БТЗ_Фармация_2018

1755. [T027805] ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

А) вазелиновым маслом

Б) глицерином

В) мыльным спиртом

Г) этиловым спиртом 96%

1756. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) фенобарбитала

Б) фурацилина

В) калия перманганата

Г) кальция глюконата

1757. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ

А) точности дозирования кислоты Б) повышения производительности труда ассистента

В) соблюдения правил техники безопасности Г) увеличения срока годности лекарственного препарата

1758. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%

Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%

В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной

Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

1759. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ

А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия тиосульфат

351

1760. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

А) гидролиза и окисления

Б) выщелачивания стекла флаконов

В) декарбоксилирования

Г) полимеризации и олигоконденсации

1761. [T027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ

А) растворителем является ароматная вода Б) микстура предназначена ребѐнку до 1 года

В) это суспензия, получаемая конденсационным методом Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

1762. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ

А) расчѐт объѐма спирта с учѐтом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе

Б) оформления сигнатуры В) изготовление раствора во флаконе для отпуска

Г) учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта

1763. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

352

1764. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ

А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

1765. [T027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ (СУТ.)

А) 1

Б) 30

В) 5

Г) 10

1766. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку» В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С

Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

1767. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

А) натрия гидрокарбоната

Б) глюкозы

В) кислоты никотиновой

Г) кислоты аскорбиновой

1768. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) диметилсульфоксид

Б) глицерин

В) касторовое масло

Г) вазелиновое масло

353

1769. [T027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН

А) водный

Б) абсолютный

В) динамитный

Г) безводный

1770. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА

А) высокой осмотической активности и раздражающего действия

Б) гидрофилизирующего действия

В) высокой вязкости

Г) несовместимости со многими лекарственными веществами

1771. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ

А) 2 месяца

Б) 10 дней

В) 1 год

Г) 6 месяцев

1772. [T027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ

А) изготовления порошковой смеси

Б) фармацевтической экспертизы рецепта

В) упаковки порошков

Г) оформления порошков к отпуску

1773. [T027825] К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ

А) микробиологический

Б) письменный

В) физический

Г) химический

1774. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

А) письменному

Б) химическому

В) физическому

Г) органолептическому контролю на вкус

354

1775. [T027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) порошков

Б) микстур

В) растворов для инъекций

Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года

1776. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК

А) увеличивается срок хранения Б) они должны быть стерильны

В) в них не должно быть механических включений Г) их используют для изготовления инъекционных растворов

1777. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) офтальмологические растворы

Б) микстуры с глюкозой

В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода

Г) растворы антисептиков

1778. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) по массе Б) по объѐму

В) массо-объѐмным способом Г) по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла

1779. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ

А) парафин

Б) фенол чистый

В) камфора

Г) масло персиковое

355

1780. [T027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРАЛОККА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора Б) раствор готовят асептически без стерилизации В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром

Г) раствор стабилизируют сложным стабилизатором

1781. [T027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия сульфат

Б) натрия хлорид

В) натрия гидрокарбонат

Г) раствор метилцеллюлозы 10%

1782. [T027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия хлорид

Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М

В) натрия гидрокарбонат

Г) фосфатный буфер

1783. [T027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР

А) наличием стадии стерилизации

Б) асептическими условиями изготовления

В) способом фильтрования

Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)

1784. [T027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ

А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05

Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01

В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05

Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ

356

1785. [T027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

А) йода

Б) фурацилина

В) калия иодида

Г) калия перманганата

1786. [T027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ

А) вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат

Б) вспомогательное вещество – калия иодид

В) измельчение

Г) нагревание

1787. [T027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ

А) раствор кислоты хлористоводородной

Б) раствор натрия гидроксида

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия хлорид

1788. [T027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В

А) порядке уменьшения температуры плавления Б) порядке увеличения температуры плавления

В) первую очередь углеводородные основы, затем жировые Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные

1789. [T027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) лактоза

Б) глюкоза

В) сахароза

Г) крахмал

357

1790. [T027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

А) комбинированные дисперсные системы

Б) растворы высокомолекулярных соединений

В) коллоидные растворы

Г) истинные растворы

1791. [T027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:400

Б) 1:20

В) 1:100

Г) 1:10

1792. [T027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) лекарственные препараты детям до 1 года

Б) растворы для электрофореза

В) порошки для вдуваний

Г) коллоидные растворы

1793. [T027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ

А) подавляет гидролиз

Б) связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения

В) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации Г) препятствует дегидратации

1794. [T027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО УКАЗАНИЮ В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ

А) натрия гидрокарбонат

Б) кислоту лимонную

В) раствор кислоты хлористоводородной

Г) раствор натрия гидроксида

358

1795. [T027851] ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ ВВОДЯТ

А) фурацилин

Б) новокаин

В) димедрол

Г) колларгол

1796. [T027852] МАССУ СУППОЗИТОРНОЙ ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ

А) умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21

Б) делением массы жировой основы на коэффициент 1,21

В) умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл

Г) умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы

1,15

1797. [T027853] ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ ВЫКАТЫВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика Б) издавании массой характерного потрескивания В) размягчении массы Г) положительной пробе на тыльной стороне руки

1798. [T027854] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ

А) апирогенность

Б) отсутствие органических примесей

В) стерильность

Г) отсутствие механических включений

1799. [T027856] ОТВАР ОБЪЁМОМ 200 МЛ НАСТАИВАЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ

А) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре В) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре Г) 60 минут на кипящей водяной бане

359

1800. [T027857] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ОБЪЁМОМ 150 МЛ ЭКСТРАГИРУЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ

А) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре В) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре Г) 60 минут на кипящей водяной бане

1801. [T027858] СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДОБАВЛЯЮТ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ В КОЛИЧЕСТВЕ

А) 5% от объѐма раствора Б) 5% от массы безводной глюкозы

В) 5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную Г) 10% от объѐма раствора

1802. [T027859] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций

Б) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций стерильную

В) натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций Г) натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций

1803. [T027860] В НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ГЛЮКОЗЫ ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВОЗМОЖЕН ПРОЦЕСС

А) карамелизации

Б) циклизации

В) гидролиза

Г) омыления

1804. [T027861] НЕОГРАНИЧЕННО НАБУХАЮЩИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛ

А) глобулярную

Б) фибриллярную

В) нитевидную

Г) сетчатую

360