
- •1.Заболевания гипофиза
- •1.1.Функциональная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.Мультитропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.1.2.Пангипопитуитаризм.
- •1.1.2.Монотропная недостаточность гипофиза.
- •1.1.2.1.1.Недостаточность гормона роста (соматотропный гормон).
- •1.1.2.2.1.Недостаточность продукцией гипоталамусом или выделением нейрогипофизом вазопрессина (антидиуретического гормона, адг).
- •1.2.Гиперфункция гипофиза.
- •1.2.1.Функциональная гипофизарная аденома, вырабатывающая актг.
- •1.2.2.Гиперпродукция гормона роста (гиперсоматотропизм).
- •2.Заболевания надпочечников.
- •2.1.Болезни с поражением коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.Избыточность коркового вещества надпочечников.
- •2.1.1.2.Гиперальдостеронизм (первичный альдостеронизм, синдром Конна).
- •2.1.2.Недостаточность коры надпочечников (болезнь Аддисона, гипокортицизм)
- •2.2.Заболевания мозгового вещества надпочечников,
- •3.Заболевания щитовидной железы.
- •Гипоталамус
- •3.1.Струма, зоб.
- •Патогенез
- •Гипертиреоидный зоб
- •Эутиреоидный зоб
- •Гипотиреоидный зоб
- •3.1.1.Узловой зоб.
- •3.1.2.Диффузный токсический зоб.
- •3.1.3.Коллоидный зоб.
- •3.1.4.Паренхиматозный зоб.
- •3.1.5.Эндемический зоб (гиперплазия щитовидной железы).
- •3.2.1. Острый гнойный тиреоидит.
- •3.2.2. Подострый (гранулематозный) тиреоидит.
- •3.2.3. Хронический тиреоидит (тиреоидит Хашимото, аутоиммунный тиреоидит, struma lymphomatosa).
- •3.3.Опухоли щитовидной железы.
- •3.4.Гипертиреоз, гипертиреоидизм.
- •Атрофия надпочечников;
- •3.5.Гипотиреоз, функциональная недостаточность щитовидной железы.
- •3.5.1.Врождённый гипотиреоз.
- •3.5.2.Гипотиреоз у молодых собак (врождённый или приобретённый кретинизм).
- •3.5.3.Гипотиреоз у взрослых собак.
- •4.Нарушения кальциевого обмена,
- •4.1.Синдром гиперкальциемии.
- •4.1.1.Псевдогиперпаратиреоз, злокачественная или паранеопластическая гиперкальциемия.
- •4.1.2.Первичный гиперпаратиреоз.
- •4.2.Гипокальциемия, гипопаратиреоз, недостаточность эпителиальных телец.
- •5.Нарушение эндокринной функции
- •5.1.Гипергликемия, Diabetes mellitus, сахарный диабет
- •2. Вторичные формы:
- •5.2.Гипогликемический кетоз (гиперинсулинизм, инсуломы)
- •5.3.Гастринпродуцирующая аденома островка поджелудочной железы. Синдром Золлингера – Эллисона
- •6.Синдром множественной эндокринной неоплазии.
ОРГАНОПАТОЛОГИЯ
эндокринной
системы
1.Заболевания гипофиза
Гипоталамус выделяет управляющие гормоны передней доли гипофиза (релизинг-факторы и тормозящие факторы). Важнейшие из них: тиротропин-релизинг-гормон ( выброс тиротропина гипофизом), кортикотропин-релизинг-фактор ( выброс адренокортикотропина гипофизом), соматотропный-релизинг-фактор, пролактин (тормозящий фактор, снижающий выброс пролактина).
Нейрогипофиз (задняя доля) выделяет окситоцин и адиуретин.
Аденогипофиз (передняя доля) выделяет группу тропных гормонов, воздействующих на эндокринные органы (щитовидную железу, надпочечники, половые железы), рост и лактацию.
1.1.Функциональная недостаточность гипофиза.
1.1.1.Мультитропная недостаточность гипофиза.
Причины:
-
Часто - опухолевые поражения (гормонально неактивные) гипофиза и гипоталамуса.
-
М.б. гормонально активные опухоли (часто аденомы) с повышением продукции одного или нескольких видов гормонов, специфичных для данной опухоли, и одновременным снижением производства и выделения других сложные и трудно поддающиеся диагностике картины болезни. (при опухолях часто возникают неврологические нарушения (депрессия, нарушения координации) и слепота, т.к. большинство опухолей гипофиза растут в направлении промежуточного мозга)
-
Редко – тромбоэмболии, травмы, кисты и подобные врождённые пороки.
