нефти и воды в резервуаре
- •Вода
- •Классификация вод нефтяных месторождений
- •Характеристика вод нефтяных месторождений
- •Происхождение соленых вод нефтяных месторождений
- •Нефть
- •Измерение количества нефти
- •Химические свойства нефти
- •Ряды углеводородов
- •Другие компоненты нефтей
- •Физические свойства нефтей
- •Природный газ
- •Измерение объема природного газа
- •Состав природного газа
- •Примеси в природном газе
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Антиклинальная теория
- •Классификация ловушек
- •Структурные ловушки
- •Ловушки, связанные с разрывными нарушениями
- •Ловушки, связанные с трещиноватостью
- •Цитированная литература
- •Первичные стратиграфические ловушки
- •Линзы и фациальные замещения обломочных пород
- •Линзы и фации хемогенных пород
- •Вторичные стратиграфические ловушки
- •Гидродинамические ловушки
- •Заключение
- •Комбинированные ловушки
- •Соляные купола
- •Распространение соляных куполов
- •Соляные штоки провинции Галф-Кост
- •Кепрок
- •Происхождение соляных куполов
- •Глава 9 Пластовые условия - давление и температура
- •Пластовое давление
- •Измерение давления
- •Градиенты давления
- •Источники пластового давления
- •Аномальные пластового давления
- •Температура
- •Измерение температуры
- •Геотермическии градиент
- •Использование результатов температурных замеров
- •Источники тепловой энергии
- •Результаты воздействия тепла
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 10 Механика природного резервуара
- •Фазовые состояния
- •Поверхностные явления
- •Поверхностная энергия; поверхностное натяжение; межфазное натяжение
- •Капиллярное давление
- •Пластовая энергия
- •Газ, растворенный в нефти
- •Режим газовой шапки (газонапорный режим)
- •Водонапорный режим
- •Гравитационные силы
- •Комбинированные источники пластовой энергии
- •Движение нефти и газа в залежи
- •Явления, связанные с разработкой залежи
- •Максимально эффективный темп добычи
- •Коэффициент продуктивности
- •Уравнение материального баланса
- •Сверхвысокопродуктивные скважины
- •Малорентабельные скважины и залежи
- •Эксплуатационный период скважин и залежей
- •Вторичные методы разработки залежей
- •Добыча газа
- •Попутный газ
- •Свободный газ
- •Экономические и правовые вопросы
- •Заключение
- •Часть четвертая Геологическая история нефти и газа
- •Глава 11 Происхождение нефти и газа
- •Граничные условия
- •Неорганическое происхождение нефти и газа
- •Органическое происхождение нефти и газа
- •Современные теории органического происхождения нефти и газа
- •Природа органического материнского вещества
- •Современное органическое вещество
- •Органическое вещество неморского происхождения
- •Превращение органического вещества в нефть и газ
- •Деятельность бактерий
- •Теплота и давление
- •Изменение нефти под влиянием теплоты и давления
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 12 Миграция и аккумуляция нефти и газа
- •Геологические условия миграции и аккумуляции
- •Дальность миграции
- •Первичная миграция
- •Вода, выжимаемая из глин и сланцев
- •Циркуляция воды
- •Седиментационная и переотложенная нефть
- •Вторичная миграция
- •Перенос частиц нефти и газа водой
- •Явления, связанные с капиллярным давлением и давлением вытеснения
- •Плавучесть
- •Влияние растворенного газа на миграцию нефти
- •Аккумуляция
- •Наклонные водонефтяные контакты
- •Литологические и стратиграфические барьеры¹
- •Вертикальная миграция
- •Время аккумуляции
- •Приток нефти и газа
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 13 Глубинная геология
- •Типы глубинных карт
- •Структурные карты и разрезы
- •Карты изопахит ( карты равных мощностей)
- •Карты фаций
- •Палеогеологические карты
- •Геофизические карты
- •Геохимические карты
- •Другие типы глубинных карт
- •Счетно-решающие машины
- •Сухие скважины
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 14 Нефтегазоносные провинции
- •Характер отложений
- •Теория углеродного коэффициента
- •Седиментационные бассейны
- •Нефте- и газопроявления
- •Несогласия
- •Зоны выклинивания проницаемых отложении
- •Региональные своды
- •Локальные ловушки
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Глава 15 Перспективы нефтегазоносности¹
- •Открытие
- •Геологические факторы
- •Экономические факторы
- •Субъективные факторы
- •Заключение
- •Цитированная литература
- •Общие работы
- •Сокращения, принятые в английской литературе по нефти и газу
- •Литература
- •Дополнительный список литературы
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
вещества под действием бактерий или при расщеплении и деградации молекул тяжелых нефтей с возрастанием температур и давлений по мере увеличения глубины погружения природного резервуара, что, возможно, сопровождается дополнительным воздействием каких-либо катализаторов, а также бактериальной или химической реакции, посредством которой H2S разлагается на свободную серу и Н2.
