
img-090539
.pdfГ л а в а 8 . Г и д р о х и м и я о з е р и и с к у с с т в е н н ы х в о д о е м о в |
261 |
В лимнологии ведущее значение придается гидробиологической характеристике озера. В основу классификации озер положено ко личество и состав органических и биогенных веществ в воде. Со держание биогенных веществ характеризует, трофность (кормностъ) озера. Гумифицированные озера со слабыми возможностями питания водных организмов относят к так называемым дистрофны м озерам, с более богатой жизнью — к евтрофным, а озера с ма лой трофностью и негумифицированной водой — к олиготрофным.
На трофность сильно влияют размер озера и степень прогревае мости его воды. При прочих равных условиях для озера небольшого размера будет характерен рост евтрофирования вследствие лучшей прогреваемости и лучшего обмена воды с донными отложениями. Наоборот, снижение уровня евтрофирования, сопровождающееся усилением признаков олиготрофности, является более вероятным вариантом для озера больших размеров. К крупным олиготрофным озерам относятся Байкал, Телецкое, Севан (до 50-х годов), Онеж ское, Ладожское, Великие американские озера.
Естественным процессом эволюции водных объектов является их евтрофирование, которое характеризуется повышением биоло гической продуктивности в результате накопления в воде биоген ных элементов. Однако под воздействием хозяйственной деятельно сти этот естественный процесс приобретает специфические черты, становится антропогенным. Резко возрастают скорость и интенсив ность повышения продуктивности экосистем. Так, если в естест венных условиях процесс евтрофирования какого-либо озера про текает за 1000 лет и более, то в результате антропогенного воздей ствия это может произойти в сто и даже тысячу раз быстрее (И. С. Коплан-Дикс, В. Л. Алексеев). Такой крупный водоем, как оз. Эри, перешло из олиготрофного в евтрофное состояния всего за
20—25 лет.
Развитие процесса евтрофирования приводит ко многим небла гоприятным последствиям с точки зрения водопользования и водопотребления (развитие „цветения” и ухудшение качества воды, по явление анаэробных зон, нарушение структуры биоценозов и ис чезновение многих видов гидробионтов, в том числе ценных про мысловых рыб). По мнению Л. Л. Россолимо, среди множества эле ментов, влияющих на процесс евтрофирования (азот, кислород, уг лерод, водород, сера, кальций, калий, хлор, железо, марганец, кремний и др.), для водоемов умеренной зоны решающую роль иг рает фосфор.
Если отношение содержания общего азота N к содержанию об щего фосфора Р меньше 10, то первичная продукция фитопланкто на лимитируется азотом, при N/P > 1 7 — фосфором, при N/P = = 10 ... 17 — азотом и фосфором одновременно. Отношение общего азота к общему фосфору в водоеме указывает на степень евтрофиро-
2 6 2 |
Р а з д е л 2 . О б щ а я и р е г и о н а л ь н а я г и д р о х и м и я |
рания его водной экосистемы. Для сильно гумифицированных внутренних водоемов отношение N/Р равно 100 и более; для самых чистых олиготрофных и мезотрофных озер 30—40; для евтрофных водоемов, находящихся под очевидным антропогенным воздействи ем, 15—25; для гипертрофных водоемов 12—18 (в отдельных слу чаях 3—5). В грунтовом стоке N/Р равно 200 и более; в стоке с лес ных территорий 150—200; в ручьях, дренирующих распаханные территории, 7—8; в сточных водах животноводческих хозяйств и городов 3—8 (О. А. Алекин).
По рекомендации Б. А. Скопинцева, предложена следующая шкала трофических уровней:
Концентрация обще |
|
|
|
го фосфора, м к г /л |
0—10 |
10—20 |
> 2 0 |
Трофический статус водоема.........................Олиготрофный Мезотрофный Евтрофный
Антропогенное евтрофирование может возникнуть в крупном олиготрофном озере также в случае значительных изменений его гидрохимического режима. Редкая возможность оценить характер таких изменений представилась исследователям озера Севан, в ко тором в 1980-х годах произошло снижение уровня на 18,5 м по сравнению со средним многолетним. При этом площадь сократи лась на 12%, а объем воды на 40% . Искусственное понижение уровня озера было связано с интенсивным сбросом воды для энерге тических нужд через р. Раздан. В результате антропогенного вме шательства изменились гидрологический и гидрохимический ре жимы озера, что способствовало его ускоренному евтрофированию.
