БТЗ_Фармация_2018

1653. [T027592] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АПТЕКОЙ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

А) сырьѐ не используют Б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

В) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают Г) проводят стандартизацию в аптеке

1654. [T027593] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

А) 144

Б) 180

В) 162

Г) 168

1655. [T027594] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ

А) после растворения олеиновой кислоты в масле Б) в первую очередь В) к маслу подсолнечному

Г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании

1656. [T027595] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МАЗЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) всем комплексом фармацевтических факторов Б) физико-химическими свойствами лекарственных веществ В) концентрацией действующих веществ

Г) природой и концентрацией вспомогательных веществ

1657. [T027596] ПРИ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО ПРИНЦИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ (СУСПЕНЗИЙ ВОДНЫХ И МАСЛЯНЫХ, МАЗЕЙ) ТЕХНОЛОГ УЧИТЫВАЕТ, ЧТО К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ГИДРОФИЛЬНОГО ХАРАКТЕРА ОТНОСЯТСЯ

А) магния оксид, тальк, глина белая Б) тимол, тальк, глина белая

В) камфора, фенилсалицилат, бентонит Г) цинка оксид, крахмал, сера

331

1658. [T027597] ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИОННОЙ МАЗИ ДЛЯ НОСА, СОДЕРЖАЩЕЙ РАСТВОР АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА

А) нельзя растворять в растворе электролитов Б) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида В) вводят по типу суспензии Г) образует гомогенную мазь

1659. [T027598] КАКОЕ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО

А) оксил

Б) бентонит

В) МЦ

Г) Na-КМЦ

1660. [T027599] ЭМУЛЬСИОННУЮ МАЗЬ НА АБСОРБЦИОННОЙ ОСНОВЕ ОБРАЗУЕТ

А) новокаин

Б) ксероформ

В) дерматол

Г) висмута нитрат основной

1661. [T027600] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ОДНОРОДНОСТЬ СУППОЗИТОРИЕВ ВИЗУАЛЬНО ОПРЕДЕЛЯЮТ

А) сделав продольный срез Б) сделав поперечный срез

В) рассмотрев предварительно деформированную массу Г) изучив поверхность суппозитория

1662. [T027601] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (Г)

А) 0,025 и 0,075

Б) 0,05 и 0,2

В) 0,01 и 0,03

Г) 0,015 и 0,045

332

1663. [T027602] ДЕМИНЕРИЛИЗАЦИЮ ВОДЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

А) на ионообменных смолах

Б) кипячением

В) ультрафильтрацией

Г) с помощью ультразвука

1664. [T027603] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ (МИН)

А) 15

Б) 30

В) 20

Г) 60

1665. [T027604] КЛАСС ЧИСТОТЫ ПОМЕЩЕНИЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПО ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОМУ СОДЕРЖАНИЮ В 1 М3 ВОЗДУХА

А) аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов

Б) аэрозольных частиц

В) микроорганизмов

Г) микроорганизмов и дрожжевых грибов

1666. [T027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

А) способ применения

Б) состав лекарственного средства

В) лекарственная форма

Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

1667. [T027612] ВЕЩЕСТВА НЕОРГАНИЧЕСКОГО ИЛИ ОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА, ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ИМ НЕОБХОДИМЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, НАЗЫВАЮТ

А) вспомогательные вещества

Б) фармацевтические субстанции

В) лекарственные формы

Г) лекарственные препараты

333

1668. [T027616] К ГАЛЕНОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

А) настойки

Б) спансулы

В) микстуры

Г) болюсы

1669. [T027618] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) ГФ

Б) справочник фармацевта

В) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

Г) ГОСТ

1670. [T027620] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ НЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

А) металлокерамики

Б) алюминия

В) стекла

Г) пластмассы

1671. [T027621] НАСТОЙКИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов

Б) окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки

В) концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)

Г) водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов

1672. [T027622] В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ) ПРЕПАРАТОВ ВКЛЮЧАЮТ

А) сумму действующих веществ

Б) только индивидуально действующее вещество

В) сопутствующие вещества

Г) балластные вещества

334

1673. [T027623] СПАНСУЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

А) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ

Б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами

В) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение

Г) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой

1674. [T027627] К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ

А) совместимость с лекарственными веществами

Б) прозрачность

В) прочность

Г) чистота

1675. [T027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

А) регуляции параметров высвобождения Б) стабилизации лекарственного вещества В) повышения однородности дозирования

Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

1676. [T027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ

А) рецептом

Б) требованием

В) фармакопейной статьей

Г) нормативным документом

335

1677. [T027631] ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЕТЕРИНАРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) требованием

Б) фармакопейной статьей

В) нормативным документом

Г) рецептом

1678. [T027634] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 180 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

