
- •6. Квантовые числа
- •7.Типы атомных орбиталей.
- •8. Распределение электронов в атоме
- •12. Электронные конфигурации атомов и ионов.
- •13. Периодический закон д. И. Менделеева.
- •15. Структура периодической системы: период, ряд, группа и подгруппа.
- •17. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность Энергия ионизации
- •Сродство атома к электрону
- •Электроотрицательность
- •19.Механизм образования ковалентной связи. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •20 Метод валентных связей
- •21 Свойства ковалентной связи
- •22. Гибридизация атомных орбиталей, геометрическая структура молекул.
- •23. Ковалентная связь полярная и неполярная
- •24. Полярность молекул.
- •25. И 26 ионная связь. Ионная химическая связь
- •28. Окислительно- восстановительные процессы.
- •29. 30 Окислители и восстановители.
- •33Основные термодинамические понятия: система, гомогенная и гетерогенная система, изолированная закрытая система, система открытая, параметры состояния системы, термодинамические функции.
- •34 Внутренняя энергия и энтальпия
- •36 Эндотермические и экзотермические процессы.
- •37 Закон Гесса и следствия вытекающие из него Закон Гесса
- •Следствия закона Гесса
- •38 Стандартная энтальпия образования сложного вещества.
- •39Тепловой эффект реакции
- •40 41 Энтропия и изобарно-изотермический потенциал.
- •42 Химическая кинетика.
- •43 Скорость химических реакций
- •44.45 Энергия активации. Уравнение Аррениуса Уравнение Аррениуса
- •46 Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ и давления.
- •47 Закон действующих масс
- •48 И 49 кинетическое уравнение. Константа скорости реакции.
- •50.Влияние темпер. На скорость хим реакции, правило Вант-Гоффа. Влияние температуры на константу скорости реакции
- •51 52. Влияние катализатора на скорость реакции. Катализ
- •53, 54 И 55 Процессы обратимые и необратимые. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •56 И 57. Принцип Ле- Шателье. Влияние темпер, концентрации, давления и катализатора на смещение равновесия
- •58 Общая характеристика растворов .
- •59 Способы выражения концентрации растворов
- •60 Молярная, моляльная концентрация, массовая доля, молярная концентрация эквивалентов.
- •61 И 62 давление пара растворов. Закон Рауля для растворов неэлектролитов. Замерзание и кипение растворов
- •63 И 64 Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения раствора. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •65 И 66 осмос, осмотическое давление. Закон вант-Гоффа. Осмотическое давление
- •67 Теория электролитической диссоциации Аррениуса.
- •69Степень и константы диссоциации
- •68 Электролиты сильные и слабые.
- •70 Электролитическая диссоциация сильных и слабых электролитов: кислот, оснований, солей в воде
- •71 Ступенчатая диссоциация.
- •72 Ионные реакции. 73 условия течения реакций обмена в растворах электролитах.
- •74 Электролитическая диссоциация воды. Ионно-молекулярные равновесия
- •Правила составления уравнений ионно-молекулярных реакций
- •75 Ионное произведение воды(kw) 77 pH кислот и оснований. Кислотно-основные равновесия. Водородный показатель рН
- •76 Водородный показатель pH как мера кислотности и щелочности среды.
- •78Понятия об индикаторах.
- •79 Окраска индикаторов в различных средах.
- •80 Гидролиз солей
- •81 Соли гидролизующиеся по аниону катиону, не гидролизирующиеся соли.
- •82 Изменение пш среды при гидролизе.
- •83 Влияние внешних факторов на степень полноты гидролиза
- •84 Электродный потенциал, механизм его возникновения.
- •85 Уравнение Нернста. Уравнение Нернста
- •86 Электрохимический ряд напряжений металлов.
- •87 Типы электродов
- •Механизм возникновения электродных потенциалов и определение их величин
- •88 Гальванические элементы. 90 поляризация
- •89 Измерение электродвижущей силы.
