
- •Определение инсульта, стадии развития, классификация.
- •Сознание: оперделение, его регуляция,количественные и качественные формы изменения сознания
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа): этиология, патогенез, клинические проявления.
- •Периферический и центральный паралич (парез)
- •Невропатия лицевого нерва: причины развития, клинические проявления поражения на различных уровнях.
- •Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
- •Аденома гипофиза.
- •Варианты нарушений походки
- •Патогенетические варианты ишемического инсульта, клинические проявления.
- •Группа глазодвигательных нервов (III; IV; VI)
- •Кровоизлияния в мозг: этиология, патогенез, варианты, причины развития в разных возрастных группах.
- •Внутренняя капсула. Проводящие пути. Синдром поражения.
- •Клинические особенности различных вариантов течения внутримозговых кровоизлияний.
- •Альтернирующие синдромы.
- •Миастения. Этиология, патогенез, клинические формы.
- •Симптомы центрального и периферического поражения лицевого нерва.
- •Принципы классификации инфекционных заболеваний нервной системы (по этиологии, патогенезу, локализации патологического процесса, патоморфологической картине).
- •Атаксии: клин. Вар. Ур-ни пораж.
- •Невралгия тройничного нерва
- •Клинические варианты болевых синдромов: симпатолгии и соматолгии
- •Зрительный анализатор:симптомы поражения на разных уровнях.
- •Слуховой анализатор: симптомы поражения на разных уровнях.
- •Вестибулярный анализатор
- •Вкусовой анализатор
- •Туберкулезный менингит
- •Обонятельный анализатор
- •Болезнь Паркинсона.
- •Синдром вегетативной дисфункции
- •Психовегетативный синдром: клинические проявления,уровень поражения.Всд, панические атаки, нарушение сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
- •Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
- •Черепно – мозговая травма: классификация, клинические особенности различных форм чмт.
- •Понятие о первичных, вторичных третичных цитоархитектонических полях, синдромы их поражения.Особенности структ.,-функц.,организации
- •Поражение нервной системы при спиДе:этиология ,патогенез, основные клин., виды
- •Функциональные блоки головного мозга.
- •Праксис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Невропатии. Принципы классификации (по количеству нервных волокон, страдания разных компонентов нервного ствола, повреждающего фактора).
- •Гнозис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Герпетические поражения нервной системы.
- •Речь: определение, виды речи, синдромы поражения (афазии).
- •Энцефалопатии. Классификация. Основные клинические проявления. Стадии развития.
- •Память: определение, виды памяти, синдромы поражения.
- •Синдромы поражения лобной доли.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, классификация эпилептических припадков.
- •Синдромы поражения теменной доли.
- •Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
- •Синдромы поражения височной доли.
- •Синдромы поражения затылочной доли.
- •Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
- •Полиневропатии. Этиология, патогенез, ведущие клинические синдромы.
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма): клинические проявления, локализация поражения.
- •Поражение нервной системе при сахарном диабете.
- •Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
- •Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
- •Поражение нервной системы при алкоголизме.
- •Симптомы натяжения нервных стволов
- •1.Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена). Частота 0,3–0,7 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу. Пенетрантность более высокая у лиц мужского пола.
- •2.Дистрофическая миотония Россолимо–Штейнерта–Куршмана. Частота 2,5–5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу.
- •Синдромы поражения: лучевого,локтевого, срединного,ьалоберцового,большеберцового нервов.
- •Спинальные амиотрофии: этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна. Наследуется по аутосомно рецессивному типу.
- •3.Наследственная дистальная спинальиая амиотрофия. Наследуется по аутосомно рецессивному, реже – по аутосомно доминантному, рецессивному сцепленному с х хромосомой типу.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
- •Кровоснабжение головного мозга, понятие ауторегуляции мозгового кровотока. Синдромы окклюзии передней, средней и задней мозговых артерий.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
Периферический (вялый) парез возникает при поражении на уровне периферического нерва, сплетения, переднего корешка, переднего рога спинного мозга, двигательных ядер черепных нервов. Центральный, или спастический, парез возникает при поражении на уровне пирамидных клеток Беца (5 слой передней центральной извилины), пирамидного пути (лучистый венец, внутренняя капсула, ножки моза, варолиев мост, продолговатый мозг, передние и боковые столбы спинного мозга до переключения на периферический мотонейрон).
