- •В.И.Саускан
- •Сырьевая база рыболовства в Мировом океане
- •Учебное пособие для студентов рыбохозяйственных специальностей университетов
- •Калининград
- •1. Введение
- •2. Формирование биологической продуктивности в океанах и морях.
- •2.1. Общие сведения.
- •2.2..Распределение биогенных элементов в океане.
- •2.3. Процесс фотосинтеза. Первичная и другие виды биологической продуктивности океана.
- •2.4. Планктон.
- •2.5. Бентос.
- •Фитобентос.
- •Зообентос.
- •2.6. Нектон.
- •3. Таксономический состав ихтиофауны мирового океана
- •4.Биологические ресурсы мирового океана.
- •4.1. Общие сведения.
- •4.2. Состав мирового улова рыб по семействам и видам в 2002 году.
- •4.3. География рыбного промысла в Мировом океане.
- •4.4. Рыболовство России и ссср
- •4.5. Вероятная рыбопродуктивность Мирового океана и его районов.
- •4.6. Пути повышения биопродуктивности океана.
- •4.8. Перечень промысловых видов рыб Мирового океана по отрядам и семействам (таблица 13)..
- •1. Изменения в соотношении продукции промысла и аквакультуры
- •2. Изменения в лидерстве среди стран, добывающих гидробионтов. Роль Китая.
1. Изменения в соотношении продукции промысла и аквакультуры
С каждым годом в мировом рыбном хозяйстве растёт роль аквакультуры и постепенно падает роль рыболовства, в то же время возрастает относительная роль добычи морепродуктов в внутренних водоёмах.
Так, за 5 лет с 1996 по 2001 гг в мировом рыболовстве произошди следующие изменения (таблица 14).
Таблица 14.
Тендеции в изменениях в величине общих мировых уловов, уловов в морях и океанах, внутренних водоёмах, аква- и марикультуры в 1996 - 2001 гг (данные ФАО ООН).
Уловы / год |
1996 |
2001 |
Всего |
120,2 |
122,4 |
В т.ч. моря и океаны, млн/т |
97,1 |
96,0 |
% |
80,8 |
78,4 |
В т.ч. внутренние водоёмы , млн/т |
23,1 |
26,4 |
% |
19,2 |
21.6 |
Мари- и аквакультура, всего |
26,4 |
30,0 |
% от общей мировой рыбопродукции |
31,7 |
36,7 |
В т.ч. марикультура, млн. т |
10,8 |
12,3 |
% от суммарной продукции мари- и аквакультуры |
40,9 |
41,0 |
В т.ч. аквакультура, млн. т |
15,6 |
17,7 |
% |
59,1 |
59,0 |
Таким образом, суммарная мировая добыча морепродуктов с 1996 по 2001 гг незначительно выросла (от 120,2 млн. т до 122, 4 млн. т), прирост произошел за счет внутренних водоёмов (рост от 23,1 до 26, 4 млн. т) и за счёт роста общих объёмов аквакультуры (от 26,4 до 30 млн. т). В то же время в морях и океанах за этот же период общий улов снизился с 97, 1 млн. т до 96,0 млн. т. Суммарная доля мари- и аквакультуры в общем объёме мировой добычи гидробионтов за указанный период выросла с 31,7 до 36,7 %. Доля пресноводной аквакультуры в общем объёме мари- и аквакультуры за период с 1996 по 2001 гг практически не изменилась (59,0-59,1%).
В 1996 году мировой объём продаж продукции гидробионтов достиг 85 млрд. $ США, из них 47 $ дала аквакультура. Если в 1984 г. продукция аквакультуры составляла только 8% общей рыбопродукции, в 1996 г – 26%, то в настоящее время – около 30 %.
2. Изменения в лидерстве среди стран, добывающих гидробионтов. Роль Китая.
