- •Вступ. Значення легованих сталей у сучасній техніці і промисловості
- •1. Легуючі елементи і домішки
- •1.1.Легування, мікролегування і модифікування
- •1.2 Маркірування сталей
- •1.3 Класифікація легуючих елементів по впливу на α- і γ-області
- •1.3.1. Легуючі елементи, що розширюють γ-область
- •1.4.2 Вплив на концентрацію вуглецю в крапках s і e
- •1.3.2. Легуючі елементи, що звужують γ-область
- •1.4. Вплив легуючих елементів на критичні крапки сталі
- •1.4.1 Вплив на температуру евтектоідного перетворення
- •2. Фази в легованих сталях
- •2.1. Карбідна фаза в легованій сталі
- •2.1.1. Умови карбидоутворення
- •2.1.2. Кількісний склад карбідної фази
- •2.1.3 Розчинні і нерозчинні карбіди
- •2.1.4 Дисперсійне твердіння
- •2.1.5 Вплив надлишкових карбідів
- •2.2. Тверді розчини в легованих сталях
- •2.2.1. Взаємна розчинність компонентів у сталі
- •2.2.2. Тверді розчини заміщення
- •2.2.3. Тверді розчини впровадження
- •2.3. Структура і властивості легованого фериту
- •2.4. Структура і властивості легованого аустеніту
- •2.4.1 Легування стабільного аустеніту
- •2.4.2. Легування метастабільного аустеніту
- •2.5 Термодинамічна активність вуглецю в залізі
- •2.6. Інтерметаліди
- •2.7. Залишковий аустеніт
- •3. Вплив легування на процеси аустенітизації при нагріванні
- •3.1. Механізми аустенітизації легованих сталей
- •3.1.1. Початкова неу поряд кована структура
- •3.1.2. Початкова упорядкована структура
- •3.2. Розчинення карбідів і нітридів в аустеніті
- •3.3. Ріст зерна аустеніту при нагріванні
- •3.4. Вплив розміру зерна на властивості легованих сталей
- •4. Вплив легування на перетворення переохолодженого аустеніту
- •4.1. Стійкість переохолодженого аустеніту
- •4.2. Перлітне перетворення
- •4.4. Мартенситне перетворення в легованих сталях
- •5. Вплив легуючих елементів на процеси відпустки загартованих сталей
- •5.1. Розпад мартенситу
- •5.2. Утворення і коагуляція спеціальних карбідів
- •5.3. Розпад залишкового аустеніту
- •5.4. Повернення і рекристалізація
- •5.5. Дисперсійне зміцнення
- •5.6. Відпускна крихкість сталі
- •Список використаної літератури
2.2.3. Тверді розчини впровадження
Тверді розчини впровадження утворюють елементи з малими атомними радіусами (В, С, N, О, Н). Ці тверді розчини є частним випадком фаз упровадження поряд з карбідами, нітридами, боридами і т.д.
Тверді розчини впровадження завжди обмежені, тому що атоми впровадження займають вакантні межвузлія в гратах заліза. Межвузліє повинно бути менше, ніж розмір атома впровадження для створення міцного міжатомного зв'язку, але і не занадто малим для виключення ослаблення зв'язку між атомами розчинника.
Тверді розчини впровадження, як і усі фази впровадження утворюються при виконанні правила Хегга:
<0,59
де
—
радіус атома впровадження;
-
радіус атома металу-розчинника.
Особливий інтерес представляє бор, відношення радіуса атома якого до радіуса атома заліза дорівнює 0,68, тобто не виконується ні умова Юм-Розері для розчинів заміщення, ні умова Хегга для розчинів упровадження. Тому вважається, що атоми бора впроваджуються в трати по дефектах (вакансіям, дислокаціям, границям і т.д.).
2.3. Структура і властивості легованого фериту
Ферит - одна з основних фаз у багатьох легованих сталях. Наприклад, у конструкційних сталях його частка складає близько 95%.
Легований ферит є багатокомпонентним твердим розчином заміщення і впровадження легуючих елементів у а-залізі.
Зміцнення фериту при легуванні може бути оцінене як адитивний внесок зміцнюючого впливу кожного елемента. При одночасному легуванні а-заліза атомами декількох елементів, їхній вплив може бути просумовано:
∆
=Σ
,
де
- коефіцієнт зміцнення, дорівнює
приростові а, при розчиненні 1%
(по масі) і-легуючого елемента;
-
концентрація і-елемента у фериті.
Значення приведені в таблиці.
Елемент |
С+N |
Р |
Si |
Ті |
Аl |
Сu |
Мn |
Сr |
Ni |
Мо |
V |
|
4670 |
690 |
85 |
80 |
60 |
40 |
35 |
30 |
30 |
10 |
3 |
Міцність фериту сильно залежить від діаметра зерна. Ця залежність визначається співвідношенням Холла-Петча:
де
- напруга тертя або ат
під час відсутності границь зерен
(монокристал);
-
коефіцієнт, що характеризує внесок
зерен у зміцнення.
Залежність можна представити графічно (фіг. 14).
Фіг. 14. Залежність міцності фериту від діаметра зерна.
На
графіку
- відрізок на осі
при
=
0 (d=∞),
-
tgα
Величина залежить від щільності дислокацій, наявності дісперсних часток, твердорозчинного зміцнення.
Значення Ку залежить від домішок упровадження, блокування дислокацій домішками, кута разорієнтировки границь. У більшості сталей Ку~ 0,5-0,7.
Таким чином, чим менше розмір зерна, тим вище міцність фериту.
Крім внутрішніх факторів на зміцнення фериту і стали впливають деформація, дисперсні виділення карбідів і нітридів, термічна обробка, форма перліту.
Деформаційне зміцнення зв'язане зі збільшенням щільності дислокацій і може бути розраховане як
=0,5G*b*
де в G - модуль пружності (для α-Fe дорівнює 8400 Н/мм );
b - вектор Бюргерса (Ь ~ 0,25 мм);
р - щільність дислокацій.
Дисперсійне зміцнення зв'язане з гальмуванням дислокацій дисперсними частками.
=(9,8*
)ln
2λ,
де λ - середня відстань між частками, нм.
У термічно зміцненому стані зростає роль субзеренного зміцнення.
=
де
-
коефіцієнт, що характеризує внесок
субграничних дислокацій (
=
1,5* 10-4 (Н/мм2)м);
-
середній діаметр субзерен.
Так називане перлітне зміцнення пропорційне кількості перліту в структурі
сталі.
=2,4
П,
де П - об'ємна частка перліту, %.
