 
        
        - •1.Заболевания гипофиза
- •1.1.Функциональная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.Мультитропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.2.Пангипопитуитаризм.
- •1.1.2.Монотропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.2.1.1.Недостаточность гормона роста (соматотропный гормон).
- •1.1.2.2.1.Недостаточность продукцией гипоталамусом или выделением нейрогипофизом вазопрессина (антидиуретического гормона, адг).
- •1.2.Гиперфункция гипофиза.
- •1.2.1.Функциональная гипофизарная аденома, вырабатывающая актг.
- •1.2.2.Гиперпродукция гормона роста (гиперсоматотропизм).
- •2.Заболевания надпочечников.
- •2.1.Болезни с поражением коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.Избыточность коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.2.Гиперальдостеронизм (первичный альдостеронизм, синдром Конна).
- •2.1.2.Недостаточность коры надпочечников (болезнь Аддисона, гипокортицизм)
- •2.2.Заболевания мозгового вещества надпочечников,
- •3.Заболевания щитовидной железы.
- •Гипоталамус
- •3.1.Струма, зоб.
- •Патогенез
- •Гипертиреоидный зоб
- •Эутиреоидный зоб
- •Гипотиреоидный зоб
- •3.1.1.Узловой зоб.
- •3.1.2.Диффузный токсический зоб.
- •3.1.3.Коллоидный зоб.
- •3.1.4.Паренхиматозный зоб.
- •3.1.5.Эндемический зоб (гиперплазия щитовидной железы).
- •3.2.1. Острый гнойный тиреоидит.
- •3.2.2. Подострый (гранулематозный) тиреоидит.
- •3.2.3. Хронический тиреоидит (тиреоидит Хашимото, аутоиммунный тиреоидит, struma lymphomatosa).
- •3.3.Опухоли щитовидной железы.
- •3.4.Гипертиреоз, гипертиреоидизм.
- •Атрофия надпочечников;
- •3.5.Гипотиреоз, функциональная недостаточность щитовидной железы.
- •3.5.1.Врождённый гипотиреоз.
- •3.5.2.Гипотиреоз у молодых собак (врождённый или приобретённый кретинизм).
- •3.5.3.Гипотиреоз у взрослых собак.
- •4.Нарушения кальциевого обмена,
- •4.1.Синдром гиперкальциемии.
- •4.1.1.Псевдогиперпаратиреоз, злокачественная или паранеопластическая гиперкальциемия.
- •4.1.2.Первичный гиперпаратиреоз.
- •4.2.Гипокальциемия, гипопаратиреоз, недостаточность эпителиальных телец.
- •5.Нарушение эндокринной функции
- •5.1.Гипергликемия, Diabetes mellitus, сахарный диабет
- •2. Вторичные формы:
- •5.2.Гипогликемический кетоз (гиперинсулинизм, инсуломы)
- •5.3.Гастринпродуцирующая аденома островка поджелудочной железы. Синдром Золлингера – Эллисона
- •6.Синдром множественной эндокринной неоплазии.
ОРГАНОПАТОЛОГИЯ
эндокринной
системы
1.Заболевания гипофиза
Гипоталамус выделяет управляющие гормоны передней доли гипофиза (релизинг-факторы и тормозящие факторы). Важнейшие из них: тиротропин-релизинг-гормон ( выброс тиротропина гипофизом), кортикотропин-релизинг-фактор ( выброс адренокортикотропина гипофизом), соматотропный-релизинг-фактор, пролактин (тормозящий фактор, снижающий выброс пролактина).
Нейрогипофиз (задняя доля) выделяет окситоцин и адиуретин.
Аденогипофиз (передняя доля) выделяет группу тропных гормонов, воздействующих на эндокринные органы (щитовидную железу, надпочечники, половые железы), рост и лактацию.
1.1.Функциональная недостаточность гипофиза.
1.1.1.Мультитропная недостаточность гипофиза.
Причины:
- 
Часто - опухолевые поражения (гормонально неактивные) гипофиза и гипоталамуса. 
- 
М.б. гормонально активные опухоли (часто аденомы) с повышением продукции одного или нескольких видов гормонов, специфичных для данной опухоли, и одновременным снижением производства и выделения других  сложные и трудно поддающиеся диагностике картины болезни. (при опухолях часто возникают неврологические нарушения (депрессия, нарушения координации) и слепота, т.к. большинство опухолей гипофиза растут в направлении промежуточного мозга) 
- 
Редко – тромбоэмболии, травмы, кисты и подобные врождённые пороки. 
