- •Isbn 978-5-8265-0864-0.
- •392000, Тамбов, Советская, 106, к. 14
- •1.2), В том числе и на данных о состоянии здоровья населения, получаемых системой медико-экологического
- •1.2. Автоматизированная информационная
- •1.3. Методы и средства наблюдения и контроля
- •1.3.1. Контактные методы контроля окружающей среды
- •1.3.2. Дистанционные методы контроля
- •1.3.3. Биологические методы контроля
- •1.4. Экологический контроль
- •2.1. Характеристики загрязнения атмосферы
- •10 Дней; для веществ II класса – не реже одного раза в месяц; для веществ III и IV классов – не реже одного раза
- •1 Дм3/мин. При необходимости увеличения скорости отбора проб воздуха рекомендуются сорбционные трубки
- •2.5. Стандартные смеси вредных веществ
- •293 К, атмосферное давление 101,3 кПа (760 мм рт. Ст.), относительная влажность 60 %.
- •15…30°; Относительная влажность – 30…80 %; барометрическое давление – 90…104 кПа.
- •2.8. Индивидуальная активная и пассивная дозиметрия
- •2. Периодические пробы:
- •3.4.3. Способы отбора. Устройства для отбора проб воды
- •3.4.4. Подготовка проб к хранению. Транспортирование проб
- •3.3. Форма записи информации при отборе проб
- •4.1. Перечень источников загрязнения и химических элементов, накопление которых возможно в почве
- •4.2. Отбор проб и методы контроля
- •300, 500, 1000, 2000, 5000 М и более от источника загрязнения (гост 17.4.4.02–84).
- •4. При отборе точечных проб и составлении объединённой пробы должна быть исключена возможность
- •20 См) нанесены риски. Проба отбирается вращением пробоотборника за рукоятку против часовой стрелки с
- •4.6. Наиболее распространенные методы контроля загрязнения почвы
- •190…1100 Нм. Диспергирующим элементом для сканирования излучения по длине волны служит дифракцион-
- •5.1. Типы приборов, используемых для фотометрических измерений
- •8 (Фэу). Электрический сигнал этого приёмника зависит от концентрации и состава определяемых веществ в
- •5.3. Приборы атомно-абсорбционной спектрофотометрии
- •900 Нм). Атомизатор – пламя
- •5.2. Электрохимические методы
- •5.2.1. Потенциометрия
- •5.5. Типы полярографов
- •5.3. Хроматографические методы
- •5.3.2. Устройство газового хроматографа
- •5.6. Характеристики основных типов детекторов
- •5.7. Классы хроматографических детекторов
- •2. Сцинтилляторный метод. В основе работы сцинтилляционного детектора лежит способность некото-
5.3. Приборы атомно-абсорбционной спектрофотометрии
Прибор Техническая характеристика
Спектрофотометр Определение концентрации хими-
атомно-абсорбционный С-115 ческих элементов в жидких про-
бах различного происхождения
(190…860 нм). Атомизаторы –
пламя и графитовая печь
Спектрофотометр Определение концентрации хими-
атомно-абсорбционный ческих элементов в жидких пробах
С-115 М1 различного происхождения (190…
900 Нм). Атомизатор – пламя
Атомно-абсорбционный Определение химических элемен-
спектрофотометр тов в водных растворах (190…
автоматизированный ААС-А 900 нм). Атомизатор – пламя
Атомно-абсорбционный Определение микроэлементов и
спектрометр серии «КВАНТ» токсичных элементов по атомным
с плазменным или электротер- спектрам, прежде всего металлов
мическим атомизатором
В агрохимической службе атомно-абсорбционный анализ используют для определения обменных ионов
натрия, калия, кальция и магния в почвах после извлечения 1М раствором хлорида аммония, а также кальция и
магния после экстракции из почвы 0,5 М уксусной кислотой.
Метод используется также в экологических исследованиях, при изучении загрязнения почв свинцом и ни-
келем. Применяется он и при более обширных экологических исследованиях, требующих определения полного
содержания минеральных веществ в почвах.
В растительных материалах (после мокрого или сухого озоления) атомно-абсорбционным методом опре-
деляют содержание микроэлементов: цинка, меди, марганца, а также железа и магния.
В пищевых (и кормовых) продуктах металлы могут присутствовать как в виде полезных минеральных ве-
ществ, так и в виде нежелательных токсичных элементов. Атомно-абсорбционный анализ используется для оп-
ределения содержания свинца и меди в мясе и мясных продуктах, цинка, ртути и мышьяка в пищевых и кормо-
вых продуктах растительного происхождения. Следы металлов определяют во фруктовых соках и напитках.
Атомно-абсорбционная спектроскопия находит применение в анализе природных вод (речной и морской
воды), а также промышленных сточных вод на содержание следов металлов.
5.2. Электрохимические методы
В основе электрохимических методов анализа и исследования лежат процессы, протекающие на электро-
дах или в межэлектродном пространстве. Известны две разновидности электрохимических методов: без проте-
кания электродной реакции (кондуктометрия) и основанные на электродных реакциях – в отсутствие тока (по-
тенциометрия) или под током (вольтамперометрия, кулонометрия, электрогравиметрия).
Все электрохимические измерения проводятся с использованием электрохимической ячейки – раствора, в
который погружены электроды. Электродов может быть два или три: индикаторный, действующий как датчик,
реагирующий на состав раствора или другой фактор воздействия, либо рабочий электрод, если под действием
тока в электролитической ячейке происходит значительное изменение состава раствора, электрод сравнения и
иногда вспомогательный электрод. Электрод сравнения служит для создания измерительной цепи и поддержи-
вания постоянного значения потенциала индикаторного (рабочего) электрода. Вспомогательный электрод
включают вместе с рабочим электродом в цепь, через которую проходит электрический ток. На электродах
происходят различные физические и химические процессы, о степени протекания которых можно судить путём
измерения напряжения, силы тока, электрического сопротивления, электрического заряда или подвижности
заряженных частиц в электрическом поле.
Также различают прямые и косвенные электрохимические методы. В прямых методах используют функ-
циональную зависимость силы тока (потенциала и т.д.) от концентрации определяемого компонента. В косвен-
ных методах силу тока (потенциал и т.д.) измеряют с целью нахождения конечной точки титрования опреде-
ляемого компонента подходящим титрантом, т.е. используют функциональную зависимость измеряемого пара-
метра от объёма титранта.