
- •Определение инсульта, стадии развития, классификация.
- •Сознание: оперделение, его регуляция,количественные и качественные формы изменения сознания
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа): этиология, патогенез, клинические проявления.
- •Периферический и центральный паралич (парез)
- •Невропатия лицевого нерва: причины развития, клинические проявления поражения на различных уровнях.
- •Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
- •Аденома гипофиза.
- •Варианты нарушений походки
- •Патогенетические варианты ишемического инсульта, клинические проявления.
- •Группа глазодвигательных нервов (III; IV; VI)
- •Кровоизлияния в мозг: этиология, патогенез, варианты, причины развития в разных возрастных группах.
- •Внутренняя капсула. Проводящие пути. Синдром поражения.
- •Клинические особенности различных вариантов течения внутримозговых кровоизлияний.
- •Альтернирующие синдромы.
- •Миастения. Этиология, патогенез, клинические формы.
- •Симптомы центрального и периферического поражения лицевого нерва.
- •Принципы классификации инфекционных заболеваний нервной системы (по этиологии, патогенезу, локализации патологического процесса, патоморфологической картине).
- •Атаксии: клин. Вар. Ур-ни пораж.
- •Невралгия тройничного нерва
- •Клинические варианты болевых синдромов: симпатолгии и соматолгии
- •Зрительный анализатор:симптомы поражения на разных уровнях.
- •Слуховой анализатор: симптомы поражения на разных уровнях.
- •Вестибулярный анализатор
- •Вкусовой анализатор
- •Туберкулезный менингит
- •Обонятельный анализатор
- •Болезнь Паркинсона.
- •Синдром вегетативной дисфункции
- •Психовегетативный синдром: клинические проявления,уровень поражения.Всд, панические атаки, нарушение сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
- •Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
- •Черепно – мозговая травма: классификация, клинические особенности различных форм чмт.
- •Понятие о первичных, вторичных третичных цитоархитектонических полях, синдромы их поражения.Особенности структ.,-функц.,организации
- •Поражение нервной системы при спиДе:этиология ,патогенез, основные клин., виды
- •Функциональные блоки головного мозга.
- •Праксис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Невропатии. Принципы классификации (по количеству нервных волокон, страдания разных компонентов нервного ствола, повреждающего фактора).
- •Гнозис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Герпетические поражения нервной системы.
- •Речь: определение, виды речи, синдромы поражения (афазии).
- •Энцефалопатии. Классификация. Основные клинические проявления. Стадии развития.
- •Память: определение, виды памяти, синдромы поражения.
- •Синдромы поражения лобной доли.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, классификация эпилептических припадков.
- •Синдромы поражения теменной доли.
- •Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
- •Синдромы поражения височной доли.
- •Синдромы поражения затылочной доли.
- •Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
- •Полиневропатии. Этиология, патогенез, ведущие клинические синдромы.
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма): клинические проявления, локализация поражения.
- •Поражение нервной системе при сахарном диабете.
- •Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
- •Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
- •Поражение нервной системы при алкоголизме.
- •Симптомы натяжения нервных стволов
- •1.Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена). Частота 0,3–0,7 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу. Пенетрантность более высокая у лиц мужского пола.
- •2.Дистрофическая миотония Россолимо–Штейнерта–Куршмана. Частота 2,5–5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу.
- •Синдромы поражения: лучевого,локтевого, срединного,ьалоберцового,большеберцового нервов.
- •Спинальные амиотрофии: этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна. Наследуется по аутосомно рецессивному типу.
- •3.Наследственная дистальная спинальиая амиотрофия. Наследуется по аутосомно рецессивному, реже – по аутосомно доминантному, рецессивному сцепленному с х хромосомой типу.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
- •Кровоснабжение головного мозга, понятие ауторегуляции мозгового кровотока. Синдромы окклюзии передней, средней и задней мозговых артерий.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
Многие больные, перенесшие тяжелую черепно мозговую травму, остаются тяжелыми инвалидами вследствие психических нарушений, снижения памяти, нарушения движений, речи, посттравматической эпилепсии и других причин.
Амнезии, снижение работоспособности, упорные головных болей, вегетативные и эндокринные нарушений могут наблюдаться у большого числа больных, перенесших ЧМТ легкой и средней степени тяжести.
В основе этих симптомов могут быть атрофические процессы в мозге, воспалительные изменения в его оболочках, нарушение ликвороциркуляции и кровообращения и ряд других.
Посттравматические гнойные осложнения (абсцессы, эмпиемы), арезорбтивная гидроцефалия, тяжелый эпилептический синдром, каротидно кавернозные соустья и ряд других требуют хирургического лечения.
•Абсцесс мозга пунктируется через фрезевое отверстие, затем с помощью катетера, введенного в абсцесс, удаляется гной, промывается его полость, вводятся антибиотики. Дренирование абсцесса осуществляется в течение нескольких дней под контролем повторных КТ исследований до прекращения истечения отделяемого из его полости. Осумкованные абсцессы могут быть удалены целиком, вместе с капсулой.
•Причиной гидроцефалии у больных, перенесших черепно мозговую травму, чаще является нарушение резорбции цереброспинальной жидкости. Если выраженная вентрикуломегалия сопровождается перивентрикулярным отеком, могут возникнуть показания для шунтирующей операции отведения цереброспинальной жидкости в брюшную полость (люмбо– или вентрикулоперитонеальный дренаж) или в предсердие (вентрикулоатриостомия).
•ранение сонной артерии (при трещинах, проходящих через стенку клиновидной пазухи, в случае разрыва сонной артерии могут возникнуть крайне опасные повторяющиеся носовые кровотечения). Лечение заключается в окклюзии сонной артерии в месте разрыва с помощью окклюзирующего баллона.