- •91 Химические источники тока: аккумуляторы, топливные элементы.
- •92 Коррозия металлов.
- •93 Виды коррозии.
- •Химическая коррозия
- •94 Механизм Электрохимической коррозии Электрохимическая коррозия
- •95.Защита металлов от коррозии
- •Защита металлов на стадии проектирования
- •Защита от коррозии на стадии изготовления
- •Защита от коррозии на стадии эксплуатации
- •Защита путём уменьшения агрессивности среды
- •97 Аналитический сигнал
- •98. Основы качественного и количественного анализа.
- •Количественный химический анализ
- •99 Качественные реакции на ионы
Защита от коррозии на стадии эксплуатации
В процессе эксплуатации готовых изделий и конструкций их защищают от коррозии путём наложения внешнего потенциала. Это электрохимические методы, к которым относятся, например, метод протекторов и катодная защита. Уменьшить опасность коррозии можно уменьшением агрессивности среды.
Метод протекторов (лат. рrotector ─ покровитель) заключается в том, что к защищаемому металлу присоединяют достаточно массивный кусок более активного в данных условиях металла, который будет разрушаться и защищать основной металл от коррозии. Данный метод применяют для защиты от коррозии металлических конструкций, погруженных в воду (рис. 5.19), а также подземных сооружений.
Катоднаязащита осуществляется путём присоединения защищаемого металла к катоду внешнего источника постоянного тока, роль анода выполняет электрод из неактивного металла или стальной (чугунный) лом, который называют «жертвенным» анодом. На катоде идёт процесс восстановления окислителя из окружающей среды, а на аноде ─ окисление «жертвенного» анода или веществ из окружающей среды
Защита путём уменьшения агрессивности среды
Агрессивность окружающей среды уменьшается путём удаления или снижения концентрации веществ, вызывающих коррозионные процессы, а также введением замедлителей (ингибиторов) коррозии.
Кислород, содержащийся в питательной воде котлов, ускоряет коррозионные процессы. Стружка из стали в фильтре, через который проходит вода, поглощает кислород и уменьшает агрессивность среды.
Ингибиторы ─ вещества, замедляющие коррозионный процесс. Механизм действия большинства ингибиторов имеет электрохимическую природу и заключается в адсорбции на корродирующей поверхности и последующем преимущественном торможении анодных или катодных процессов.
97 Аналитический сигнал
Электрохимические методы исследования основаны на процессах обмена ионов или перехода электронов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном пространстве. Аналитическим сигналомслужит любой электрический параметр (потенциал, сила тока, сопротивление и т.д.), величина которого зависит от состава исследуемой системы. В потенциометрическомметоде исследования измеряют электродвижущую силу (ЭДС) обратимых электрохимических систем, для чего необходимо наличие двух электродов: индикаторного и электрода сравнения. В зависимости от алгебраической величины электродных потенциалов величина ЭДС определяется по формулам:
ЭДС = Е индикаторного электрода ─ Е электрода сравнения,
ЭДС = Е электрода сравнения ─ Е индикаторного электрода.
Индикаторный электрод обнаруживает и фиксирует аналитический сигнал, а электрод сравнения помогает измерить этот сигнал.
98. Основы качественного и количественного анализа.
. КАЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Классический анализ неорганических веществ проводят так называемым «сухим» или «мокрым» (в растворах) путём. Сухие соли, помещённые на платиновую или нихромовую проволочку, окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в специфические цвета. В современных пламенных фотометрах не просто фиксируется цвет, но количественно анализируется спектр веществ, переведенных в атомарное состояние.
Методы качественного анализа чаще всего базируются на ионных реакциях, которые позволяют идентифицировать элементы в форме тех или иных ионов. В ходе реакций образуются труднорастворимые соединения, окрашенные комплексные соединения, происходит окисление или восстановление с изменением цвета раствора.
Используемые для обнаружения реакции должны быть по возможности специфическими (селективными) и обладать достаточно высокой чувствительностью.