- •1 Вопрос .Общее понятие о фармакологии
- •2 Вопрос фармакодинамика
- •3 Вопрос принцип классификации фармпрепаратов
- •4 Вопрос фармакокинестетика .Поступление препаратов в организмах метаболизм и выведение.
- •5 Вопрос закономерности распределения препаратов. Гематотканевые барьеры
- •6 Вопрос. Понятие о разовой ,суточной ,макс допустимой дозах .Расчет дозы назначаемого лекарства
- •7 Вопрос терапевтическая и токсическая дозах. Расчет терапевтич. Диапазона.
- •8 Вопрос принципы классификации фармакологических препаратов химическая и фармакологическая классификация
- •9 Вопрос. Особенности нейрона как структурной единицы нервной системы .Нейронные сети
- •11Вопрос этапы передачи импульсов в синапсе
- •12Вопрос понятие о внс и соматической нервн системах . Симпатическая и парасимпатическая отделы внс. Отличия медиаторных структур симпатич и парасимпат. Систем
- •13 Психологические и физиологические эффекты возбуждения и торможения симпатического отдела вегетативной нервной системы
- •14 Вопрос психологические и физиологические эффекты возбуждения и торможения парасимпатического отдела вегетативной нервной системы
- •15 Вопрос. Основные механизмы влияния фармакологических препаратов на организм человека.
- •16Вопрос
- •17Вопрос
- •18 Вопрос. Ацетилхолин основные структуры мозга, в которых ацетилхолин выступает медиатором .Понятия о м и н –холинорецепторах ,холинолитики,холиномемитики.
- •19 Вопрос Норадреналин.Альфа и Бета-адренорецепторы, основные структуры мозга в которых норадреналин выступает медиатором.
- •20Вопрос. Дофамин,его роль в передаче нервного импульса в мозговых структурах.
3 Вопрос принцип классификации фармпрепаратов
классификация веществ
1.анксиолептики (против страха)2.антидепресанты( дипрессия)3.нейролептики( против шизофрении) 4.анестетики(обезболивающее)5.ноотпропы (разум) 6.противо эпелепсический(эпелепсия) 7. Противопокирсония(пакирсон) 8. Сегативное(успокаивающее).9.психостимуляторы(адоптогены(возбуждающее на нервную систему)10 снотворное.11апиоиды.
4 Вопрос фармакокинестетика .Поступление препаратов в организмах метаболизм и выведение.
Ф А Р М А К О К И Н Е Т И К А - это раздел фармакологии о всасывании, распределении в организме, депонировании, метаболизме и выведении веществ.
изучает закономерности всасывания распределения матоболизма выведения лекарственных средств а так же биологические эффекты и механизмы дейчствия
1. Внутрь(орально(через рот сироп капли таблетки (15-40 мин)
2 рассасывание (под языком валидол нитроглицерин (самый быстрый путь в кровь(нет проблем с соляной кислотой хорошо растворимый)
3 ректальный (через прямую кишку (всасывание быстрое безсознательно)
4 ввидение под кожу (в руку или под лопатку ( через 15-20 или 1-2 мл)
5 внутримышечное (мак 10 мл (15-20 мин0
6 внутривенное медл. Видение (эффект сразу)
7 внутри артериальный (хирургия)
8 внутрисердечный(попасть влевый желудочек сердца)
9 в целепростиральную жидкость ( спинномозговую
10иголяционный (дыхательные пути аэрозоль)
11накожный (мази ,кремы ,примочки)
Всасывание — процесс поступления лекарства из места введения в кровеносное русло. Независимо от пути введения скорость всасывания препарата определяется тремя факторами: а) лекарственной формой (таблетки, свечи, аэрозоли); б) растворимостью в тканях; в) кровотоком в месте введения.