1.1.1.2.Пангипопитуитаризм.
-
отсутствуют все гормоны передней доли гипофиза.
-
встречается редко
Признаки:
-
Кахексия (гипофизарная кахексия);
-
Эксикоз;
-
Алопеции;
-
Атрофия гонад;
-
Гипотиреоз;
-
Атрофия надпочечников;
-
Карликовость (если врождённый).
(+) клиническое проявление летаргии, бесплодия, повышенной чувствительности к инфекциям.
1.1.2.Монотропная недостаточность гипофиза.
1.1.2.1.Недостаточность гормонов передней доли гипофиза.
1.1.2.1.1.Недостаточность гормона роста (соматотропный гормон).
У молодняка – гипофизарное (пропорциональное) замедление роста или карликовость.
(Собаки – чаще у нем. овчарок, шпицев, карликовых пинчеров).
Признаки:
-
Отсутствие роста (с 2 мес.) и щенячья внешность при пропорциональном скелете;
-
Алопеции и гиперпигментации;
-
Неокостеневание зон роста (до 4 лет);
-
Недоразвитые гонады.
(+) часто нежизнеспособность, всегда меньшая продолжительность жизни, м.б. агрессивность.
Изолированный недостаток гормона роста у взрослых животных (псевдо-кушингоид, гипосоматотропизм).
(!) – редко (собаки – предрасположенность у чау-чау, карликовых пуделей, карликовых шпицев, эрдельтерьеров, сибирских лаек)
Признаки:
-
Облысения на туловище, шее, в перианальных областях развитие на этих местах гиперпигментации.
-
Появление в местах заживших поражений кожи новой шерсти другого окраса.
1.1.2.1.2.Отсутствие тиреотропного-релизинг-фактора или тиреотропного гормона вызывает вторичный гипотиреоз.
1.1.2.1.3.Отсутствие аденокортикотропного-релизинг-фактора или аденокортикотропного гормона (АКТГ) вызывает вторичную недостаточность надпочечников.
1.1.2.2.Недостаточность гормонов задней доли гипофиза.
1.1.2.2.1.Недостаточность продукцией гипоталамусом или выделением нейрогипофизом вазопрессина (антидиуретического гормона, адг).
Несахарный диабет (Diabetes insipidus).
Формы в зависимости от локализации причины:
-
Diabetes insipidus centralis (несахарный диабет центральный, нейрогормональный) – следствие абсолютной или относительной недостаточности АДГ.
-
Diabetes insipidus renalis (несахарный диабет ренальный, нефрогенный или канальцевый) – следствие отсутствие реакции рецепторов V2 эпителиальных клеток дистальной части канальцев и собирательных трубочек на повышенный или нормальный уровень АДГ в крови (устойчивость в АДГ). При этом не происходит повышения проницаемости эпителия канальцев и обратного всасывания воды из канальцев.
Формы центрального несахарного диабета в зависимости от картины развития болезни:
-
Идиопатическая форма – невозможно обнаружить никаких морфологических изменений, которые могли бы объяснить уменьшения вырабатывания или отделения АДГ или снижение реакции почек.
-
Симптоматическая форма (вторичная, приобретённая) – находят поражения в гипоталамусе или в задней доле гипофиза.
Симптомы:
-
Полидипсия (для собак потребление воды больше 100 мл/кг в день);
-
Полиурия с настойчивым позывом на мочеиспускание (кол-во мочи 60 мл/кг в день) с внезапным проявлением;
-
Моча светлая;
-
Гипостенурия (низкий удельный вес мочи – 1,001 – 1,005);
-
Беспокойство (ищут воду) и нечистоплотность у домашних животных;
-
Пропадает аппетит;
-
Истощение;
-
Сонливость;
-
Смерть в результате коллапса;
-
М.б. нарушения зрения и поведения при наличии опухолей гипофиза или гипоталамуса.
Патологоанатомические изменения:
-
Общие: кахексия, эксикоз, проявления ДВС синдрома.
-
Поражения гипоталамуса или нейрогипофиза: опухоли, воспаления, травматические повреждения, кровоизлияния, инфаркты.