- •2. Механизм кодирования в сенсорных системах. Ограничение избыточности информации
- •3.Кожные механорецепторы
- •4. Терморецепция
- •5. Проприорецепция
- •6.Вестибулярная сенсорная система.
- •7.Висцеральная сенсорная система
- •Типы боли
- •Компоненты боли
- •Оценка и выражение боли
- •Теории боли
- •Эндогенное и экзогенное торможение боли
- •9.Вкусовая сенсорная система.
- •12.Кодирование звука волокнами слухового нерва. Особенности восприятия и обработки звуковой информации центральными структурами.
- •13.Зрительная сенсорная система. Оптическая система глаза. Физиология сет чатки. Организация рецептивных полей
- •Общий план организации
- •Светопроводящие среды глаза и преломления света (рефракция)
- •Фоторецепция
- •Функциональные характеристики зрения Важными характеристиками органа зрения являются острота и поле зрения.
- •14.Механизм восприятия цвета. Теории Юнга-Гельмгольца и Геринга. Рецепторные поля цветоизбирательных нейронов.
- •15.Функциональная организация мозга. Блок приема и переработки сенсорной информации
- •§ 1. Сенсорные системы (анализаторы) мозга
- •16.Функциональная организация мозга. Модулирующие системы мозга
- •18.Структура поведенческого акта по п.К.Анохину.
- •19.Врожденная деятельность организма. Безусловные рефлексы. Инстинкт. Ориентировочноый рефлекс. Концепция драйва и драйв-рефлексы.
- •22.Механизмы формирования условных рефлексов.
- •23.Торможение условных рефлексов.
- •24.Физиология памяти. Виды памяти. Механизмы памяти.
- •25.Эмоции, их функции. Нейрофизиология эмоций. Эмоциональный стресс
- •Функции эмоций.
- •26.Функциональная асимметрия мозга
- •27.Речь, как функция мозга.
- •28.Функциональные состояния головного мозга. Нейрофизиология сна.
- •29.Индивидуальные различия высшей нервной деятельности. Типы высшей нервной деятельности
- •31.Мозг и сознание. Теории сознания Сознание и мозг
- •32.Потребности и мотивация. Механизм формирования мотиваций.
3.Кожные механорецепторы
Исследования на человеке и животных привели к хорошему пониманию физиологической функции и гистологического строения механорецепторов кожи и обнаружили между ними корреляцию. Кожа млекопитающих содержит несколько основных типов механорецепторов. Типы низкопороговых механорецепторов кожи. Нейрофизиологические опыты показали, что лишенная волос кожа крыс, кошек, обезьян и людей содержит три основных типа механорецепторов с афферентами группы II (Ар). Их называют рецепторами МА, БА и ТП. МА означает медленно адаптирующийся; при долговременном воздействии механического стимула (давления; например, давления веса тела на подошву) такой рецептор посылает по своему афферентному волокну непрерывный поток импульсов. БА-это быстро адаптирующийся рецептор, реагирующий только на механические стимулы, которые изменяются во времени. ТП означает тельца Пачини, гистологически выявленные структуры, функционирующие как очень быстро адаптирующиеся механорецепторы. Нейрофизиологические исследования этих рецепторов можно проводить на наркотизированных животных или бодрствующих испытуемых-добровольцах. Регистрируются импульсы в афферентном волокне и анализируется их соотношение со специфической механической стимуляцией кожи. В опытах на животных обнажается кожный нерв (например, подошвенный нерв задней лапы), который расщепляется под препаровальной лупой до тех пор, пока во время реакции на его электрическое раздражение не станет возможным определить активность одиночного волокна. Она характеризуется потенциалами действия типа «все или ничего». У испытуемых металли¬ческий микроэлектрод с диаметром кончика около 1 мкм вводится через кожу в нерв, например в лучевой нерв около кисти. Если электрическое или естественное раздражение кожи вызывает потенциалы действия одинаковой величины, значит, регистрируется реакция его одиночного волокна.
4. Терморецепция
Терморецепторы расположены в коже. Терморецепторы помимо кожи имеются в некоторых внутренних органах и различных отделах ЦНС. Указанные рецепторы обеспечивают возникновение ощущения тепла и холода, а также участвуют в регуляции теплообмена. Различают два типа терморецепторов: - холодовые, - тепловые. Сюда же, хотя и с некоторой оговоркой, можно отнести два типа терморецепторов, которые дают ощущение боли при действии очень низкой или слишком высокой температуры.
Холодовых рецепторов больше, чем тепловых, к тому же лежат они более поверхностно: в эпидермисе и сразу под ним, а тепловые — в верхних и средних слоях собственно кожи. Размер поля, «обслуживаемого» терморецептором, около 1 мм2. Их плотность на различных участках кожи неодинакова: максимальная плотность обоего типа рецепторов — на коже лица. Холодовых рецепторов здесь 16-19 на 1 см, а, к примеру, на бедре они отстоят друг от друга на несколько сантиметров.
Терморецепцию осуществляют свободные нервные окончания. Тепловые относятся к немиелинизированным типа С, у которых скорость распространения нервного импульса 0,4-2 м/с. Холодовые — миелинизированные нервы А-дельта, со скоростью распространения ПД до 20 м/с. Различаются собственно тепловые рецепторы и неспецифические, возбуждающиеся от охлаждения и давления. Механизм стимуляции терморецепторов связан с изменением их метаболизма в зависимости от действия соответствующей температуры (изменение температуры на 10 °С в 2 раза меняет скорость протекания ферментативных реакций).
При длительном воздействии температурного раздражителя терморецепторы способны адаптироваться, то есть чувствительность в них постепенно понижается. К тому же необходимым условием появления соответствующего температурного ощущения является определенная скорость изменения температурного воздействия и температурный градиент. Поэтому если охлаждение происходит медленно, не более чем на 0,1ºС/с (6ºС/мин), то можно и «не заметить» обморожение. Восходящие пути от терморецепторов идут: - в ретикулярную формацию ствола головного мозга, - в вентробазальный комплекс таламуса. Из таламуса они могут поступать в соматосенсорные отделы коры.