Установка и теория метода
Метод
Клемана и Дезорма.
Первые измерения теплоемкости газов
выполнил Гей-Люссак в
1807
г. По его измерениям для воздуха
=1,372.
Французский
химик Николя Клеман и предприниматель
Шарль Дезорм получили в
1819
г.
=1,357.
Их метод измерения
и используется в настоящей работе.
Установка для измерения представляет собой стеклянную бутыль 1 объемом 10-20 литров, снабженную клапаном (рис. 1 и 2).
Давление в бутыли измеряется жидкостным манометром 4 (рис. 3). Поворот ручки 2 клапана вверх открывает бутыль, поворот ручки вниз закрывает ее.
Газ накачивается в бутыль через кран 3 насосом Шинца (или откачивается).
Рассмотрим несколько последовательных состояний газа. Все процессы будем рассматривать применительно к некоторой массе газа m которая остается в бутыли при всех манипуляциях.
а
.
Сжатие.
Ручка клапана повернута вниз до упора,
бутыль закрыта. Насосом накачиваем
бутыль так,чтобы манометр показал
некоторое избыточное давление. Закрываем
кран
3.
При накачивании газ сжимается и несколько
нагревается. Через 2-3
минуты температура газа в бутыли
сравняется с температурой окружающего
воздуха. В бутыли устанавливается первое
состояние газа.
1-е
состояние:
Здесь
-
температура окружающего воздуха,
-
атмосферное давление,
-
избыточное давление над атмосферным
по показаниям манометра,
-
объем некоторой массы газа m.
б.
Адиабатное
расширение.
Повернув ручку вверх, открываем клапан.
В момент, когда уровни жидкости в коленах
манометра сравняются, клапан снова
закрываем. Обычно продолжительность
открывания не превышает 1
с. За столь малое время влияние теплообмена
через стенки бутыли ничтожно, поэтому,
процесс расширения газа с достаточным
основанием может считаться адиабатным.
Температура газа понижается и становится
меньше комнатной. Параметры состояния
в конце адиабатного расширения:
2-е
состояние,
в
.
Изохорное
нагревание.
Объем газа в закрытой бутыли не меняется,
температура повышается до комнатной,
поэтому давление также повышается и
становится несколько больше атмосферного.
3-е
состояние;
2
.
Из анализа этих трех состояний и
протекающих между ними процессов можно
определить
.
Переход
-
адиабата. Переход
-
изохора. Линия
-
изотерма. Состояния
1
и
3
находятся при одинаковой температуре.
Поэтому для выделенной массы газа
переход
3 - 1 может
быть совершен по изотерме.
Запишем уравнение адиабаты 1 - 2 и уравнение изотерм 1 - 3 в параметрах p и V
,
адиабата. (1)
,
изотерма. (2)
Из
2-го уравнения следует, что
.
Подставим это отношение в 1-е.
Отсюда
Отношения
и
по крайней мере в
20
раз меньше
1. Поэтому
логарифмы в выражении имеют вид
где x<<1.
Такие
логарифм разлагаются в быстро сходящийся
ряд Тейлора,
(где
начиная со второго слагаемого можно
пренебречь)
Тогда
Если
в работе используется жидкостный
манометр, то
,
,
где
и
соответствующие давлениям
и
перепады высот жидкости в коленах
манометра.
5. Ход работы
1. Осмотреть установку. Убедиться в ее исправности.
2. Накачать в бутыль насосом Шинца воздух до давления 250 - 300 мм водяного столба. Закрыть кран, проверить герметичность установки.
3. Записать перепад высот манометра и сразу же поворотом ручки клапана кверху сбросить давление. Закрыть клапан.
4. Через 2 - 3 минуты, убедившись, что рост давления прекратился, записать установившийся перепад высот манометра .
5. Для повторения измерений вернуться к п. 2.
Задание 1
ЗАКАЧКА
Устанавливая перепад высот манометра h1 в пределах 150-250 мм, выполним 15 измерений величин h1 и h2, результаты занесем в таблицу.
№ |
h1, см |
h2, см |
|
Ср. |
|
Ср. |
1 |
21,0 |
5,3 |
1,338 |
1,322 |
0,016 |
0,031 |
2 |
16,1 |
4,1 |
1,342 |
0,020 |
||
3 |
14,2 |
3,7 |
1,352 |
0,030 |
||
4 |
13,6 |
3,6 |
1,360 |
0,038 |
||
5 |
15,2 |
3,8 |
1,333 |
0,011 |
||
6 |
16,6 |
3,5 |
1,267 |
0,055 |
||
7 |
15,3 |
4,0 |
1,354 |
0,032 |
||
8 |
13,9 |
3,8 |
1,376 |
0,054 |
||
9 |
15,5 |
3,5 |
1,292 |
0,030 |
||
10 |
16,6 |
3,5 |
1,267 |
0,055 |
||
11 |
14,6 |
3,6 |
1,327 |
0,005 |
||
12 |
15,3 |
3,7 |
1,319 |
0,003 |
||
13 |
20,2 |
5,2 |
1,347 |
0,025 |
||
14 |
17,2 |
3,5 |
1,255 |
0,066 |
||
15 |
15,6 |
3,6 |
1,300 |
0,022 |
Значения вычисляются по формуле = h1/(h1-h2).