Весь период наблюдений за гидрохимическим режимом оз. Се ван, который начался в 1920-х годах, может быть разбит на три этапа. Первый этап — до изъятия воды на хозяйственные нужды (до 1950 г.), когда уровень воды находился на максимальных от метках, второй — период постоянного снижения уровня воды (1960—1980 гг.), третий (с 1981 г.) — стабилизация уровня вслед ствие переброски в озеро вод р. Арпа, но на более низких отметках, чем первоначально.
Детальные исследования гидрохимического режима оз. Севан, выполненные Р. О. Оганесян, Р. М. Парпаровой, А. А. Матвеевым и другими, позволили осветить изменения основных гидрохимиче ских параметров водоема. Эти изменения характеризуют данные табл. 8.3, 8.4 и рис. 8.5.
Как отмечено выше, зачастую лимитирующим фактором трофи ческого статуса озера, подверженного антропогенной нагрузке, яв ляется концентрация в воде фосфора. Среднегодовая концентрация
Г л а в а 8 . Г и д р о х и м и я о з е р и и с к у с с т в е н н ы х в о д о е м о в |
2 6 3 |
|
|
|
Таблица 8.3 |
|
Химический состав воды (мг/л) притоков оз. Севан |
||
|
(по Р. М. Парпаровой и др.) |
|
|
|
Показатель |
1928—1929 гг. |
1979—1983 гг. |
б п к 5 |
— |
2,1 |
|
Перманганатная окисляемость |
1,1 |
2,9 |
|
НСОз |
85,7 |
120,4 |
|
|
|
||
С1" |
4,9 |
1 1 ,1 |
|
s o f |
4,8 |
13,5 |
|
Са2+ |
17,8 |
22,7 |
|
Mg2+ |
6,3 |
9,8 |
|
Na+ + К+ |
10,3 |
19,5 |
|
Ей |
130,0 |
197,0 |
|
N (N 03) |
0,29 |
1,97 |
|
|
|
||
N (NH4) |
0,01 |
0,09 |
|
N„„„ |
2,51 |
3,99 |
|
Р |
мии |
0,07 |
0,10 |
р |
о б щ |
0,14 |
0,17 |
Таблица 8.4
Средние концентрации (мг/л) основных показателей химического состава воды оз. Севан в разные периоды (по Р. М. Парпаровой)
Показатель |
1929 г. |
1948—1957 гг. |
1976—1978 гг. |
1982—1983 гг. |
Са2+ |
33,9 |
36,9 |
31,3 |
24,6 |
Mg2+ |
55,9 |
53,2 |
59,6 |
57,3 |
Na+ +К + |
98,7 |
90,1 |
80,0 |
76,7 |
н с о 3 |
414,7 |
419,9 |
422,3 |
425,5 |
с о 2- |
36,0 |
38,4 |
42,1 |
40,3 |
|
|
|
|
|
СГ |
62,3 |
62,3 |
65,2 |
66,1 |
S04 |
16,9 |
15,8 |
14,9 |
16,4 |
|
|
|
|
|
Ей |
718,4 |
716,6 |
715,4 |
706,9 |
Перманганатная |
2,1 |
2,8 |
3,6 |
2,5 |
окисляемость |
|
|
|
|
мгО/л |
5,6 |
3,7 |
0 |
0 |
Si |
0,7 |
0,8 |
1,0 |
0,8 |
N (N 0 2 + N 03) |
0 |
0,005 |
0,140 |
0,025 |
|
|
0,13 |
0,06 |
|
N (N H J) |
0 |
0 |
||
|
|
|
|
|
^ мии |
0 |
0,005 |
0,270 |
0,088 |
^Общ |
— |
— |
— |
0,84 |
^мии/^общ |
— |
— |
— |
0,10 |
р мии |
0,32 |
0,13 |
0,08 |
0,02 |
р общ |
0,52 |
0,23 |
0,15 |
0,06 |
р мин//р общ |
0,60 |
0,58 |
0,55 |
0,42 |
2 6 4 |
Р а з д е л 2 . О б щ а я и р е г и о н а л ь н а я г и д р о х и м и я |
общего фосфора [F в воде озера с низким водообменом может быть рассчитана по формуле Волленвейдера — Диллона — Риглера
[p]=Lpi-^ JL , |
(8.12) |
|
1 1 |
zp |
|
где L P — биогенная нагрузка на водоем, которая выражается коли чеством фосфора, поступающего с водосбора и с атмосферными осадками на единицу площади в г/(м2 • год); z — средняя глубина водоема, м; р — коэффициент условного водообмена, 1 /год; R P — коэффициент удержания фосфора в воде озера (для Ладожского озера R P, например, составляет 0,70).
