
Билет 15
Диаграмма состояния (д.с.) сплавов, образующих в тв. состоянии мех. смеси из чистых компонентов. На любой диаграмме имеются характерные точки и характерные линии. Линия PSK – линия ликвидус, выше этой линии система находится в виде жидкого раствора (L), MSN – линия солидус, ниже этой линии все фазы системы находятся в твёрдом состоянии, между линиями ликвидус и солидус находится двухфазная область, где существует жидкий раствор и твёрдая фаза. Выше линии ликвидус все компоненты системы неограниченно растворяются друг в друге, а ниже линии солидус образуются мех. смеси компонентов А и В в виде собственных фаз. Точка S – называется эвтектическая, а линия MSN соответственно линией эвтектических реакций. Эвтектическая реакция заключается в том что жидкая фаза т. S превращается в твердые фазы компонента А плюс твердая фаза компонента В: L = AM+BN. Эвтектическая реакция в превращении превращении одной жидкой фазы в 2 твердые. При соответствующей температуре точки Р соответствует температура плавления компонента А, точка К – температура плавления компонента В. Рассматриваем сплав №1. В точке 1 сплав находится в жидком состоянии (жидкий раствор L) и оба компонента неограниченно растворяются друг в друге. При достижении точки 2, соответствующей температуре плавления этого сплава создаются условия для начала кристаллизации, однако уровни свободной энергии Gт=Gж, ∆G=0. В этих условиях система может находится неограниченно долго и для того, чтобы процесс кристаллизации пошел не обратимо необходимо достичь определенной стадии переохлаждения ∆Т,то есть сплав 1 начнет кристаллизоваться необратимо чуть ниже точки 2 в 2-х фазной области. В этом случае из жидкой фазы начнет выделяться компонент А в виде собственной твердой фазы. При охлаждении от точки 2 до точки 3, от линии ликвидус до линии солидус количество твердой фазы возрастает, а количество жидкой фазы убывает по линии PS и при достижении точки 3 в системе происходит эвтектическая реакция с образованием эвтектики, состоящей из компонента А и компонента В. Эвтектика представляет собой отдельную фазу, внутри которой располагаются кристаллические компоненты А и В пластинчатой формы. От точки 3 до т.4 никаких превращений в системе не происходит, а идет простое охлаждение сплава 1. В структуре этого сплава при металлографическом исследовании выделяются зерна эвтектики, имеющие свое собственное кристаллографическое направление. Избыток компонента располагающийся вдоль межфазных границ эвтектики. Для 2-го сплава все тоже самое только будет компонент В.
При проведении операции закалки различают 2 понятия: 1. закаливаемость – это склонность стали принимать закалку на мартенсит. Стали с низким содержанием С, менее 0,2% на М не закаляются и для них это операция называется термоупрочнение, в структуре остается Ф-П смесь после закалки со значительными внутренними напряжениями. 2. прокаливаемость или глубина проникновения закаленной зоны. В процессе закалки скорость охлаждения в различных зонах деталей по сечению различны V1-это скорость в центре детали, V2-это скорость охлаждения на ½ радиуса, V3-скорость охлаждения на поверхности. В результате разные скорости охлаждения по сечению – получается, различная структура стали.
Если бы Vкрит
была по всему сечению одинаковая мы
получили бы по всему сечению чисто
мартенситную структуру. В связи с тем
что скорость может быть различна и Vкрит
закалки существует только на ½ радиуса,
структура данной стали будет состоять
из М зон и незакаленной зоны в которых
будут продукты распада Ф-П смесь. Разная
структура по сечению обуславливают
разную твердость и разные прочностные
свойства. В большинстве случаев
формирование разной структуры после
закалки не допустимо т.к. это способствует
образованию разных зон в детали с
различными мех свойствами. Прокаливаемость
стали тем выше чем более легированна
сталь, такими элементами как Cr,
Mn,
Si,
Ni,
Mo.
Чем выше устойчивость переохлаждения
А, тем больше глубина прокаливаемости
стали. Прокаливаемость в стали
характеризуется критическим диаметром(
). Dкрит
характеризуют как dmax
сечения для данной стали, которая в
заданном охладителе, прокаливается на
сквозь. D
определяют методом Дроздовского, когда
цилиндрический образец подвешивается
на специальной стойке после нагрева до
t
закалки и снизу спреером подводится
вода, производится охлаждение.
Прокаливаемость является важнейшей
характеристикой стали, т.к. показывает
возможность получения равномерно
распределенных свойств по сечению
детали. На прокаливание главным образом
влияют 2а параметра: состав стали и
охлаждающая способность среды. Для
различных условий с целью получения
определенно заданных свойств существуют
различные способы закалки. V1-
закалка в первой среде,V2-
закалка во 2ой среде, V3-
ступенчатая закалка V4-
изотермическа закалка. В ряде случаев
для высоколигированных инструментальных
сталях применяют закалку с последующим
образующим холодом.