А) 12

Б) 18

В) 20

Г) 36

1679. [T027635] ДОЗИРУЮТСЯ ПО МАССЕ

А) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол Б) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир В) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин Г) димексид, глицерин, жидкость Бурова

1680. [T027636] ПО ОБЪЁМУ ДОЗИРУЮТ

А) раствор цитраля

Б) пергидроль

В) глицерин

Г) эфир

1681. [T027637] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЁТОМ ПРОЦЕНТА ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ

А) глюкозу

Б) кислоту аскорбиновую

В) кислоту никотиновую

Г) эуфиллин

336

1682. [T027638] ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ

А) кальция хлорид

Б) магния оксид

В) калия перманганат

Г) терпингидрат

1683. [T027639] ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ ИМЕЮТ УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ РАСТВОР

А) уксусной кислоты 30%.

Б) перекиси водорода 30%

В) формальдегида 37%

Г) основного ацетата алюминия 8%

1684. [T027640] КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЁМА ПОКАЗЫВАЕТ КОЛИЧЕСТВО

А) воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения Б) воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения В) сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды

Г) натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества

1685. [T027641] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА

А) колларгол, ихтиол, протаргол

Б) метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод

В) крахмал, пепсин, желатоза

Г) камфора, ментол, тимол

1686. [T027643] ПРИ СОЗДАНИИ ЧИСТОГО ПОМЕЩЕНИЯ (ЧП) ПРЕДУСМАТРИВАЮТ НЕОБХОДИМОСТЬ ПОДАЧИ ОДНОНАПРАВЛЕННОГО ПОТОКА ВОЗДУХА, Т.Е. ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства

Б) подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения

В) движение параллельных потоков воздуха

Г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

337

1687. [T027644] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОДА ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО

А) эуфиллина

Б) рибофлавина

В) кислоты борной

Г) анестезина

1688. [T027646] РОНГАЛИТ, НАТРИЙ МЕТАБИСУЛЬФИТ, НАТРИЙ СУЛЬФИТ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ

А) антиоксиданта

Б) пролонгатора

В) изотонирующего компонента

Г) консерванта

1689. [T027647] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

А) мыло медицинское

Б) раствор крахмала

В) гель МЦ

Г) желатоза

1690. [T027648] УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ

А) асептикой

Б) дезинфекцией

В) стерилизацией

Г) контаминацией

1691. [T027649] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЛИ В ИЗДЕЛИИ ИЛИ НА ПОВЕРХНОСТИ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НАЗЫВАЕТСЯ

А) дезинфекция

Б) стерилизация

В) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

338

1692. [T027650] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ В ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ УДАЛЕНИЙ ИЗ ОБЪЕКТА МИКРООРГАНИЗМОВ ВСЕХ ВИДОВ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ВСЕХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ, ВКЛЮЧАЯ СПОРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) стерилизация

Б) дезинфекция

В) асептика

Г) контаминация микроорганизмами

1693. [T027651] ПЕРВИЧНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ВНЕСЕННОЕ ВОЗДУШНЫМ ПОТОКОМ; ВТОРИЧНОЕ – В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСОБЛЮДЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ АСЕПТИКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) контаминация микроорганизмами

Б) дезинфекция

В) стерилизация

Г) асептика

1694. [T027652] ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ, ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) асептическим блоком

Б) моечной комнатой

В) ассистентской комнатой

Г) воздушным шлюзом

1695. [T027653] УСТАНОВЛЕННОЕ В ЗАМКНУТОМ ПРОСТРАНСТВЕ УСТРОЙСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ ИЛИ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИЛИ ЗАМКНУТОЕ ПРОСТРАНСТВО МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗЛИЧНОЙ ЧИСТОТЫ, ОТДЕЛЕННОЕ ОТ НИХ ДВЕРЬМИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) воздушным шлюзом

Б) асептическим блоком

В) моечной комнатой

Г) ассистентской комнатой

339

1696. [T027654] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление корпуса эмульсии Б) разбавление корпуса эмульсии

В) введение водорастворимых веществ Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

1697. [T027655] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (КРАСХ.=1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СООТВЕТСТВЕННО

А) 13,0 г и 260 мл Б) 12,0 г и 224 мл В) 10,0 г и 200 мл Г) 5,0 г и 250 мл

1698. [T027656] НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МАЗЯМИ

А) комбинированными

Б) эмульсионными типа м/в

В) гелями

Г) суспензионными

1699. [T027659] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НАЗЫВАЮТ

А) постоянство показаний

Б) чувствительность

В) верность

Г) устойчивость

1700. [T027660] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПРАВИЛЬНО ПОКАЗЫВАТЬ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ ГИРИ НАЗЫВАЮТ

А) верность

Б) устойчивость

В) постоянство показаний

Г) чувствительность

340