Список использованных источников:

1. Тельнова Е.А. Доклад об осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере здравоохранения и социального развития и эффективности государственного контроля (надзора) в 2011 году. - http://roszdravnadzor.ru/i/upload/files/1338208874.69267-30070.docx.

2. Medicines: safety of medicines – adverse drug reactions. Fact sheet №293.Updated October 2008. - http://urla.ru/10000bKH.

3. Морозова Т.Е., Хосева Е.Н. Актуальные вопросы контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств отечественного производства// Клиническая фармакология и терапия. – 2012. - №2. – С. 54 - 58.

4. Herdeiro M.T., Figueiras A., Polonia J., Gestal-Otero J.J. Influence of pharmacists' attitudes on adverse drug reaction reporting: a case-control study in Portugal// Drug Saf. 2006;29(4):331-40.

5. Oshikoya K.A., Awobusuyi J.O. Perceptions of doctors to adverse drug reaction reporting in a teaching hospital in Lagos, Nigeria// BMC Clin Pharmacol. 2009;9:14.

6. Van Groothest A.C., van Puijenbroek E.P., de Jong-van den Berg L.T. Contribution of pharmacists to the reporting of adverse drug reactions// Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2002;11:205-210.

7. Morrison-Griffits S., Walley T.J., Park B.K., Breckenridge A.M., Pirmohamed M. Reporting of adverse drug reactions by nurses// Lancet. 2003;361:1347-1348.

8. Promoting safety of medicines for children. - WHO. 2007. http://urla.ru/10000bKG.

9. Van Hunsel F., Harmark L., Pal S., Olsson S., van Grootheest K. Experiences with adverse drug reaction reporting by patients: an 11-country survey// Drag Saf. 2012 Jan 1; 35 (1):45-60.

10. Blenkinsopp A., Wilkie P.,Wang M. Patient reporting of suspected adverse drug reactions: a review of published literature and international experience// Br J Clin Pharmacol. 2006;63;148-56.

11. Hunsel F. et al. Motives for reporting adverse drug reactions by patient-reporters in the Netherlands// Eur J Clin Pharmacol. 2010 Nov; 66 (11): 1143-1150.

12. Хосева Е.Н., Морозова Т.Е., Андрущишина Т.Б. Изучение информированности пациентов по вопросам эффективности и безопасности лекарственных препаратов// Биомедицина. – 2011. - №4. С. 137-140.

13. Хосева Е.Н., Морозова Т.Е., Андрущишина Т.Б. Эффективность и безопасность современных лекарств в призме мнения пациентов// Клиническая фармакология и терапия. – 2012. - №21 (1). – С. 30-34.

14. Conroy S., Choonara I., Impicciatore P. et al. Survey of unlicensed and off label drug use in paediatric wards in European countries// European Network for Drug Investigations in Children. Br Med J. 2000;320:79-82.

15. Jong G.W., Vulto A.G., de Hoog M., Schimmel K.J., Tibboel D., van Den Anker J.N.A. Survey of the Use of Off-Label and Unlicensed Drugs in Dutch Children’s Hospital// Pediatrics. 2001;108:1089-1093.

16. Radley D.C., Finkelstein S.N., Safford R.S. Off-label prescribing among office-based physicians// Arch Inter Med.2006;166:1021-6.

17. Астахова А.В., Переверзев А.П., Лепахин В.К. Анализ назначений лекарственных средств с нарушением предписаний инструкции (Off-Label) в Российской Федерации на основе базы данных АИС «Росздравнадзор»// Безопасность лекарств и фармаконадзор. 2011; №2, с.8-13.

18. European Medicines Agency improves package leaflets. -http://urla.ru/10000bKD.

19. Цветов В.М., Кетова Г.Г. Уровень знаний о неблагоприятном побочном действии лекарств// Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины: матер. НПК молодых ученых. – СПб., 2004. - С. 88.

20. Chopra D., Wardhan N., Rehan H.S. Knowledge, attitude and practices associated with adverse drug reaction reporting amongst doctors in a teaching hospital// Int J. Risk Saf Med. 2011; 23(4):227-32.

21. Figueiras A., Herdeiro M.T., Polonia J., Gestal-Otero J.J. An educational intervention to improve physician reporting of adverse drug reactions: a claster-randomized controlled trial// JAMA. 2006; 296: 1086-1093.

22. Tabali M., Jeschke E., Witt C.M., Willich S.N., Ostermann T., Mattens H. Educational intervention to improve physician reporting of adverse drug reactions (ADRs) in a primary care setting in complementary and alternative medicine// BMC Public Health. 2009; 9: 274.

23. Directive 2010/84/EU of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use. - http://urla.ru/10000bKE.

24. Regulation (EU) No 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004. - http://urla.ru/10000bKF.

25. Safety monitoring of medical products: reporting system for the general public. - WHO, 2012.