
- •В. I. Бондар
- •Введение.
- •Глава I. Химическая термодинамика.
- •1. Основные понятия и величины.
- •2. Первое начало термодинамики.
- •3. Применение первого начала к характеристике идеальных термодинамических процессов.
- •4. Вычисление работы идеальных термодинамических процессов.
- •V1 до объема v2 при различных условиях.
- •Глава II. Теплоемкость.
- •Формы выражения теплоемкости.
- •2. Теплоемкость идеального газа.
- •3. Теплоемкость твердых тел.
- •4. Правило Неймана - Коппа.
- •5. Температурная зависимость теплоемкости.
- •6. Квантовая теория теплоемкости
- •Глава III. Применение первого начала к химическим процессам.
- •Термохимия – раздел термодинамики.
- •2. Связь тепловых эффектов химических реакций при постоянном объеме (qv) и давлении (qp).
- •3. Закон Гесса.
- •4. Следствия из закона Гесса.
- •5. Зависимость теплового эффекта химической реакции от температуры (уравнение Кирхгофа).
- •Глава IV. Второе начало термодинамики.
- •Содержание второго начала термодинамики.
- •2. Обратимые и необратимые процессы.
- •3. Коэффициент полезного действия тепловой машины. Цикл Карно.
- •4. Работа холодильника (теплового насоса).
- •5. Измерение рассеивания энергии. Энтропия.
- •6. Термодинамический взгляд на энтропию.
- •7. Вычисление энтропии.
- •8. Направление протекания процессов в изолированных системах и термодинамические условия равновесия.
- •9. Энергия Гиббса. Энергия Гельмгольца.
- •10. Направление протекания процессов в неизолированных системах и термодинамические условия равновесия.
- •11. Уравнение Гиббса - Гельмгольца.
- •12. Применение второго закона термодинамики к фазовым переходам. Уравнение Клаузиуса - Клапейрона.
- •13. Химическое равновесие. Закон действующих масс и константа равновесия.
- •14. Различные формы констант равновесия и связь между ними.
- •15. Уравнение изотермы химической реакции. Химическое сродство.
- •16. Направление реакций и условие равновесия.
- •17. Зависимость константы равновесия от температуры и давления.
- •18. Равновесие в гетерогенных системах.
- •19. Термическая диссоциация.
- •Глава V. Третий закон термодинамики.
- •Недостаточность I и II законов термодинамики для расчета химического сродства.
- •2. Тепловая теорема Нернста.
- •3. Следствия из тепловой теоремы Нернста.
- •4. Расчет абсолютных значений энтропии.
- •5. Применение таблиц термодинамических функций для расчетов равновесий.
- •Глава VI. Правило фаз.
- •1. Основные понятия и определения.
- •2. Уравнение правила фаз.
- •3. Геометрический образ уравнения состояния.
- •4. Однокомпонентные системы.
- •5. Двухкомпонентные системы.
- •5.1. Системы с неограниченной растворимостью
- •5.2. Системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии и ограниченной в твердом.
- •6. Трехкомпонентные системы.
- •VII Растворы.
- •1. Общая характеристика растворов и их классификация.
- •2. Закон Рауля.
- •3. Температура замерзания и кипения разбавленных растворов (следствия из закона Рауля).
- •4. Осмотическое давление растворов.
- •5. Закон Генри.
- •6. Закон распределения.
- •7. Парциальные молярные характеристики компонентов раствора.
- •8. Химический потенциал.
- •9. Термодинамика неидеальных растворов.
- •Глава VIII. Теория электролитов.
- •1. Растворы электролитов.
- •2. Теория электролитической диссоциации.
- •3. Сильные и слабые электролиты.
- •4. Электропроводность растворов электролитов.
- •5. Подвижность и числа переноса ионов.
- •Глава IX. Гальванические элементы.
- •1. Возникновение электродвижущих сил.
- •2. Термодинамика гальванического элемента.
- •3. Электродные потенциалы.
- •4. Классификация электродов и гальванических элементов.
- •Глава X. Кинетика гомогенных химических реакций.
- •1. Скорость химической реакции.
- •2. Молекулярность и порядок химической реакции.
- •3. Методы определения порядка химических реакций.
- •4. Сложные реакции.
- •5. Влияние температуры на скорость химических реакций. Энергия активации.
- •6. Теория активных столкновений.
- •7. Теория переходного состояния.
- •XI. Гетерогенные процессы.
- •Глава XII. Цепные реакции.
- •Глава XIII. Поверхностные явления.
18. Равновесие в гетерогенных системах.