Среди стран мира основную роль в мировом рыболовстве в последнее время играют (в порядке значимости) Китай, Перу, Япония, США, Чили, Индонезия, Россия, Индия, Таиланд и Норвегия , тогда как 15-20 лет назад неоспоримое первенство держали СССР и Япония.
Сегодня главный производитель морепродуктов – Китай. В 2000 г Китай добыл 41,6 млн. т рыбопродукции, в том числе только 17 млн. т. дало океаническое рыболовство и большую часть (24, 6 млн.т) – аквакультура. Китай – единственная страна, где в последнее десятилетие ХХ века общие уловы гидробионтов росли быстрее, чем численность населения. Поэтому в 2000 году Китай достиг самого высокого показателя потребления рыбопродуктов на душу населения - 25 кг/ чел. в год.
За период с 1970 по 2000 гг среднедушевое потребление рыбопродукции выросло везде, кроме стран Восточной Европы и России, но быстрее всего этот показатель рос в Китае. Так, рыбопродукция в Китае в течение последнего десятилетия нарастает со средней скоростью 13% в год. К слову сказать, с ещё большей скоростью в Китае растут показатели птицеводства (17% в год) и животноводства (25% в год). В следующие десятилетия, по прогнозу, скорость развития рыбной промышленности в Китае превысит эио показатели в птицеводстве и животноводстве.
Аквакультура в развивающихся странах, в целом, растет быстрее, чем рыболовство (15% против 5% годового прироста, соответственно), но не везде этот процесс одинаков. Так, например, в Китае, Индии и Бангладеш прирост в аквакультуре составляет более половины общего прироста рыбопродукции, а в Индонезии, Марокко и Филиппинах промысел развивется несколько быстрее, чем аквакультура.
В 1996 году 59% продукции аквакультуры (15,6 млн.т) дали внутренние водоёмы и 41 % (10,8 млн.т) – морские и океанические (марикультура).
В том же 1996 г. марикультура составила около 11% общей добычи гидробионтов в морях и океанах, наиболее велика её роль в странах Азии.
Например, по морским моллюскам марикультура даёт более половины всей продукции этих гидробионтов.
Что касается мировых уловов во внутренних водоёмах, то общий их объём в 1996 г достиг 5.5 млн.т , здесь также доминирует Китай (1,76 млн. т), и также Индия (650 тыс. т). Однако видовую основу мирового пресноводного рыболовства составляет нильский окунь (350 тыс.т) и нильская тилапия (190 тыс.т в год), добываемые в странах Северной Африки. Рост уловов в пресноводных водоёмах стран мира сейчас обеспечивается исключительно за счёт развития аквакультуры.
3.. Периодические изменения запасов и уловов морских рыб.
Результаты последних исследований российских учёных (в частности, Л.Кляшторина, ВНИРО ) , .подтвержденные ФАО ООН , свидетельствуют о том, что на динамику видового состава уловов рыб в Мировом океане значительное влияние оказывают периодические изменения климата планеты, большее влияние, чем даже интенсивность промысла, что необходимо учитывать при организации управления рыболовством. Эти идеи не новы. Так, первый научный доклад о долговременных изменениях запасов и уловов атлантической сельди был представлен ещё в 1879 году. по наблюдениями начиная с 16 века. У берегов Швеции, в соответствии с этим докладом, «сельдевые» периоды продолжались 30-60 лет. В. Г. Колесниковым (АтлантНИРО, Калининград) в 70-е годы ХХ века была выявлена связь вековых циклических колебаний распределения, численности и вылова норвежской сельди с колебаниями солнечной активности. Исследования в этом научном направлении вели и ведут многие отечественные ученые (Г.Ижевский, Л.Кляшторин, С.Кудерский, Ю.Вялов, В. Саускан и многие другие). .Л.Кляшторин (ВНИРО, Москва) установил связи между индексами численности (уловами) и изменениями климата. Периодичность в изменении климата обнаружена по трем показателям (по прямым наблюдениям за 100-150 лет). Выявлена периодичность 55-65 лет. Это следующие параметры:
1.(dT) – глобальные аномалии температуры воздуха;
2.(ACI) - индекс атмосферной циркуляции;
3.(LOD) – продолжительность дня.