Имеются чёткие клинические характеристики, которые используются для дифференциальной диагностики периферического и центрального паралича.
Дифференциальная диагностика периферического и центрального паралича (пареза).
Аденома гипофиза.
Гипофиз состоит из двух долей передней аденогипофиз, где происходит продукция шести собственных гормонов гипофиза (соматотропин, тиротропин, фоллитропин, лютропин, пролактин и адренокортикотропный гормон), и задней, где накапливаются два гормона, синтезируемые гипоталамусом окситоцин и вазопрессин.
Аденомы гипофиза это доброкачественные опухоли из железистой ткани, которая находится в передней доле гипофиза.
Причины возникновения аденом гипофиза до настоящего времени полностью не выяснены.
Предрасполагающими факторами считаются:
•инфекционные процессы в нервной системе
•травмы черепа и головного мозга
•различные неблагоприятные воздействия на плод во время беременности
•длительное применение оральных контрацептивов
Аденомы гипофиза могут быть гормонально неактивными (инсиденталома), если клетки из которых они состоят не продуцируют гормоны, и гормонально активными.
К гормонально активным аденомам гипофиза относятся:
?соматотропинпродуцирующая аденома:
?соматотропная
?соматотропинома
продуцирующая гормон роста – соматотропин;
?пролактинсекретирующая аденома:
?пролактиновая
?пролактинома
в этой аденоме синтезируется гормон пролактин;
?адренокортикотропинпродуцирующая
?кортикотропная
?кортикотропинома
это аденома гипофиза секретирующая адренокортикотропный гормон, стимулирующий работу коры надпочечников;
?тиротропинпродуцирующая
?тиротропная
?тиротропинома
продуцирующая тиротропный гормон, стимулирующий работу щитовидной железы;
?фоллтропинпродуцирующая или лютропинпродуцирующая (гонадотропная). Это аденома гипофиза, продуцирующая гонадотропные гормоны, стимулирующие работу половых желез.
Варианты нарушений походки
Варианты походки с вялыми парезами
Поражение бедренного нерва: наклон туловища в пораженную сторону, больная нога подтягивается к здоровой и чрезмерно выбрасывается вперед, разгибание голени недостаточно, ложный степпаж (хлопает об пол всей ступней). Ходьба по лестнице затруднена, особенно вниз из-за недостаточного разгибания в коленном суставе.
Поражение большеберцового нерва: голова и туловище наклонены в пораженную сторону, стопа фиксирована в положении разгибания («пяточная стопа»), перекат стопы нарушен, затруднен подъем по лестнице.
Поражение малоберцового нерва: наклон в пораженную сторону, стопа свисает, фиксирована в положении сгибания, наружный край ее опущен, поднимает ногу больной высоко, несколько отводя ее в сторону, хлопая носком (степпаж). При ходьбе по лестнице - опора на перила.
Поражение седалищного нерва: наклон туловища в пораженную сторону, нога фиксирована в положении разгибания в коленном суставе, положение стопы зависит от преимущественного поражения малоберцового или большеберцового нерва. Высота поднятия ноги малая, шаг короткий, особенно затруднена ходьба по лестнице вверх.
Полинейропатии: наклон вперед, стопы свисают, высота поднятия ног большая, степпаж, нарушен перекат стоп, содружественные движения рук избыточны, ходьба по лестнице с дополнительной опорой.
Поражение передних рогов поясничного утолщения: походка замедлена, неустойчива, неритмична, требует опоры на палочку или костыли, иногда невозможна из-за глубоких вялых парезов.
Миопатические синдромы: наклон назад, поясничный гиперлордоз, переразгибание в тазобедренных и коленных суставах, стопы фиксированы в положении сгибания, ноги поднимаются невысоко, туловище переваливается из стороны в сторону («миопатическая походка», «утиная походка»). Нередко больной наступает только на носки, ходьба назад и по лестнице, особенно вверх, значительно затруднена, с подтягиванием руками за перила.