•Если разрыв сонной артерии возникает в том месте, где она проходит через кавернозный синус, появляются характерные симптомы каротидно кавернозного соустья. Лечение хирургическое – эндовазальная окклюзия кавернозного синуса или сонной артерии
Синдром поражения половины поперечника спинного мозга. Синдром Броун - Секара
Синдром Броун - Секара - поражение половины поперечника спинного мозга: на стороне очага ниже уровня поражения развивается центральный паралич, утрата суставно-мышечного и вибрационного чувства, на противоположной стороне на 2 - 3 сегмента ниже уровня поражения - утрата поверхностной чувствительности, на уровне очага - выпадение всех видов чувствительности по сегментарному типу, вегетативно-трофические расстройства, периферический парез соответствующих мышц.
Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
Классификация:
1.первичные и вторичные (метастатические)
2.доброкачественные и злокачественные
3.одиночные и множественные
4.опухоли внемозговые (экстрацеребральные) и внутримозговые (интрацеребральные)
5.по гистологической структуре – глиомы (из глии), невриномы (черепные нервы), менингиомы (оболочки мозга), аденомы гипофиза, метастатические опухоли (рак, саркома)
6.супратенториальные (расположенные выше мозжечкового намета), субтенториальные (расположенные ниже мозжечкового намета) и туберогипофизарные.
Клиника (группы симптомов):
1.общие (общемозговые)
- повышенное ВЧД (головная боль, рвота, головокружение, изменение пульса, психики, эпилептические припадки, поражения черепных нервов, изменения костей черепа, ликворосодержащих пространств и спинномозговой жидкости, изменения глазного дна)
2.очаговые
3.симптомы на расстоянии (вторично-очаговые)
Опухоли лобных долей
- расстройство психики: инертность, заторможенность психических процессов
- больные безинициативны, отсутствует критика к своему состоянию, становятся неопрятными
- явления расторможенности, агрессивности, склонность к плоским шуткам
- лобная или премоторная апраксия (расстройство выполнения сложных двигательных актов)
- эпилептические припадки (припадки начинаются с сочетанного поворота головы и глаз в сторону, противоположную опухоли)
- при локализации процесса в левом полушарии - моторная афазия и аграфия
- парезы конечностей появляются при расположении опухоли в заднем отделе лобной доли
- патологические рефлексы орального автоматизма, хватательные феномены
- при базальной локализации опухоли нарушается обоняние
Опухоли предцентральной извилины
- начинаются с джексоновских припадков (вначале судороги ограничиваются небольшой группой мышц, соответствующих расположению опухоли, постепенно приобретают тенденцию к распространению на соседние мышцы, а затем припадки, начинаясь с очаговых, становятся генерализованными)
- слабость мышц
- парезы вначале имеют преходящий характер, затем становятся стойкими и постепенно переходят в параличи
Опухоли постцентральной извилины
- сенсорные джексоновские припадки
- присоединяются стойкие расстройства чувствительности на противоположной опухоли стороне
Опухоли теменных долей
- наличие чувствительных расстройств
- нарушаются сложные виды чувствительности (чувство локализации, дискриминации, двумерно-пространственное чувство, стереогноз)
- больные теряют ориентировку в собственных частях тела (нарушение схемы тела)
- больные утрачивают способность выполнять привычные действия
- при поражении теменной доли левого полушария страдает чтение, письмо, счет при сохранении устной речи
Опухоли височных долей
- эпилептические припадки
- обонятельные, вкусовые или слуховые ауры или галлюцинации
- при поражении левой височной доли нарушаются речь (сенсорная, семантическая афазия) и связанные с нею чтение и письмо
Опухоли затылочных долей
- при раздражении коры наступают фотопсии (ощущение мелькания искр, пятен и т. п. перед глазами)
- оформленные зрительные галлюцинации бывают редко
Опухоли таламуса
- расстройства чувствительности, гиперпатию и таламическую боль
- вследствие близости внутренней капсулы с проводящими путями нередко нарушаются функции всех анализаторов и возникают пирамидные расстройства
Опухоли мозгового ствола
- поражаются черепные нервы
Опухоли мостомозжечкового угла
- шум в ухе, который сопровождается снижением слуха
- парез мышц лица, нарушение чувствительности на соответствующей стороне лица
- нистагм, головокружение
- по мере роста опухоли появляются мозжечковые симптомы на одноименной стороне и пирамидные на противоположной
Опухоли мозжечка
- атаксия, дисметрия, адиадохокинез, снижение мышечного тонуса
- опухоли червя сопровождаются особенно резкими нарушениями равновесия и походки
- пирамидная патология обычно выражена слабо
Опухоли гипофиза
- раннее появление битемпоральной гемианопсии, первичной атрофией зрительных нервов и увеличением размеров турецкого седла, которое может полностью разрушаться при крупных опухолях
- нарушение углеводного и водного обмена (полидипсия, полиурия)
- для эозинофильной аденомы характерна акромегалия, для хромофобной — адипозогенитальная дистрофия, для базофильной — синдром Иценко—Кушинга
Синдром экстрамедуллярного поражения: корешковые симптомы, боли, возникновение проводниковых расстройств - первоначально развивается синдром половинного поражения спинного мозга, затем - полного перерыва спинного мозга, причем расстройства поверхностной чувствительности возникают на противоположной стороне тела и распространяются снизу вверх (до уровня на 2 - 3 сегмента ниже очага поражения).
Синдром интрамедуллярного поражения: сегментарные расстройства - диссоциированные анестезии, периферические параличи преимущественно проксимальные; проводниковые расстройства - поверхностная анестезия на противоположной половине тела от уровня на 2 - 3 сегмента ниже очага распространяется сверху вниз (симптом «масляного пятна»).