4. Принципы координации нервных процессов: принципы дивергенции (иррадиации) и конвергенции (общего конечного пути); принцип доминанты.

Координационная деятельность ЦНС обеспечивается благодаря процессам дивергенции и конвергенции импульсов (рис. 23). Сущность дивергенции или иррадиации заключается в распространении процесса возбуждения с одних рефлекторных дуг на другие. Благодаря дивергенции возбуждения между различными нервными центрами возникают новые функциональные связи – условные рефлексы. Вместе с тем дивергенция может оказывать отрицательное воздействие на состояние и поведение организма, нарушая взаимодействие между процессами возбуждения и торможения тех или иных центров.

Процесс, противоположный явлению дивергенции, обеспечивающий координацию деятельности ЦНС, называется конвергенцией или принципом общего конечного пути, согласно которому в нервной системе имеет место схождение потоков импульсов к одному и тому же нейрону. Например, сокращение мышцы можно вызвать путем ее растяжения или раздражения кожных рецепторов. К числу основных факторов, обеспечивающих координационную деятельность ЦНС, относится доминанта. Доминанта представляет собой очаг повышенной возбудимости, способный притягивать к себе возбуждение с других рефлекторных дуг, тем самым усиливать свою активность и тормозить другие нервные центры. Таким образом, доминанта является мощным фактором отбора биологически и социально значимой информации, обеспечивающим текущую деятельность организма. Как фактор поведения доминанта связана с высшей нервной деятельностью и является физиологической основой акта внимания. Она может возникнуть под влиянием различных причин: голода, жажды, увлеченности работой, инстинкта самосохранения, размножения.

5. Торможение в ЦНС (пресинаптическое, постсинаптическое, их виды). Значение торможения в регуляции физиологических функций.

Процессы координации деятельности ЦНС основаны на согласовании двух нервных процессов – возбуждения и торможения. Возбуждением называют нервный процесс, который либо вызывает деятельность органа, либо усиливает существующую. Под торможением понимают активный нервный процесс, который ослабляет либо прекращает деятельность или вообще препятствует ее возникновению. Торможение является неотъемлемым компонентом процессов координации нервной деятельности. Роль торможения заключается в следующем:

– во-первых, ограничивает распространение возбуждения, способствуя его концентрации и точной передаче информации;

– во-вторых, предохраняет нервные клетки от чрезмерного перенапряжения;

– в-третьих, возникая параллельно в других нервных центрах, тормозит деятельность ненужных в данный момент органов.

Процесс торможения в отличие от возбуждения не может передаваться по нервному волокну. В связи с этим по месту возникновения различают пресинаптическое и постсинаптическое торможение. Пресинаптическое торможение позволяет «изъять» ненужную информацию, т.к. в этом случае тормозится не весь нейрон, а только отдельный его вход. Медиатором в таких синапсах является гамма-амино-масляная кислота (ГАМК). При постсинаптическом торможении (медиатор – глицин) происходит полное торможение нейрона. Разновидностью постсинаптического торможения является параллельное, возвратное, латеральное и прямое торможение

Рис. 21. Разновидности постсинаптического торможения: 1 – параллельное, 2 – возвратное, 3 – латеральное, 4 – прямое. Нейроны: светлые – возбуждающие, черные – тормозящие, стрелками показано направление нервного импульса

Возвратное торможение осуществляется собственными импульсами, поступающими по возвратным коллатералям к вставочным тормозным нейронам, вызывающим в свою очередь торможение нейрона, запустившего весь этот процесс.

Латеральное (боковое) торможение – торможение элементов соседних нервных цепочек. С его помощью, например, создаются условия для четкого видения.

Прямое взаимное торможение – торможение двух или более нейронов, осуществляющееся без вставочных нейронов. Посредством латерального и прямого торможения осуществляется реципрокное (взаимное или сопряженное) торможение центров антагонистических рефлексов, например, сигнал от мышечного веретена поступает с афферентного нейрона в спинной мозг, где переключается на альфа-мотонейрон сгибателя и одновременно на нейрон, тормозящий активность альфа-мотонейрона разгибателя.

Разновидности пресинаптического торможения мало изучены, известно только о наличии параллельного и латерального пресинаптического торможения (рис. 22).

