Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

лабораторная работа / Распределение Максвелла_3

.doc
Скачиваний:
74
Добавлен:
01.04.2014
Размер:
614.91 Кб
Скачать

Белорусский государственный университет информатики и радиоэлектроники

Лаборатория физики

Лабораторная работа

«Закон Максвелла распределения молекул по скоростям»

Вариант № 3

Выполнил:

студент группы № 180211

БелыйД.А.

Проверил: преподаватель СиняковГ.Н.

Минск 2012

Цель работы. Анализ функции распределения молекул по скоростям в зависимости от температуры и молярной массы газа.

Теория

При изучении газов принята основная модель – модель идеального газа как большого коллектива невзаимодействующих частиц, непрерывно участвующих в беспорядочном тепловом движении. К этому коллективу частиц применим статический метод, базирующийся на математической теории вероятностей, на понятиях о средних, среднеквадратичных и наиболее вероятных параметров, характеризующих поведение частиц в коллективе.

Рассмотрим распределение Максвелла или распределение молекул по скоростям.

Скорости молекул газа имеют различные значения и направления, причем как величина, так и направление скорости каждой отдельной молекулы изменяются в результате соударений, поэтому нельзя определить число молекул, обладающих точно заданной скоростью в данный момент времени, но можно подсчитать число молекул, скорости которых лежат в интервале от v1 до v2.

При этом предполагалось, что в газе не существует молекул, имеющих в точности одинаковые скорости, и число молекул dN, скорость которых лежит в узком интервале между v и v + dv, пропорционально общему числу молекул N, ширине интервала dv и зависит от скорости v. Такая теоретическая зависимость была установлена Максвеллом на основании теории вероятностей:

dN(v) = 4π (1)

Функцию

f(v)== 4π (2)

показывающую относительное число молекул, скорость которых лежит в интервале скоростей, называют функцией распределения молекул. В этой формуле: m - масса молекул, k – постоянная Больцмана, Т – абсолютная температура. Используя соотношение между постоянной Больцмана k и универсальной газовой постоянной R=kNA, формулу (2) можно переписать в виде:

f(v)= 4π (3)

где M – молярная масса газа. Эта функция удовлетворяет условию нормировки:

(3*)

Максимум кривой распределения соответствует наиболее вероятной скорости молекул vB, которую можно найти, исследовав на максимум функцию f(v). Беря производную от функции (2) по скорости и приравнивая ее нулю, получаем

= const=0, =0

откуда

=, (4)

Вид функции распределения f(v) зависит от рода газа (массы молекул) и температуры Т. Давление и объем газа на распределение молекул по скоростям не влияют.

При повышении температуры (T2>T1) vB , возрастает, поэтому максимумы кривой распределения молекул по скоростям сдвигаются в сторону больших скоростей (v2>v1); следовательно, с ростом температуры возрастает относительное число молекул, обладающих большой скоростью. Площади, ограниченные кривыми распределения при любых температурах, должны быть равны между собой, так как их величина пропорциональна общему числу молекул, которое в обоих случаях сохраняются неизменным.

Большинство молекул газа движется с наиболее вероятной скоростью, тогда как число молекул, имеющих очень малые и очень большие скорости, мало. Кроме наиболее вероятной скорости движение молекул газа характеризует:

  • средняя арифметическая скорость , определяемая формулой .

Для дискретных значений v из общего определения средней арифметической скорости имеем

=

[N - число частиц. имеющих скорость vi].

В случае непрерывного спектра значений скорости

.

Однако полное число частиц N =; следовательно,

= .

Подставляя в (4) f(v) и интегрируя полученное выражение, находим

=, (5)

  • средняя квадратичная скорость

= , (6)

равна корню квадратному из среднего арифметического значения квадратов скоростей.

если все молекулы одинаковы по массе, то

vB < < .

Функцию распределения по скоростям можно записать в другом виде, введя понятие относительной скорости . Проведя математические преобразования формулы (2), получим выражение

, (7)

где - доля молекул, обладающих относительными скоростями в интервале от U до U + ΔU, ΔU =

Порядок выполнения работы

  1. Анализ зависимости наиболее вероятной скорости молекул от молярной массы для данной температуры.

