ЛС, СПОСОБНЫЕ ВЫЗЫВАТЬ ОБОСТРЕНИЕ ПОРФИРИИ

ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИИ

Причиной наследственной метгемоглобинемии может быть либо аномалия молекулы гемоглобина (наследуется по аутосомно- доминантному типу), либо снижение активности диафоразы I, участвующей в окислении гемоглобина (наследуется по аутосомно-рецессивному типу). В крови резко повышается содержание метгемоглобина. Применение, даже в терапевтических дозах, некоторых ЛС (например, фенацетина, сульфаниламидов) у таких больных может привести к ещё большему увеличению содержания метгемоглобина и необходимости лекарственной терапии этого осложнения (назначения метиленового синего, аскорбиновой кислоты). Поэтому больным с наследственной метгемоглобинемией следует избегать назначения ЛС, способных вызывать повышение содержания метгемоглобина.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!