- •Технічний аналіз, стандартизація і сертифікація неорганічних речовин
- •3 Аналіз неорганічних речовин методом 42
- •4 Аналіз неорганічних речовин методом 48
- •Охорона праці та техніка безпеки в хімічних лабораторіях
- •Основні вимоги техніки безпеки під час виконання лабораторних робіт
- •1Аналіз неорганічних речовин методом кислотно-основного титрування
- •1.1Визначення концентрації розчинів кислот та лугів
- •1.2Аналіз аміачної води методом зворотного титрування
- •1.6 Визначення вмісту фосфорної та сульфатної кислот у їх суміші
- •2Аналіз неорганічних речовин методом комплексонометричного титрування
- •3Аналіз неорганічних речовин методом титрування осадження
- •Стислі теоретичні відомості
- •4Аналіз неорганічних речовин методом окислення-відновлення
- •Стислі теоретичні відомості
- •4.1 Аналіз сульфурвмісної руди на вміст сірки йодометричним методом
- •4.2 Визначення купруму у мідному купоросі
- •4.3 Аналіз суміші сульфіду, сульфату та тіосульфату натрію
- •5Потенціометричний аналіз у хтнр
- •Стислі теоретичні відомості
- •5.1 Пряма потенціометрія (йонометрія)
- •5.1.1 Вимірювання рН розчину лугу за допомогою Іонометру ев-74
- •5.2 Потенціометричне титрування однокомпонентних розчинів
- •5.3 Визначення фторидів з використанням фтор-селективного електрода
- •5.4 Визначення нітрату методом добавок
- •6Оптичні методи у хтнр
- •Стислі теоретичні відомості
- •6.1 Визначення показника заломлення
- •6.2 Колориметрія та фотометрія в аналізі неорганічних речовин
- •6.3 Візуальний аналіз
- •6.5 Мікроскопія
- •7Аналіз газових сумішей
- •Стислі теоретичні відомості
- •7.1 Газоволюметрія
- •7.2 Аналіз so2 в газовій суміші
- •7.3 Визначення вмісту компонентів газової суміші. Метод поглинання та спалювання
- •7.4 Визначення вмісту аміаку та оксидів азоту в апс. Метод евакуйованих колб
- •8Аналіз нафтопродуктів
- •Стислі теоретичні відомості
- •8.1 Визначення температури спалаху і займання у відкритому приладі
- •8.2 Визначення температури спалаху в закритому приладі
- •8.3 Визначення в’язкості нафтопродуктів
- •8.4 Визначення вмісту механічних домішок
- •9Гравіметричний аналіз неорганічних речовин
- •Стислі теоретичні відомості
- •9.1 Визначення вмісту кристалізаційної води в хлориді барію
- •9.2 Визначення гігроскопічної води
- •9. 3 Визначення вмісту заліза в солі Мора
- •9.4 Визначення кальцію в карбонатах
5.1 Пряма потенціометрія (йонометрія)
5.1.1 Вимірювання рН розчину лугу за допомогою Іонометру ев-74
Гальванічний елемент приладу складається з скляного індикаторного електрода і хлорид-срібного електрода порівняння. Перед початком визначення скляний електрод добу витримують в 0,1 М розчині HCl або в дистильований воді. Хлорид-срібний електрод, в свою чергу, витримують в насиченому розчині KCl.
Прилад попередньо відкалібрований за буферними розчинами з рН 4, рН 7, рН 10.
Матеріали та обладнання:
Іонометр ЕВ-74;
Хімічний стакан;
Аналізований розчин NaOH.
Порядок виконання аналізу:
1. Ввімкнути прилад в мережу і дати йому прогрітись протягом 30 хвилин.
2. Вийняти електроди з води і видалити залишок води фільтрувальним папером. Зміна розчину проводиться при натиснутій кнопці «t» (при цьому кнопка «-рХ» відтиснута).
3. Занурити електроди в стакан з аналізованим розчином.
4. При вимірюванні рН слід натискати кнопки «-рХ» для вибору діапазону вимірювання рН: (–1 19); (–1 4); (4 9); (9 14); (14 19). Стрілка на шкалі приладу вказує значення pH аналізованого розчину.
5. Після закінчення роботи промити електроди водою і занурити у склянку з дистильованою водою.
5.1.2 Вимірювання рН розчину лугу за допомогою вимірювача рН 3510 з попереднім калібруванням приладу
Гальванічний елемент приладу являє собою комбінований електрод, в якому одразу поєднується електрод порівняння і хлорид-срібний електрод, що пов’язані між собою електролітичним ключем. Глибина занурення такого електроду при визначення рН повинна бути такою, щоб електролітичний ключ знаходився в розчину (не менше 16 мм).
Між вимірами даний електрод необхідно тримати в 3 М розчині зберігання KCl в вертикальному положенні.
Матеріали та обладнання:
Іонометр 3510;
Буферний розчин рН=4,01 CertiPUR® (1.09475.0500), MERCK;
Буферний розчин рН=7,00 CertiPUR® (1.09475.0500), MERCK;
Буферний розчин рН=10,00 CertiPUR® (1.09475.0500), MERCK;
Хімічний стакан;
Аналізований розчин NaOH.
Порядок виконання аналізу:
Проведення калібрування приладу.
1. Ввімкнути прилад в мережу і обрати режим визначення рН. З електроду зняти захисний ковпачок, в якому знаходиться 3М розчин KCl. Електроди промити дистильованою водою і промокнути фільтрувальним папером.
2. В стакан налити перший буферний розчин з рН 4. Занурити в нього електрод і деякий час почекати для стабілізації показів. При вдалому виконання калібрування на дисплеї має висвітитись значення рН буферного розчину з урахуванням температурного коефіцієнту, що зазначений на упаковці буферного розчину.
В разі необхідності вірне значення рН для даного буферного розчину вводиться вручну і зберігається. Електроди слід щоразу промивати водою і промокати фільтрувальним папером.
3. Операції описані в пункті 2 повторюємо для буферних розчинів з рН 7 і рН 10.
Після вдалого проведення калібрування можна приступати до проведення визначення рН. Для цього електроди промиваються водою, витираються фільтрувальним папером і занурюються в аналізований розчин. Після стабілізації показів на дисплеї висвічується значення рН розчину, яке слід зареєструвати письмово в протоколі лабораторної роботи.
Після проведення визначення електрод треба промити водою і витерти фільтрувальним папером. На електрод одягається захисний ковпачок, в який попередньо наливається 3 М розчин KCl.