Спектральный анализ реконструированных данных по температуре воздуха у поверхности за последние 1500 лет также показал периодичность в 55-65 лет.
Наблюдения ACI позволили выделить две климатические эпохи, каждая с продолжительностью в 30 лет (меридиональных и широтных переносов воздушных масс).
Была исследована динамика климатических изменений за 1700 лет и изменений запасов рыб с 1900 года (100 лет). Наиболее известная периодичность в уловах рыб (кроме анчоусов) составляет 54 -58 лет., климатические циклы составляют 54-58, в среднем – 56 лет.
По данным специалистов ФАО ООН, японские хроники содержат историческую информацию о запасах японской сардины за последние 400 лет.
Так, изменения в наличии и величине уловов японской сардины приводили к развитию одних прибрежных зон рыболовства и коллапсу других. Длительность среднего цикла также составляла 60 лет, причем периоды высокой численности совпадают с теплыми атмосферными периодами.
У побережья Калифорнии в анаэробных условиях в осадках сохранилась чешуя популяций обильных здесь мелких пелагических рыб (особенно сардины и анчоуса). Реконструкция за последние 1700 лет показала, во первых, существует чёткая цикличность в динамике запасов этих рыб и, во вторых, нет различий между периодами отсутствия промысла и активного рыболовства.
У калифорнийской сардины выявлены две основные осцилляции: 1) 54-57 лет, и 2) 223-273 года. Первая сходна с динамикой температуры воздуха, восстновленной по состоянию слоёв вечной мерзлоты.
У капского анчоуса периодичность флуктуаций составляет 100, 70 и 55 лет (за тот же период).
В отличие от всех других районов Мирового океана , в районе Перу и Чили цикличность запасов чилийско-перуанского анчоуса и чилийско-перуанской ставриды составляет 10-15 лет (такой период связан с периодичностью явления Эль-Ниньо в этом районе океана).
Характерно, что запасы чилийско-перуанского анчоуса и чилийско-перуанской ставриды меняются «в противофазе», что связано с двумя планетарными режимами атмосферных переносов (широтным и меридиональным).
Исследования также показали, что большинство наиболее важных тихоокеанских промысловых видов рыб (тихоокеанских лососей, японской, калифорнийской и чилийско-перуанской сардины, минтая, перуанской ставриды и др.) имеют более хорошую корреляцию по запасам с глобальными индексами dT и ACI, чем с соответствующими региональными индексами, чему объяснения пока нет.
По прогнозу Л.Кляшторина, основанному на изучению цикличности в 55-65 лет, в период до 2015 года запасы и уловы избранных групп рыб будут иметь тенденцию к снижению в Северной Пацифике и росту в Северной Атлантике.
В целом, в 2000-2015 гг ожидается рост величины запасов и уловов атлантической и тихоокеанской сельдей, атлантической трески, южноафриканской сардины, перуанского и японского анчоусов.
В тот же период снижение запасов и уловов прогнозируется для японской, перуанской и европейской сардин, атлантических лососей, минтая и чилийско-перуанской ставриды.
Поскольку названные 12 видов составляют около одной трети всех уловов в Мировом океане, их запасы и уловы в значительной степени будут влиять на общую величину уловов : суммарные их уловы возрастут до 5,6 млн. т к 2015 году и снизятся до2,8 млн. т к 2030 г.
Таким образом, можно считать доказанным, что для ряда ключевых видов в мировом рыболовстве определяющее влияние на запасы и уловы оказывает не интенсивность рыболовства, а долгопериодные изменения климата. Для таких видов необходимы серъёзные изменения в программах исследований и менеджмента.
