1. Парентеральный

2. Половой

3. Перинатальный

4. Трансмиссивный

5. Контактно-бытовой

2. Клетки-мишени для ВИЧ:

1. Моноциты

2. Клетки нейроглии

3. СО8⁺Т-лимфоциты

4. Эритроциты

5. СВ4⁺Т-лимфоциты

3. Для инфекции ВИЧ характерно:

1. Наличие латентной фазы заболевания

2. Молниеносное развитие заболевания

3. Медленное постепенное развитие заболевания

4. Активизация оппортунистических инфекций

5. Развитие онкологических заболеваний

4. При инфекции ВИЧ поражение иммунной системы характеризуется:

1. Функциональными нарушениями Т-лимфоцитов

2. Функциональными нарушениями В-лимфоцитов

3. Функциональными нарушениями естественных киллеров

4. Появлением аутоиммунных нарушений

5. Снижением фагоцитарной функции нейтрофилов

5. ВИЧ в организме инфицированного присутствует в:

1. Плазме

2. Нейроглии

3. Стекловидном теле

4. Клетках макрофагально-моноцитарной системы

5. Сперме

6. Иммунопатология при инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Нарушением «распознавания» чужеродных антигенов сис­ темой макрофагов

2. Нарушением процесса антителогенеза

3. Снижением уровня CD4⁺ Т-лимфоцитов

4. Снижением уровня секреторных антител

5. Гипергаммаглобулинемией

7. Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Снижением уровня CD4⁺ Т-лимфоцитов

2. Высоким уровнем ЦИК

3. Высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов

4. Высоким уровнем В-лимфоцитов

5. Лимфоцитозом

8. Инкубационный период инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Высоким уровнем виремии

2. Обострением оппортунистических инфекций

3. Падением числа В-лимфоцитов

4. Снижением числа CD4⁺ Т-лимфоцитов

5. Панцитопенией

9. Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Выявлением антител к ВИЧ

2. Острым ретровирусным синдромом

3. Снижением массы тела

4. Нарастающей слабостью

5. Кишечными расстройствами

10. Проявления острого ретровирусного (мононуклеозоподобного) синдрома:

1. Лихорадка

2. Полилимфоаденопатия

3. Эритематозно-макулезная сыпь

4. Стоматит

5. Лимфомоноцитоз

11. Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ обусловлено:

1. Врожденным иммунодефицитом

2. Приобретенным иммунодефицитом

3. Социальным статусом заболевших

30

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ вич-ИНФЕКЦИЯ

31

4. Повторным инфицированием

5. Отсутствием вакцинации

12. Стадия первичных проявлений инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Лихорадочной реакцией более 3 месяцев

2. Стойкой полилимфоаденопатией

3. Диареей неясного генеза более 2 месяцев

4. Снижением массы тела > 20%

5. Висцеральными проявлениями саркомы Капоши

13. Стадия 4А вторичных заболеваний инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек грибковой флорой

2. Поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек бактериальной флорой

3. Поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек вирусной флорой

4. Кахексией

5. Онкологическими процессами в ЦНС

14. Стадия 4Б вторичных заболеваний инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Рецидивирующим поражением кожи и слизистых оболочек грибковой, бактериальной, вирусной природы

2. Стойким поражением кожи и слизистых оболочек грибко­ вой, бактериальной, вирусной природы

3. Туберкулезом внелегочной локализации

4. Пневмоцистной пневмонией

5. Локализованной саркомой Капоши

15. Стадия 4В вторичных заболеваний инфекции ВИЧ характеризуется:

1. Кахексией

2. Генерализованными бактериальными, вирусными, грибко­ выми заболеваниями

3. Локализованной саркомой Капоши

4. Токсоплазмозом ЦНС

5. Пневмоцистной пневмонией

16. Поражение органов дыхания при инфекции ВИЧ обусловлено:

1. Микобактериями

2. Пнеимоцистами

3. Цитомегаловирусами

4. Токсоплазмами

5. Криптоспоридиями

17. Клинические признаки, указывающие на необходимость обсле­ дования на инфекцию ВИЧ:

1. Диарея неясного генеза в течение 2—3 нед

2. Лихорадка неясного генеза длительностью 2—3 нед

3. Стойкая ночная потливость

1. Стойкая двусторонняя полилимфоаденопатпя более чем 2 групп лимфоузлов (за исключением паховых)

2. Впервые выявленная микобактериальная инфекция незави­ симо от локализации и вида возбудителя

18. Заподозрить инфекцию ВИЧ у пациента необходимо в случае выявления у него:

1. Гистологически подтвержденной саркомы Капоши у лиц моложе 60 лет

2. Токсоплазмоза головного мозга

3. Туберкулеза любой локализации

4. Лимфомы головного мозга

5. Стойкого кандидоза кожных покровов и слизистых (легких, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы)

19. Обязательному лабораторному обследованию на антитела к ВИЧ подлежат:

1. Доноры крови, органов, биосубстратов

1. Пациенты хирургических стационаров перед плановыми операциями

2. Все беременные

3. Все новорожденные

4. Все медицинские работники

20. Лабораторные методы диагностики инфекции ВИЧ:

1. Выявление в сыворотке крови методом ИФА антител к ВИЧ

2. Выявление снижения в крови CD4⁺ Т-лимфоцитов

3. Выявление в сыворотке крови антител к гликопротеинам ВИЧ методом иммуноблота

4. Выявление гипергаммаглобулинемии

5. Выявление в сыворотке крови р24

21. Прогностически неблагоприятными лабораторными показате­ лями при инфекции ВИЧ являются:

1. Лимфопения

2. Высокий уровень ЦИК

3. Панцитопения

32

ГЕЛЬМИНТОЗЫ

ГЕЛЬМИНТОЗЫ

33

4. Падение уровня CD4⁺Т-лимфоцитов

5. Высокий уровень CD8+Т-лимфоцитов

22. Лабораторные показатели стадии СПИДа при инфекции ВИЧ:

1. Панцитопения

2. Поликлональная гипергаммаглобулинемия

3. Снижение уровня CD4+ Т-лимфоцитов < 200 клеток в 1 мкл

4. Появление gp!60 в сыворотке крови

5. Появление р24 в сыворотке крови