
- •Определение инсульта, стадии развития, классификация.
- •Сознание: оперделение, его регуляция,количественные и качественные формы изменения сознания
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа): этиология, патогенез, клинические проявления.
- •Периферический и центральный паралич (парез)
- •Невропатия лицевого нерва: причины развития, клинические проявления поражения на различных уровнях.
- •Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
- •Аденома гипофиза.
- •Варианты нарушений походки
- •Патогенетические варианты ишемического инсульта, клинические проявления.
- •Группа глазодвигательных нервов (III; IV; VI)
- •Кровоизлияния в мозг: этиология, патогенез, варианты, причины развития в разных возрастных группах.
- •Внутренняя капсула. Проводящие пути. Синдром поражения.
- •Клинические особенности различных вариантов течения внутримозговых кровоизлияний.
- •Альтернирующие синдромы.
- •Миастения. Этиология, патогенез, клинические формы.
- •Симптомы центрального и периферического поражения лицевого нерва.
- •Принципы классификации инфекционных заболеваний нервной системы (по этиологии, патогенезу, локализации патологического процесса, патоморфологической картине).
- •Атаксии: клин. Вар. Ур-ни пораж.
- •Невралгия тройничного нерва
- •Клинические варианты болевых синдромов: симпатолгии и соматолгии
- •Зрительный анализатор:симптомы поражения на разных уровнях.
- •Слуховой анализатор: симптомы поражения на разных уровнях.
- •Вестибулярный анализатор
- •Вкусовой анализатор
- •Туберкулезный менингит
- •Обонятельный анализатор
- •Болезнь Паркинсона.
- •Синдром вегетативной дисфункции
- •Психовегетативный синдром: клинические проявления,уровень поражения.Всд, панические атаки, нарушение сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
- •Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
- •Черепно – мозговая травма: классификация, клинические особенности различных форм чмт.
- •Понятие о первичных, вторичных третичных цитоархитектонических полях, синдромы их поражения.Особенности структ.,-функц.,организации
- •Поражение нервной системы при спиДе:этиология ,патогенез, основные клин., виды
- •Функциональные блоки головного мозга.
- •Праксис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Невропатии. Принципы классификации (по количеству нервных волокон, страдания разных компонентов нервного ствола, повреждающего фактора).
- •Гнозис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Герпетические поражения нервной системы.
- •Речь: определение, виды речи, синдромы поражения (афазии).
- •Энцефалопатии. Классификация. Основные клинические проявления. Стадии развития.
- •Память: определение, виды памяти, синдромы поражения.
- •Синдромы поражения лобной доли.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, классификация эпилептических припадков.
- •Синдромы поражения теменной доли.
- •Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
- •Синдромы поражения височной доли.
- •Синдромы поражения затылочной доли.
- •Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
- •Полиневропатии. Этиология, патогенез, ведущие клинические синдромы.
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма): клинические проявления, локализация поражения.
- •Поражение нервной системе при сахарном диабете.
- •Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
- •Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
- •Поражение нервной системы при алкоголизме.
- •Симптомы натяжения нервных стволов
- •1.Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена). Частота 0,3–0,7 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу. Пенетрантность более высокая у лиц мужского пола.
- •2.Дистрофическая миотония Россолимо–Штейнерта–Куршмана. Частота 2,5–5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу.
- •Синдромы поражения: лучевого,локтевого, срединного,ьалоберцового,большеберцового нервов.
- •Спинальные амиотрофии: этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна. Наследуется по аутосомно рецессивному типу.
- •3.Наследственная дистальная спинальиая амиотрофия. Наследуется по аутосомно рецессивному, реже – по аутосомно доминантному, рецессивному сцепленному с х хромосомой типу.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
- •Кровоснабжение головного мозга, понятие ауторегуляции мозгового кровотока. Синдромы окклюзии передней, средней и задней мозговых артерий.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
Синдромы поражения затылочной доли.
При раздражении:
■ зрительные галлюцинации;
■ метаморфопсия, макро-, микропсии;
■ общие судорожные припадки со зрительной аурой.
При поражении:
■ контралатеральная гомонимная гемианопсия;
■ зрительная агнозия;
■ контралатеральная атаксия;
■ нарушение сочетанного движения глаз;
■ изменение ширины зрачков и расстройства аккомо¬дации.
Невринома слухового нерва: клиника, особенности течения.
Невринома слухового нерва составляет 11-13% всех опухолей головного мозга, чаще встречается от 30 до 40 лет. Это опухоль не бывает у детей до периода полового созревания.
Гистологическое строение опухоли доброкачественное. После своевременного удаления больные полностью работоспособны. Однако в далеко зашедших стадиях проявляется злокачественное клиническое течение: опухоль сдавливает окружающие отделы мозга и возникают тяжелые церебральные осложнения.
Клиника:
- характеризуется медленным и постепенным снижением слуха вплоть до глухоты на одно ухо
- часто больной долго не замечает односторонней тугоухости
- не редко с диагнозом «односторонний кохлеарный неврит» больные продолжают сохранять работоспособность в течение 5-6 лет после начала заболевания.
Стадии невриномы (особенности течения):
В первой стадии – отоларингологической - размеры опухоли не превышает размер вишни, выявляется отоларингологическая симптоматика в виде четких фокальных признаков: глухота на одно ухо и с этой же стороны утрата вестибулярной возбудимости и вкуса на передние 2\3 языка, легкий парез VII нерва.
Во второй стадии невринома имеет размер грецкого ореха. Выражены все клинические симптомы. В связи с давлением на ствол мозга выявляется множественный спонтанный нистагм, нарушается статика.
