ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»

Кафедра фармацевтической химии

с курсами аналитической и токсикологической химии

Аттестационные педагогические измерительные материалы

(АПИМ)

Учебная дисциплина – Фармацевтическая химия

Блок – профессиональные дисциплины

Специальность «Фармация»

Код специальности 060108

Уфа 2007

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»

Кафедра фармацевтической химии

с курсами аналитической и токсикологической химии

Аттестационные педагогические измерительные материалы (АПИМ)

Спецификация

Учебная дисциплина – Фармацевтическая химия

Блок – профессиональные дисциплины

Специальность 060108 «Фармация»

Форма задания – закрытые тесты

Разработчики АПИМ профессор, д.фарм.н. Халиуллин Ф.А.,

доцент, к.фарм.н. Мещерякова С.А.

Год разработки - 2007г.

Аттестационные педагогические измерительные материалы включают 300 контролирующих заданий.

Содержание:

I. Общая фармацевтическая химия.

Блоки тем:

1. Основные термины и понятия фармацевтической химии.

II. Специальная фармацевтическая химия.

Блоки тем:

1. Методы анализа стероидных соединений.

2. Методы анализа антибиотиков.

3. Способы получения и методы анализа кислородсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.

4. Способы получения и методы анализа пятичленных азотсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.

5. Способы получения и методы анализа производных шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом азота и их конденсированных систем.

6. Способы получения и методы анализа производных шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами азота и их конденсированных систем.

Инструкция по проведению тестирования.

Итоговое тестирование проводится на 4 курсе на заключительном практическом занятии после сдачи практических навыков. К сдаче тестовых заданий допускаются студенты, успешно сдавшие практические навыки.

Тестирование проводится по группам согласно расписанию практических занятий. На выполнение тестовых заданий дается 1 час 30 минут (90 минут). Проверку выполненных тестовых заданий осуществляет преподаватель, проводивший практические занятия в данной группе.

1. Перед началом выполнения тестового варианта необходимо наверху листа ответов указать ФИО, номер группы, номер варианта, дату тестирования, дисциплину.

2. Тестовый вариант включает 100 заданий. К каждому заданию даются 4-5 вариантов ответа. Экзаменующемуся необходимо выбрать букву или буквы правильных ответов и внести их в соответствующую графу бланка ответов. Ответы записывайте четко и разборчиво.

3. Внимательно прочитайте каждое задание и предлагаемые варианты ответа. Отвечайте только после того, как вы поняли вопрос и проанализировали все варианты ответа.

4. Выполняйте задания в том порядке, в котором они даны. Для экономии времени пропускайте задание, которое не удается выполнить сразу, и переходите к следующему. К пропущенному заданию вы сможете вернуться после выполнения всей работы, если останется время.

Критерии оценки (по пятибалльной системе).

1. Оценка «отлично» выставляется, если выполнено верно 91-100 заданий.

2. Оценка «хорошо» выставляется, если выполнено верно 81-90 заданий.

3. Оценка «удовлетворительно» выставляется, если выполнено верно 70-80 заданий.

4. Оценка «неудовлетворительно» выставляется, если выполнено верно менее 70 заданий.

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»

Кафедра фармацевтической химии

с курсами аналитической и токсикологической химии

Аттестационные педагогические измерительные материалы

по дисциплине фармацевтическая химия

для проверки знаний студентов 4 курса по специальности 060108 «Фармация»

I. Общая фармацевтическая химия.

1. Метод, основанный на измерении поглощения электромагнитного излучения

а) УФ-спектроскопия

б) потенциометрия

в) рефрактометрия

г) поляриметрия

д) кондуктометрия

2. Отличие УФ-спектроскопии от фотоколориметрии заключается

а) в зависимости светопоглощения от толщины раствора

б) в способах расчета концентрации вещества

в) в используемой области оптического спектра

г) в зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе

3. Растворители метода неводной ацидиметрии:

а) диметилформамид

б) пиридин

в) уксусный ангидрид

г) ледяная уксусная кислота

д) диэтиламин

4. Растворители метода неводной алкалиметрии:

а) диметилформамид

б) пиридин

в) уксусный ангидрид

г) ледяная уксусная кислота

д) муравьиная кислота

5. Соли органических азотсодержащих оснований количественно определяют методом неводной ацидиметрии в присутствии ацетата окисной ртути (II):

А. бромоводородной кислоты

Б. серной кислоты

В. хлороводородной кислоты

Г. фосфорной кислоты

Д. азотной кислоты

6. Функциональные группы, позволяющие использовать реакцию образования азокрасителя для характеристики подлинности лекарственных веществ:

а) сложноэфирная группа

б) фенольный гидроксил

в) спиртовый гидроксил

г) первичная ароматическая аминогруппа

д) карбоксильная группа

7. Функциональная группа, позволяющая использовать метод ацетилирования для количественного определения лекарственных веществ:

а) этоксильная группа

б) гидроксильная группа

в) этинильная группа

г) кетонная группа

д) нитрогруппа

8. Функциональные группы, позволяющие использовать реакцию гидролитического расщепления в анализе лекарственных веществ:

а) амидная группа

б) сложноэфирная группу

в) первичная ароматическая аминогруппа

г) фенольный гидроксил

д) альдегидная группа

9. Аналитический эффект реакции на ионы натрия с цинкуранилацетатом:

А. белый осадок

Б. желтый осадок

В. черный осадок

Г. красное окрашивание

Д. выделение бурого газа

10. Аналитический эффект реакции на ионы калия с винной кислотой:

А. белый осадок

Б. желтый осадок

В. фиолетовое окрашивание

Г. красное окрашивание

Д. черный осадок

II. Специальная фармацевтическая химия.

1. Методы анализа стероидных соединений.

11. Функциональная группа или фрагмент, содержащийся в структуре и преднизолона и дигитоксина:

а) кетогруппы

б) лактонного цикла

в) a-кетольной группировки

г) ядра циклопентанпергидрофенантрена

д) сахарного компонента

12. Стероидные препараты, являющиеся по химическому строению гликозидами:

а) этинилэстрадиол

б) ацетилдигитоксин

в) эргокальфицерол

г) кортизона ацетат

д) дигоксин

13. Стероидные препараты, являющиеся по химическому строению гликозидами:

а) строфантин К

б) метилтестостерон

в) холекальциферол

г) дигитоксин

д) прогестерон

14. Характеристика или реактив, позволяющий отличить препараты сердечных гликозидов один от другого

а) нитропруссид натрия

б) величина удельного вращения

в) пикриновая кислота

г) антрон и концентрированная серная кислота

д) концентрированная серная кислота и уксусная ангидрид

15. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Келлера-Килиани для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

16. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Либермана-Бурхардта для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

17. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Пезеца для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

18. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Балье для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

Г. альдегидной группы

19. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Легаля для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

20. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Раймонда для идентификации сердечных гликозидов:

А. стероидный цикл

Б. сахарная часть, содержащая дезоксисахара

В. лактонный цикл

Г. альдегидная группа

Д. гидроксильная группа

21. Реакции, подтверждающие наличие лактонного цикла в строфантине К:

А. с концентрированной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида

Б. с пикриновой кислотой в щелочной среде

В. с реактивом Фелинга

Г. с антроном в присутствии концентрированной серной кислоты

Д. с нитропруссидом натрия в щелочной среде

22. Реакции, подтверждающие наличие стероидного цикла в дигитоксине:

А. с концентрированной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида

Б. с пикриновой кислотой в щелочной среде

В. с реактивом Фелинга

Г. с концентрированной серной кислотой

Д. с антроном в присутствии концентрированной серной кислоты

23. Реакции, подтверждающие наличие сахарного компонента в дигитоксине:

А. с концентрированной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида

Б. с пикриновой кислотой в щелочной среде

В. с нитропруссидом натрия в щелочной среде

Г. с антроном в присутствии концентрированной серной кислоты

Д. с реактивом Толленса

24. Группа препаратов для количественной оценки, которых применяют биологические методы:

А. кортикостероиды

Б. кальциферолы

В. сердечные гликозиды

Г. андрогены

Д. эстрогены

25. Этинилэстрадиол растворяется в растворе гидроксида натрия в виду наличия в его структуре:

а) стероидного цикла

б) метильной группы

в) фенольного гидроксила

г) спиртового гидроксила

д) этинильную группу

26. Характеристика или реакция, позволяющая отличить кортизон от преднизолона:

а) реакция с аммиачным раствором нитрата серебра

б) по УФ-спектрам

в) реакция с реактивом Фелинга

г) реакция с 2,4-динитрофенилгидразином

д) реакция с концентрированной серной кислотой

27. Препараты, в анализе которых используется гидроксамовая проба :

а) преднизолон

б) эстрадиола дипропионат

в) дезоксикортикостерона ацетат

г) метандростенолон

д) этинилэстрадиол

28. Реакция, позволяющая отличить преднизолон и дезоксикортикостерона ацетат:

а) с реактивом Фелинга

б) гидроксамовая проба

в) образования оксима

г) образования гидразона

д) с концентрированной серной кислотой

29. Аналитический эффект реакции на фторид ионы после минерализации с раствором хлорида кальция в дексаметазоне:

А. выделение газа

Б. образование окрашенного раствора

В. обесцвечивание окрашенного раствора

Г. появление опалесценции

Д. появление флюоресценции

30. Реакции, подтверждающие наличие фторид иона в дексаметазоне после минерализации:

А. с ализаринатом циркония

Б. с сульфатом меди

В. с нитратом серебра

Г. с раствором роданида железа (III)

Д. с хлоридом кальция

31. Метод определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат

а) поляриметрии

б) гравиметрии

в) фотоколориметрии

г) тонкослойной хроматографии

д) титриметрии

32. Реакции, подтверждающие наличие кетогруппы в преднизолоне:

а) образования сложных эфиров

б) образования оксима

в) с конц. серной кислотой

г) с реактивом Фелинга

д) образования гидразонов

33. Функциональная группа, позволяющие идентифицировать этинилэстрадиол по реакции образования азокрасителя:

а) стероидный цикл

б) метильную группу

в) фенольный гидроксил

г) спиртовый гидроксил

д) этинильную группу

34. Метод количественного определения этинилэстрадиола, основанный на способности препарата образовывать с нитратом серебра серебряную соль с выделением эквивалентного количества азотной кислоты:

А. заместительной алкалиметрии

Б. заместительной ацидиметрии

В. обратной ацидиметрии

Г. обратной алкалиметрии

Д. прямой аргентометрии

35. Реакция, лежащая в основе метода обратной алкалиметрия при количественном определении эстрадиола дипропионата:

А. нейтрализации

Б. образования сложных эфиров

В. омыления раствором гидроксида калия

Г. образования оксима

36. Функциональная группа, позволяющая идентифицировать преднизолон реакцией с реактивом Фелинга:

а) стероидный цикл

б) метильную группу

в) α-кетольную группировку

г) спиртовый гидроксил

д) кетогруппу

37. Реакции, подтверждающие наличие α-кетольной группировки в препаратах глюкокортикоидов:

а) с аммиачным раствором нитрата серебра

б) образования оксимов

в) с конц. серной кислотой

г) с реактивом Фелинга

д) образования гидразонов

38. Реакции, обусловленные наличием α-кетольной группировки в препаратах глюкокортикоидов:

А. окисления

Б. комплексообразования

В. восстановления

Г. гидролиза

Д. солеобразования

39. Реакции, подтверждающие наличие α-кетольной группировки в преднизолоне:

а) с реактивом Фелинга

б) гидроксамовой пробой

в) с конц. серной кислотой

г) с фенилгидразином

д) с реактивом Толленса

40. Реакции, подтверждающие наличие α-кетольной группировки в кортизона ацетате:

а) с гидроксиламином

б) гидроксамовой пробой

в) с реактивом Толленса

г) с реактивом Фелинга

д) с конц. серной кислотой

41. Стероидные гормоны - андрогены:

а) метилтестостерон

б) преднизолон

в) тестостерона пропионат

г) этинилэстрадиол

д) дезоксикортикостерона ацетат

42. Стероидные гормоны - кортикостероиды:

а) метилтестостерон

б) преднизолон

в) тестостерона пропионат

г) этинилэстрадиол

д) дезоксикортикостерона ацетат

43. Стероидные гормоны - эстрогены:

а) эстрон

б) гидрокортизон

в) эстрадиола дипропионат

г) этинилэстрадиол

д) метандростенолон

44. Стероидные гормоны - к гестагены:

а) прогестерон

б) преднизолон

в) норколут

г) эстрадиол

д) тестостерона пропионат

45. Реакции, подтверждающие наличие кетогруппы в прогестероне:

а) образования сложных эфиров

б) образования 2,4 - динитрофенилгидразона

в) с конц. серной кислотой

г) с реактивом Фелинга

д) образования оксима

46. Реакция, подтверждающая наличие спиртового гидроксила в метилтестостероне:

а) образования сложных эфиров

б) гидроксамовая проба

в) образования гидразонов

г) с реактивом Фелинга

д) образования оксима

47. Реакция, подтверждающая наличие спиртовых гидроксилов в метиландростендиоле:

а) образования сложных эфиров

б) гидроксамовая проба

в) образования гидразонов

г) с реактивом Фелинга

д) образования оксима

48. Реакция, подтверждающая наличие сложноэфирной группы в эстрадиоле дипропионате:

а) образования сложных эфиров

б) гидроксамовая проба

в) реактивом Толленса

г) с реактивом Фелинга

д) образования гидразонов

49. Реакции, подтверждающие наличие сложноэфирной группы в дезоксикортикостерона ацетате:

а) образования сложных эфиров

б) образования этилацетата после гидролиза

в) гидроксамовая проба

г) с аммиачным раствором нитрата серебра

д) образования гидразонов

50. Реакции, подтверждающие наличие кетогруппы в тестостерона пропионате:

а) образования сложных эфиров

б) образования пропилацетата после гидролиза

в) образования оксима

г) Либермана-Бурхардта

д) образования гидразонов