В формуле функции распределения f(v) в данном файле введены другие обозначения: молярная масса - µ, абсолютная температура – t, универсальная газовая постоянная – r.

Установим температуру t=400.

Установить молярную массу первого соединения. Из кривой распределения для данной молярной массы определяем наиболее вероятную скорость vв. (Скорости v отложены вдоль оси абсцисс). Проведем подобную операцию для остальных объектов. Результаты измерений занести в Таблицу1. Вычислим .

Таблица 1

Молярная масса µ

32

20

29

44

48

131

5,59

7,071

5,872

4,767

4,564

2,763

Наиболее вероятная скорость vв

456

578

480

392

372

227

Построим график зависимости vв от величины .

  1. Анализ зависимости наиболее вероятной скорости молекул от температуры для данного газа.

Выберем одно из соединений. Проведем анализ зависимости vв от температуры в пределах того диапазона температур, которые указаны в Таблице 1. Диапазон разделим так, чтобы получилось 5 точек. Результаты запишим в Таблицу 2(). Извлечем и вычислим отношение .

Таблица 2()

Соединение

(укажите какое)

Температура t

220

255

290

325

400

14,832

15,969

17,029

18,028

20

Наиболее вероятная скорость vв

339

364

388

412

456

отношение

22,856

22,794

22,785

22,853

22,8

  1. Расчет наиболее вероятной скорости (vв), средней квадратичной и средней арифметической скорости молекул азота. Определение доли молекул обладающих этими скоростями.

По формулам (4, 5, 6) вычислим скорости , молекул азота для температуры t= 300 К. Результат занесем в Таблицу 3.

Проверим условие нормировки функции (3*) для молекул азота , то есть возьмем интеграл в интервале скоростей, приведенном на графике функции распределения. (Предварительно введите параметры μ=28·10-3 , t=300). Нижний предел интегрирования установите равным 1. Результат запишите в Таблицу 3.

Используя рассчитанные значения скоростей, путем интегрирования определите доли молекул, имеющих скорости vв ± Δv; ± Δv; ± Δv (где Δv=5м/с). Для этого в формулу интеграла надо подставить нижний предел v-5 и в верхний v+5. Результат округлим до третьей значащей цифры и запишим в Таблицу 3.

Таблица 3

vв

Условие норми-ровки

vв±ΔV

±ΔV

±ΔV

422

476

517

0,953

422

476

517

Значение интеграла в пределах диапазона скоростей (*10­­­­­­­­-2)

Путем интегрирования определим относительное число молекул азота, которые имеют скорости, отличающиеся от vв в различных интервалах, указанных в Таблице 4.

Таблица 4

Интервал скоростей

Числовые значения интервала скоростей

%

1 - 0,5∙vв

1-211

0,22

(0,5 - 1)∙vв

211-422

0,83

(1 - 1,5)∙vв

422-633

0,803

(1,5 - 2)∙vв

633-844

0,331

(2 - 3)∙vв

844-1266

(3 - 5)∙vв

1266-2110

(5 - 10)∙vв

2110-4220

0

Из полученных данных определим:

  1. Сколько процентов молекул имеют скорости, отличающиеся от vв не более чем на 50%.

б) Найдем отношение доли молекул, определенных в пункте а) к доли молекул, скорости которых более чем в 5 раз превышают наиболее вероятную скорость. Результаты внесем в Таблице 5.

Таблица 5

Данные расчета пункта а)

Данные расчета пункта б)

1,05

  1. Сопоставление результатов расчетов, полученных с использованием калькулятора и путем интегрирования.

Воспользовавшись формулами (4) и (7), рассчитаем с помощью калькулятора долю молекул азота при температуре Т = 300 К, обладающих скоростями в интервале от v до v +Δ v. Для удобства результаты промежуточных расчетов и окончательный результат занесем в таблицу 6. Проведем расчет с помощью интегрирования в этом же интервале скоростей. Результат запишем в таблицу6.

Таблица 6

Числовое значение интервала скоростей

Vв

U2

ΔU

(калькулятор)

(интеграл)

300-310

422

0,505

0,603

0,735

0,522

5,216