Классификация бактерий

1. Номенклатурная классификация (вид  род  семейство)

2. Классификамя по Берджи (19 гр.) Принципы: по форме, отнош. к окраске, тип дыхания, спорообр, микоплазмы, риккетсии и хламидии.

Бактериальный геном

Состоит из нескольких молекул ДНК.

1. Хромосомная ДНК – содержит информацию жизненно необходимую клетке, орп. видовую специфичность

2. плазмидная ДНК двунитевая замкнутая моекула ДНК, в 100 раз меньше хромосомной. С ней связывают штаммовую специфичность

Стерилизация:

1. спиртовка – стерилизация огнем (петли, иглы для посевов)

2. сухой жар – сухопаровой шкаф 170º-45мин. (стекла, посуда, вата и т.д.)

3. Автоклав 134º-60мин. инструменты, 120º -15-20 минут МПА, МПБ,

4. Дробная стерилизация в аппарате Коха 3 дня по 80 минут при tº 100ºС (среды с углеводами)

5. Тиндализация – один из методов дробной стерилизации 5-6 дней при tº 56º 1час, (среды содерж. белок)

6. Пастеризация (водяная баня) 50-60º (5-30мин) остаются в живых споры

7. Фильтрования, УФ, γ-излучение, УЗ, газовая стерилизация.

Питательные среды:

1. Естественные (молоко, желток, кровь)

2. Искусственные

Среды	Жидкие	Твердые
Простые	МПБ	МПА
Сложные	Сыв. бульон, Сах, буль.	сыв. агар, Сах. агар, кров. агар
Элективные	1% пептонная вода (холера) желчный буль. (брюшной тиф)	Солевой агар (Стафилококк) пептонный агар (холера)
Диф. диагностич.	Ср. Гисса	Эндо, Левина, Плоскирева
Синтетич.	Среда 199 для вирусов (культура тканей

Бак. метод

Заключается в посеве исслед. материала на пит. среду с целью выделения чистой культуры и последующей идентификацией этой культуры

I этап 1-й день исслед. атериал -> окр по Гр, посев на пит. среду, для получения изолированной колонии

2-й день: Макроскоп. хар-ка (размер, форма, цвет колоний и т.д.) Микроск. (Окр по Гр) Пересев на скошенный агар для получения чистой культуры.

II этап

3-й день 1. идентифик. чистой культуры:

• по морф. св-вам

• по тинктуриальным

• по культуральным

• по биохимич.

• по АГ структуре

3. Чувствительость к А/Б

4-й день учет результатов

Питание у бактерий

1. Быстрый процесс обуславливают: осмотическое давление к бактерии

2. способны изменять тип питания из-за изменения условий окружающей среды

Типы питания:

1. прототрофы – питат. субстраты – это постые элементы из которых микроб сам синтез. сложные вещ-ва

2. метатрофы – требуют сложные пит. вещ-ва

3. аутотрофы – неорганические пит. вещ-ва

4. гетеротрофы – органич. вещ-ва

5. паратрофы – животный белок

Требования к пит. средам:

1. достаточное содержание пит. веществ

2. определенная реакция

3. стерильность

4. изотоничность

Ферменты:

оксидоредуктазы, лигазы, лиазы, трансферазы, гидролазы, изомеразы, экзо- и эндоферменты.

конститутивные ферменты – постоянно синтез. в микробных клетках в опр. концентрациях (ферменты гликолиа)

Индуцибельные ферменты – концентрация их резко возр. при наличии опр. субстрата (ферм. транспорта лактозы, разруш. пенициллина)

Термины:

Чистая культура – популяция бакт. одного вида выращенная на пит. среде

Штамм – культура м/о одного и тогоже вида выделенная из разных источников

Колония – видимое изолированное скопление особей одного вида микроба образующиеся в результате размножения одной клетки на плотоной питательной среде

Клон – культура микроба, полученная из одной особи

Вил – эволюционно сложившаяся совокупность особей имеющих, единый генотип к. проявляется сходными морофологическими и физиологическими признаками.

Теории иммуногенеза:

Старая (инструктивная) АГ – матрица для антитела

Селекционная:

• теория «боковых» цепей Эрлиха – на поверхности клетки есть рецептор для особ. вещ-ва, а АГ сходен по строению с этим вещ-вом и поэтому происходит связь АГ с рецептором

• клонально-селективная теория Бернета 1. в организм до встречи его с АГ есть клетка несущ. рецептор к этому АГ 2. одна клетка несет 1 рецептор 3. в орг-ме есть рецепторы ко всем АГ при попадании АГ в ор-м клетка с рецептором начинает размножаться (клонир)

Антиген независимое формирование иммунной реакции:

Гипотеза Такигавы:

1. геном клетки неявл. стабильной структурой, т.к. в процессе созревания клетки происх. перестан. генов

2. С – ген СL и CH CL генов д.б.1-2 CH д.б. 5-9 т.к. 5 типов тяж. цепей, а есть еще и подтипы

3. V –ген состоит из 3-х участков v-вариабельных 80

В процессе созреванияв опр. участок хромосомы собир. опр. вар. v-гена и формируют полный v-ген