Варианты походки со спастическими парезами
Спастический гемипарез: наклон в больную сторону, пораженные конечности фиксированы в позе Вернике - Манна, при шаге нога отводится в сторону без сгибания в коленном суставе, описывает полуокружность, цепляет носком пол и опускается на носок (циркумдуцирующая походка, походка «косаря»), перекат стопы отсутствует, подъем по лестнице затруднен.
Спастический парапарез: наклон назад, ноги согнуты в тазобедренных, коленных и часто в голеностопных суставах, ноги приведены, иногда перекрещены, цепляют носком пол, перекат стоп отсутствует.
Варианты походки при стриопаллидарных синдромах
Торзионно-дистонический гиперкинез: наклон туловища вперед, назад или в сторону, нередко сколиоз или гиперлордоз, нога при попытке переноса ее вперед отводится в сторону или назад, положение стопы определяется рисунком гиперкинеза, длина шагов неравномерна, ходьба неритмична и недостаточно координирована, содружественные движения рук избыточны.
Хореический гиперкинез: голова запрокинута назад, шея вытянута вперед, туловище наклонено вперед и несколько ротировано, движения избыточны, правильность шага нарушается гиперкинезом, ширина площади опоры увеличена, ноги расставлены шире плеч, шаги неритмичны, скорость ходьбы изменчива, движения рук избыточны и беспорядочны.
Акинетико-ригидный синдром: туловище и конечности фиксированы в сгибательной или разгибательной позе, при ходьбе туловище наклоняется вперед и больной как бы «догоняет» свой центр тяжести, высота поднятия ног крайне малая (шаркающая походка), перекат стопы почти отсутствует, длина шагов укорочена, начало ходьба замедлено, постепенно ускоряется, могут возникнуть пульсионные движения, остановка по заданию затруднена. Руки прижаты к туловищу, согнуты в локтевых суставах, ахейрокинез («походка манекена», «заводной куклы»). В усложненных условиях (по следам, назад, в стороны) ходьба может быть облегчена.
Варианты походки при атаксии
Сенситивная атаксия: наклон назад, туловище как бы отстает от ног, ноги чрезмерно разгибаются в коленных суставах, выбрасываются вперед, нога высоко поднимается, совершает поисковые движения, а стопа с усилием опускается на пол («штампует»). Площадь опоры увеличена, ноги широко расставлены, содружественные движения рук избыточны, взгляд фиксирован, ходьба с закрытыми глазами ухудшается или невозможна совсем. Затруднена ходьба назад, в стороны, по неровной поверхности, по лестнице и по следам.
Вестибулярная атаксия: голова и верхняя часть туловища наклонены в сторону, сохранение заданного направления при ходьбе затруднено, пошатывание при поворотах, площадь опоры увеличена, ноги широко расставлены, глаза фиксируют цель движения, что уменьшает неуверенность. Необходима дополнительная опора (стена, окружающие предметы, палочка). Фланговая ходьба нарушена в сторону поражения, при ходьбе назад отклонение в сторону усиливается. При ходьбе на месте больной постепенно поворачивается вокруг своей оси.
Мозжечковая атаксия: туловище отклоняется назад, ноги широко расставлены и неловко, несоразмерно выбрасываются вперед так, что туловище отстает от ног и больной может упасть (асинергическая походка). Движение по прямой затруднено, отмечается зигзагообразное отклонение от заданного направления («звезда» Бабинского). Движения рук избыточны, неритмичны. Контроль зрением почти не влияет на выраженность нарушений. В усложненных условиях (повороты, фланговая ходьба) пошатывание усиливается.
Лобная атаксия: сохранение заданного положения затруднено из-за пошатывания и отклонения в сторону, ноги нередко перекрещиваются, ходьба в усложненных условиях ухудшается. Может наблюдаться астазия - абазия - невозможность сохранения вертикального положения стоя и при попытке ходить.