PmuhiРобщ, NfWM
мг/л
|
Рис. 8.5. Средние концентрации мине |
1S2319S3 137В1978 1960 1982 |
рального азота, минерального и общего |
фосфора в воде оз. Севан в разные годы |
П. Диллон и Ф. Риглер предложили метод оценки баланса фос фора в озере на основе использования уравнений интегрального ба ланса масс. Ими рассчитаны потоки фосфора на основе данных о поступлении фосфора из антропогенных источников, атмосферы, распространенных на водосборе пород, о выносе фосфора из озера, а также сведений по землепользованию в пределах его бассейна. Бы ли определены коэффициенты накопления, являющиеся функцией процессов седиментации фосфора.
Временные вариации концентраций фосфора можно предста вить в виде функции баланса масс. Использовав уравнение (8.10) и преобразовав его для единицы объема воды, получим:
А С р . = |
+ Q p ; + Q a g |
_ Q ^ c |
_ Q w .. _g_c |
(8Лз) |
At |
V |
V p |
V 1 -R |
P |
где CP — концентрация фосфора в воде озера; V — объем озера; Qw— объем воды, расходуемой за год; R — коэффициент накопле ния; Qc — поступление веществ в результате химической эрозии почв и пород на водосборе; QP — поступление фосфора с осадками;

Г л а в а 8 . Г и д р о х и м и я о з е р и и с к у с с т в е н н ы х в о д о е м о в |
2 6 5 |
Qa — антропогенное поступление фосфора; S P — разность между концентрациями P-компоненты, образующейся и разрушающейся в водоеме за время At.
При Д С Р/Д * = 0 из формулы ( 8 . 1 3 ) имеем:
Q w |
R |
г , |
|
_ Q c + Q p + Q a о |
|
|||
V |
|
Г ' - ' Р |
r |
— |
|
7 ^ |
° Р > |
|
1 -R |
|
|
V |
|
|
|||
поэтому |
|
|
|
|
|
|
|
|
Q w R - 1 + 1 ^ |
|
|
_ Q c + Q p + Q a с |
|
||||
V |
1 -R |
|
Р |
|
|
” |
йр. |
|
|
|
|
V |
|
|
|||
Отсюда |
|
|
|
|
|
|
|
|
V 1 |
1 - R |
l ) c p = Q c + Ч г + Q a S p > |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
следовательно |
|
|
|
|
|
|
|
|
Q » |
l |
Q c + Q p + Q a с |
, Q w |
n |
||||
----L/p |
1-R |
— |
|
|
V |
up T ~ |
vp |
|
V |
|
|
|
P |
V |
P |
||
или |
|
|
|
|
|
|
|
|
i |
Q c + Q p + Q a. S p _ v _ + 1 |
|
||||||
1 -R |
|
V |
|
QwCp |
|
|||
Далее |
|
|
|
|
|
|
|
|
1 -R = |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
Q c + Q p + Q a S p + 1 |
|
|||||
|
|
|
|
QwCp |
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Q c + Q p + Q a SP |
||
R = 1 - |
|
|
|
|
|
QwCp |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Q c + Q p + Q a c |
|
, 1 |
* Q c + Q p + Q a |
|||||
q ^ c 7 ~ |
|
|
|
1+ — q 7c— |
||||
Таким образом, коэффициент накопления можно определить по |
||||||||
формуле |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Q c |
+ Q p + |
Q a о |
|
|
||
|
|
|
|
QwCp |
|
|
(8-14) |
|
|
R = ----Д^ |
Р — ----- - |
|
|||||
|
|
l + Qc+Q:p |
+Qaн gp |
|
|
QwCp
2 6 6 |
Р а з д е л 2 . О б щ а я и р е г и о н а л ь н а я г и д р о х и м и я |
Уравнение (8.13) можно использовать и для прогноза общих тенденций изменения содержания фосфора в воде водоемов во вре мени (например, за несколько лет), поскольку общие геохимиче ские и биохимические реакции фиксации фосфора в течение гидро логического года обычно меняются незначительно и могут быть приняты за постоянную величину. В то же время уравнение (8.13) нельзя применять при моделировании бесконечно малых измене ний dC p/dt в пределах одного года, так как скорость фиксации фос фора донными отложениями, а вместе с нею и коэффициент накоп ления этого элемента меняются в течение года при изменении кли матических условий и смешении воды в озере.