Ряды углеводородов
Углеводороды подразделяются на ряды, различающиеся по химическим свойствам и характеру связей между атомами углерода. Известно четыре таких ряда,
которые объединяют большинство встречающихся в природе УВ: ряд нормальных парафинов (или алканов); ряд изопарафинов (или парафинов с разветвленной цепью);
ряд нафтенов (или циклопарафинов) и ряд ароматических углеводородов (или бензольный ряд). Нефти в зависимости от относительного содержания в них УВ той или иной из перечисленных групп подразделяются на нефти парафинового,
нафтенового и смешанного (нафтено-парафинового) основания. Углеводороды ароматического ряда редко бывают преобладающей группой. Нафтены объединяют сложные остатки (после отгона легких фракций) высококипящих УВ (750°F и более)
всех нафтидов; если остаток состоит в основном из асфальтов, нефть называют асфальтовой. Приблизительные соотношения основных компонентов нефтей на ряде примеров графически показаны на фиг. 5-19.
Основные химические классы нефтей, определяемые по относительному содержанию парафинов, нафтенов, асфальтово-смолистых соединений и ароматических УВ, могут быть для сравнения изображены в виде четырехлучевых диаграмм (фиг. 5-
20) или контурных диаграмм (фиг. 5-21) (см. также диаграммы, отражающие состав вод нефтяных месторождений на стр. 164-166). Приблизительный состав основных продуктов, получаемых при фракционной перегонке нефтей, показан на фиг. 5-22. [В
СССР пользуются парными диаграммами пофракционного углеводородного состава нефти; верхняя диаграмма характеризует содержание УВ в % на фракцию (она подобна диаграмме, изображенной на фиг. 5-22), а нижняя - в % на нефть. Примеры таких диаграмм для нефтей различных генетических типов приведены в справочнике
«Геология нефти», т. 1, Гостоптехиздат, 1960, стр. 480-507, а также в книге У.Л.
Рассела «Основы нефтяной геологии», Гостоптехиздат, 1958, стр. 33-36].
Большинство нефтей состоит из сотен и даже тысяч, членов нескольких гомологических рядов¹ углеводородов. Они также содержат большое количест-
1Гомологическими называются ряды, каждый последующий член которых отличается
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
от предыдущего на одну и ту же группу атомов. Так, в парафиновом ряду каждое соединение отличается от последующего на группу СН2. Члены гомологических рядов называются гомологами. Например, метан (СН4) является гомологом всех соединений парафинового ряда, от которых отличается на соответственное число групп СН2.
Пропуск стр. 176-180
Бензол и его производные широко распространены также в легких фракциях дегтей (смол), получаемых в результате сухой перегонки углей при температурах выше
1000°С. Нефти с большим содержанием ароматических УВ [аренов] дают при перегонке фракции, отличающиеся высоким октановым числом. Структура бензола,
называемая структурой Кекуле¹, представляет собой кольцо с чередующимися одиночными и двойными связями между шестью атомами углерода, каждый из которых соединен с одним атомом водорода. Бензольное кольцо имеет шестиугольный габитус, как это видно из приведенной выше структурной формулы. Производные бензола образуются путем замещения одного или нескольких атомов водорода метилом
(СН3) или другими подобными группами атомов.