Результат: = 1. 322 0. 031
ОТКАЧКА
№ |
h1, см |
h2, см |
|
Ср. |
|
Ср. |
1 |
12,3 |
2,8 |
1,295 |
1,317
|
0,027 |
0,046
|
2 |
15,7 |
3,2 |
1,256 |
0,066 |
||
3 |
11,2 |
2,6 |
1,302 |
0,020 |
||
4 |
14,7 |
4,0 |
1,374 |
0,052 |
||
5 |
19,1 |
4,9 |
1,345 |
0,023 |
||
6 |
15,9 |
3,2 |
1,252 |
0,070 |
||
7 |
15,8 |
3,4 |
1,274 |
0,048 |
||
8 |
18,6 |
5,0 |
1,368 |
0,046 |
||
9 |
17,6 |
5,0 |
1,397 |
0,075 |
||
10 |
15,8 |
3,7 |
1,306 |
0,016 |
||
11 |
14,7 |
3,1 |
1,267 |
0,055 |
||
12 |
18,1 |
4,9 |
1,371 |
0,049 |
||
13 |
|
|
|
|
||
14 |
|
|
|
|
||
15 |
|
|
|
|
Результат: = 1. 317 0. 046
Предварительный вывод по заданию: анализируя результаты , полученные при откачке и закачке воздуха, мы видим, что отличия не значительны. Значит можно со всей уверенностью утверждать, что формула = h1/(h1-h2) справедлива как при методе откачки, так и закачки. Разницу в значениях можно объяснить, во-первых тем, что во многих случаях значение h1 брали чуть меньше дозволенных 150 мм., во-вторых меньшим количеством измерении методом откачки, по сравнению с закачкой.
Энтропия
В термодинамике используется несколько функций состояния, однозначно характеризующих термодинамическую систему по ее параметрам. Одной из них является внутренняя энергия U.
Очень употребительной функцией состояния является энтропия S. Ее ввел в 1865 г. Рудольф Клаузиус как меру необратимого рассеяния энергии в процессах.
В равновесном процессе приращение энтропии системы определяется выражением:
Конечное изменение энтропии при равновесном переходе системы из состояния 1 в состояние 2 находится интегрированием,
2.
Адиабатный
процесс.
Процесс
1
2
в условиях нашего эксперимента протекает
быстро и потому не может считаться
равновесным. Изменение энтропии в
переходе
1
2
может быть вычислено через какие-то
другие равновесные процессы, соединяющие
состояния
1
и
2.
В нашем случае переход 1 2 разумно провести по изотерме 1 3 и изохоре 3 2.
3.
Изотермический
процесс
1
3.
Из
1-го закона термодинамики для изотермического
процесса
Выразим р
из уравнения Клапейрона
-
Менделеева,
.
Тогда
.
Изменение энтропии
Для
изотермического процесса
.
Поэтому отношение
объемов
Произведение
найдем через состояние
3
из уравнения Клапейрона
–
Менделеева
Отсюда
(4)
Здесь
-
объем бутыли.
4.
Изохорный
процесс
3
2.
При
Отсюда,
Для
изохорического процесса
.
Следовательно,
Величину
выразим из состояния
3.
.
Кроме того,
(5)
Задание 2
Вычислим значения изменения энтропии в изотрмическом и изохорном процессах. Возьмем 3 первых измерения, полученных методом закачки из задания № 1.
№ |
h1, м |
h2, м |
P1, Па |
P2, Па |
S13 |
S32 |
1 |
0.210 |
0.053 |
0,206*104 |
0,052*104 |
52,13 |
-8,89i |
2 |
0.161 |
0.041 |
0,158*104 |
0,040*104 |
39,91 |
-6,87i |
3 |
0.142 |
0.037 |
0,139*104 |
0,036*104 |
34,95 |
-6,20i |
Ср. |
42,33 |
-7,32i |
||||
Vб = 10 л. P0 = 1.05*105 Па = 1,0*103 кг/м3 |
||||||
Значения P вычисляются по формуле Pi = ghi.
