БТЗ_Фармация_2018
.pdf1409. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА
А) в его состав вводят окислы бора, алюминия Б) в его состав вводят окислы магния В) его нагревают до 120 °С в течение 30 минут
Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
1410. [T026798] ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ
А) из промывных вод овечьей шерсти Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота В) после денатурации коллагена Г) при переработке нефти
1411. [T026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО
А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости Б) твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
В) твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
Г) рекомендуется заменить основу мази
1412. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) производственных помещений
Б) растворов гексаметилентетрамина
В) стерильных порошков
Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
1413. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ
А) в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С
Б) при температуре от 5 до 95 °С
В) в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
Г) в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С
281
1414. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ
А) до и после стерилизации
Б) после стерилизации
В) до стерилизации
Г) при отпуске
1415. [T026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ
А) загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
1416. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) тальк
Б) фруктозу
В) пектин
Г) тропеолин
1417. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
А) ментол
Б) цинка оксид
В) рибофлавин
Г) кислота бензойная
1418. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ
А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм Б) сыпучесть, влажность, размер частиц В) насыпной объѐм, угол покоя, влажность
Г) насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
282
1419. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА
А) описание, рН, плотность
Б) описание, вязкость, рН
В) описание, однородность массы, вязкость
Г) описание, рН, прозрачность
1420. [T026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) увлажнение порошковой массы
Б) расслоение
В) выделение газа
Г) образование осадка
1421. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) изменение цвета
Б) расслоение эмульсии
В) несмешиваемость ингредиентов
Г) образование эвтектики
1422. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически» Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»
В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации» Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»
1423. [T026843] СРОК ГОДНОСТИ НАСТОЕВ, ОТВАРОВ, СЛИЗЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
А) 2
Б) 3
В) 5
Г) 10
283
1424. [T026844] СРОК ГОДНОСТИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ И ИНФУЗИЙ, НЕ ВОШЕДШИХ В ТАБЛИЦЫ ПРИКАЗА МЗ РФ № 751Н И ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
А) 2
Б) 5
В) 10
Г) 30
1425. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКУЮ ЖЕ
А) биоэквивалентность
Б) стоимость
В) название
Г) упаковку
1426. [T026846] К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ
А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток
Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
В) разную первичную упаковку таблеток Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
1427. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ (ПАТЕНТОВАННЫХ)
А) биологическая доступность
Б) количественное содержание фармацевтической субстанции
В) фармакологическое действие
Г) лекарственная форма
284
1428. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ
А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
Г) по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает
1429. [T026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
А) 751н
Б) 309
В) 1175н
Г) 538н
1430. [T026850] ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ НОВОРОЖДЁННЫХ 3% РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат Б) нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
В) нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
Г) можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
1431. [T026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) камфора, ментол Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
В) натрия бромид, калия бромид Г) магния сульфат, кальция хлорид
285
1432. [T026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНОГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) вазелиновое масло
Б) поливиниловый спирт
В) мыльный спирт
Г) глицерин
1433. [T026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ
А) трилон Б
Б) натрия тиосульфат
В) натрия гидроксид
Г) натрия сульфит
1434. [T026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) основы для глазных мазей Б) растворы для инъекций и инфузий В) глазные капли Г) глазные мази
1435. [T026855] ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) настойка мяты
Б) жидкость Бурова
В) сахарный сироп
Г) формалин
1436. [T026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
А) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
В) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
286
1437. [T026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
А) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида В) плохая растворимость колларгола в воде Г) образование гипертонического раствора
1438. [T026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ
А) трудноизмельчаемые
Б) красящие
В) пахучие, летучие
Г) ядовитые, сильнодействующие
1439. [T026859] ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТКИСЛОТУ
А) хлористоводородную
Б) винную
В) уксусную
Г) хлорную
1440. [T026862] ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) горячим воздухом
Б) насыщенным водяным паром
В) текучепаровым методом
Г) ультрафиолетовым облучением
1441. [T026863] РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА
А) свежеперегнанная очищенная
Б) простерилизованная очищенная
В) а для инъекций
Г) очищенная
287
1442. [T026864] ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОТОРЫМИ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) сухие или жидкие экстракты стандартизированные
Б) настойки
В) ароматные воды
Г) сухие и густые экстракты
1443. [T026865] ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) понижении температуры плавления Б) повышении температуры плавления В) изменении цвета масла какао Г) уменьшении эмульгирующих свойств
1444. [T026866] ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЁННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) метилцеллюлоза, поливиниловый спирт Б) натрия сульфит, трилон Б В) бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
Г) кислота борная, кислота сорбиновая
1445. [T026867] РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) красящие
Б) ядовитые
В) трудноизмельчаемые
Г) общего списка
1446. [T026868] ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С
А) сахаром
Б) глюкозой
В) кислотой аскорбиновой
Г) димедролом
288
1447. [T026869] СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
А) 72
Б) 12
В) 24
Г) 6
1448. [T026870] ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С
А) кофеин-натрия бензоатом
Б) порошком корня солодки
В) кислотой аскорбиновой
Г) камфорой
1449. [T026871] ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА
А) натрия тиосульфат
Б) натрия бромид
В) глюкоза
Г) новокаин
1450. [T026872] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
А) фармакокинетическим
Б) фотометрическим
В) объѐмным
Г) титрометрическим
1451. [T026874] ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЁТ ВЫДЕЛЕНИЯ
А) воды
Б) водорода
В) кислорода
Г) серы
289
1452. [T026875] БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ
А) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
Б) от функциональных групп
В) от воздействия факторов окружающей среды
Г) только от технологии изготовления
1453. [T026876] ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) 7 – 8
Б) 18 – 20
В) 70 – 80
Г) 30 – 40
1454. [T026877] КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
А) 70 – 80
Б) 18 – 20
В) 3 – 4
Г) 7 – 8
1455. [T026878] ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ
А) в подкисленной воде Б) в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
В) путѐм введения по типу суспензий Г) в хлористоводородной кислоте с добавлением воды
1456. [T026879] РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ
А) бумажный фильтр
Б) вату
В) обеззоленный фильтр
Г) марлю
290