В третьей стадии размеры невриномы уже в пределах мандарина. Симптомы обусловлены резким сдавлением мозга: имеется грубый тоничный множественный спонтанный нистагм, гидроцефалия вызывает нарушение психики, может наступить слепота в связи со сдавлением зрительных нервов. Больные в этой стадии не операбельны.
Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
Гиперкинез - насильственные разнообразные движения в мышцах лица, туловища, конечностей и пр.
Локализация поражения: стриарные ядра, зрительный бугор, красные ядра, мозжечково-таламические пути.
Виды гиперкинезов:
Хореический гиперкинез - клонические сокращения мышц, порывистые, аритмичные, напоминающие жестикуляцию, гримасничание, разнонаправленные и многоплоскостные, вычурные позы.
Гемибаллизм - клоническое сокращение мышц, порывистое, аритмичное, чаще мономорфное, напоминающее бросковые движения рукой или ногой.
Атетоз — тонические плавные сокращения, стереотипные, мономорфные, со сложным рисунком, напоминающие червеобразные движения, создающие вычурные неестественные позы, групповые с постоянно меняющейся амплитудой и выраженностью, локализующиеся преимущественно в пальцах кисти, как правило, асимметричные, реже - симметричные.
Дрожание - клонические, ритмичные, стереотипные сокращения мышц конечностей и туловища, разнонаправленные в одной плоскости, напоминающие скатывание пилюль, счет монет, сгибание – разгибание пальцев рук и ног, движения головы типа «да-да», «нет-нет», распространенные или локальные, симметричные или асимметричные, непостоянные, периодичные с частотой до 4 - 14 в с., усиливающиеся либо в покое, либо при движении, либо при статическом напряжении (в зависимости от вида тремора).
Торзионный спазм — тонические плавные, аритмичные сокращения мышц, нестереотипные, со сложным рисунком, напоминающие штопорообразные движения, создающие вычурные позы, распространенные или локальные, захватывающие вначале несколько мышечных групп конечностей, шеи, туловища с последующей генерализацией, ротационные, многоплоскостные, постоянные или апериодичные, с малой частотой и медленной скоростью.
Лицевой гемиспазм, параспазм, блефароспазм - клонические или клонико-тонические сокращения мышц лица, плавные или порывистые, чаще аритмичные, стереотипные, полиморфные, сложного рисунка, напоминающие гримасничание, моргание, с непостоянной амплитудой, локальные, начинающиеся с угла рта или круговой мышцы глаза и распространяющиеся на мимическую мускулатуру всей половины лица. Иногда они ограничиваются круговой мышцей глаза (блефароспазм) или половиной лица (гемиспазм). При симметричной заинтересованности мышц лица синдром носит название параспазма.
Клонические судороги - порывистые, ритмичные, стереотипные сокращения мышц с относительно простым рисунком, локальные или ограниченно распространенные с возможной локализацией в любой части тела, чаще асимметричные, с различной направленностью и плоскостью движений, чаще непостоянные, пароксизмальные, апериодичные с различной частотой, могут быть молниеносные, усиливающиеся (реже уменьшающиеся) при раздражениях.
Тики - тонические сокращения мышц, порывистые, ритмичные, стереотипные, мономорфные, напоминающие произвольные движения (моргание, жевание, сосание, гримасничанье) преимущественно в мышцах лица и шеи, чаще асимметричные, пароксизмальные с различной частотой, усиливающиеся при эмоциях, уменьшающиеся при отвлечении внимания, в покое и при движениях.
Миоклонии - клонические сокращения мышц, порывистые, аритмичные, нестереотипные, мономорфные, с простым линейным рисунком, с малой или средней амплитудой, локальные или распространенные, асимметричные, непостоянные, возникающие в покое, усиливающиеся при движениях, эмоциях, резких световых или звуковых раздражениях, исчезающие во сне, затрудняющие произвольные, особенно точные движения.
Миоритмии - разновидность миоклонии, отличающихся определенной локализацией (мышцы мягкого неба, глотки, голосовых связок, диафрагмы, реже - мышцы глаза, рта и межреберные мышцы), характеризующихся ритмичностью и синхронностью гиперкинеза разной локализации.
Тонические судороги - тонические плавные стереотипные мономорфные сокращения мышц, локальные или распространенные, чаще асимметричные, разнонаправленные и многоплоскостные, с различной степенью выраженности, мало меняющиеся в динамике гиперкинеза, пароксизмальные с медленной скоростью распостранения, с различной длительностью его элементов, не зависящие от сна и эмоций.
Фибриллярные подергивания - клонические ритмичные стереотипные сокращения отдельных мышечных волокон без перемешения в двигательном сегменте, групповые, реже одиночные, чаще локальные, асимметричные, непостоянные, асинхронные, апериодичные, усиливающиеся при тоническом напряжении, произвольных движениях и механическом раздражении мышц.
Фасцикулярные подергивания - клонические, аритмичные стереотипные сокращения отдельных групп мышечных пучков, одиночные или групповые, асимметричные, различной выраженности, непостоянные, апериодичные, быстрые, усиливающиеся при тоническом напряжении и механическом раздражении мышц.
Автоматизированная жестикуляция - плавные или порывистые движения, напоминающие произвольные: растирание участков кожи, поглаживание, почесывание, похлопывание, натягивание одеяла, отмахивание, обирание, потирание одной ногой о другую, онанирующие движения и пр. Автоматизированные движения чаще выполняются верхними конечностями, асимметричные, медленные, усиливаются при раздражениях.
Большинство гиперкинезов усиливается при произвольных движениях, речи, письме, ходьбе, эмоциях, уменьшается в покое и исчезает во сне. Волевыми воздействиями или ноцицептивными (болевыми) и проприоцептивными (сжатие мышцы, сгибание в суставе) раздражениями, принятием определенных поз удается временно ослабить или прекратить гиперкинез