
- •6. Квантовые числа
- •7.Типы атомных орбиталей.
- •8. Распределение электронов в атоме
- •12. Электронные конфигурации атомов и ионов.
- •13. Периодический закон д. И. Менделеева.
- •15. Структура периодической системы: период, ряд, группа и подгруппа.
- •17. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность Энергия ионизации
- •Сродство атома к электрону
- •Электроотрицательность
- •19.Механизм образования ковалентной связи. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •20 Метод валентных связей
- •21 Свойства ковалентной связи
- •22. Гибридизация атомных орбиталей, геометрическая структура молекул.
- •23. Ковалентная связь полярная и неполярная
- •24. Полярность молекул.
- •25. И 26 ионная связь. Ионная химическая связь
- •28. Окислительно- восстановительные процессы.
- •29. 30 Окислители и восстановители.
- •33Основные термодинамические понятия: система, гомогенная и гетерогенная система, изолированная закрытая система, система открытая, параметры состояния системы, термодинамические функции.
- •34 Внутренняя энергия и энтальпия
- •36 Эндотермические и экзотермические процессы.
- •37 Закон Гесса и следствия вытекающие из него Закон Гесса
- •Следствия закона Гесса
- •38 Стандартная энтальпия образования сложного вещества.
- •39Тепловой эффект реакции
- •40 41 Энтропия и изобарно-изотермический потенциал.
- •42 Химическая кинетика.
- •43 Скорость химических реакций
- •44.45 Энергия активации. Уравнение Аррениуса Уравнение Аррениуса
- •46 Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ и давления.
- •47 Закон действующих масс
- •48 И 49 кинетическое уравнение. Константа скорости реакции.
- •50.Влияние темпер. На скорость хим реакции, правило Вант-Гоффа. Влияние температуры на константу скорости реакции
- •51 52. Влияние катализатора на скорость реакции. Катализ
- •53, 54 И 55 Процессы обратимые и необратимые. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •56 И 57. Принцип Ле- Шателье. Влияние темпер, концентрации, давления и катализатора на смещение равновесия
- •58 Общая характеристика растворов .
- •59 Способы выражения концентрации растворов
- •60 Молярная, моляльная концентрация, массовая доля, молярная концентрация эквивалентов.
- •61 И 62 давление пара растворов. Закон Рауля для растворов неэлектролитов. Замерзание и кипение растворов
- •63 И 64 Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения раствора. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •65 И 66 осмос, осмотическое давление. Закон вант-Гоффа. Осмотическое давление
- •67 Теория электролитической диссоциации Аррениуса.
- •69Степень и константы диссоциации
- •68 Электролиты сильные и слабые.
- •70 Электролитическая диссоциация сильных и слабых электролитов: кислот, оснований, солей в воде
- •71 Ступенчатая диссоциация.
- •72 Ионные реакции. 73 условия течения реакций обмена в растворах электролитах.
- •74 Электролитическая диссоциация воды. Ионно-молекулярные равновесия
- •Правила составления уравнений ионно-молекулярных реакций
- •75 Ионное произведение воды(kw) 77 pH кислот и оснований. Кислотно-основные равновесия. Водородный показатель рН
- •76 Водородный показатель pH как мера кислотности и щелочности среды.
- •78Понятия об индикаторах.
- •79 Окраска индикаторов в различных средах.
- •80 Гидролиз солей
- •81 Соли гидролизующиеся по аниону катиону, не гидролизирующиеся соли.
- •82 Изменение пш среды при гидролизе.
- •83 Влияние внешних факторов на степень полноты гидролиза
- •84 Электродный потенциал, механизм его возникновения.
- •85 Уравнение Нернста. Уравнение Нернста
- •86 Электрохимический ряд напряжений металлов.
- •87 Типы электродов
- •Механизм возникновения электродных потенциалов и определение их величин
- •88 Гальванические элементы. 90 поляризация
- •89 Измерение электродвижущей силы.
- •91 Химические источники тока: аккумуляторы, топливные элементы.
- •92 Коррозия металлов.
- •93 Виды коррозии.
- •Химическая коррозия
- •94 Механизм Электрохимической коррозии Электрохимическая коррозия
- •95.Защита металлов от коррозии
- •Защита металлов на стадии проектирования
- •Защита от коррозии на стадии изготовления
- •Защита от коррозии на стадии эксплуатации
- •Защита путём уменьшения агрессивности среды
- •97 Аналитический сигнал
- •98. Основы качественного и количественного анализа.
