- •1 Нейрон и нейронные конструкции.
- •2.Синапсы, их морфо-функциональные характеристики.
- •3. Медиаторные механизмы.
- •4.Рефлекс и рефлекторная дуга.
- •5.Нервные центры, их конструкции и свойства.
- •6. Одностороннее проведение и временная задержка.
- •7. Суммация возбуждения.
- •8. Трансформация ритма возбуждения.
- •9. Возбуждение и торможение в цнс.
- •10. Виды центрального торможения.
- •11. Конвергенция и окклюзия.
- •12. Принцип доминанты.
- •13.Принцип обратной связи.
- •14.Принцип вероятностно-статистической ансамблевой организации экранных структур
- •15.Кодирование информации в нервной системе.
- •16.Рефлексы спинного мозга.
- •18.Варолиев мост, его ядра и функции.
- •19.Средний мозг. Функции четверохолмия.
- •21.Ретикулярная формация ствола мозга.
- •22.Функции мозжечка.
- •23.Вегетативная нервная система.
- •24.Функции таламуса.
- •25.Функции гипоталамуса.
- •26.Базальные ганглии. Их функции.
- •27.Функции бледного шара.
- •28.Функции полосатого тела.
- •29.Структура и функция архипалеокортекса.
- •30.Структура и функция неокортекса.
- •31.Локализация функций в коре больших полушарий.
- •33.Межполушарные отношения.
15.Кодирование информации в нервной системе.
Вся информация или значительная ее часть, передаваемая в нервной системе от одного отдела к другому, заключена в пространственном и временном распределении импульсных потоков. Передача информации от одного нейрона к другому — от «корреспондента» к «адресату» — производится с помощью различных нейронных кодов. Перкел и Буллок предлагают рассматривать три основные группы возможных кандидатов в коды: / — неимпульсные факторы, 2 — импульсные сигналы в одиночных нейронах, 3 — ансамблевая активность (кодирование по ансамблю). В каждой из этих групп выделены свои кандидаты в коды
16.Рефлексы спинного мозга.
Спинной мозг, являясь самым каудальным отделом ЦНС, осуществляет две основные функции — рефлекторную и про-потниковую. Импульсы, приходящие от экстерорецепторов кожи, проприо- и интерорецепторов, обеспечивают разнообразие двигательных и вегетативных рефлекторных реакций, благодаря наличию внутриспинальных межнейронных связей и восходящих и нисходящих проводящих путей спинного мозга.
Спинной мозг имеет сегментарное строение. От каждого сегмента отходят две пары корешков — передние и задние, которые, соединяясь, образуют периферические спинномозговые нервы. В опытах с перерезками спинальных корешков, раздражением их и отведением от них электрической активности было показано, что задние корешки являются афферентными, чувствительны' ми, центростремительными, а передние — эффекторными, двигательными (либо секреторными), центробежными — это закон корешков Белла-Мажанди.
17.Рефлексы продолговатого мозга.
Продолговатый мозг — самая каудальная часть мозга, расположенная между спинным мозгом и варолиевым мостом. В продолговатом мозге локализованы ядра 5-12 пар черетю-мозго-вых нервов, а также проходят проводящие пути как в восходящем, так и в нисходящем направлении. Функции продолговатого мозга довольно разнообразны, однако, наиболее важными являются связанные с регуляцией дыхания, сердечно-сосудистой деятельности, пищеварения, а также с влиянием на тонические мышечные рефлексы.
Вегетативные рефлексы продолговатого мозга осуществляются ядрами блуждающего нерва, иннервирующего органы грудной клетки и брюшной полости, обеспечивая двигательные и секреторные рефлексы.
К соматическим рефлексам продолговатого мозга относятся рефлексы поддержания позы (позно-тонические рефлексы}'и некоторые защитные рефлексы (мигания, слезоотделения, чихания, кашля, рвоты). Кроме того, сюда относятся рефлексы пищевого поведения: глотание, сосание, жевание, слюноотделение.
Ретикулярная формация продолговатого мозга представлена несколькими ядрами, среди которых главные — это гигантоклеточное и мелкоклеточное. В ретикулярной формации продолговатого мозга локализованы дыхательный и сердечнососудистый центры.-
18.Варолиев мост, его ядра и функции.
Варолиев мост входит в систему заднего мозга, который включает большое количество ядер и путей — восходящих и нисходящих. Важную функциональную роль играет локализованная в этих структурах ретикулярная формация.
Все восходящие, равно как и нисходящие, пути ЦНС, связывающие отделы спинного и головного мозга, проходят через варолиев мост, в котором сосредоточен ряд ядер черепно-мозговых нервов (4-й, 5-й, 6-й и 7-й пар), а также ретикулярных ядер (главные из них — каудальное и оральное ядра моста), играющих роль в регуляции вегетативных функций- Волокна от ретикулярной формации моста проецируются в мозжечок и в спинной мозг.
В варолиевом мосте локализованы два респираторных центра: один из них, расположенный краниально, тормозит дыхательную активность, другой, более каудальный, осуществляет тонические влияния на бульварный респираторный центр; при этом краниальный отдел, являясь пневмотаксическим центром, способен преобразовывать инспираторную фазу дыхания (вдох) в экспираторную (выдох).
Показано участие варолиева моста и в регуляции вазомоторных (сосудодвигательных) реакций, осуществляемое диффузной сетью нейронов, локализованных в различных ретикулярных ядрах моста и связанных с бульварными ретикулярными нейронами.