
- •Нарушения теплового обмена
- •Гипертермические состояния
- •Гипертермия
- •Факторы риска
- •Патогенез гипертермии
- •Проявления гипертермии
- •Тепловой удар
- •Солнечный удар
- •Принципы терапии и профилактики гипертермических состояний
- •Лихорадка
- •Этиология
- •Механизмы развития Лихорадки
- •Температурная кривая
- •Обмен веществ при лихорадке
- •Основной обмен
- •Углеводный обмен
- •Обмен жиров
- •Белковый обмен
- •Водный обмен
- •Электролиты
- •Другие виды метаболизма
- •ФункциИ органов и физиологических систем при лихорадке
- •Нервная система
- •Эндокринная система
- •Сердечно-сосудистая система
- •Внешнее дыхание
- •Система пищеварения
- •Функции почек
- •Значение лихорадки
- •Адаптивные эффекты лихорадки
- •Патогенное значение лихорадки
- •Отличия лихорадКи от гипертермическиХ состояний и реакций
- •Эндогенные гипертермические реакции
- •Экзогенные гипертермические реакции
- •Принципы и методы лечения лихорадки
- •Этиотропное лечение
- •Патогенетическая терапия
- •Симптоматическое лечение
- •Пиротерапия
- •Общая пиротерапия
- •Местная гипертермия
- •Гипотермические состояния
- •Гипотермия
- •Виды острого охлаждения
- •Патогенез гипотермии
- •Принципы лечения и профилактики гипотермии
- •Симптоматическое лечение
- •Медицинская гибернация
- •Общая управляемая гипотермия
- •Локальная управляемая гипотермия
Лихорадка
ЛИХОРАДКА |
типовая терморегуляторная реакция организма на действие пирогенного фактора; характеризуется динамической перестройкой функции системы терморегуляции; проявляется временным повышением температуры тела выше нормы практически независимо от температуры внешней среды |
Этиология
Причина лихорадки — пироген. По критерию происхождения различают инфекционные и неинфекционные пирогены (рис.6).
Рис.6. Основные виды первичных пирогенов по их происхождению.
Пирогены инфекционные: Пирогены инфекционного происхождения являются наиболее частой причиной лихорадки. Существенно, что лихорадочную реакцию запускают не эти пирогены (их называют первичными), а формирующиеся в организме под их влиянием вторичные (истинные) пирогены, выделяемые разными клетками (преимущественно макрофагами и нейтрофилами).
К инфекционными пирогенам отнесены липополисахариды, липотейхоевые кислоты, а также эндо- и эндотоксины, выступающие в роли суперантигенов.
Липополисахариды: Наибольшей пирогенностью обладают липополисахариды (ЛПС, эндотоксин). ЛПС входит в состав мембран микробов, главным образом грамотрицательных. Из трёх составных частей ЛПС – липида А, белка и полисахарида – пирогенное действие свойственно липиду А. Микробный пироген термостабилен, обладает малой токсичностью и не имеет групповой специфичности. Пирогену, вызывающему лихорадочную реакцию, не свойственны токсичность и патогенность. Последние два качества определяются другими (непирогенными) компонентами микробов. Так, высокопатогенные возбудители холеры, столбняка, ботулизма не обладают значительным пирогенным свойством. Пирогенное свойство липида А используется в медицине с лечебной целью при применении фармакологического препарата пирогенала, получаемого из оболочек отдельных бактерий.
Липотейхоевая кислота: Грамположительные микробы содержат липотейхоевую кислоту и пептидогликаны, обладающие пирогенным свойством.
Суперантигены: Многочисленные эндо- и экзотоксины стафилококков и стрептококков выступают в качестве суперантигенов – поликлональных активаторов рецепторов T-лимфоцитов с последующими многочисленными эффектами такой активации и в том числе – выбросом из макрофагов и нейтрофилов различных цитокинов (в том числе вторичных пирогенов).
Неинфекционные пирогены: Пирогены неинфекционного генеза также способны вызывать лихорадку. По структуре они чаще всего являются белками, жирами, реже нуклеиновыми кислотами или нуклеопротеинами, стероидными веществами.
Парентеральное введение в организм стерильных белок- и/или жиросодержащих веществ (цельной крови, сыворотки, плазмы, вакцин, Ig, жировых эмульсий) сопровождается развитием лихорадки.
Более или менее выраженная лихорадочная реакция всегда наблюдается при асептических травмах, некрозе органов и тканей (инфаркте миокарда, лёгкого, селезёнки, инсульте, распаде опухолей и других), гемолизе эритроцитов, неинфекционном воспалении, аллергических реакциях. При всех указанных состояниях в организме высвобождаются неинфекционные пирогены.
Первичные и вторичные пирогены. После попадания в организм или образовании в нём указанных выше инфекционных и/или неинфекционных пирогенных агентов в крови в течение 30–70 мин увеличивается содержание пептидов, обладающих пирогенной активностью в ничтожно малой дозе. Эти вещества образуются главным образом в фагоцитирующих лейкоцитах (грануло‑ и агранулоцитах: нейтрофилах, моноцитах/макрофагах, а также в лимфоцитах, хотя в них в меньшем количестве). Пирогенные агенты опосредованно вызывают экспрессию генов, кодирующих синтез цитокинов (пирогенных лейкокинов, рис.7).
Рис.7. Основные звенья механизма развития лихорадки на стадии I.
• Попадающие в организм или образующиеся в нём пирогенные вещества (ЛПС, липид А, капсулы микроорганизмов, белок- и жиросодержащие вещества, а также некоторые другие соединения) обозначили как первичные пирогены.
• Образующиеся в лейкоцитах цитокины (лейкокины) называют вторичными, истинными, или лейкоцитарными пирогенами.
Лейкоцитарные пирогены. Лейкоцитарные пирогены относятся к классу цитокинов, т.е. факторов межклеточного информационного взаимодействия. Среди большого числа цитокинов лишь несколько обладают высокой (хотя и неспецифической) пирогенной активностью. К числу пирогенных относятся ИЛ1 (ранее обозначавшийся как «эндогенный пироген»), ИЛ6, ФНО, γ-ИФН.
Пирогенные цитокины не обладают видовой специфичностью и термолабильны (в отличие от инфекционного пирогена липида А). При повторном образовании в организме (или при повторном парентеральном его введении) оказывают такой же эффект, что и при первом (т.е. они не вызывают формирования толерантности к ним, что также отличает их от бактериального пирогена).