44. У чому полягає особливість походження таксонів вищого рангу?

Із одного вихідного виду можуть виникати декілька, що складають тісний пучок форм(рід),які в свою чергу можуть бути об"єднані в більш загальний і більш складний стовбур-родину;окремі гілки родини-в більш крупні(відділи,класи,типи).Однією зголовних причин виникнення ієрархічної системи таксонів являється різна швидкість протікання процесів еволюційних груп.В одних умовах і в одних групах виникло багато видів,які швидко диференціювались,дивергували,і давали початок новим пучкам нових форм.Інші форми розвивались повільно,зберігаючи архаїчні риси (гатерія-єдиний вид,що являє собою цілий підклас рептилій,і гінкго-представник цілого порядку в царстві рослин)

45.Які є причини своєрідності закономірностей макроеволюції порівняно з мікроеволюцією?

Мікроеволюція – систематична зміна частот гомологічних алелей, участків хромосом або цілих хромосом у локальній популяції.

Макроеволюція – процес формування великих таксономічних одиниць: із видів родів, із родів сімейств іт.д.

Макроеволюція потребує великих часових проміжків порівняно з мікро. Внаслідок цього вона відбувається залежно від врливу змін навколтшнього середовища, включаючи глобальні катаклізми, зміни клімать і геологічні перебудови структури місць існування. {Неравномерность темпов макроэволюции. Становление нового типа организации - типогенез - происходит в относительно краткие (в масштабах макрофилогенеза) сроки - от нескольких миллионов до 20-30 млн лет. Сформировавшийся в период типогенеза основной план организации данного таксона в дальнейшем остается постоянным у представителей разных филетических линий в течение значительных промежутков времени (многие десятки и даже сотни миллионов лет), составляющих период типостаза. В то же время микроэволюционные процессы идут непрерывно - как в период типогенеза, так и во время типостаза. На их основе происходит адаптивная радиация - разветвление филетических линий с возникновением новых видов, связанное с развитием различных частных приспособлений. Адаптивная радиация является основной формой эволюционных изменений в период типостаза, происходит она и при типогенезе.

Вторая группа общих закономерностей макроэволюции связана с проблемой направленности эволюционного процесса. На уровне микроэволюции эта закономерность практически не проявляется. Однако в макрофилогенезе различных групп организмов обнаруживаются некоторые устойчивые тенденции (общие направления) эволюционных преобразований, как бы "проступающие" сквозь разнообразие частных вариантов, которые возникают в процессе адаптивной радиации. В отличие от микроэволюции макроэволюция необратима.}

46. Гeтеробатмія – це неоднаковий еволюційний розвиток різних частин організму. У організмі є органи й системі органів, які не зв2язані між собою функціонально (органи руху і травлення) , у рослин еволюція гаметангіїв і спорангіїв. Ці системи органів відносяться до різних координаційних ланцюгів у еволюції.

Зміни в органі координаційного ланцюга неминуче викличуть зміни інших ланок цього ланцюга. А от органи різних координаційних ланцюгів будуть змінюватися незначно. Це дає можливість здійснення різних темпів спеціалізації різних систем органів в організмі Така еволюція ще називається мозаїчною. Результатом її є гетеробатмія. Гетеробатмія яскравіше проявляється у рослин, адже у них зв2язки проявляються слабше між різними частинами рослини. Trochodendraceae ,Tetadendraceae характеризуються примітивною організацією провідної системи, яка позбавлена справжніх судин, але вони мають високорозвинені квітки. Магнолієві навпаки мають примітивну квітку, але еволюційно просунуту провідну системи.