Существует ряд последовательных этапов всасывания лекарственных средств через биологические барьеры:
1) Пассивная диффузия. Таким путем проникают хорошо растворимые в липоидах лекарственные вещества. Скорость всасывания определяется разностью его концентрации с внешней и внутренней стороны мембраны;
2) Активный транспорт. В этом случае перемещение веществ через мембраны происходит с помощью транспортных систем, содержащихся в самих мембранах;
3) Фильтрация. Вследствие фильтрации лекарства проникают через поры, имеющиеся в мембранах (вода, некоторые ионы и мелкие гидрофильные молекулы лекарственных веществ). Интенсивность фильтрации зависит от гидростатического и осмотического давления;
4) Пиноцитоз. Процесс транспорта осуществляется посредством образования из структур клеточных мембран специальных пузырьков, в которых заключены частицы лекарственного вещества. Пузырьки перемещаются к противоположной стороне мембраны и высвобождают свое содержимое.
Распределение. После введения в кровеносное русло лекарственное вещество распределяется по всем тканям организма. Распределение лекарственного вещества определяется его растворимостью в липидах, качеством связи с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами.
Значительная часть лекарства в первое время после всасывания попадает в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются (сердце, печень, легкие, почки).
Многие естественные вещества циркулируют в плазме частично в свободном виде, а частично в связанном состоянии с белками плазмы. Лекарственные средства также циркулируют как в связанном, так и в свободном состоянии. Важно, что фармакологически активна только свободная, несвязанная фракция препарата, а связанная с протеином представляет собой биологически неактивное соединение. Соединение и распад комплекса препарата с белком плазмы происходят как правило быстро.
Метаболизм (биотрансформация) — это комплекс физико-химических и биохимических превращений, которым подвергаются лекарственные вещества в организме. В результате образуются метаболиты (водорастворимые вещества), которые легко выводятся из организма.
В результате биотрансформации вещества приобретают большой заряд (становятся более полярными) и как следствие большую гидрофильность, т. е. растворимость в воде. Подобное изменение химической структуры влечет за собой изменение фармакологических свойств (как правило, уменьшение активности), скорости выделения из организма.
Это происходит по двум основным направлениям: а) снижение растворимости препаратов в жирах и б) снижение их биологической активности.
Этапы метаболизма: Гидроксилирование. Диметилирование. Окисление. Образование сульфоксидов.
Выделяют два типа метаболизма лекарственных препаратов в организме:
Несинтетические реакции метаболизма лекарств, осуществляемые ферментами. К несинтетическим реакциям относится окисление, восстановление и гидролиз. Они разделяют на катализируемые ферментами лизосом клеток (микросомальные) и катализируемые ферментами другой локализации (немикросомальные).
Синтетические реакции, которые реализуются с помощью эндогенных субстратов. В основе этих реакций лежит конъюгация лекарственных препаратов с эндогенными субстратами (глюкуроновая кислота, глицин, сульфаты, вода и др.).
Элиминация. Различают несколько путей выведения (экскреции) лекарственных веществ и их метаболитов из организма: с калом, мочой, выдыхаемым воздухом, слюнными, потовыми, слезными и молочными железами.
Элиминация через кишечник.
После приема препарата внутрь для системного действия часть его, не абсорбируясь, может экскретироваться с каловыми массами. Иногда внутрь принимают лекарственные средства, специально не предназначенные для абсорбции в кишечнике (например, неомицин). Под влиянием ферментов и бактериальной микрофлоры желудочно-кишечного тракта лекарственные препараты могут превращаться в другие соединения, которые вновь могут доставляться в печень, где и проходит новый цикл.
К важнейшим механизмам, способствующим активному транспорту препарата в кишечник, относится билиарная экскреция (печенью). Из печени с помощью активных транспортных систем лекарственные вещества в виде метаболитов или, не изменяясь, поступают в желчь, затем в кишечник, где и выводятся с калом.
Степень выведения лекарственных веществ печенью следует учитывать при лечении больных, страдающих болезнями печени и воспалительными заболеваниями желчных путей.
Элиминация через легкие. Легкие служат основным путем введения и элиминации летучих анестезирующих средств. В других случаях медикаментозной терапии их роль в элиминации невелика.
Элиминация лекарственных веществ грудным молоком. Лекарственные вещества, содержащиеся в плазме кормящих женщин, экскретируются с молоком; их количества в нем слишком малы для того, чтобы существенным образом влиять на их элиминацию. Однако иногда лекарственные средства, попадающие в организм грудного ребенка, могут оказывать на него существенное воздействие (снотворные, анальгетики и др.).
