Номенклатура органічних сполук

В історичному аспекті варто виділити три основні номенклатурні системи: тривіальну , раціональну й міжнародну ( IUPAC ).

Тривіальні назви органічних сполук , як правило, відбивали способи одержання речовин ( пирогаллол- продукт пиролиза галловой кислоти ), відмітні властивості ( флуоресцеин -флуоресцирует ) або природне джерело , з якого сполуки вперше виділялися ( мурашиної , лимонна кислоти й ін.).Особливо широко їх застосовують у хімії природних і гетероциклических сполук.

В основі раціональної номенклатури використовується принцип розподілу органічних сполук на гомологічні ряди. Всі речовини в певному гомологичному ряду розглядаються як похідні найпростішого представника даного ряду , зокрема в алканов - метану,в алкенах - этиленах й т.д.

CH₄ CH₃ – CH₃ CH₃ – CH₂ – CH₃

Метан метилметан диметилметан

Назва “метан “ привласнюють найбільш заміщеному атому вуглецю.

Для назви складних хімічних структур раціональна номенклатура непридатна.

Міжнародна номенклатура IUPAC передбачає кілька варіантів утворення назв органічних сполук, з яких найбільше широко застосовуються замісний і радикало-функціональний.

По замісній номенклатурі органічні сполуки розглядаються як похідні найпростіших вуглеводнів, у молекулах яких один або кілька атомів водню заміщені на інші атоми або групи атомів , що називають замісникамі.

Насамперед визначається старша функціональна група , що позначається в суфіксі. Всі інші функціональні групи , розташовані нижче в таблиці , вказуються в префіксі.

Основні функціональні групи,

розташовані в порядку зменшення старшинства

Клас речовин Функціональна Позначення Позначення

група в префіксі в суфіксі

Карбонові ---іCOOH карбокси- -карбонова

Кислоти кислота

-овая кислота

Сульфокислоти -SO₃H сульфо- -сульфоновая

Кислота

Складні ефіри -COOR R-Оксикарбонил -карбоксилат

-оат

Хлорангидриды - CO-Cl хлорформил- -карбоніл-

Хлорид

-онилхлорид

Аміди -CONH₂ карбомоіл- -карбоксамід

-амід

Гидразиды -co -nhnh2 ---і- -карбогидразид