
- •В. I. Бондар
- •Введение.
- •Глава I. Химическая термодинамика.
- •1. Основные понятия и величины.
- •2. Первое начало термодинамики.
- •3. Применение первого начала к характеристике идеальных термодинамических процессов.
- •4. Вычисление работы идеальных термодинамических процессов.
- •V1 до объема v2 при различных условиях.
- •Глава II. Теплоемкость.
- •Формы выражения теплоемкости.
- •2. Теплоемкость идеального газа.
- •3. Теплоемкость твердых тел.
- •4. Правило Неймана - Коппа.
- •5. Температурная зависимость теплоемкости.
- •6. Квантовая теория теплоемкости
- •Глава III. Применение первого начала к химическим процессам.
- •Термохимия – раздел термодинамики.
- •2. Связь тепловых эффектов химических реакций при постоянном объеме (qv) и давлении (qp).
- •3. Закон Гесса.
- •4. Следствия из закона Гесса.
- •5. Зависимость теплового эффекта химической реакции от температуры (уравнение Кирхгофа).
- •Глава IV. Второе начало термодинамики.
- •Содержание второго начала термодинамики.
- •2. Обратимые и необратимые процессы.
- •3. Коэффициент полезного действия тепловой машины. Цикл Карно.
- •4. Работа холодильника (теплового насоса).
- •5. Измерение рассеивания энергии. Энтропия.
- •6. Термодинамический взгляд на энтропию.
- •7. Вычисление энтропии.
- •8. Направление протекания процессов в изолированных системах и термодинамические условия равновесия.
- •9. Энергия Гиббса. Энергия Гельмгольца.
- •10. Направление протекания процессов в неизолированных системах и термодинамические условия равновесия.
- •11. Уравнение Гиббса - Гельмгольца.
- •12. Применение второго закона термодинамики к фазовым переходам. Уравнение Клаузиуса - Клапейрона.
- •13. Химическое равновесие. Закон действующих масс и константа равновесия.
- •14. Различные формы констант равновесия и связь между ними.
- •15. Уравнение изотермы химической реакции. Химическое сродство.
- •16. Направление реакций и условие равновесия.
- •17. Зависимость константы равновесия от температуры и давления.
- •18. Равновесие в гетерогенных системах.
- •19. Термическая диссоциация.
- •Глава V. Третий закон термодинамики.
- •Недостаточность I и II законов термодинамики для расчета химического сродства.
- •2. Тепловая теорема Нернста.
- •3. Следствия из тепловой теоремы Нернста.
- •4. Расчет абсолютных значений энтропии.
- •5. Применение таблиц термодинамических функций для расчетов равновесий.
- •Глава VI. Правило фаз.
- •1. Основные понятия и определения.
- •2. Уравнение правила фаз.
- •3. Геометрический образ уравнения состояния.
- •4. Однокомпонентные системы.
- •5. Двухкомпонентные системы.
- •5.1. Системы с неограниченной растворимостью
- •5.2. Системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии и ограниченной в твердом.
- •6. Трехкомпонентные системы.
- •VII Растворы.
- •1. Общая характеристика растворов и их классификация.
- •2. Закон Рауля.
- •3. Температура замерзания и кипения разбавленных растворов (следствия из закона Рауля).
- •4. Осмотическое давление растворов.
- •5. Закон Генри.
- •6. Закон распределения.
- •7. Парциальные молярные характеристики компонентов раствора.
- •8. Химический потенциал.
- •9. Термодинамика неидеальных растворов.
- •Глава VIII. Теория электролитов.
- •1. Растворы электролитов.
- •2. Теория электролитической диссоциации.
- •3. Сильные и слабые электролиты.
- •4. Электропроводность растворов электролитов.
- •5. Подвижность и числа переноса ионов.
- •Глава IX. Гальванические элементы.
- •1. Возникновение электродвижущих сил.
- •2. Термодинамика гальванического элемента.
- •3. Электродные потенциалы.
- •4. Классификация электродов и гальванических элементов.
- •Глава X. Кинетика гомогенных химических реакций.
- •1. Скорость химической реакции.
- •2. Молекулярность и порядок химической реакции.
- •3. Методы определения порядка химических реакций.
- •4. Сложные реакции.
- •5. Влияние температуры на скорость химических реакций. Энергия активации.
- •6. Теория активных столкновений.
- •7. Теория переходного состояния.
- •XI. Гетерогенные процессы.
- •Глава XII. Цепные реакции.
- •Глава XIII. Поверхностные явления.
12. Применение второго закона термодинамики к фазовым переходам. Уравнение Клаузиуса - Клапейрона.
