- •7. Элементы релятивистской механики Лекция № 12
- •7.6. Импульс в релятивистской механике
- •7.7. Релятивистские законы Ньютона
- •7.8. Энергия релятивистской частицы. Закон взаимосвязи массы и энергии
- •7.9. Связь между энергией и импульсом частицы
- •8. Элементы квантовой механики Лекция № 13
- •8.1. Корпускулярно-волновой дуализм материи.
- •8.2. Волновые свойства микрочастиц. Опыт Дэвиссона и Джермера
- •8.3. Волновая функция и ее статистический смысл
- •8.4. Уравнение Шредингера
- •Лекция № 14
- •8.6. Волновая функция свободной частицы
- •8.7. Соотношение неопределенностей
- •8.8. Уровни энергии и волновая функция частицы, находящейся в прямоугольной потенциальной яме
- •9.1. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеального газа
- •9.2. Внутренние степени свободы молекул
- •9.3. Закон распределения энергии молекулы по степеням свободы
- •9.4. Внутренняя энергия идеального газа
- •10. Статистические распределения в молекулярной физике Лекция №16
- •10.1. Понятие статистического распределения, функция распределения. Распределение Максвелла молекул газа по скоростям
- •10.2. Барометрическая формула
- •10.3. Распределение молекул идеального газа во внешнем силовом поле
- •11. Явления переноса Лекция № 17
- •11.1. Явления переноса: диффузия, теплопроводность, внутреннее трение
- •11.2. Длина свободного пробега и среднее число столкновений молекул идеального газа
- •11.3. Коэффициенты переноса для идеального газа
- •12. Основы термодинамики Лекция № 18
- •12.1. Теплота и работа. Первое начало термодинамики
- •12.2. Теплоемкость тела и вещества
- •12.3. Первое начало термодинамики при изохорическом, изобарическом и изотермическом процессах.
- •12.4. Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона
- •12.5. Политропические процессы
- •Лекция № 19
- •12.6. Второе начало термодинамики
- •12.7. Обратимые и необратимые термодинамические процессы. Круговой процесс
- •12.8. Тепловые и холодильные машины
- •12.9. Идеальная тепловая машина Карно и ее кпд
- •Лекция № 20
- •12.10. Понятие об энтропии. Статистическое истолкование второго начала термодинамики. Энтропия идеального газа
- •12.11. Третье начало термодинамики
- •Реальные газы и жидкости Лекция № 21
- •13.1. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы газа Ван-дер-Ваальса.
- •13.2. Экспериментальные изотермы реального газа
- •13.3. Критические параметры и их связь с поправками Ван-дер-Ваальса
- •Лекция № 22
- •13.4. Внутренняя энергия реального газа
- •13.5. Эффект Джоуля − Томпсона
10.2. Барометрическая формула
А
тмосферное
давление на какой-либо высоте обусловлено
силой тяжести вышележащих слоев газа.
Допустим, что на высоте h
давление будет p.
Тогда давление на высоте h
+ dh
будет p
+ dp,
причем если dh
больше нуля, то dp
< 0, так как давление с высотой убывает.
Разность давлений равна давлению силы
тяжести газа dmg,
заключенного в объеме цилиндра с площадью
основания S
и высотой dh,
т. е.
,
(10.2.1)
где − плотность газа на высоте h.
В условиях, близких к нормальным, воздух мало чем отличается по своему поведению от идеального газа. Поэтому, применив уравнение Менделеева − Клапейрона для произвольной массы газа, выразим его плотность
.
(10.2.2)
Подставим выражение (10.2.2) в (10.2.1) и получим
или
.
(10.2.3)
Предположим, что температура воздуха не зависит от высоты (изотермическая атмосфера) и на высоте h = 0 давление равно p0 . Тогда проинтегрировав выражение (10.2.3) получим
.
(10.2.4)
Потенцируя выражение (10.2.4) получим выражение
,
(10.2.5)
которое назвают барометрической формулой.
Полученная барометрическая формула дает зависимость давления от высоты над поверхностью Земли для воображаемой изотермической атмосферы.
Если учесть, что
,
(10.2.6)
где m0 − масса одной молекулы, k − постоянная Больцмана.
Тогда
.
(10.2.7)
10.3. Распределение молекул идеального газа во внешнем силовом поле
Учитывая, что p = nkT, а следовательно p0 = n0 kT, от формулы (10.2.7) придем к формуле для концентраций частиц
.
(10.3.1)
Так как молекулы воздуха находятся в поле тяготения Земли, то на разной высоте молекулы обладают различным запасом потенциальной энергии П = m0 gh. Следовательно, распределение молекул по высоте является и распределением молекул по значениям потенциальной энергии
,
(10.3.2)
где n0 − концентрация молекул в том месте, где потенциальная энергия молекул равна нулю.
Больцман доказал, что распределение (10.3.2) справедливо не только в случае поля тяготения Земли, но и в любом потенциальном поле сил для совокупности любых одинаковых частиц, находящихся в состоянии хаотического теплового движения. В соответствии с этим выражение (10.3.2) получило название распределение Больцмана.
Например, для
частиц находящихся в поле центробежных
сил
(где r
− расстояние от оси вращения до частицы).
Тогда выражение (10.3.2) примет вид
.
(10.3.3)
Для частиц, взвешенных в жидкости (частицы суспензии или эмульсии), в выражении для потенциальной энергии необходимо учитывать действие силы Архимеда. Поэтому потенциальная энергия таких частиц будет иметь вид:
в поле силы тяжести
,
(10.3.4)
в поле центробежных сил
,
(10.3.5)
где mж − масса жидкости, вытесненной частицей массой m0 ; 0 − плотность вещества частиц; ж − плотность жидкости; V − объем частицы.
Распределение Больцмана для частиц суспензии или эмульсии будет иметь вид:
поле силы тяжести
.
(10.3.6)
в поле центробежных сил
.
(10.3.7)
Для идеального газа в любом внешнем потенциальном поле распределение молекул будет подчиняться распределению Больцманом. В общем случае функция распределения Больцмана будет иметь вид
,
(10.3.8)
где П(х, у, z) − потенциальная энергия молекулы в точке с координатами х, у, z; A − нормировочная постоянная.
Общее распределение молекул идеального газа во внешнем поле по их значениям проекций скоростей и координат х, у, z имеет вид
,
(10.3.9)
− функция распределения Максвелла − Больцмана,
где
− полная энергия молекулы; В
−
нормировочная постоянная.