47.Біологічний регрес—явление, противоположное биологическому прогрессу. Он характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса — отставание темпов эволюции группы от скорости изменения внешней среды. Эволюционные факторы действуют непрерывно, в результате чего происходит совершенствование приспособлений к изменяющимся условиям среды. Однако когда условия изменяются очень резко (часто благодаря непродуманной деятельности человека), виды не успевают сформировать соответствующие приспособления. Это приводит к сокращению численности видов, сужению их ареалов, угрозе вымирания. В состоянии биологического регресса находятся многие виды, например крупные млекопитающие, такие как уссурийский тигр, гепард, белый медведь и др

48. Эмбрионизация онтогенеза — это возникновение в процессе эволю­ции способности к прохождению значительной части стадий заро­дышевого развития под защитой материнского тела или специаль­ных (семенных или яйцевых) оболочек. Как уже указывалось, эмбриональное развитие — не изначальное свойство живого, а ре­зультат эволюции. Эмбрионизация при этом отражает тенденцию развития все более усложняющегося зародыша в более защищен­ной и постоянной внутренней среде (табл. 8).

В приспособительном значении эмбрионизации можно убедить­ся на примере эволюции разных типов эмбрионального развития у животных: свободно-личиночного, неличиночного и вторично-ли­чиночного. Первичным в эволюции является свободно-личиночный тип развития, характерный для животных, откладывающих мелкие яйца с небольшим запасом желтка (кишечнополостные, губки, по-лихеты, ракообразные, пресноводные костистые рыбы, амфибии). Личинка у этих животных свободная и может существовать само­стоятельно. При переходе к образованию крупных яиц, содержа­щих больше желтка, личиночный тип сменяется неличиночным раз­витием (головоногие моллюски, свободно живущие морские черв.и, акулы, миксины, некоторые земноводные, рептилии, птицы, яйце­кладущие млекопитающие). При неличиночном развитии зародыш долгое время находится под защитой яйцевых оболочек, потребляя запасы пищи из яйца. В приспособлении позвоночных к наземным условиям большое значение имел 'переход к .неличиночному разви­тию. У рептилий и птиц, по сравнению с амфибиями, эмбриониза-ция онтогенеза усиливается и приводит к освобождению начальных стадий развития от водной .среды путем создания необходимых ус­ловий для развития зародыша в яйце. Запасы пищи в яйце увели­чиваются, формируется амнион, аллантоис и сероза, изменяются способ дробления и некоторых стадий развития самого зародыша. Все это определяет возможность развития более сложного зароды­ша, и вылупившиеся из яйца особи у птиц и рептилий обычно ока­зываются способными к активной самостоятельной жизни.

В условиях, когда зародыш развивается в теле особи другого вида (при .паразитизме) или в теле матери и когда отбор идет на увеличение числа мелких яиц, вновь происходит переход от нели­чиночного к вторично-личиночному типу развития (немертины, пи­явки, дождевые черви, жуки, муравьи, скорпионы, сальпы, сумча­тые и плацентарные млекопитающие). Вторично-личиночный тип по своим биологическим возможностям отличается от первично-личиночного развития большей приспособленностью и упразднени­ем сложных процессов метаморфоза (см. табл. 8).

В целом, эмбрионизация онтогенеза у животных и растений сопровождается многими изменениями и приводит к усилению роли внутренней среды в развитии зародыша и эмансипации его от внешней среды. Одним .из важных результатов эмбрионизацни яв­ляется быстрое и экономное развитие сложного зародыша. В силу защищенности зародыша и сложности системы морфогенетических корреляций эмбриональное развитие более консервативно и ус­тойчиво, чем постэмбриональное. Консервативность эмбриональных стадий, видимо, обезвреживает эффект малых мутаций, а при воз­никновении мутаций, выходящих за пределы допустимых порого­вых уровней, способствует элиминации их носителей. Так, эмбрио­низация способствует усилению целостности онтогенеза в эво­люции.

