МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«ТАТАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГУМАНИТАРНО-ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Факультет естественно-географического образования

Кафедра анатомии, физиологии и охраны здоровья человека

Выпускная квалификационная работа на тему:

«Влияние утф на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе»

Выпускная квалификационная работа

студентки ФЕГО 01-0601 группы

Хасаншиной Альбины Данилевны

Научный руководитель: доктор

биологических наук, профессор

Ситдиков Ф. Г.

Казань – 2011.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 4

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Общие сведения об УТФ 7

1.1.1. Строение молекулы УТФ 7

1.1.2. Содержание и источники внеклеточной УТФ 8

1.2. Классификация пуринорецепторов 8

1.3. Структура и краткая характеристика Р2-рецепторов 12

1.4. Характеристика Р2У- рецепторов 14

1.5. Р2-рецепторы в сердце 17

1.5.1. Р2-пуриноцепторы сердца в онтогенезе 18

Глава 2. Организация и методы исследований

2.1. Объект исследований 21

2.2. Организация и методика экспериментов 24

2.3. Методика регистрации сократимости полосок миокарда 24

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Характеристика используемого блокатора 29

3.2. Результаты исследования 29

ВЫВОДЫ 33

Глава 4. Физиология сердца в школьной программе

4.1. Обзор школьного учебника 34

4.2. Дополнительный материал по теме квалификационной работы 34

4.3. Использование материалов исследования в школе 36

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение

Актуальность исследования

Широко известна незаменимая роль аденозин - 5' - трифосфорной кислоты (АТФ) в метаболизме всех живых организмов. АТФ - основное соединение, в котором запасается и переносится энергия, необходимая для выполнения работы живыми организмами. В АТФ имеются чрезвычайно богатые энергией фосфатные связи, благодаря которым АТФ и является участником реакций обмена веществ, играя роль внутриклеточного макроэргического вещества. Синтез АТФ происходит в митохондриях. Затем АТФ выходит в цитоплазму и транспортируется к миофибриллам и расходуется на процессы фотосинтеза, клеточного дыхания и фосфорилирования различных белков. Кроме АТФ энергетическую функцию в клетках выполняет также УТФ.

Уридин 5-трифосфат (УТФ) - уридинтрифосфорная кислота, молекула которой состоит из азотистого основания урацила, сахара рибозы и трех остатков фосфорной кислоты.

В последние десятилетия показано, что АТФ и УТФ выполняют роль сигнальных молекул, осуществляют передачу возбуждения с одной клетки на другую.

В настоящее время известно, что УТФ, как и АТФ находится в везикулах вместе с основным медиатором и участвует в передаче нервных импульсов, выполняя функции котрансмиттера (ВитзКюк С., 1989, 2006; Ка1еУ1с V., ВитзЮск О., 1991).

Более того, установлено, что на поверхности клеток практически всех тканей имеются специальные рецепторы для пуринов - Р2 пуринорецепторы, через которые аденозин, АТФи УТФ способны влиять на многие внутриклеточные процессы (Ре11е§ А., 1997; Мсриееп О.8., 1998; 8Шшзку Е.М., 2000).

Показано, что АТФ является агонистом для Р2Х-рецепторов, и чувствительность этих рецепторов к АТФ меняется в онтогенезе: на ранних этапах чувствительность этих рецепторов к внеклеточной АТФ очень высокая. Эти данные были получены сотрудниками кафедры анатомии и физиологии ТГГПУ.

На сегодняшний день установлено, что АТФ и УТФ могут выделяться не только нервными клетками, но и эпителиальными, гладкомышечными клетками сосудов и внутренних органов. Известно, что АТФ и УТФ выделяются в большем количестве при патологических состояния, которые сопровождаются гибелью клеток. Например, при ишемии, гипоксии, инфаркте и аритмии сердца.

Внеклеточная УТФ также является сигнальной молекулой, и к УТФ чувствительны Р2У%, Р2У^ и Р2Уб подтипы рецепторов.

Обширная литература последних лет свидетельствует о том, что Р2-рецепторы имеются практически во всех органах и тканях животных, которые подвергались исследованию, поэтому вполне логично предположить, что они также широко представлены в организме человека. Действительно, те немногочисленные пока исследования тканей человека подтверждают наличие в них Р2-рецепторопосредованных ответов, что представляет большой интерес с практической точки зрения, определяя Р2-рецепторы как мишень для новых лекарственных препаратов, имеющих принципиально отличный от известных механизм действия. (]агУ18 В,2000).

Имеется большое число исследований, посвященных возможному применению агонистов и антагонистов Р2-рецепторов в клинике нервных болезней, в частности при инсультах, нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона), болевом синдроме, при нарушениях зрения и слуха (Вит5(оск О., 2002).

Перспективными направлениями вероятного клинического применения препаратов пуринергического механизма действия также являются заболевания сердечно-сосудистой и дыхательной систем, диабет, остеопороз, воспалительные и опухолевые процессы. Поскольку многие фармацевтические фирмы включились в настоящее время в разработку пуринергических препаратов, можно ожидать появления на рынке новых подобных лекарственных средств уже в самое ближайшее время.

На сегодняшний день изучение пуринергической регуляции сердца в онтогенезе затрагивает только неонатальный период развития (^еЬЬ Т.е( а!., 1996; Нашез М. е( а!., 1999). Возрастные особенности функционирования Р2- . рецепторов на важнейших этапах раннего постнатального онтогенеза по-прежнему остаются малоизученными.

Цели и задачи исследования

Целью исследования является изучение влияния УТФ на силу сокращений миокарда крыс в онтогенезе. В соответствии с этой целью были сформулированы следующие задачи:

-Анализ литературы о вкладе нашей кафедры в изучении пуринергической регуляции в деятельности сердца.

-Освоение методики исследований на полосках миокарда.

-Проведение исследования для выявления роли УТФ.