Морфология бактерий

1. Кокки 2 кокка – диплококк Один за другим – стрептококк 4 кокка – тетракокк 3 взаимно перпенд. – сарцины Без правильности – стафилококки

2. Палочковидные Бацилла – со спорами Бактерия – без спор

3. Извитые – спириллы Один завиток – вибрион Если больше – спирилла

Способы приготовления мазков

1. Приготовление мазка В каплю помещают Из мокроты – прижимают 2 предметных стела Из крови – предм. стекло к крои, шлиф. стело налево

2. Высушивание

3. Фиксация а) убить микробов б) прикрепить мазок к стеклу в) сделать более восприимч. к окраске Способы: а) жаром б) этиловым спиртом 10-15 мин в) метиловым спиртом 2-3 мин г) ацетоном 2-3 мин д) смесь спирта и эфира 10-15 мин

4. Окрашивание

Исследование в живом состоянии

1. Раздавленная капля – накрывают предметное покровным

2. Висячая капля – обезж. стекло + предм. с выемкой

Способы окраски бактерий

Методика окраски по Граму.

1. На фиксированный мазок – фильтр. бумага + раствор г.в. на 1-2 мин

2. Все снимают – люголевский раствор на 1 мин

3. Сливают наливают спирт на 30-40 сек

4. Промывают водой

5. Окрашивают фуксином в течение 1-2 мин

6. Сливают краску, промывают, высушивают

Грам+ - темно-фиолетовые, грам- красные Все кокки(кроме гонококка и менинг)Г+, спириллы Г-, палочки и те и др.

Способ Циля – Нидьсена

1. На фикс. мазок - фильтр. бумага и наливаю фуксин Циля

2. 2-3 раза подогревают до появл. Паров

3. Остужают, промывают

4. Обесцвеч. 5% H₂SO₄

5. Промывают

6. Докрашивают метиленовой синей 3-5 мин

Кислотоуст. – красные, ост. – синие

Выявление капсул по методу Бурри-Гинса

1. Смеш. каплю бакт. с каплей туши

2. Высушивают и фиксируют в пламени

3. Окр. водным фуксином

Бактерии красные, капсула – белый ободок на кор. Фоне Простая окраска – тело окрашено, капсула неокрашено

Окраска зёрен волютина по методу Нейссера

1. На фикс. мазок синьку Нейсера – 2-3 мин

2. Раствор Люголя 10-30 сек

3. Промывают водой

4. Докр. раствором везувина – 1 мин

Зерна – синие, цитопл. – желтая

Окраска спор по методу Ожешки

1. На нефикс. Мазок 0,5% расв. HCl и подогр. 2 мин.

2. Промывают, высуш. и фикс.

3. Докр. по методу Циля – Нильсена

Споры красные, тело – синее Простой способ – тело окрашено, спора – нет.

Жгутики

1. монотрихи – 1 жгутик (холерный вибрион)

2. лофотрихи – пучок

3. перитрихи – вокруг тела (бр.тифозная палочка)

Обнаружение – разбухание, висячая и раздавл. капли

ЦПМ

Свойства:

1. Мозаичность

2. Полупроницаемость

3. Самоорганизация

4. Высокая физ. активность

Классификация белков:

1. По локализации

2. По представительству: осн. и минорные

3. По функции: структ. и функциональные

Функции:

1. Барьерная

2. Рецепторная

3. Репродуктивн.

4. Транспорт

5. Осморегул.

6. Метаболизм

Компоненты Нуклеоид, цитоплазма, ЦПМ, клеточная стенка

Пути отсутствия стенки

1. Эволюционный Микоплазмы – отсутствует информация о синтезе клеточной стенке (4 вида)

2. Фенотипический – хим.факторы Протопласт и сферопласт – L-форма

Лабильные восстанавливают стенку

Стабильные не восстанавливают

Спорообразование

1. Спорогенная зона

2. Проспора – врастание мембраны

3. Спора