1.1.1.2.Пангипопитуитаризм.
- 
отсутствуют все гормоны передней доли гипофиза. 
- 
встречается редко 
Признаки:
- 
Кахексия (гипофизарная кахексия); 
- 
Эксикоз; 
- 
Алопеции; 
- 
Атрофия гонад; 
- 
Гипотиреоз; 
- 
Атрофия надпочечников; 
- 
Карликовость (если врождённый). 
(+) клиническое проявление летаргии, бесплодия, повышенной чувствительности к инфекциям.
1.1.2.Монотропная недостаточность гипофиза.
1.1.2.1.Недостаточность гормонов передней доли гипофиза.
1.1.2.1.1.Недостаточность гормона роста (соматотропный гормон).
У молодняка – гипофизарное (пропорциональное) замедление роста или карликовость.
(Собаки – чаще у нем. овчарок, шпицев, карликовых пинчеров).
Признаки:
- 
Отсутствие роста (с 2 мес.) и щенячья внешность при пропорциональном скелете; 
- 
Алопеции и гиперпигментации; 
- 
Неокостеневание зон роста (до 4 лет); 
- 
Недоразвитые гонады. 
(+) часто нежизнеспособность, всегда меньшая продолжительность жизни, м.б. агрессивность.
Изолированный недостаток гормона роста у взрослых животных (псевдо-кушингоид, гипосоматотропизм).
(!) – редко (собаки – предрасположенность у чау-чау, карликовых пуделей, карликовых шпицев, эрдельтерьеров, сибирских лаек)
Признаки:
- 
Облысения на туловище, шее, в перианальных областях  развитие на этих местах гиперпигментации. 
- 
Появление в местах заживших поражений кожи новой шерсти другого окраса. 
1.1.2.1.2.Отсутствие тиреотропного-релизинг-фактора или тиреотропного гормона вызывает вторичный гипотиреоз.
1.1.2.1.3.Отсутствие аденокортикотропного-релизинг-фактора или аденокортикотропного гормона (АКТГ) вызывает вторичную недостаточность надпочечников.
1.1.2.2.Недостаточность гормонов задней доли гипофиза.
1.1.2.2.1.Недостаточность продукцией гипоталамусом или выделением нейрогипофизом вазопрессина (антидиуретического гормона, адг).
Несахарный диабет (Diabetes insipidus).
Формы в зависимости от локализации причины:
- 
Diabetes insipidus centralis (несахарный диабет центральный, нейрогормональный) – следствие абсолютной или относительной недостаточности АДГ. 
- 
Diabetes insipidus renalis (несахарный диабет ренальный, нефрогенный или канальцевый) – следствие отсутствие реакции рецепторов V2 эпителиальных клеток дистальной части канальцев и собирательных трубочек на повышенный или нормальный уровень АДГ в крови (устойчивость в АДГ). При этом не происходит повышения проницаемости эпителия канальцев и обратного всасывания воды из канальцев. 
Формы центрального несахарного диабета в зависимости от картины развития болезни:
- 
Идиопатическая форма – невозможно обнаружить никаких морфологических изменений, которые могли бы объяснить уменьшения вырабатывания или отделения АДГ или снижение реакции почек. 
- 
Симптоматическая форма (вторичная, приобретённая) – находят поражения в гипоталамусе или в задней доле гипофиза. 
Симптомы:
- 
Полидипсия (для собак потребление воды больше 100 мл/кг в день); 
- 
Полиурия с настойчивым позывом на мочеиспускание (кол-во мочи  60 мл/кг в день) с внезапным проявлением; 
- 
Моча светлая; 
- 
Гипостенурия (низкий удельный вес мочи – 1,001 – 1,005); 
- 
Беспокойство (ищут воду) и нечистоплотность у домашних животных; 
- 
Пропадает аппетит; 
- 
Истощение; 
- 
Сонливость; 
- 
Смерть в результате коллапса; 
- 
М.б. нарушения зрения и поведения при наличии опухолей гипофиза или гипоталамуса. 
Патологоанатомические изменения:
- 
Общие: кахексия, эксикоз, проявления ДВС синдрома. 
- 
Поражения гипоталамуса или нейрогипофиза: опухоли, воспаления, травматические повреждения, кровоизлияния, инфаркты. 