Другие компоненты нефтей
Асфальтово-смолистые вещества. Эти вещества представляют собой черной или коричневой окраски твердые или полутвердые смеси неуглеводородных соединений [содержащих, помимо С и Н, также гетероэлементы - О, S, N],
характеризующихся высокими температурами кипения и большими молекулярными весами; они известны как природные образования, а также как тяжелые остатки некоторых нефтей после их переработки. Наряду с поддающимися определению количествами серы, кислорода и азота в асфальтово-смолистых веществах содержатся химически инертные компоненты.
Асфальты тесно ассоциируются с нафтенами (циклопарафинами) (см. стр. 179, 180: глава 5, нафтеновый ряд).
Сера. В некотором количестве (0,1-5,5 вес.%) сера встречается практически во всех нефтях [56] и в каждой входящей в состав нефти фракции. Она может присутствовать в любой или в нескольких из следующих форм: 1) свободная сера; 2)
сероводород (H2S); 3) органические сернистые соединения, такие, как тиолы, или меркаптаны, содержащие группу SH (например, пропантиол, или пропил-меркаптан
C3H8S) и дисульфиды, содержащие S2 (например, 2,3-дитиабутан C2H6S2). Много сернистых органических соединений (sulfur hydrocarbons) содержится в крекинг-
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
дистиллятах, однако не известно, образуются ли они в процессе высокотемпературной перегонки или первоначально присутствовали в нефти. Из нефти не было выделено ни одного сернистого соединения, имеющего в молекуле более одного атома серы, за исключением дисульфидов. Сернистые органические соединения образуют полярные вещества, оказывающие сильное влияние на поверхностное натяжение на границе раздела фаз (см. стр. 414-416: глава 10, поверхностное натяжение).
Присутствие серы и сернистых соединений в бензине вызывает коррозию металла, обусловливает неприятный запах и плохую вспышку. До разработки современной технологии крекинг-процессов присутствие серы в товарных нефтепродуктах снижало их качество и соответственно их продажную цену. Поскольку в настоящее время сера может быть удалена из нефти, разница в ценах на сернистую и бессернистую нефти в значительной мере сглажена и они стоят почти одинаково.
Нефти с высоким удельным весом, или с низкими значениями плотности в градусах API (American Petroleum Institute), обычно содержат серы больше, чем менее плотные нефти. Содержание серы в нефтях колеблется в широких пределах: от 0,07 или
0,08% в тяжелых нефтях Пенсильвании до 3-5% в некоторых тяжелых нефтях Мексики.
Асфальты и другие нафтиды во многих выходах на поверхность, а также горючие сланцы отличаются высоким содержанием серы. Тяжелые нефти из поверхностных нефтепроявлений в Мексике, носящих местное название «чапопотес» (chapopotes)
содержат от 6,15 до 10,75% серы. Нефти с содержанием серы менее 0,5% называются
«малосернистыми», а более 0,5% - «высокосернистыми»; 42% нефти, добытой в США в
¹Это название дано по фамилии немецкого химика Фридриха Августа Кекуле, который впервые изобразил молекулу бензола в виде группы мелких шариков (атомов), связанных между собой стержнями.
1946 г., относилось к малосернистым, а 58% - к высокосернистым нефтям [57].
Содержание серы в нефтях может широко варьировать даже в пределах одного нефтегазоносного бассейна. Кроме того, содержание серы в каждой фракции меняется в различных типах нефти. Так, бензины из нефтей западного Техаса имеют высокое содержание серы, в то время как бензины из других высокосернистых нефтей,
например нефтей Среднего Востока, содержат серы очень мало, поскольку она концентрируется в тяжелом остатке после отгона легких фракций. Как было установлено, например в Вайоминге, высокосернистые нефти с низким содержанием бензина и ароматически-нафтеновым основанием ассоциируются, очевидно, с
известняковыми и доломитовыми коллекторами, а малосернистые нефти с высоким содержанием бензина и парафиновым основанием приурочиваются к песчаным
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
коллекторам [58]. Приблизительное среднее содержание серы в нефтях различной
плотности показано на фиг. 5-23. Приведенная диаграмма свидетельствует об общем
увеличении содержания серы в нефтях с понижением их плотности в единицах API (т.е.