- •Количественный химический анализ
- •99 Качественные реакции на ионы
Правила составления уравнений ионно-молекулярных реакций
1. Составляется молекулярное уравнение реакции. Формулы веществ записываются в соответствии с правилом валентности. Рассчитываются (если необходимо) коэффициенты в соответствии с законом сохранения массы веществ.
2. Составляется полное ионно-молекулярное уравнение. В молекулярной форме следует записывать малорастворимые и газообразные вещества, а также слабые электролиты (табл. 4.4, 4.5). Все эти вещества или не образуют в растворах ионов, или образуют их очень мало. В видеионов записывают сильные кислоты и основания, а также растворимые соли. Эти электролиты существуют в растворе в виде ионов, но не молекул.
3. Составляется сокращённое ионно-молекулярное уравнение. Ионы, которые в ходе реакции не изменяются, сокращаются. Полученное уравнение показывает суть реакции.
Химическое взаимодействие в растворе электролита возможно в том случае, если ионы одного электролита с ионами другого образуют малорастворимые или малодиссоциирующие вещества (осадки или слабые электролиты) и газы.
Таблица 4.5
Растворимость солей кислот и оснований в воде
В качестве примР – растворимое,Н – нерастворимое ). Все растворимые соли являются сильными электролитами.
CaCl2 + 2NaNO3 → Ca(NO3)2 + 2NaCl; CaCl2 + Na2SO4 → CaSO4↓ + 2NaCl.
Р Р Р Р Р Р Н Р
В соответствии с правилами написания ионно-молекулярных уравнений сильные, растворимые электролиты запишем в виде ионов, аслабые или нерастворимые – в видемолекул.
Ca2+ + 2Cl‾ + 2Na+ + 2NO3‾ → Ca2+ + 2NO3‾ + 2Na+ + 2Cl‾;
Ca2+ + 2Cl‾ + 2Na+ + SO42‾ → CaSO4 ↓ + 2Na+ + 2Cl‾.
В первом случае все ионы сокращаются, а во втором – сокращенное ионно-молекулярное уравнение имеет вид: Ca2+ + SO42‾ → CaSO4 ↓,т.е. в данном случае имеет место химическое взаимодействие с образованием малорастворимоговещества. Данная реакция является практически необратимой, т.к. в обратном направлении, т.е. в сторону растворения осадка, она протекает в очень незначительной степени (рис. 4.6).
Рассмотрим реакции, приводящие к образованию слабого электролита и газа (рис. 4.7).
NH4Cl + KOH → NH4OH + KCl,
NH4+ +Cl¯ + K+ + OH¯ → NH4OH + K+ + Cl¯,
NH4+ + OH¯ → NH4OH.
Na2CO3 + 2 HCl → 2 NaCl + H2CO3 (H2O + CO2↑),
2 Na+ + CO32¯ + 2 H+ + 2 Cl → 2 Na+ + 2 Cl¯ + H2O + CO2↑,
2 H+ + CO32¯ → H2O + CO2↑.
Если малорастворимые или малодиссоциирующие вещества есть и среди исходных веществ и среди продуктов реакции, то ионно-молекулярное равновесие смещается в сторону менее диссоциирующего или менее растворимого электролита.
СН3СООН + NaOH ↔ CH3COONa + H2O,
СН3СООН + Na+ + OH¯ ↔ СН3СОО¯ +Na+ + H2O,
СН3СООН + OH¯ ↔ СН3СОО¯ + H2O.
слабая кислота слабый электролит
Константа диссоциации уксусной кислоты равна около 10–5 , а воды около 10–16 , т.е. вода является более слабым электролитом и равновесие смещено в сторону образования продуктов реакции.
На смещении ионно-молекулярного равновесия основано растворение малорастворимого гидроксида магния при добавлении порциями раствора хлорида аммония:
Mg(OH)2 + 2 NH4Cl ↔ MgCl2 + 2 NH4OH,
Mg(OH)2 + 2 NH4+ + 2Cl¯ ↔ Mg2+ + 2 Cl¯ + 2 NH4OH,
Mg(OH)2 + 2 NH4+ ↔ Mg2+ + 2 NH4OH.
Введение дополнительных порций иона NH4+ смещает равновесие в сторону продуктов реакции.