49. Чо таке девіація?—це еволюційне відхилення у розвитку органа на середніх стадіях формування у процесі онтогенезу. Прикладом девіації може служити розвиток луски у акулових та рептилій. Закладання луски в тих і інших починається з локального ущільнення нижнього шару епідермісу та скупчення під ним сполучної тканини у вигляді сосочка. Далі цей сосочок виділяє кісткову речовину. А от у рептилій після скупчення під епідермісом сполучної речовини починається девіація на середніх стадіях розвитку—луска не закостеніває а стає ороговілою, унаслідок пристосування до умов наземного середовища. Ще приклади—коронеплоди та цибулини рослин. У якості девіації Северцов розглядав перетворення бризкальця(древньої жаберної щілини , яка знаходилась у рибоподібних предків наземних хребетних між щелеповою та під2язичною дугами вісцерального скелету) у порожнину середнього вуха тетрапод.

50..Архалаксис – еволюційна зміна на початкових стадіях формотворчих процесів чи зміна самих зачатків органа. При цьому спостерігається корінна перебудова у розвитку органа, відхилення у розвитку предків і потомків, з самого початку. Збільшення числа хребців у змій, променів плавників у деяких риб, числа зубів у зубатих китів китів—результат зміни зачатків на найбільш ранніх стадіях. Перетворення дводольного зародка на однодольний – теж. Архалаксиси викликають тотальну перебудову системи кореляцій в онтогенезі. Зустрічається рідше ніж анаболії та девіації.

51. Анаболія -- еволюційна зміна формоутворення на кінцевих стадіях ембріоегензу. Такі зміни часто представлені у онтогенезі і ведуть до подовження часу розвитку певного органу. З кожною новою анаболією попредні кінцеві стадія просуваються у глиб онтогенезу. Напр., зміна в будові скелету хребетних, диференціації м2язів та розміщення кровоносних судин виникають на пізніх стадіях розвитку. Розвиток грудного плавника у морського півня проходить як і в інших видів риб , але на кінцевому етапі трапляється анаболія передні три променя розростаються і перетворюються в пальцеподібні придатки. Еволюція кінцівок коней.

52. Автономізація онтогенеза Автономизация онтогенеза – это процесс повышения независимости онтогенеза от условий внешней среды: экзогенные факторы развития замещаются эндогенными. Например, у хвостатых амфибий метаморфоз определяется, в значительной мере, факторами внешней среды (метаморфоз можно задержать понижением температуры), а у бесхвостых – изменением концентрации тироксина (гормона щитовидной железы), которая повышается под воздействием тиреотропного гормона гипофиза. Автономизация онтогенеза тесно связана с канализацией развития и совершенствованием механизмов гомеореза. Автономизация онтогенеза базируется на системе корреляций и координаций.

53. Биогенетический закон На основе зародышевого сходства в развитии позвоночных и многих других эмбриологических и анатомических фактов немецкие ученые Ф. Мюллер и Э. Геккель во второй половине XIX в. установили закон соотношения онтогенеза и филогенеза, который получил название биогенетического закона. Согласно этому закону, каждая особь в индивидуальном развитии (онтогенезе) повторяет историю развития своего вида (филогенез), или онтогенез есть краткое повторение филогенеза.

Например, у всех без исключения позвоночных животных в онтогенезе закладывается хорда — признак их отдаленных предков. У головастиков бесхвостых земноводных развивается хвост. В ходе онтогенеза воспроизводятся, безусловно, не все этапы эволюции, которая совершалась на протяжении тысяч и миллионов лет. Повторение стадий исторического развития вида в зародыше происходит в сжатой форме, с выпадением ряда этапов. Кроме того, эмбрионы имеют сходство не со взрослыми формами предков, а только с их зародышами. Вместе с тем биогенетический закон, выражающий глубокую связь между онтогенезом и филогенезом, имел большое значение для выяснения родственных связей между организмами и для доказательства эволюции органического мира. Многими исследователями, и особенно А.Н.Северцевым и Г.де Биром было показано, что биогенет. з-н следует уточнить: в процессе онтогенеза могут не повторятся особенности соответствующих стадий развития предковых форм.