Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лабораторная работа Холтер.doc
Скачиваний:
83
Добавлен:
03.05.2019
Размер:
2.37 Mб
Скачать

Лабораторная работа № 11

Изучение комплекса суточного мониторирования электрокардиограмм

«МИОКАРД-ХОЛТЕР»

Цель работы: изучение основ холтеровского мониторирования. изучение аппаратуры и программного обеспечения комплекса суточного мониторирования электрокардиограмм «МИОКАРД-ХОЛТЕР»; получение навыков работы с комплексом.

Общие сведения о холтеровском мониторировании

К числу знаменательных событий прошлого века в области кардиологии относится разработанная Норманом Дж. Холтером система длительного (суточного) мониторирования электрокардиограмм (1961 г). Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру стало самостоятельным направлением в клинической электрокардиологии. Суть методики заключается в длительной регистрации ЭКГ в условиях свободной двигательной активности пациента, с последующим анализом записи.

Такой подход позволяет диагностировать преходящие нарушения ритма и проводимости, оценивать применение противоаритмической терапии, влияние профессиональных и бытовых факторов, физической нагрузки [1].

Принцип холтеровского мониторирования не изменилась и по сей день. По-прежнему система холтеровского мониторирования (СХМ) состоит из регистратора (рекодера) – устройства, на котором осуществляется длительная запись ЭКГ и дешифратора (анализатора), проводящего анализ полученной записи. Оригинальный регистратор Холтера 1962 г. представлял собой рекодер размером 19,5×9,8×4,6 см и весом в 1 кг, который записывал одно отведение ЭКГ на магнитную ленту.

За 45 лет существования метода техническое оснащение СХМ прошло несколько этапов, достигнув в настоящее время достаточного совершенства. Сейчас регистраторы СХМ весят не более 300 г, запись осуществляется уже как минимум в трех отведениях на твердотельную FLASH память (регистратор не имеет движущихся механических частей, откуда его высокая надежность). В качестве анализаторов используют персональные компьютеры с оригинальным программным обеспечением (разработанным, как правило, фирмой- производителем СХМ).

Комплекс суточного мониторирования электрокардиограмм «миокард-холтер»

Комплекс суточного мониторирования электрокардиограмм «МИОКАРД-ХОЛТЕР» предназначен для проведения методики суточного мониторирования электрокардиограмм. Комплекс осуществляет непрерывную 24-часовую регистрацию ЭКГ по трем независимым каналам (отведениям), хранение ЭКГ в архиве, автоматическую программную обработку ЭКГ. Комплекс позволяет визуализировать ЭКГ и результаты математического анализа, выполнять необходимое редактирование и распечатать протокол обследования.

Основная цель программной обработки суточной ЭКГ – выявление всех нарушений ритма, смещений сегмента ST, удлинения QT и представление результатов в удобной и наглядной форме.

Показания к проведению исследований [2]:

  1. жалобы, которые могут быть следствием нарушения ритма сердца (неритмичное сердцебиение, потеря сознания, головокружение);

  2. оценка риска появления опасных для жизни аритмий при гипертрофической кардиомиопатии, недавно перенесенном инфаркте миокарда, осложненном сердечной недостаточностью или нарушениями ритма.

  3. синдром удлиненного интервала QT:

  4. оценка эффективности антиаритмического лечения или проявления противоаритмических эффектов;

  5. оценка работы электрокардиостимуляторов у больных с жалобами, позволяющими заподозрить аритмию, а также в случаях индивидуального программирования стимуляторов;

  6. оценка недостаточности кровоснабжения сердечной мышцы;

  7. оценка циклической вариабельности синусового ритма;

  8. оценка суточной динамики интервала QT.

Описание комплекса «миокард-холтер»

В состав комплекса входит:

  • трехканальный регистратор;

  • интерфейсный блок;

  • персональный компьютер;

  • лазерный принтер;

  • USB кабель для связи интерфейсного блока с компьютером;

  • кабель для связи регистратора с интерфейсным блоком;

  • кабель отведений семиэлектродный (3 отведения);

  • программное обеспечение «МИОКАРД-ХОЛТЕР» (ПО);

  • аккумуляторы 2 шт. (тип ААА);

  • зарядное устройство для аккумуляторов ААА;

  • комплект одноразовых электродов.

На рисунке 1 показан регистратор с кабелем отведений, аккумуляторы и компакт диск с программным обеспечением.

Рисунок 1.

Требования к персональному компьютеру:

  • персональный компьютер (ПК) – класса IBM PC Pentium 1000 или выше;

  • графический адаптер и монитор должны поддерживать режим SVGA с разрешением 1024×768 и выше;

  • объем оперативной памяти – не менее 256 Мб;

  • объем свободная памяти на жестком диске – не менее 1500 Мб;

  • наличие свободного USB порта;

  • операционная система – Windows XP.

Регистратор

Регистратор осуществляет запись и хранение ЭКГ в твердотельной энергонезависимой FLASH памяти. Данные хранятся в памяти регистратора в архивированном виде с последующим 100 % восстановлением в ПК. С ПК регистратор взаимодействует через интерфейсный блок.

На верхней панели регистратора имеется кнопка «МЕТКА», предназначенная для пометки плохого самочувствия пациента. Рядом с кнопкой расположен светодиод. Во время стирания ЭКГ из памяти он загорается раз в секунду. В режиме записи ЭКГ при нажатии на кнопку «МЕТКА», он загорается один раз.

Основные технические характеристики регистратора приведены в таблице 1 [2].

Таблица 1.

Диапазон входных напряжений кардиосигнала, мВ

0,03 … 10

Коэффициент ослабления синфазных помех, более, Дб

60

Неравномерность АЧХ в диапазоне частот 0,5… 35 Гц менее, %

5

Постоянная времени, не менее, с

3,2

Величина проникновения из канала в канал, менее, %

5

Масса регистратора, кг

0.1

Габаритные размеры регистратора, мм

110×70×25

Число каналов

3

Число электродов

7

Время непрерывной регистрации, час

24

Частота дискретизации, Гц

200

Разрядность АЦП

10

Объем твердой памяти, Мб

32

Время передачи данных в компьютер, мин

2

Срок службы, не менее, лет

5

Питание регистратора

две батареи (аккумулятора) ААА напряжением 1, 25 – 1.5 В, емкостью 600 –1600 мА/час..

По электробезопасности соответствует требованиям

ГОСТ Р 50267.0 (тип BF)

Обозначения и цветовая маркировка кабеля соответствует

ГОСТ 1967-89.

Интерфейсный блок

Интерфейсный блок (ИБ) предназначен для связи регистратора с ПК через USB порт. Блок имеет гальваническую развязку, что обеспечивает электробезопасность пациента. ИБ питается от USB порта ПК.