
- •Определение инсульта, стадии развития, классификация.
- •Сознание: оперделение, его регуляция,количественные и качественные формы изменения сознания
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа): этиология, патогенез, клинические проявления.
- •Периферический и центральный паралич (парез)
- •Невропатия лицевого нерва: причины развития, клинические проявления поражения на различных уровнях.
- •Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
- •Аденома гипофиза.
- •Варианты нарушений походки
- •Патогенетические варианты ишемического инсульта, клинические проявления.
- •Группа глазодвигательных нервов (III; IV; VI)
- •Кровоизлияния в мозг: этиология, патогенез, варианты, причины развития в разных возрастных группах.
- •Внутренняя капсула. Проводящие пути. Синдром поражения.
- •Клинические особенности различных вариантов течения внутримозговых кровоизлияний.
- •Альтернирующие синдромы.
- •Миастения. Этиология, патогенез, клинические формы.
- •Симптомы центрального и периферического поражения лицевого нерва.
- •Принципы классификации инфекционных заболеваний нервной системы (по этиологии, патогенезу, локализации патологического процесса, патоморфологической картине).
- •Атаксии: клин. Вар. Ур-ни пораж.
- •Невралгия тройничного нерва
- •Клинические варианты болевых синдромов: симпатолгии и соматолгии
- •Зрительный анализатор:симптомы поражения на разных уровнях.
- •Слуховой анализатор: симптомы поражения на разных уровнях.
- •Вестибулярный анализатор
- •Вкусовой анализатор
- •Туберкулезный менингит
- •Обонятельный анализатор
- •Болезнь Паркинсона.
- •Синдром вегетативной дисфункции
- •Психовегетативный синдром: клинические проявления,уровень поражения.Всд, панические атаки, нарушение сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
- •Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
- •Черепно – мозговая травма: классификация, клинические особенности различных форм чмт.
- •Понятие о первичных, вторичных третичных цитоархитектонических полях, синдромы их поражения.Особенности структ.,-функц.,организации
- •Поражение нервной системы при спиДе:этиология ,патогенез, основные клин., виды
- •Функциональные блоки головного мозга.
- •Праксис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Невропатии. Принципы классификации (по количеству нервных волокон, страдания разных компонентов нервного ствола, повреждающего фактора).
- •Гнозис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Герпетические поражения нервной системы.
- •Речь: определение, виды речи, синдромы поражения (афазии).
- •Энцефалопатии. Классификация. Основные клинические проявления. Стадии развития.
- •Память: определение, виды памяти, синдромы поражения.
- •Синдромы поражения лобной доли.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, классификация эпилептических припадков.
- •Синдромы поражения теменной доли.
- •Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
- •Синдромы поражения височной доли.
- •Синдромы поражения затылочной доли.
- •Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
- •Полиневропатии. Этиология, патогенез, ведущие клинические синдромы.
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма): клинические проявления, локализация поражения.
- •Поражение нервной системе при сахарном диабете.
- •Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
- •Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
- •Поражение нервной системы при алкоголизме.
- •Симптомы натяжения нервных стволов
- •1.Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена). Частота 0,3–0,7 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу. Пенетрантность более высокая у лиц мужского пола.
- •2.Дистрофическая миотония Россолимо–Штейнерта–Куршмана. Частота 2,5–5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу.
- •Синдромы поражения: лучевого,локтевого, срединного,ьалоберцового,большеберцового нервов.
- •Спинальные амиотрофии: этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна. Наследуется по аутосомно рецессивному типу.
- •3.Наследственная дистальная спинальиая амиотрофия. Наследуется по аутосомно рецессивному, реже – по аутосомно доминантному, рецессивному сцепленному с х хромосомой типу.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
- •Кровоснабжение головного мозга, понятие ауторегуляции мозгового кровотока. Синдромы окклюзии передней, средней и задней мозговых артерий.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
Эпилептический очаг – группа нейронов, участвующих в возникновении фокального эпилептического припадка. При распространенных или генерализующихся припадках ЭО считаются те нейроны, с которых начался разряд.