Рис. 22. Разновидности пресинаптического торможения: 1 – параллельное, 2 – латеральное. Нейроны: светлые – возбуждающие, черные – тормозящие, стрелками показано направление нервного импульса

6. Строение и функции спинного мозга. Строение сегмента спинного мозга, рефлекторная дуга спинного мозга: рефлекторная дуга соматического рефлекса, рефлекторная дуга вегетативного рефлекса. Проводящие пути спинного мозга. Рефлекторные центры спинного мозга.

Расположен спинной мозг в позвоночном канале от I шейного позвонка до I — II поясничных, длина около 45 см, толщина около 1 см.

Передняя и задняя продольные борозды делят его на две симметричные половинки.

Спинной мозг состоит из белого вещества, находящегося по краям, и серого вещества, расположенного в центре и имеющего вид крыльев бабочки. В сером веществе находятся тела нервных клеток, а в белом — их отростки.

В передних рогах серого вещества спинного мозга (в передних крыльях «бабочки») расположены исполнительные нейроны, а в задних рогах и вокруг центрального канала — вставочные нейроны.

Спинной мозг покрыт тремя оболочками: снаружи соединительно-тканная плотная, затем паутинная и под ней сосудистая.

От спинного мозга отходят 31 пара смешанных спинномозговых нервов. Каждый нерв начинается двумя корешками, передним (двигательным), в котором находятся отростки двигательных нейронов и вегетативные волокна, и задним (чувствительным), по которому возбуждение передается к спинному мозгу.

Функции спинного мозга — рефлекторная и проводниковая. Как рефлекторный центр спинной мозг принимает участие в двигательных (проводит нервные импульсы к скелетной мускулатуре) и вегетативных рефлексах.

Проводящие пути спинного мозга расположены снаружи от его основных пучков. Они образованы аксонами вставочных нейронов спинного мозга или чувствительных нейронов спинальных ганглиев. По путям проходят импульсы в восходящем направлении от чувствительных и вставочных нейронов в головной мозг и в нисходящем – от клеток вышележащих нервных центров к мотонейронам спинного мозга.

К восходящим путям спинного мозга относятся тонкий и клиновидный пучки, дорсальный и вентральный спинно-мозжечковые, латеральный и вентральный спинно-таламические и другие пути (см. Атл.).

Тонкий (fasciculus gracuis) и клиновидный (f. cuneatus) пучки проходят в заднем канатике и образованы нейритами чувствительных нейронов спинальных ганглиев. Пучки проводят возбуждение в продолговатый мозг от проприорецепторов мышц и суставов, а также от экстерорецепторов кожи. Тонкий пучок проводит импульсы от рецепторов нижних конечностей и нижней половины тела (до V грудного сегмента); клиновидный пучок – от верхних конечностей и верхней половины тела, поэтому ниже V грудного сегмента он отсутствует.

Задний спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerebellaris dorsalis (posterior)) лежит в боковых канатиках. Он берет начало от клеток дорсального ядра, которое находится в основании заднего рога одноименной стороны.

Передний спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerebellaris ventralis (anterior)) лежит в боковых канатиках и состоит из отростков вставочных нейронов задних рогов (V–VI пластины серого вещества). После перекреста на средней линии мозга волокна входят в состав боковых канатиков противоположной стороны.

Оба пути проводят проприоцептивные импульсы к мозжечку.

Латеральный спинно-таламический путь (tractus spinothalamicus lateralis) находится также в боковых канатиках и состоит из перекрещенных волокон вставочных нейронов основания заднего рога (IV, VI пластины). По волокнам этого пути проводятся импульсы болевой и температурной чувствительности к промежуточному мозгу.

Передний спинно-таламический путь (tractus spinothalamicus ventralis (anterior)) проходит в переднем канатике и проводит импульсы тактильной чувствительности.

Нисходящие пути представлены волокнами, ведущими от различных отделов головного мозга к ядрам спинного мозга. Это красноядерно-спинно-мозговой, латеральный и передний корково-спинно-мозговой, текто-спинно-мозговой, преддверно-спинно-мозговой, медиальный продольный пучок и др. (см. Атл.).

Красноядерно-спинно-мозговой путь (руброспинальный)^* (tractus rubrospinalis) начинается в среднем мозге (от нейронов красного ядра), спускается по боковому канатику противоположной стороны спинного мозга и оканчивается на двигательных нейронах передних рогов. Проводит импульсы, управляющие тонусом скелетных мышц и непроизвольными (автоматическими) движениями.