Для выяснения продуктивности озера определяется баланс ор ганического вещества. В любом озере непрерывно протекают слож ные процессы создания и разрушения (деструкции) органического вещества. Для вычисления баланса органического вещества в озере предложено следующее схематическое уравнение:
Ф + Х + А + И - (Д + С + О ) - ±А. |
(8.15) |
Приход органического вещества в озеро слагается из следующих элементов: Ф — фотосинтеза, X — хемосинтеза и усвоения диокси да углерода гетеротрофными организмами, А —поступления аллохтонного органического вещества с притоками и грунтовыми вода ми, И — поступления из иловых толщ. Расход органического ве щества из озера слагается следующими элементами: Д — деструк цией, С — стоком из озера, О — осаждением на дно.
Пример ориентировочного баланса суммарного количества ор ганического вещества (в виде Сорг) для Ладожского озера, по дан ным Н. Ф. Соловьевой, приведен в табл. 8.5.
Как видно из табл. 8.5, несмотря на наличие в озере автохтон ной продукции органического вещества, его приток в озеро значи тельно превышает вынос. По мнению О. А. Алекина, часть органи ческого вещества переходит в донные отложения, но большая часть минерализуется. Согласно расчетам Г. Ф. Расплетиной, до 70 % поступающего в озеро фосфора удерживается в нем в результате процессов седиментации.
Содержание биогенных веществ в озерах меняется по сезонам, достигая максимума в зимнее время, когда процесс фотосинтеза почти прекращается, а минерализация органических остатков в иле продолжается. Минимум содержания биогенных веществ наблюда ется в вегетационный период. Это особенно четко проявляется в озерах с интенсивно протекающими процессами образования и раз ложения органического вещества.
Г л а в а 8 . Г и д р о х и м и я о з е р и и с к у с с т в е н н ы х в о д о е м о в |
2 6 7 |
Таблица 8.5
Речной приток в Ладожское озеро и сток из него органических веществ в виде Сорти биогенных элементов, тыс. т
|
|
|
|
Азот |
Фосфор |
Сум |
||
ляю щие |
Сорг |
Si |
Fe |
|
|
мине |
орга |
|
баланса |
|
|
|
NO, |
n h ; |
раль |
ниче |
ма |
|
|
|
|
|
|
ный |
ский |
|
Р еч н о й |
1 0 43,7 |
159,21 |
3 0 ,7 6 |
4 ,5 5 |
10,16 |
0 ,7 9 |
2 ,0 4 |
2 ,8 3 |
п р и т о к |
|
|
|
|
|
|
|
|
С ток |
6 6 2 ,2 |
9 1 ,4 4 |
8,41 |
8 ,1 9 |
5,44 |
0 ,3 5 |
2 , 1 0 |
2 ,4 5 |
р. Н евы |
|
|
|
|
|
|
|
|
Р азн о сть |
381,5 |
6 7 ,7 7 |
22,35 |
- 3 ,6 4 |
4,72 |
0 ,4 4 |
- 0 ,0 6 |
0,38 |
|
(36) |
(42) |
(72) |
(80) |
(46) |
(55) |
(3) |
(13) |
Пр и м е ч а н и е . В скобках приведена разность в процентах от притока.
Возерах присутствуют главным образом газы атмосферного происхождения (02, N2, С02), а также газы биохимического проис хождения, образующиеся в результате разложения органических остатков в придонных слоях озера. Особое значение в газовом ре жиме озер имеет кислород. Он поступает в воду не только из атмо сферы, но и образуется в самом озере в результате процессов фото синтеза. Содержание растворенного кислорода тесно связано с яв лениями создания и деструкции органического вещества, а его ре жим отражает динамику водных масс и условия их водообмена в озере.
Расходование кислорода идет на всех глубинах, но особенно ин
тенсивно в донных отложениях. Поэтому общей характерной чер той распределения кислорода в вертикальном разрезе является уменьшение его содержания с глубиной (см. пример на рис. 8.6). Отклонение от „нормального” разреза зависит от ряда условий: трофности озера, термической стратификации, морфологии озера (особенно глубины), степени его проточности, грунтового питания, мощности иловых отложений и характера происходящих в них процессов.
В соответствии с представлениями О. А. Алекина рассмотрим режим кислорода двух наиболее характерных случаев: большого глубокого олиготрофного озера и небольшого мелкого евтрофного озера.
В глубоких озерах по сравнению с мелкими обычно наблюдают ся более низкие температуры, значительно более короткий период высоких температур в летний период. Оба этих обстоятельства от рицательно влияют на интенсивность течения биологических про цессов. Если к тому же озеро олиготрофное, то режим растворенно
2 6 8 |
Р а з д е л 2 . О б щ а я и р е г и о н а л ь н а я г и д р о х и м и я |
го кислорода определяется главным образом физическими факто рами — температурой и давлением. Поэтому в таких озерах зимой содержание кислорода наибольшее, а летом — наименьшее. Рас пределение кислорода по глубине будет зависеть от температуры воды (рис. 8.4, 8.7).