с возрастанием удельного веса нефтей).
Фиг. 5-23. Изменение содержания серы в нефтях в зависимости от их плотности в градусах API (Nelson, О. and G. Journ., p. 118, 1953).
l - западный Техас; 2 - Миссисипи; 3 - Венесуэла; 4 - Средний Восток; 5 - Калифорния; 6 - месторождение Ист-Тексас; 7 - типичная нефть из месторождений побережья Техаса.
Азот. Почти все нефти имеют в своем составе небольшое количество азота. О
природе азотистых соединений, содержащихся в непереработанных нефтях, ничего не
известно, однако азотистые соединения в дистиллятах принадлежат часто к таким
основным их типам, как пиридины (C5H5N) и хинолины (C9H7N). Поскольку азот является обычным инертным компонентом природного газа, возможно, что содержание
его в нефтях объясняется присутствием в них растворенных газов. Азот -
нежелательный компонент как нефти, так и природного газа. Около ¹/5 части всех нефтей Америки классифицируются как высокоазотистые и содержат более 0,25%
азота, а средневзвешенное содержание азота во всех нефтях США составляет 0,148%
[59]. Наиболее высокое содержание азота известно в некоторых нефтях Калифорнии,
где оно достигает максимально 0,82% [60].
Кислород. Кислород обычно составляет в среднем 2% от веса нефтей (при
колебании от 0,1 до 4,0%) и присутствует в них в следующих формах [61]:
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
1.Свободный кислород.
2.Фенолы (С6Н5ОН).
3.Жирные кислоты и их производные [G6H5О6(R)]¹.
4.Нафтеновые кислоты, имеющие общую формулу CnH2n-1(СООН).
Органические (нафтеновые) кислоты образуются в результате добавления к нафтеновым углеводородам карбоксильной группы. Карбоксильная группа характеризуется формулой и обладает свойствами слабой кислоты.
5. Смолистые и асфальтовые вещества. Предполагается, что они образуются частично в результате окисления и полимеризации определенных углеводородов,
входящих в состав нефти. Например, в беспарафиновых нефтях Грозненского района
[62] присутствует 8,2% естественных смол с удельным весом 1,04, имеющих эмпирическую формулу С41Н57О2 и молекулярный вес 589.
Асфальтены в отличие от смол представляют собой коллоидные растворы, правда высокодисперсные и устойчивые. Они нерастворимы в лигроинах, но растворяются в бензоле и хлороформе; при нагревании они не плавятся, а вспучиваются и разлагаются, превращаясь в коксоподобное вещество. Их молекулярные веса, очевидно, имеют величину порядка нескольких тысяч единиц, а их химический состав и молекулярная структура отличаются неопределенностью. Согласно анализам, они обнаруживают приблизительно следующий состав: С = 85,2%; Н = 7,4%; S = 0,7% и О = 6,7%. Асфальтены являются главными составными частями таких твердых битумов, как гильсонит и «блестящая смола» (glance pitch)
[принадлежащих к асфальтитам].
Примеси. Нефть содержит обычно мельчайшие количества самых разнообразных примесей как органических, так и неорганических. По данным изучения под микроскопом материал органического происхождения включает такие устойчивые образования, как кремнистые скелетные остатки, окаменелые обломки древесины,
споры, спикулы, кутикулу, смолы, обломки угля и лигнита, водоросли, одноклеточные организмы, оболочки спор, чешуйки насекомых, волоски [63].
Неорганические вещества можно наблюдать в зольном остатке нефтей. В нефтях из 113 залежей Западной Виргинии [64] количество зольного остатка варьирует от 0,04
до 400 ч. на млн. (0,04-10-4% - 0,04%), но в большинстве случаев колеблется в пределах между 1 и 10 ч. на млн. (1-10-4% - 1-10-3%). Содержание зольного остатка в нефтях Мексики, Южной Америки и Среднего Востока изменяется от 0,003 до 0,72% [65].
