БТЗ_Фармация_2018
.pdf1361. [T026739] К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС, ОТНОСИТСЯ
А) «Ацесоль»
Б) «Реамберин»
В) «Реоглюман»
Г) «Гемодез»
1362. [T026740] К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ
А) ампула
Б) флакон
В) туба
Г) аэрозольный баллон
1363. [T026741] К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ
А) суппозитории
Б) имплантаты
В) суспензии
Г) лиофилизаты
1364. [T026742] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В
А) настойках
Б) растворах
В) эмульсиях
Г) сиропах
1365. [T026743] СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ КАПСУЛ И ТАБЛЕТОК ДАЁТ НАЛИЧИЕ
А) титана диоксида
Б) ацетилфталил целлюлозы
В) тартразина
Г) талька
1366. [T026744] ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕ»
А) капсулы
Б) мази
В) суспензии
Г) аэрозоли
271
1367. [T026745] ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ
А) тюбик-капельницы
Б) стеклянного флакона
В) ампулы
Г) картриджа
1368. [T026746] СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (СУТ.)
А) 2
Б) 12
В) 5
Г) 10
1369. [T026747] ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
А) таблетки
Б) мази
В) суппозитории
Г) пластыри
1370. [T026749] ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) суппозитории
Б) пластыри
В) имплантаты
Г) гранулы
1371. [T026750] РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРИЁМЕ ВНУТРЬ
А) настойки
Б) густого экстракта
В) сиропа
Г) эмульсии
272
1372. [T026751] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ УСЛОВНЫЙ ОБЪЕМ ОДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 15
Б) 10
В) 5
Г) 20
1373. [T026752] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТПЕЧАТАНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Хранить в прохладном и защищѐнном от света месте» Б) «Беречь от детей» В) «Хранить в прохладном месте»
Г) «Хранить в защищѐнном от света месте»
1374. [T026753] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ОТ 26.10.2015 Г. КОНТРОЛИРУЮТ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ
А) соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
Б) отсутствие механических включений
В) общий объѐм или массу лекарственной формы
Г) отклонение массы навески
1375. [T026754] ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ (ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ (ЧАС)
А) 72
Б) 24
В) 48
Г) 12
1376. [T026755] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
А) 24
Б) 48
В) 12
Г) 72
273
1377. [T026757] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ (°С)
А) 12-15
Б) 2-8
В) не выше 25
Г) 15-20
1378. [T026760] НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА СУППОЗИТОРНОЙ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
А) полиэтиленоксидная основа
Б) твѐрдый жир тип А
В) лазупол
Г) масло какао
1379. [T026761] НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ ОТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ ЭТО СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА
А) полиэтиленоксидной основе
Б) лазуполе
В) витепсоле
Г) сплаве, содержащем масло какао
1380. [T026763] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:30
Б) 1:10
В) 1:20
Г) 1:400
1381. [T026764] ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ (%)
А) 30
Б) 70
В) 50
Г) 40
274
1382. [T026765] КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ СЛОЯМИ НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) рибофлавин
Б) сера очищенная
В) танин
Г) анальгин
1383. [T026766] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ
А) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
Б) вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
В) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
Г) 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
1384. [T026767] В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ 2,0 КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ КАПЕЛЬ
А) 20
Б) 10
В) 5
Г) 15
1385. [T026768] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (КОНЦЕНТРАТЫ) ДОБАВЛЯЮТ
А) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной
Б) в подставку к раствору других лекарственных веществ В) в отпускной флакон в первую очередь Г) к смеси настоек
1386. [T026769] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛФ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ
А) силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли Б) глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей В) ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый Г) эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид
275
1387. [T026772] В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ
А) раствор крахмала
Б) раствор пепсина
В) раствор желатина
Г) все растворы высокомолекулярных соединений
1388. [T026773] ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ
А) метилцеллюлозы
Б) желатина
В) поливинилового спирта
Г) поливинилпирролидона
1389. [T026774] ПРИ РАСЧЁТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И ОБЪЁМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
А) расходный
Б) водопоглощения
В) увеличения объѐма
Г) замещения
1390. [T026775] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В
А) одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры ЛРС Б) разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры ЛРС В) одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры ЛРС Г) разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры ЛРС
1391. [T026776] РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПУТЁМ
А) наслаивания ЛВ на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения
Б) предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной
В) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой
Г) быстрого растворения ЛС в отмеренном объѐме воды очищенной
276
1392. [T026777] К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ
А) ихтиола
Б) желатина
В) серебра нитрата
Г) экстрактов из ЛРС
1393. [T026778] НЕ ПОДЛЕЖАТ ФИЛЬТРАЦИИ (ПРОЦЕЖИВАНИЮ) ЖИДКИЕ ЛФ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ
А) цинка оксид
Б) протаргол
В) серебра нитрат
Г) желатин
1394. [T026779] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С СОДЕРЖАНИЕМ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ
А) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы ЛС
Б) со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы ЛС
В) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе ЛС
Г) с частью расплавленной мазевой основы
1395. [T026780] В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЭМУЛЬСИОННОГО ТИПА ВВОДЯТ
А) протаргол
Б) ксероформ
В) нефть нафталанскую
Г) камфору
277
1396. [T026781] КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ
А) выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
Б) выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства
В) ручного формования Г) выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%
1397. [T026782] МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЁМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 1000
Б) 500
В) 1200
Г) 1500
1398. [T026783] ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
Б) не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств
В) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
Г) стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут
1399. [T026784] ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций и инфузий
Б) лабораторном и фасовочном
В) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС
Г) регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
278
1400. [T026786] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЁМ
А) смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
Б) последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
В) смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
Г) смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
1401. [T026787] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 МЛ ГОТОВЯТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
А) с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель
Б) с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут
В) с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
Г) без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель
1402. [T026788] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА № 751Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО ЭТИКЕТКИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Перед употреблением взбалтывать» Б) «Хранить в сухом и прохладном месте»
В) «Хранить в сухом и защищѐнном от света месте» Г) «Беречь от детей»
1403. [T026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО
А) выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени Б) промыть объекты водой очищенной В) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
Г) поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
279
1404. [T026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ
А) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов Б) не требуют периодической чистки В) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
Г) изготавливают из волокнистых материалов
1405. [T026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ
А) подготовку раствора к наполнению Б) изготовление ампул
В) маркировку, упаковку готовой продукции Г) подготовку ампул к наполнению
1406. [T026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия В) по изменению окраски воды дистиллированной
Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
1407. [T026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) цистеин
Б) метилпарабен
В) лецитин
Г) пропиленгликоль
1408. [T026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)
А) 3
Б) 2
В) 1
Г) 6
280