При выводе закона действующих масс было сделано допущение о том, что все реагенты - газообразные вещества, а рассматриваемая реакция 3H2 + N2 = 2NH3 является гомогенной химической реакцией. Если же в реакции участвуют жидкие или твердые вещества, не образующие растворов друг с другом, то их парциальные давления при постоянной температуре постоянны как постоянны давления насыщенных паров веществ при постоянной температуре. эти постоянные величины вводятся под знак константы равновесия, которая в этом случае будет определяться только давлением газообразного реагента.
Результат применения этого положения на примере реакции диссоциации СаСО3:
СаСО3(ТВ)
СаO(ТВ)
+ СО2(Г).
В этом случае:
,
но так как СаО и
СаСО3
- конденсированные вещества, то при Т =
const
и
также
величины постоянные, поэтому:
,
где
-
упругость диссоциации или давление
диссоциации СаСО3.
Рис. 4.7. Температурная
зависимость упругости диссоциации
ряда соединений.
В
условиях химического равновесия при
соответствующей температуре давление
диссоциации совершенно определенная
величина.
При изменении температуры изменяется и давление диссоциации. Характер этой зависимости позволяет сделать заключение об устойчивости данного соединения против разложения.
Например для реакций диссоциации некоторых оксидов:
2Ag2O(ТВ)
4Ag(ТВ)
+ О2(Г),
,
2CuO(ТВ)
2Cu(ТВ)
+ О2(Г),
,
2Cu2O(ТВ)
4Cu(ТВ)
+ О2(Г),
,
температурная зависимость упругостей диссоциации схематично представлена на рис.4.7.
Точки пересечения
изобары, соответствуют парциальному
давлению кислорода в земной атмосфере
(0,21
105
Па), с соответствующими кривыми упругостей
диссоциации дает температуры, выше
которых соединения будут легко
диссоциировать, а при более низких
температурах диссоциация будет
подавляться наличием парциального
давления кислорода воздуха. Анализ
кривых на рис. 4.7 приводит также к
заключению, что наиболее устойчивым
является Сu2О,
а наименее - Ag2O.
Аналогичные рассуждения могут быть
проведены для оценки поведения тех же
соединений в атмосфере чистого кислорода.
19. Термическая диссоциация.
Многие вещества, нагревом переведенные в газообразное состояние при последующем повышении температуры разлагаются, причем степень их разложения увеличивается с повышением температуры, например:
I22I,
H2
2H,
PCl5
PCl3
+ Cl2
Количественно
состояние диссоциирующего вещества
характеризуется степенью диссоциации
(),
которая представляет собой отношение
числа распавшихся молекул к числу
молекул до распада. Очевидно, что 0
1.
Отношение общего
числа частиц после диссоциации к числу
молекул до диссоциации называется
коэффициентом
диссоциации (i).
Для установления связи
и i необходимо задаться числом молекул
до распада (n) и степенью их диссоциации
.
Если каждая молекула распадается на
(m) частиц, то число вновь образовавшихся
частиц составит величину m
n.
Число нераспавшихся молекул равно n -
n
.
Тогда всего стало n - n
+ mn
частиц.
Следовательно величина i определяется:
или
.
(4.101)
Таким образом
,
причем m может принимать различные
значения в зависимости от вида химической
реакции, например:
I22I,
m =2;
PCl5PCl3
+ Cl2,
m=2;
2NO22NO
+ O2,
m=1,5 и т. д.
С другой стороны, значение коэффициента диссоциации рассчитывается из соотношения:
,
(4.102)
где М - теоретическая молекулярная масса вещества;
- опытная молекулярная
масса вещества (она меньше теоретической
по причине диссоциации
вещества).
Таким образом, по аномалии молекулярной массы можно определять коэффициент диссоциации, что позволяет определить значение константы равновесия реакции диссоциации. Но при этом следует учитывать, что в каждом кокретном случае связь константы равновесия и степени диссоциации будет различной.
Наиболее простой случай диссоциации:
Cl2
Cl + Cl
n 0 0 - начальные количества вещества
n - n
n
n
- равновесные количества вещества
Сумма количеств молей реагентов в состоянии равновесия:
.
Тогда значения равновесных парциальных давлений реагентов в состоянии равновесия:
,
,
откуда
.
В случае диссоциации водяного пара:
2Н2О = 2Н2 + О2
n 0 0 - начальные количества вещества
n - n
n
n
- равновесные количества вещества
Общее количество вещества в равновесии:
Тогда парциальные давления Н2О, Н2 и О2 составят:
,
,
.
Поэтому:
,
если
малая величина.