К химическим элементам, присутствие которых установлено в зольном остатке нефтей,
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
относятся кремний, железо, алюминий, кальций, магний, медь, свинец, олово, мышьяк, сурьма,
цинк, серебро, никель, хром, молибден и ванадий [66]. Большая часть этих элементов содержится в морской воде и могла попасть в нефть именно оттуда либо в виде соединений,
находящихся в состоянии коллоидной суспензии, либо в составе веществ, выделяемых водорослями и другими морскими организмами, которые сами могли также служить исходным материалом для образования нефти. Известно, что ванадий и никель концентрируются в порфиринах и замещают магний в хлорофилле, в результате чего содержание этих элементов в нефти в несколько тысяч раз превосходит их концентрацию в земной коре. Ванадий и никель используются для корреляции нефтей [66]. Иногда вместе с нефтью на поверхность выносятся глинистые минералы. Они осаждаются из сопутствующей нефти воды, что указывает скорее на их связь с этой водой, чем с нефтью.
¹R означает любой радикал алкильной группы, например метил (СН3-), этил .СН3СН2-), пропил (СН3СН2СН2-) и т.д.
Таблица 5-8
Состав (в молевых фракциях) типичных газов и нефтей в природных
резервуарах¹
Типы пластовых |
|
Газ |
Нефть |
Нефть |
|
Сухой газ |
высокого |
высокого |
низкого |
||
углеводородов |
|||||
|
высокого |
давления |
давления |
||
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
Метан |
0,91 |
0,72 |
0,56 |
0,14 |
|
Этан |
0,05 |
0,08 |
0,06 |
0,08 |
|
Пропан |
0,03 |
0,05 |
0,06 |
0,08 |
|
Бутаны |
0,01 |
0,04 |
0,05 |
0,08 |
|
Пентаны |
Следы |
0,02 |
0,04 |
0,05 |
|
Гексаны |
Следы |
0,02 |
0,03 |
0,05 |
|
Гептаны плюс |
— |
0,07 |
0,20 |
0,53 |
|
более высокие |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
¹D.А. Кat, B.Williams, Reservoir fluids and their behavior, Bull. Am. Assoc. Petrol. Geol., 36, p. 345, tabl. 1, 1952.
Таблица 5-9 Состав нефти из месторождения Брадфорд, Пенсильвания¹
Компоненты |
Вес.% отвеса |
Компоненты |
Вес. % от |
|
нефти |
|
веса нефти |
Воздух |
0,1 |
Диметилсульфид |
0,006 |
Метан |
0,0001 |
Метилэтилсульфид |
0,003 |
Этан |
0,11 |
Диэтилсульфид |
0,012 |
Пропан |
0,73 |
Этил-к-пропилсульфид |
0,012 |
н- Бутан |
1,71 |
Ди-и-пропилсульфид |
0,009 |
Изобутан |
0,58 |
Ди-к-бутилсульфид |
0,009 |
н-Пентан |
0,85 |
С9-парафины и нафтены, кипящие |
11,5 |
Изопентан |
2,18 |
в интервале до 225°С |
|
Гексаны |
3,40 |
С8-ароматические углеводороды, |
1,84 |
Гептаны |
3,37 |
кипящие в интервале |
|
|
|
|
|
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Октаны |
3,04 |
до 225°С |
|
|
Нонаны |
2,69 |
Кислородно-азотисто-сернистые |
0,788 |
|
Циклопентан |
0,049 |
соединения, кипящие |
|
|
Метилциклопентан |
0,349 |
в интервале 40-225°С |
|
|
Циклогексан |
0,518 |
Фракции, кипящие в интервале |
29,9 |
|
Диметилциклопент |
0,587 |
от 225° С/740 мм до |
|
|
Метилциклогексан |
1,55 |
280° С/40 мм |
|
|
Этилциклогексан |
0,36 |
Компоненты с высокими |
|
|
|
|
молекулярными весами: |
|
|
С8-нафтены |
2,07 |
|
|
|
С9-нафтены |
1,68 |
средний молекулярный вес 340 |
3,8 |
|
Бензол |
0,0389 |
» |
» » 380 |
2,9 |
Толуол |
0,572 |
» |
» » 410 |
3,3 |
Этилбензол |
0,0398 |
» |
» » 460 |
3,6 |
О-Ксилол |
0,1426 |
» |
» » 550 |
3,6 |
м-Ксилол |
0,580 |
» |
» » 890 |
9,0 |
n- Ксилол |
0,176 |
Потери и неучтенные вещества |
2,3 |
|
|
|
|
|
|
Итого |
~100,00 |
|
|
|
|
|
|
|
|
¹J. Feldman, L. Scarpino, G. Pentazopolos, М. Оrchin (Synthetic Fuels Research, U.S. Bur. of
Mines, Bruceton, Pa.), Composition of Crude Oil from the Bradford Field, Pensilvania, Prod.