см
Рис. 8 .6 . Суточные колебания концентрации растворен ного кислорода (мг/л) в озере Касумигаура (Япония), в различные сезоны (по X. Секи)
В сравнительно неглубоких озерах с хорошо развитой органиче ской жизнью влияние биологических процессов на сезонные изме нения газов часто настолько велико, что значение растворимости газов отходит на второе место и температура имеет значение только как фактор, определяющий условия перемешивания массы воды озера.
Для неглубоких озер характерны не только сезонные изменения состава газов в воде, но и суточные колебания. Суточный ход наи-
▼
Г л а в а 8 Г и д р о х и м и я о з е р и и с к у с с т в е н н ы х в о д о е м о в 2 6 9
а) |
/ |
// |
т |
tv |
|
О Ь 8 12 1£ О Ь в 12 IS О и 8 12 1S О * в 02 ме/п
В)
О Ь 8 12 16 О 4 8 12 1$ 0 4 В 12 16 0 4 В 02мг/л
Рис. 8.7. Идеализированное распределение температуры и раство ренного кислорода в олиготрофном (а) и евтрофном (б) озерах. Увеличение концентрации 0 2 с глубиной в олиготрофном озере ле том обусловлено более высокой растворимостью 0 2 при более низ ких температурах (по Р. Вецелю)
I — весенний водообмен, I I — летняя стратификация, III — осенний водо
обмен, I V — звмняя стратификация
более ярко выражен в хорошо прогреваемых евтрофных озерах, особенно в летний период. Это явление можно наблюдать также в прибрежных мелководных частях больших и средних озер, в мес тах, где в теплый период происходит активное развитие водорос лей.
8.2. Х имический с о ста в в о д со л о н о в аты х и с о л я н ы х о зе р
Общепринято называть соляными озера с минерализацией 35 % о и выше. Эта граница между солоноватыми и соляными озе рами как раз соответствует концентрации солей в океанической во де. Следовательно, соляными озерами называются такие, содержа ние солей в водах которых равно или более содержания солей в океанической воде. Верхний предел указать невозможно, так как он зависит от степени растворимости солей, температуры воды и других факторов. Встречаются озера, воды (рассолы) которых име ют соленость до 300 % о и более. Озера называются соляными, а не солеными потому, что в воде (рассоле) содержатся разнообразные
1
2 7 0 ________________________________ Р а з д е л 2 . О б щ а я и р е г и о н а л ь н а я г и д р о х и м и я ________________________________________
соли и вкус ее может быть и горьковато-соленым, и горьким. Соля ные озера называются еще минеральными, их рассолы используют ся для лечебных целей.
С олоноват ые озера, как и соляные, распространены в области недостаточного увлажнения — в сухих степях, полупустынях и пустынях. Солоноватые озера могут быть полупроточными и бес сточными. Химический состав их вод существенно отличается от химического состава воды питающих их рек. В солоноватом озере вода подвергается испарительному концентрированию, при этом происходят изменения в соотношении главных ионов, а следова тельно, изменение ее химического состава. В процессе концентри рования в воде происходит частичное выпадение солей в осадок.
К категории крупных солоноватых озер относятся Балхаш, Ис- сык-Куль и Аральское море. Химический состав вод этих озер:
оз. Балхаш, западная часть |
|
|
|
S0442 Cl 34 HC0324 |
|
w |
Na 61 Mg 32 Са 7 |
’ |
оз. Балхаш, восточная часть |
|
|
М |
SO, 44 Cl 38НСОЛ8 |
|
= __ *___________ 2__■ |
||
5Д |
Na 69 Mg 30 C ai |
’ |
оз. Иссык-Куль |
|
|
|
S0448 Cl 48 HC034 |
|
5l8 |
Na 68 Mg 26 Ca 6 |
’ |
Аральское море
Cl 58 S04 39 HC033
10,3 " Na 59 Mg 25 Ca 16 ‘
По преобладающим ионам вода перечисленных озер является хлоридно-сульфатной или сульфатно-хлоридной, а по катионному составу магниево-натриевой. Химический тип воды озер Балхаш и Иссык-Куль — второй. Аральское море занимает промежуточное положение между вторым и третьим типами.
Расчет химического баланса бессточного солоноватого озера представляет собой весьма сложную задачу. Поскольку бессточное озеро речного стока не имеет, его основная расходная часть заклю чается в выпадении солей в осадок. При минерализации рассматри ваемых трех озер 1,5—10,3 %о возможно выпадение из воды слабо растворимых карбонатов — кальцита СаС03, доломита CaMg(C03)2