Латеральный корково-спинно-мозговой (латеральный кортико-спинальный) путь (пирамидный) (tractus corticospinalis (piramidalis) lateralis) лежит в боковом канатике и состоит из нейритов пирамидных клеток коры больших полушарий. Волокна его оканчиваются на мотонейронах противоположной стороны, переходя туда в составе передней спайки спинного мозга. Путь постепенно истончается, так как в каждом сегменте спинного мозга часть его волокон заканчивается на клетках передних рогов. Путь проводит от коры произвольные двигательные импульсы, стимулирующие и тормозные.

Передний корково-спинно-мозговой (передний кортико-спинальный) путь (пирамидный) (tractus corticospinalis (piramidalis) ventralis (anterior)), как и боковой, состоит из волокон клеток коры больших полушарий, но лежит в переднем канатике. Волокна оканчиваются на мотонейронах своей стороны спинного мозга. Этот путь имеет ту же функцию, что и латеральный кортико-спинальный.

Интересно, что кортикоспинальные пути оканчиваются на мотонейронах спинного мозга лишь у человека и приматов, в то время как у субприматов, а иногда и у приматов между ними включается вставочный нейрон. Функциональное обоснование этому явлению пока не найдено.

Покрышечно-спинно-мозговой (текто-спиналъный) путь (tractus tectos-pinalis) лежит также в переднем канатике, начинается от верхних и нижних бугорков четверохолмия (крыши среднего мозга) и оканчивается на клетках передних рогов спинного мозга противоположной стороны.

Преддверно-спинно-мозговой (вестибуло-спинальный) путь (tractus vestibulospinalis) лежит между передним и боковым канатиками. Он идет от продолговатого мозга к передним рогам и проводит импульсы, обеспечивающие равновесие тела.

Медиальный продольный пучок лежит в переднем канатике и состоит в основном из нисходящих волокон; берет начало на ядрах ствола мозга и оканчивается на клетках передних рогов. Пучок представляет собой очень древнюю систему волокон, которая у низших позвоночных служит важнейшим ассоциативным путем головного мозга. В его состав входят и восходящие к стволу мозга волокна.

Ретикулярно-спинно-мозговой (ретикуло-спинальный) путь (tractus reticulospinalis) лежит в переднем канатике и содержит волокна, спускающиеся от ретикулярной формации ствола головного мозга к мотонейронам спинного мозга.

7. Структуры (нервные центры, ядра, проводящие пути) и функции продолговатого мозга, Варолиева моста, среднего мозга, промежуточного мозга.

Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма его приближается к усеченному конусу, обращенному основанием вверх. На передней поверхности продолговатого мозга различают переднюю срединную щель, по бокам которой располагаются пирамиды. Пирамиды образованы пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей. Волокна пирамидных путей соединяют кору большого мозга с ядрами черепных нервов и серым веществом спинного мозга. Сбоку от пирамиды с каждой стороны располагается олива.

Продолговатый мозг, так же как и спинной, выполняет две функции – рефлекторную и проводниковую. Он, так же как и спинной мозг, состоит из белого и серого вещества, имеет прямую чувствительную и двигательную связь с периферией. По чувствительным волокнам продолговатый мозг получает информацию от рецепторов кожи головы, слизистых оболочек глаз, носа, рта (включая вкусовые рецепторы), от органа слуха, вестибулярного аппарата, рецепторов гортани, трахеи, легких, а также от интерорецепторов сердечно-сосудистой системы и системы пищеварения. Серое вещество продолговатого мозга представлено ядрами IX, X, XI, XII пар черепных нервов, олив и ретикулярной формации.

IX – языкоглоточный нерв содержит двигательные волокна, иннервирующие мышцы ротовой полости и глотки, чувствительные волокна от вкусовых почек задней трети языка и слизистой глотки, вегетативные волокна идут к парасимпатическим ганглиям, иннервирующим секрецию слюнных желез.

X – вагус или блуждающий нерв тоже является смешанным. Его парасимпатические волокна идут к гортани, пищеводу, желудку, тонкой кишке, пищеварительным железам, двигательные волокна рефлекторно регулируют последовательность сокращения гортани и глотки при дыхании.

XI – добавочный нерв – иннервирует голосовые мышцы, мышцы шеи, грудино-ключичную и трапециевидную мышцу.