Процессы, заключающиеся в превращении одной фазы данного вещества в другую фазу того же вещества, т. е. протекающие без химических реакций называются фазовыми.
Примеры фазовых превращений (фазовых переходов) предложены в форме нижеследующих уравнений:
- испарение:
,
(4.73)
где
- теплота испарения.
- сублимация (возгонка):
,
(4.74)
где
- теплота сублимации.
- плавление:
,
(4.75)
где
- теплота плавления.
- полиморфное превращение:
,
(4.76)
где
- теплота полиморфного превращения.
Например при Т = 910 0С
осуществляется полиморфное превращение,
связанное с изменением типа кристаллической
решетки железа: решетка
типа О. Ц. К. перестраивается в решетку
Г. Ц. К.
Основная характеристика фазового превращения - его температура, при которой фазы находятся в равновесии. Эта температура зависит от давления, например температура плавления льда или температура кипения воды изменяются с изменением величины давления.
Таким образом, состояние термодинамического равновесия двух фаз определяется соотношением между равновесной температурой и равновесным давлением.
Для установления этой связи рассмотрим две фазы (I и II) вещества, находящиеся в состоянии равновесия при р, Т = const. В этой ситуации справедливо равенство их молярных энергий Гиббса:
GI = GII. (4.77)
Условием сохранения равновесия при малых изменениях р и Т служит соотношение:
dGI = dGII. (4.78)
Согласно уравнению: dG = Vdp - SdT, (4.78) запишется в виде:
VIdp - SIdT = VIIdp - SIIdT, (4.78)
где VI, VII - молярные или удельные объемы фаз;
SI, SII - молярные или удельные энтропии фаз.
Из (4.78) следует:
(SII
- SI)dT
= (VII
- VI)dp
или
,
(4.79)
где
.
Тогда окончательно:
,
(4.80)
где q - энергетический эффект фазового перехода.
Полученное уравнение называется уравнением Клазиуса - Клапейрона и связывает термодинамические параметры (р и Т) между собой.
Для фазового перехода “испарение”, уравнение (4.80) приобретает форму:
,
(4.81)
где VП, VЖ - молярные или удельные объемы пара и жидкости.
Так как
> 0 и VП
>> VЖ,
то
> 0, т. е. с увеличением температуры,
давление насыщенного пара увеличивается.
Так для воды
= 2,25 МДж/кг, VП
= 1,65 м3/кг,
VЖ
= 10-3м3/кг,
тогда
= 3,61 кПа/К.
Для фазового перехода “сублимация”:
,
(4.82)
где VТВ - молярный или удельный объем твердой фазы.
> 0, VП
>> VТВ,
поэтому
> 0.
Для фазового перехода “плавление”:
,
(4.83)
> 0, обычно VЖ
> VТВ
и
> 0, т. е. с ростом давления в системе,
температура фазового перехода
увеличивается. Но для воды, Bi, Ga, некоторых
марок чугунов VЖ
< VТВ
и
< 0.
Так
= 334 кДж/кг;
= -0,09
10-3
м3/кг
и
= - 0,0753 К/МПа.
Для полиморфного
превращения
уравнение Клазиуса - Клайперона (4.80)
запишется:
.
(4.84)
Если происходит
превращение вида
,
то
= - 0,0082 К/МПа.
Рассматривая фазовый переход “испарение” можно получить частную форму записи уравнения (4.80).
Изменение объема в этом случае:
= VП
- VЖ
VП.
Если пар - идеальный газ, то:
,
(4.85)
После замены:
или
.
(4.86)
Уравнение (4.86) - уравнение кривой давления насыщенного пара.
Точным его решением служит интеграл:
,
(4.86)
где
.
Тогда:
или
и окончательно:
,
(4.87)
где
- истинная химическая постоянная.
Таким образом,
для нахождения величины давления
насыщенного пара нужно знать
и
= f
(Т).
Существуют и приближенные способы решения уравнения (4.87).
1. Пусть
= const, т. е.
= 0, тогда:
.
(4.88)
Это приближение слишком грубо и годится лишь для очень приближенной оценки величины давления.
2. Лучшим приближением
является допущение, что
= const, тогда
.
В этом случае:
.
(4.89)
3. Следующее
достаточно точное и часто применяемое
приближение предложено Вальтером
Нернстом:
,
тогда:
.
(4.90)
После решения уравнения (4.86) с учетом (4.90):
,
(4.91)
где i - условная
химическая постоянная, причем
.
4. Более точный расчет может быть произведен с помощью таблиц термодинамических функций в стандартном состоянии, о чем будет сказано ниже.