Эпилептический припадок – приступ церебрального происхождения на фоне внешне полного здоровья или при внезапном обострении хронического патологического состояния, выражается внезапно возникшими преходящими патологическими церебральными феноменами: двигательными, чувствительными, вегетативными, психическими; в результате временной дисфункции всего мозга или какими-либо его отделами.
Эпилептический синдром – возникает как симптом органического происхождения мозга или заболевания неуточненного генеза.
Эпилепсия – заболевание, характеризующееся повторными неспровоцированными эпилептическими припадками и сопровождающееся другими клиническими и параклиническими проявлениями.
Эпилептический статус – состояние, при котором больной не приходит в сознание между припадками или припадок продолжается более 30 мин.
Противоэпилептическая система мозга – структуры мозга (мозжечок, каудальное ретикулярное ядро моста, хвостатое ядро, фронтоорбитальная кора, тормозной вал из клеток Реншоу вокруг эпиочага), которые подавляют эпилептический очаг.
Сегментарные образования вегетативной нервной системы. Симптомы поражения.
Парасимпатическая иннервация:
Кранио-бульбарный отдел
1. Система висцеральных ядер n.oculomotorii ¬- парные мелкоклеточные ядра имеющие отношение к иннервации зрачка и непарное мелкоклеточное аккомодационное ядро в дне сильвиева водопровода, под передними буграми четверохолмия.
2. Секреторные слезоотделительные клеткив системе ядер лицевого нерва - в варолиевом мосту.
З. Секреторное слюноотделительное ядро.
4. Висцеральные ядра блуждающего нерва в продолговатом мозге, иннервирующие сердце, бронхи, ЖКТ, пищеварительные железы и другие внутренние органы.
Сакральный парасимпатический отдел.
Клеточные группы серого вещества СМ на уровне IX- V крестцовых сегментов СМ, аксоны которых составляю тазовый нерв, иннервирующий мочевой пузырь, прямую кишку и половые органы.
Симпатическая иннервация:
Клеточные группы, расположенные в сером веществе СМ, преимущественно в его боковых рогах, на уровне от УШ шейного до I поясничного сегментов. Волокна этих клеток выходят в составе переднего корешка и, отделяясь от него в виде соединительных белых ветвей вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Пограничный симпатический ствол парное образование; две цепочки, имеющие каждая по 2- 25 симпатических узлов, расположен симметрично вдоль позвоночника, по его внутренней поверхности. От ганглиев пограничного ствола симпатические волокна направляются к органам брюшной полости сливаясь в стволы нервов, или в составе соединительных ветвей преимущественно из безмякотных постганглионарных волокон, подходят к спинальным периферическим нервам в их составе идут к мышцам, коже, сосудам и т., Могут прерываться в сплетениях интрамуральные сплетения. При поражении верхнего шейного узла - синдром Хорнера - Клода Бернара; в результате выключения симпатической иннервации возникает сужение зрачка, уменьшение глазной щели и западение глазного яблока.
При поражении нижнего шейного узла характерны расстройства сердечной деятельности. При поражении ганглиев пограничного симпатического ствола - нарушение мышечного тонуса, контрактура дрожание, изменение чувствительности чаще характера гиперпати боли тип каузалгии, рефлексы и механическая возбудимость мышц обычно повышены; наступают нарушения потоотделения пилоаррекция, сосудистые и трофические расстройства кожи, подкожной клетчатки, костей.+ см.вопрос20:Сегментарные (периферическая вегетативная недостаточность).
- синкопы на фоне ортостатической гипотензии.
- АГ в горизонтальном положении.
- симптом фиксированного пульса.
- тахикардия в покое.
-ангидроз или гипогидроз.
- слабость, похудание, импотенция, недержание мочи.
- гастропарез, запоры, реже диарея.
- снижение зрения в сумерках.
- апноэ во сне.
Синдром Горнера (птоз, миоз, энофтальм, отсроченное расширение зрачка)- уровни поражения С8, симпатическая цепочка, сонная А, ствол мозга, гипоталамус, орбита.