XII пара – подъязычный нерв – иннервирует язык и мышцы, обеспечивающие движение языка вверх, вниз и вперед. Ядро оливы выполняет двигательную функцию и связано с мозжечком. Центральная часть продолговатого мозга занята ретикулярной формацией, представляющей собой скопления нервных клеток, большая часть которых являются полисенсорными нейронам. Нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга ведут себя как нейроны красного ядра, оказывая тормозное действие на α -мотонейроны разгибателей и возбуждая α мотонейроны сгибателей. Однако другая группа нейронов продолговатого мозга – нейроны вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) – вызывают активацию α-мотонейронов разгибателей и тормозят активность сгибателей. Через ядра продолговатого мозга реализуются многие простые и сложные рефлекторные акты.

1. Защитные рефлексы: кашель, чиханье, мигание, слезоотделение, рвота.

2. Пищевые рефлексы: сосание, глотание, секреция пищеварительных желез.

3. Сердечно-сосудистые рефлексы, регулирующие деятельность сердца и кровеносных сосудов. Деятельность сосудодвигательного центра продолговатого мозга сопряжена с функцией нейронов моторного ядра блуждающего нерва, снижающего в норме ЧСС.

4. В продолговатом мозге находится автоматически работающий дыхательный центр, обеспечивающий вентиляцию легких.

5. Группа рефлексов, направленных на поддержание позного тонуса (шейные, статические и статокинетические вестибулярные рефлексы) и регуляцию работы мышц антагонистов.

Помимо рефлекторной функции продолговатый мозг выполняет проводниковую функцию. Белое вещество продолговатого мозга образовано нервными волокнами, составляющими соответствующие проводящие пути. Двигательные проводящие пути (нисходящие) располагаются в передних отделах продолговатого мозга, чувствительные (восходящие) лежат более дорзально (сзади). Через продолговатый мозг проходят проводящие пути, соединяющие двусторонней связью кору, промежуточный, средний мозг, мозжечок и спинной мозг. От вестибулярных ядер продолговатого мозга (ядра Дейтерса) начинается нисходящий вестибулоспинальный тракт, участвующий в осуществлении установочных рефлексов позы, перераспределении тонуса мышц.

Выше продолговатого мозга расположен мост (Варолиев мост). Мост имеет вид лежащего поперечно утолщенного валика, от латеральной стороны которого справа и слева отходят средние мозжечковые ножки. Его передняя поверхность внизу образует четкую границу с продолговатым мозгом, а вверху мост граничит с ножками мозга. Передняя поверхность моста поперечно исчерчена в связи с поперечным направлением волокон, которые идут от собственных ядер моста в средние мозжечковые ножки и дальше в мозжечок. Проводящие пути передней части моста связывают кору головного мозга со спинным мозгом, с двигательными ядрами черепных нервов и с корой полушарий мозжечка. Между нервными волокнами проводящих путей залегают собственные ядра моста. В задней части моста (покрышке) располагается ретикулярная формация, залегают ядра V, VI, VII, VIII пар черепных нервов, проходят восходящие проводящие пути.

V пара черепно-мозговых нервов – тройничный нерв – берет начало от двигательных и чувствительных ядер моста. Нейроны двигательного ядра участвуют в иннервации жевательных мышц и мышц, напрягающих барабанную перепонку. К нейронам чувствительного ядра, простирающегося через весь мост, подходят афферентные волокна от рецепторов кожи лица, слизистой носа, от зубов, надкостницы костей черепа.

Ядро VI пары черепно-мозговых нервов – отводящего нерва, иннервирующего мышцы, двигающие глазное яблоко, – заложено в задней половине моста.

Ядро лицевого нерва, от которого берет начало VII пара черепномозговых нервов, расположено в латеральном отделе ретикулярной формации моста. Его афферентные волокна несут информацию от вкусовых рецепторов передней части языка, вегетативные - иннервируют слюнные железы, а эфферентные волокна – мимическую мускулатуру. Важно отметить не только сенсорную, но и двигательную функцию ретикулярной формации моста, которая в отличие от таковой продолговатого мозга, как и нейроны вестибулярных ядер, активирует α-мотонейроны разгибателей.