4.10. Распределение уловов наиболее значимых в мировом рыболовстве промысловых рыб по районам Мирового океана (статистика ФАО ООН за 2992 год).
Таблица 15.
Уловы (тыс.т, 2002 год) основных видов промысловых рыб по районам Мирового океана.
Вид/район |
СВА |
СиЧм |
ЦВА |
ЮВА |
СЗА |
ЦЗА |
ЮЗА |
АчА |
ЗИ |
ВИ |
СЗТО |
ЦЗТО |
ЮЗТО |
СВТО |
ЦВТО |
ЮВТО |
Анчоус перуанский |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9703 |
Минтай |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1136 |
|
|
1519 |
|
|
Тунец полосатый |
|
|
93 |
|
|
|
|
|
396 |
102 |
145 |
1080 |
|
|
60 |
125 |
Мойва |
1949 |
|
|
|
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сельдь атлантическая |
1613 |
|
|
|
259 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анчоус японский |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1854 |
|
|
|
|
|
Ставрида чилийско-перуанская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1750 |
Путассу |
1789 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тунец желтопёрый |
14 |
|
107 |
14 |
10 |
18 |
|
|
243 |
57 |
|
426 |
|
|
338 |
123 |
Сардина европейская |
144 |
187 |
760 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Скумбрия восточная |
|
14 |
155 |
|
|
|
|
|
|
|
871 |
|
|
|
|
|
Песчанка |
905 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вид/район |
СВА |
СиЧм |
ЦВА |
ЮВА |
СЗА |
ЦЗА |
ЮЗА |
АчА |
ЗИ |
ВИ |
СЗТО |
ЦЗТО |
ЮЗТО |
СВТО |
ЦВТО |
ЮВТО |
Треска атлантическая |
837 |
|
|
|
55 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Скумбрия атлантическая |
688 |
|
|
|
70 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сардина калифорнийская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
39 |
683 |
|
Лосось атлантический |
679 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анчоус европейский |
34 |
483 |
145 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Шпрот европейский |
550 |
70 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Менхедэн заливный |
|
|
|
|
|
582 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Макрель японская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
564 |
|
|
|
|
|
Сардинелла индийская жирная |
|
|
|
|
|
|
|
|
390 |
|
|
|
|
|
|
|
Хек патагонский |
|
|
|
|
|
|
409 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сельдь арауканская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
347 |
Сайра |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
335 |
|
|
|
|
|
Треска тихоокеанская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
99 |
|
|
233 |
|
|
Вид/район |
СВА |
СиЧм |
ЦВА |
ЮВА |
СЗА |
ЦЗА |
ЮЗА |
АчА |
ЗИ |
ВИ |
СЗТО |
ЦЗТО |
ЮЗТО |
СВТО |
ЦВТО |
ЮВТО |
Вид/район |
СВА |
СиЧм |
ЦВА |
ЮВА |
СЗА |
ЦЗА |
ЮЗА |
АчА |
ЗИ |
ВИ |
СЗТО |
ЦЗТО |
ЮЗТО |
СВТО |
ЦВТО |
ювто |
Сельдь тихоокеанская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
256 |
|
|
62 |
|
|
Хек капский |
|
|
|
306 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анчоус-столефор |
|
|
|
|
|
|
|
|
207 |
89 |
|
|
|
|
|
|
Горбыль жёлтый |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
272 |
|
|
|
|
|
Красная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
124 |
|
|
125 |
|
|
Пикша |
244 |
|
|
|
23 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сардина южноафриканская |
|
|
|
265 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анчоус южноафриканский |
|
|
|
155 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Макруронус патагонский |
|
|
|
|
|
|
116 |
|
|
|
|
|
|
|
|
132 |
Сардина японская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
237 |
|
|
|
|
|
Ставрида японская |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
233 |
|
|
|
|
|
Ставрида европейская |
209 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Менхедэн атлантический |
|
|
|
|
181 |
31 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|