Суппозитории

001. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

а) твердый жир, тип А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая

д) жировая основа

002. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

а) витепсол

б) ланолевую

в) масло какао

г) сплавы ПЭГ

д) лазупол

003. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую спо­собность основы, его

а) эмульгируют

б) упаривают до минимального объема

в) уменьшают по количеству

г) исключают из состава препарата

д) препарат не изготавливают

004. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится

а) получение пластичной массы

б) взвешивание массы ,

в) формирование цилиндра

г) формирование параллелепипеда

д) дозирование и формирование как единый процесс

005. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении

а) мазей

б) суппозиториев методом ручного формирования

в) болюсов

г) суппозиториев методом выливания в формы

д) как консерванты

006. Используя формулу X=3,14*r²*d*n*l можно сделать предвари­тельные расчеты массы основы для изготовления

а) свечей

б) шариков

в) глобулей

г) палочек

д) пессариев

007. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

а) твердый жир, тип А

б) сплавы ПЭГ

в) ланолевая

г) глицериновая

д) желатино-глицериновая

008. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев

а) сделав поперечный срез

б) рассмотрев предварительно деформированную массу

в) сделав продольный срез

г) изучив поверхность суппозитория

д) только до стадии дозирования

Фармацевтические несовместимости

001. Под фармакокинетической несовместимостью понимают

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправ­ленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарст­венных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

д) изменение динамики фармакологического эффекта

002. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

а) антагонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагуляция в коллоидных растворах

г) превышение предела смешиваемости

д) необратимая сорбция лекарственных веществ

003. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2% -10 ml Zinci sulfatis 0,05

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

004. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

а) растворяют

б) растворять нельзя

в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази

г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым

д) измельчают в ступке с этанолом

005. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными вещест­вами

а) имеет место химическая несовместимость

б) совместимы

в) в прописи рецептов не встречаются

г) подвергаются гидролизу

д) окисляются

006. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

а) сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция

г) образование эвтектической смеси

д) сорбция диоксида углерода

007. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилнтетрамииа с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

а) повышенная сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция на поверхности аппаратуры

г) твердофазные взаимодействия

д) образование эвтектической смеси

008. Образование осадка как результат физико-химического и химиче­ского процессов имеет место при

а) осаждении веществ под влиянием кислот

б) превышении предела растворимости

в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г) конденсационном методе образования гетерогенных систем

д) не смешиваемости ингредиентов

009. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды

а) совместимы с солями органических оснований

б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

в) совместимы с солями щелочноземельных металлов

г) в рецептах не выписывают

д) разлагаются в щелочной среде

010. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористово­дородную, кислоту аскорбиновую, происходит

а) полная инактивация пепсина и панкреатина

б) инактивация только панкреатина

в) инактивация только пепсина

г) инактивация кислоты аскорбиновой

д) выделение водорода хлорида

011. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе проис­ходит

а) сорбция водяных паров

б) адсорбция

в) комплексообразование

г) коагуляция

д) коалесценция

012. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевти­ческой несовместимости при сочетании

а) димедрола с раствором протаргола

б) масла какао и хлоралгидрата

в) вазелина и 30% масла касторового

г) протаргола с раствором новокаина

д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

013. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло

а) вазелиновое

б) оливковое

в) касторовое

г) подсолнечное

д) миндальное

014. Образование эвтектики не зависит от

а) размера частиц

б) влажности воздуха

в) соотношения ингредиентов

г) температуры

д) физико-химических свойств ингредиентов

015. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:

Solutionis Natrii sulfacyli 10% -10 ml

Novocaini 0,2 установлено, что

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б) ингредиенты совместимы

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) имеет место химическая несовместимость

д) в случае изготовления произойдет коагуляция

016. Пути предотвращения несовместимости

а) замена лекарственных веществ на фармацевтические аналоги по согласованию с врачом

б) замена на фармакологический аналог

в) замена на вещество с другими химическими свойствами

г) исключение из прописи

д) выделение из прописи и отпуск отдельно