VIII пара черепно-мозговых нервов – преддверно-улитковый нерв – располагается на границе продолговатого мозга и моста. Преддверноулитковый нерв берет начало от двух пар ядер слухового нерва и четырех вестибулярных ядер. В области моста расположен пневмотаксический центр, регулирующий деятельность инспираторного и экспираторного дыхательных центров продолговатого мозга. Этот центр также состоит из двух типов нейронов – инспираторных и экспираторных, которые в отличие от таковых продолговатого мозга не привязаны к фазам дыхательного цикла. Они как регулятор периодически затормаживают инспираторный дыхательный центр и стимулируют нейроны экспираторного дыхательного центра. Так осуществляется прекращение вдоха и начало выдоха. Другим важным центром ретикулярной формации моста является голубое ядро, отвечающее за регуляцию цикла «сон-бодрствование» (рис. 28). Таким образом, нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга и моста оказывают активирующие и тормозящие влияния, которые могут быть как восходящими, так и нисходящими. Оба типа влияний служат для регуляции функционального состояния мозга, уровня бодрствования, регуляции позно-тонических и фазных реакций скелетных мышц.

Строение и функции среднего мозга

Расположен над мостом, включает (две ветви разделившегося пополам продолговатого мозга), и четверохолмие ─ четыре округлых выступа на задней поверхности среднего мозга. На ранних этапах эволюции они являлись древними центрами зрения (верхние бугры) и слуха (нижние бугры). В ножках мозга располагаются проводящие двигательные пути. К передним буграм четверохолмия проходит информация по зрительным трактам, к задним буграм – подходят слуховые пути. В каждой из ножек мозга помимо проводящих волокон располагаются богатая пигментом черная субстанция и красное ядро, имеющие отношение к регуляции движений

В среднем мозге находятся подкорковые зрительные и слуховые центры и проводящие пути, связывающие кору больших полушарий с другими образованиями мозга, а также проводящие пути, проходящие транзитом через средний мозг и собственные пути.

Четверохолмие, или крыша среднего мозга (tectum mesencephali) (рис. 3.27) перпендикулярными друг другу бороздами делится на верхние и нижние холмики. Они прикрыты валиком мозолистого тела и большими полушариями. На поверхности холмиков находится слой белого вещества. Под ним в верхнем двухолмии лежат слои серого вещества, а в нижнем серое вещество образует ядра. На нейронах серого вещества заканчиваются и от них начинаются некоторые проводящие пути. Правый и левый холмики в каждом двухолмии соединены спайками. От каждого холмика латерально отходят ручки холмиков, которые достигают коленчатых тел промежуточного мозга.

Верхнее двухолмие заключает в себе центры ориентировочных рефлексов на зрительные раздражения. Волокна зрительного тракта доходят до латеральных коленчатых тел, а затем часть из них по ручкам верхних холмиков продолжается в верхние бугорки четверохолмия, остальная часть волокон уходит в таламус.

Нижнее двухолмие служит центром ориентировочных рефлексов на слуховые раздражения. От холмиков вперед и наружу идут ручки, оканчивающиеся у медиальных коленчатых тел. Холмики принимают часть волокон латеральной петли, остальные ее волокна идут в составе ручек нижних холмиков к медиальному коленчатому телу.

От крыши среднего мозга берет начало тектоспинальный путь. Его волокна после перекреста в покрышке среднего мозга идут к двигательным ядрам головного и к клеткам передних рогов спинного мозга. Путь проводит эфферентные импульсы в ответ на зрительные и слуховые раздражения.

Ножки мозга (pedunculi cerebri) занимают переднюю часть среднего мозга и расположены над мостом. Между ними на поверхности появляются корешки глазодвигательного нерва (III пара). Ножки состоят из основания и покрышки, которые разделяются сильно пигментированными клетками черной субстанции (см. Атл.).

Черная субстанция разделяет основание и покрышку ножек мозга. Ее клетки содержат пигмент меланин. Этот пигмент существует только у человека и появляется в возрасте 3–4 лет. Черная субстанция получает импульсы от коры головного мозга, полосатого тела и мозжечка и передает их нейронам верхнего двухолмия и ядрам ствола, а далее – на мотонейроны спинного мозга. Черная субстанция играет существенную роль в интеграции всех движений и в регуляции пластического тонуса мышечной системы. Нарушение структуры и функции этих клеток вызывает паркинсонизм.