Monthly, 16, № 6, pp. 14-16, 1952.
Таблица 5-10 Типичный анализ нефти по методу Гемпела, принятому в Горном бюро США
Перегонка по методу Гемпела, Горное бюро США
Перегонка при давлении 588 мм рт. ст., первая капля при 25°С (77°F)
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Содержание углеродистого остатка в остатке от перегонки - 15,6°о, в нефти -
5,1%
Во многих нафтидах присутствует уран, а продукты его радиоактивного распада обнаруживаются в различных природных газах и буровых водах. Фактически большинство урановых залежей ассоциируется с наличием углистого материала или заключает в себе некоторое количество его; вероятно, этот материал каким-то образом способствует осаждению урана. Как уран попадает в нафтиды, пока не известно. Он может транспортироваться мигрирующими нефтью и газами или попадать в них из радиоактивных осадков; он мог концентрироваться растительным веществом, которое впоследствии послужило исходным материалом для образования углеводородов [67].
Большинство нефтей содержит хлористый натрий, концентрация которого измеряется в фунтах на тысячу баррелей [68]. Когда содержание хлористого натрия в нефти превышает 15-
25 фунтов на 1000 баррелей, требуется ее обессоливание. Избыток соли (более 0,7 или 0, 8%)
действует подобно избытку серы, корродируя оборудование. Некоторое количество соли
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Фиг. 5-24. Кривые индекса корреляции (ИК) [«структурный индекс», по терминологии О.А. Радченко] некоторых типичных нефтей США (Wenger, Lanum,
Petrol. Engrs., p. A-69, Figs. 4, 5, 1952).
1 - Спиндлтоп, Техас (третичные отложения); 2 - Ист-Тексас - Килгор (мел); 3 - Лейнс-Крик, Вайоминг (юра); 4 - Солт-Крик, Вайоминг (пенсильваний); 5 - Брадфорд, Пенсильвания (девон).
присутствует в виде кристаллов в нефти, другая часть растворена в пластовой воде, которая обычно извлекается вместе с нефтью, возможно частично в виде эмульсии.
Состав типичных пластовых углеводородных флюидов приведен в табл. 5-8.
Произведено несколько анализов компонентного состава различных нефтей. Состав одной из нефтей месторождения Брадфорд в Пенсильвании приведен в табл. 5-9. Это один из подробнейших опубликованных анализов, но даже в нем более 58% соединений сведены в группы, имеющие высокий молекулярный вес; они включают большинство из почти не ограниченного числа отдельных соединений, вероятно присутствующих в средней нефти.
Анализы нефтей обычно производятся по методу Гемпела, принятому Горным бюро США (табл. 5-10). Этот метод заключается в перегонке 300 мл нефти в определенных тщательно соблюдаемых условиях. Перегонка (дистилляция) начинается при атмосферном давлении (760 мм ртутного столба) и температуре 25°С (77°F). Затем температура постепенно повышается без изменения давления, и через интервалы в 25°С или 45°F отделяются десять фракций, или погонов. После этого давление в дистилляционной установке снижается до 40 мм
ртутного столба, и перегонка продолжается до получения еще пяти фракций с интервалом в
25°С. Конечная температура перегонки достигает 300°С. В литературе можно найти большое количество анализов нефтей [69]. По сравнению с технически сложными методами хроматографического и инфракрасного анализа, проведение которых необходимо для определения товарных качеств нефтей с точки зрения возможных результатов их переработки,
широко используемый анализ по методу Гемпела является более простым и дешевым,
поскольку он характеризует нефть в целом. [Для лабораторий геологоразведочных организаций