Покрышка ножек продолжает покрышку моста и продолговатого мозга и состоит из филогенетически древних структур. Верхняя ее поверхность служит дном водопровода мозга. В покрышке расположены ядра блокового (IV) и глазодвигательного (III) нервов. Эти ядра развиваются в эмбриогенезе из основной пластинки, лежащей под пограничной бороздой, состоят из двигательных нейронов и гомологичны передним рогам спинного мозга. Латеральнее водопровода вдоль всего среднего мозга тянется ядро мезенцефалического пути тройничного нерва. Оно принимает проприоцептивную чувствительность от жевательных мышц и мышц глазного яблока.

На уровне нижнего двухолмия совершается перекрест волокон верхних ножек мозжечка. Большая их часть заканчивается в лежащих впереди массивных клеточных скоплениях – красных ядрах (nucleus ruber), а меньшая часть проходит сквозь красное ядро и продолжается к таламусу, образуя зубчато-таламический путь.

В красном ядре оканчиваются также волокна из больших полушарий. От его нейронов идут восходящие пути, в частности, к таламусу. Основной нисходящий путь красных ядер – рубро-спинальный (красноядерно-спинно-мозговой). Его волокна, сразу по выходе из ядра совершающие перекрест, направляются вдоль покрышек ствола головного мозга и бокового канатика спинного мозга к мотонейронам передних рогов спинного мозга. У низших млекопитающих этот путь передает им, а затем мускулатуре тела переключенные в красном ядре импульсы, главным образом от мозжечка. У высших млекопитающих красные ядра функционируют под контролем коры больших полушарий. Они являются важным звеном экстрапирамидной системы, регулирующей мышечный тонус и оказывающей тормозное действие на структуры продолговатого мозга.

Промежуточный мозг является конечным отделом ствола мозга. Главными образованиями промежуточного мозга являются таламус (зрительный бугор) и гипоталамус. Таламус – многоядерное образование, называемое коллектором чувствительности, так как к нему сходятся афферентные (чувствительные) пути от всех рецепторов, за исключением обонятельных. Главной функцией таламуса является интеграция всех видов чувствительности, сопоставление информации, получаемой по различным каналам связи, и оценка ее биологического значения. В зрительном бугре насчитывается 40 пар ядер, которые подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикулярной формации) и ассоциативные. Неспецифические ядра таламуса оказывают как активирующие, так и тормозящие влияния на небольшие области коры головного мозга, что позволяет мозгу воспринимать специфическую информацию, т.е. информацию определенной модальности. Таким образом, импульсы, идущие от таламуса в кору, изменяют состояние корковых нейронов и регулируют ритм корковой активности. Через ассоциативные ядра таламус связан с двигательными ядрами подкорки. С непосредственным участием таламуса происходит образование условных рефлексов и выработка двигательных навыков, формирование эмоций человека и его мимики, регуляция (суточных, сезонных и др.) биоритмов в жизни человека.

Гипоталамус, несмотря на свои небольшие размеры, содержит десятки высокодифференцированных ядер и является высшим подкорковым центром регуляции вегетативных функций, состояний бодрствования и сна. В этой области расположены вегетативные центры, обеспечивающие постоянство внутренней среды организма, регулирующие поддержание температуры тела, жировой, белковый, углеводный и водно-солевой обмен. В этом отделе мозга (среднем гипоталамусе) обнаружены рецепторы, улавливающие изменения температуры крови (терморецепторы), осмотического давления (осморецепторы) и состава крови (глюкорецепторы). При раздражении через вживленные электроды передних отделов гипоталамуса возникают парасимпатические эффекты – усиление движений кишечника, отделение пищеварительных соков, замедление сокращений сердца, при раздражении задних отделов – симпатические эффекты (учащение сердцебиения, сужение сосудов, повышение температуры тела). Задняя область гипоталамуса функционально связана с терморегуляцией и оборонительным поведением. Ядра гипоталамуса участвуют во многих сложных поведенческих реакциях: полового влечения, чувства голода, насыщения, жажды, страха и ярости. Благодаря связи гипоталамуса с гипофизом осуществляется взаимодействие нервной и гуморальной регуляторных систем, контроль деятельности желез внутренней секреции. Вещества, образующиеся в нейросекреторных клетках самого гипоталамуса, участвуют в регуляции цикла «сонбодрствование». Вегетативные и гормональные реакции, регулируемые гипоталамусом, являются компонентами эмоциональных и двигательных реакций человека.